Dimethylcarbamoyl clorid(DMF-Cl yn fyrcyswllt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/dimethylcarbamoyl-clorid-cas-79-44-7}.html) yn gyfansoddyn organig gyda strwythur moleciwlaidd penodol.
Fformiwla gemegol Dimethylcarbamoyl clorid yw C3H6ClNO, a gellir mynegi'r strwythur fel: ClC(=O)N(C)C.
1. O safbwynt adeiledd moleciwlaidd, mae clorid Dimethylcarbamoyl yn cynnwys bond dwbl carbon-ocsigen (C=O) a bond sengl carbon-nitrogen (CN). Mae atom clorin (Cl) ynghlwm wrth atom carbon. Mae dau grŵp methyl (CH3) hefyd wedi'u cysylltu â'r atom carbon, sydd yn y drefn honno wedi'u cysylltu â'r atom nitrogen a'r atom ocsigen.
Mae canol moleciwlaidd clorid dimethylcarbamoyl yn atom carbon wedi'i amgylchynu gan atomau clorin a thri eilydd. Yn y gofod, mae atomau Cl, C, O ac N yn ffurfio plân fflat o amgylch yr atom carbon, ac mae'r atomau ar y plân hwn yn ffurfio adeiledd planar. Mae'r grwpiau methyl yn rhagdybio cyfluniad perpendicwlar i'r plân hwn.
Mae'r bond dwbl carbon-ocsigen (C=O) a bond sengl carbon-nitrogen (CN) yn y moleciwl yn rhoi polaredd penodol i Dimethylcarbamoyl clorid. Mae electronegatifedd uwch yr atom clorin hefyd yn cael effaith ar bolaredd y moleciwl cyfan. Mae safleoedd a chyfeiriadedd y bondiau a'r atomau pegynol hyn yn cael effeithiau pwysig ar briodweddau ffisegol a chemegol clorid Dimethylcarbamoyl.
Gall clorid dimethylcarbamoyl, fel cyfansoddyn adweithiol iawn, gael adweithiau pellach trwy'r atomau clorin yn ei strwythur. Gall adweithiau amnewid ar atomau clorin gyflwyno gwahanol grwpiau gweithredol a newid priodweddau cyfansoddion.
2. Yn ogystal â disgrifio'r modd cysylltiad rhwng atomau, gall dadansoddiad strwythur moleciwlaidd hefyd gynnwys gwybodaeth stereocemegol a chyfluniad geometrig moleciwlaidd. Mae strwythur planar clorid dimethylcarbamoyl yn rhoi cymesuredd planar iddo a dim canolfannau cirol. Felly, mae'n foleciwl heb unrhyw chirality ac nid oes unrhyw weithgaredd optegol yn bodoli.
3. Yn ogystal, gall y dadansoddiad o strwythur moleciwlaidd hefyd gynnwys gwerth hyd ac ongl bondiau cemegol. Mae hyd bond bond dwbl carbon-ocsigen (C=O) mewn dimethylcarbamoyl clorid yn fyrrach, tra bod hyd bond bond sengl carbon-nitrogen (CN) yn hirach. Mae ongl y bond rhwng yr atom carbon a'r grŵp methyl yn agos at 109.5 gradd.
I grynhoi, mae adeiledd moleciwlaidd Dimethylcarbamoyl clorid yn cynnwys bond dwbl carbon-ocsigen (C=O), bond sengl carbon-nitrogen (CN), atom clorin (Cl) a dau grŵp methyl (CH3). Mae'r strwythur hwn yn gwneud i Dimethylcarbamoyl clorid arddangos polaredd ac adweithedd penodol. Gall deall y strwythur moleciwlaidd roi arweiniad a sail ddamcaniaethol ar gyfer ymchwil bellach a chymhwyso clorid Dimethylcarbamoyl.
Mae clorid Dimethylcarbamoyl (Dimethylcarbamoyl clorid, a elwir hefyd yn DMF-Cl) yn gyfansoddyn organig sydd â phriodweddau cemegol amrywiol.
1. adwaith cemegol:
- Adwaith hydrolysis: Mae clorid dimethylcarbamoyl yn adweithio â dŵr i ffurfio asid dimethylcarbamoyl (DMF). Mae'r ymateb yn edrych fel hyn:
(CH3)2NCOCl ynghyd â H2O → (CH3)2NCOOH ynghyd â HCl
Mae hwn yn adwaith cildroadwy, a gellir rheoli ffurfio cynhyrchion trwy newid amodau'r adwaith.
- Adwaith acylation: Gall dimethylcarbamoyl clorid adweithio ag alcoholau i ffurfio amidau. Mae angen catalydd sylfaen ar gyfer yr adwaith hwn. Er enghraifft:
(CH3)2NCOCl ynghyd â ROH → (CH3)2NCONHR ynghyd â HCl
lle mae R yn cynrychioli grŵp alcyl neu aryl.
- Adwaith amination: Gall clorid dimethylcarbamoyl adweithio ag aminau i gynhyrchu cyfansoddion amin cyfatebol N, N-amin. Mae angen catalydd sylfaen ar gyfer yr adwaith hwn hefyd. Er enghraifft:
(CH3)2NCOCl ynghyd ag RNH2→ (CH3)2NCOR2ynghyd â HCl
lle mae R yn cynrychioli grŵp alcyl neu aryl.
- Adwaith amnewid amino: Gall niwcleoffilau eraill (fel amoniwm sylffad, dŵr amonia, ac ati) ddisodli atomau clorin mewn clorid Dimethylcarbamoyl. Gellir defnyddio'r adwaith hwn i gyflwyno gwahanol grwpiau gweithredol.
2. Nodweddion ymateb:
- Adwaith cemegol cyffredin a adroddir ar gyfer Dimethylcarbamoyl clorid yw ei adwaith amnewid â niwcleoffilau amrywiol. Mae hyn oherwydd electrophilicity yr atom clorin mewn clorid Dimethylcarbamoyl.
- Mae clorid dimethylcarbamoyl yn electroffil bywiog gydag adweithedd uchel. Mae hyn yn arwain at ei adweithedd gwell tuag at lawer o niwcleoffilau.
- Mae dimethylcarbamoyl clorid yn hydrolysu'n gyflym mewn dŵr ac yn cynhyrchu HCl asid cryf. Felly, mae angen cymryd rhagofalon diogelwch wrth drin Dimethylcarbamoyl clorid.
3. Priodweddau cemegol:
- Sefydlogrwydd: Mae dimethylcarbamoyl clorid yn gyfansoddyn cymharol sefydlog y gellir ei storio a'i ddefnyddio ar dymheredd ystafell. Fodd bynnag, mae'n sensitif iawn i ddŵr ac yn hawdd ei hydroleiddio, felly mae angen iddo osgoi amgylchedd llaith wrth drin a storio.
- Adweithedd: Mae dimethylcarbamoyl clorid yn adweithydd asidig cryf sy'n adweithio'n hawdd â niwcleoffilau fel basau, alcoholau ac aminau. Gellir ei ddefnyddio hefyd fel adweithydd acylating mewn synthesis organig.
Mae clorid Dimethylcarbamoyl (Dimethylcarbamoyl clorid, a elwir hefyd yn DMF-Cl) yn gyfansoddyn organig gydag amrywiaeth o briodweddau adweithiol.
1. adwaith hydrolysis:
Mae dimethylcarbamoyl clorid yn adweithio â dŵr i ffurfio asid dimethylcarbamoic (DMF), mae'r adwaith fel a ganlyn:
(CH3)2NCOCl ynghyd â H2O → (CH3)2NCOOH ynghyd â HCl
Mae hwn yn adwaith cildroadwy, a gellir rheoli ffurfio cynhyrchion trwy newid amodau'r adwaith.,
2. adwaith acylation:
Gall clorid dimethylcarbamoyl adweithio ag alcoholau i ffurfio amidau. Mae'r adwaith hwn yn gofyn am gatalydd sylfaenol fel:
(CH3)2NCOCl ynghyd â ROH → (CH3)2NCONHR ynghyd â HCl
lle mae R yn cynrychioli grŵp alcyl neu aryl.
3. Amination adwaith:
Gall clorid dimethylcarbamoyl adweithio ag aminau i gynhyrchu cyfansoddion amin cyfatebol N, N-amnewidiol. Mae'r adwaith hwn hefyd yn gofyn am gatalydd sylfaenol fel:
(CH3)2NCOCl ynghyd ag RNH2→ (CH3)2NCOR2ynghyd â HCl
lle mae R yn cynrychioli grŵp alcyl neu aryl.
4. Adwaith amnewid amino:
Gellir disodli atomau clorin mewn clorid dimethylcarbamoyl gan niwcleoffilau eraill (fel amoniwm sylffad, amonia, ac ati). Gellir defnyddio'r adwaith hwn i gyflwyno gwahanol grwpiau gweithredol.
5. Adwaith amnewid hydrocsyl:
Gall clorid dimethylcarbamoyl adweithio â chyfansoddion hydrocsyl i ffurfio cyfansoddion carbamoyl. Er enghraifft:
(CH3)2NCOCl ynghyd ag R-OH → (CH3)2NCOOR ynghyd â HCl
lle mae R yn cynrychioli grŵp alcyl neu aryl.
6. adwaith etherification:
Gall clorid dimethylcarbamoyl adweithio ag etherau i gynhyrchu cyfansoddion ether cyfatebol. Er enghraifft:
(CH3)2NCOCl ynghyd â ROR' → (CH3)2NCO-OR' ynghyd â HCl
Lle mae R ac R' yn cynrychioli grŵp alcyl neu grŵp aryl yn y drefn honno.
7. adwaith dadhydradu:
Gall clorid dimethylcarbamoyl gynhyrchu isocyanad neu isocyanamid trwy adwaith dadhydradu. Er enghraifft:
(CH3)2NCOCl → (CH3)2NCO-N=C=O ynghyd â HCl
8. adwaith ocsideiddio:
Gall dimethylcarbamoyl clorid gael ei ocsidio gan asiantau ocsideiddio i gynhyrchu cloridau asid cyfatebol neu gynhyrchion ocsideiddio eraill.
9. adwaith lleihau:
Gellir lleihau clorid dimethylcarbamoyl gan asiant lleihau i gynhyrchu'r amin cyfatebol neu gynhyrchion llai eraill.
10. Nodweddion ymateb:
- Mae clorid dimethylcarbamoyl yn electroffil bywiog gydag adweithedd uchel.
- Mae gan dimethylcarbamoyl clorid adweithedd da i lawer o niwcleoffilau a gall adweithio ag amrywiaeth o grwpiau swyddogaethol.
- Mae clorid Dimethylcarbamoyl yn cael ei hydroleiddio'n gyflym mewn dŵr ac yn cynhyrchu HCl asid cryf. Felly, mae angen cymryd rhagofalon diogelwch wrth drin Dimethylcarbamoyl clorid.