Pan fydd milfeddygon yn argymell amddiffyn parasitiaid i gŵn, mae deall y wyddoniaeth y tu ôl i'r driniaeth yn gwneud byd o wahaniaeth. Atabledi cnoi cil Foxolaner a milbemycin oxime cynrychioli dull soffistigedig o reoli parasitiaid, gan weithio trwy ddau lwybr niwrolegol gwahanol i ddileu parasitiaid allanol a mewnol. Mae'r fformiwla gweithredu ddeuol hon wedi trawsnewid parasitoleg filfeddygol trwy dargedu derbynyddion nerfau penodol sy'n bodoli mewn parasitiaid ond sy'n gweithredu'n wahanol mewn mamaliaid. Gadewch i ni archwilio sut mae'r cyfansoddion hyn yn amharu ar systemau nerfol parasitiaid wrth gynnal diogelwch eich cymdeithion cŵn.
Manyleb 1.General (mewn stoc)
(1) API (powdr pur)
(2) Tabled
9.375+1.875mg:2-3.5kg
18.75+3.75mg:＞ 3.5-7.5kg
37.5+7.5mg:＞ 7.5-15kg
75+15mg:＞ 15-30kg
150+30mg:＞30-60kg
(3) eli
2.Customization: Byddwn yn trafod yn unigol, OEM/ODM, Dim brand, ar gyfer secience ymchwilio yn unig.
Rydym yn darparu Tabledi Chewable Afoxolaner A Milbemycin Oxime, cyfeiriwch at y wefan ganlynol i gael manylebau manwl a gwybodaeth am gynnyrch.
Cynnyrch:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/afoxolaner-a-milbemycin-oxime-chewable.html
Sut Mae Afoxolaner yn Effeithio ar Arwyddion System Nerfol Parasit?
Rhwystro GABA{0}}Sianeli Clorid Gated mewn Parasitiaid Arthropod
Mae Afoxolaner yn gyfansoddyn isoxazoline, sy'n syniad eithaf newydd ym maes parasitoleg mewn anifeiliaid. Mae'r cynhwysyn hwn yn gweithio trwy dargedu sianeli clorid â gatiau gama-asid aminobutyrig (GABA) -. Mae'r rhain yn rhannau pwysig o sut mae arthropodau fel chwain, trogod, a gwiddon yn anfon signalau nerfol. Pan fydd afoxolaner yn clymu i'r sianeli hyn, mae'n atal ïonau clorid rhag symud yn normal ar draws pilenni nerfgell. Mae'r broblem hon yn achosi crynhoad o signalau nerfol, sy'n gwneud i niwronau danio heb reolaeth. Gelwir hyn yn hyperexcitation.
Mae'r system hon yn brydferth oherwydd gall ddewis a dewis beth i'w wneud. Er bod gan barasitiaid a bodau dynol dderbynyddion GABA, mae afoxolaner yn clymu'n llawer cryfach â ffurf arthropod y sianeli hyn. Oherwydd y detholiad moleciwlaidd hwn, gall tabledi cnoi afoxolaner a milbemycin oxime ladd parasitiaid yn llwyddiannus heb gael yr un effeithiau ar nerfau cŵn. Mae'r sylwedd yn cyrraedd ei lefel uchaf yn y gwaed o fewn dwy i bedair awr o gael ei gymryd trwy'r geg. Mae ei fio-argaeledd yn 88% anhygoel, sy'n golygu ei fod yn gweithio'n gyflym yn erbyn bwydo parasitiaid.
Amddiffyniad Parhaus Trwy -Hanner Oes Estynedig
Y ffordd y mae afoxolaner yn gweithio yn y corff sy'n ei wneud yn wahanol i blaladdwyr eraill o'i oedran. Gyda hanner{1}}oes o tua phythefnos yn y plasma, mae'r sylwedd hwn yn aros yn y llif gwaed ar lefelau therapiwtig yn ddigon hir i ladd parasitiaid rhwng dosau misol. Oherwydd ei fod yn para'n hirach, bydd chwain neu drogod sydd newydd gael eu dal yn dod i gysylltiad â dosau angheuol o'r cyffur cyn y gallant orffen bwydo neu ledaenu afiechyd-gan achosi pathogenau. Gan ei fod yn gweithio am amser hir, mae afoxolaner-sy'n cynnwys fformwleiddiadau yn ddefnyddiol iawn mewn mannau lle mae clefydau a gludir gan drogod yn risg iechyd mawr i gŵn.
Detholusrwydd Sy'n Sicrhau Diogelwch Cŵn
Mae proffil diogelwch afoxolaner yn seiliedig ar y gwahaniaethau strwythurol rhwng systemau nerfol infertebratau ac fertebratau. Mewn dosau therapiwtig, nid yw afoxolaner yn rhyngweithio llawer â derbynyddion GABA mamalaidd, yn enwedig y rhai sydd y tu ôl i rwystr yr ymennydd gwaed. Mae astudiaethau mewn cŵn wedi dangos bod y cyfansoddyn yn bennaf yn aros yn haenau allanol meinweoedd y corff ac nad yw'n mynd i mewn i'r system nerfol ganolog yn fawr iawn. Oherwydd yr eiddo cemegol hwn, gellir dod o hyd i afoxolaner yn y gwaed ar lefelau sy'n farwol i fygiau ond nid ar lefelau a fyddai'n effeithio ar weithrediad ymennydd ci.
Sut Mae Milbemycin Oxime yn Dylanwadu ar Sianeli Ion Parasit ar gyfer Rheoli Parasitiaid Mewnol?
Yn actifadu Glwtamad-Sianeli Clorid Gated
Mae Milbemycin oxime yn gweithio mewn ffordd hollol wahanol ar y system nerfol. Mae'n targedu sianeli clorid glwtamad sydd i'w cael yn bennaf yng nghelloedd nerfol a chyhyr mwydod a pharasitiaid mewnol eraill.
Mae gan y cyfansoddyn macrolide hwn ddwy ran: milbemycin A3 (20%) ac A4 (80%). Mae'r rhannau hyn yn gweithio gyda'i gilydd i ladd llyngyr y galon, llyngyr bach, llyngyr main, a mwydod chwip.
Mae Milbemycin oxime yn cysylltu â'r derbynyddion glwtamad hyn ac yn anfon ïonau clorid i gelloedd nerfol y parasit, sy'n eu gwneud yn fwy negyddol.
Mae'r hyperpolariad hwn i'r gwrthwyneb i'r hyn sy'n digwydd mewn arthropodau pantabledi cnoi cil afoxolaner a milbemycin oximeyn cael eu defnyddio. Yn hytrach na gwneud celloedd nerfol yn rhy gyffrous, mae milbemycin oxime yn eu gwneud yn rhoi'r gorau i ymateb i ysgogiad rheolaidd.
Mae parasitiaid sy'n agored i'r sylwedd hwn yn raddol yn colli'r gallu i ddefnyddio eu mecanweithiau bwyta a'u cyhyrau, sydd yn y pen draw yn achosi iddynt gael eu dileu o'u gwesteiwr.
Mae'r sylwedd yn cyrraedd ei lefel uchaf yn y gwaed o fewn awr neu ddwy o gael ei gymryd trwy'r geg. Mae hyn yn golygu ei fod yn gweithio'n gyflym i ladd larfa llyngyr y galon a pharasitiaid stumog llawndwf.
Dosbarthiad Gwahaniaethol a Diogelwch Mamaliaid
Mae Milbemycin oxime yn ddiogel i gŵn oherwydd bod ganddo nifer o nodweddion diogelwch. Mae rhwystr yr ymennydd gwaed yn cadw sianeli clorid adwyth mamalaidd yn y system nerfol ganolog yn bennaf.
Fel swbstrad o P-glycoprotein, pwmp efflux sy'n tynnu cemegau o'r ymennydd yn weithredol, ychydig iawn o effaith a gaiff milbemycin oxime ar y system nerfol ganolog mewn cŵn y mae eu P-glycoprotein yn gweithio'n normal.
Dyma pam y gall y sylwedd gyrraedd lefelau sy'n ddigon uchel i ladd parasitiaid yn y gwaed a hylifau eraill y corff heb effeithio ar weithrediad ymennydd arferol cŵn.
Mae gan Milbemycin A3 ac A4 yr un rhinweddau ffarmacocinetig, ond eu hanner-bywydau yw 1.6 a 3.3 diwrnod, yn y drefn honno. Mae'r patrwm gwaredu cyfochrog hwn yn sicrhau bod yr effaith gwrthbarasitig yn aros yr un fath yn ystod yr egwyl dosio.
Mae astudiaethau bio-argaeledd yn dangos bod milbemycin A3 yn cael ei amsugno 81% o'r amser a bod A4 yn cael ei amsugno 65% o'r amser. Mae'r ddwy lefel hyn yn ddigon uchel i gadw crynodiadau effeithiol yn erbyn parasitiaid sy'n agored i niwed.
Targedu Microfilariae Heartworm a Chyfnodau Larfal
Un o'r pethau mwyaf defnyddiol am milbemycin oxime mewn meddygaeth yw ei fod yn lladd larfa llyngyr y galon. Mae rhoi'r feddyginiaeth hon unwaith y mis yn atal twf Dirofilaria immitis ar gamau larfa L3 a L4, gan eu hatal rhag dod yn llyngyr llawndwf a all niweidio'r galon a lladd y gwesteiwr.
Gan nad yw'r sylwedd yn cael gwared ar lyngyr y galon oedolion sydd eisoes yn y rhydwelïau pwlmonaidd, mae angen gwneud y weithred amddiffynnol hon bob mis.
Mewn mannau lle mae llyngyr y galon yn gyffredin, protocolau ataliol misol yw'r norm oherwydd gall milbemycin oxime niweidio celloedd nerfol yn y cyfnodau datblygiadol sensitif hyn.
Mecanwaith Oxime Afoxolaner a Milbemycin: Deall Targedu Parasitiaid Niwroweithredol Deuol
Systemau Derbynnydd Cyflenwol ar gyfer Diogelu Cynhwysfawr
Mae strwythurau cemegol afoxolaner a milbemycin oxime yn dangos grwpiau swyddogaethol pwysig sy'n eu helpu i rwymo i dderbynyddion. Mae gan Afoxolaner system gylch isocasolin, sy'n heterocycle pum aelod ag atomau nitrogen ac ocsigen. Y system hon sy'n clymu i dderbynyddion GABA. Mae ychwanegu mwy o gylchoedd aromatig ac eilyddion halogen yn newid pa mor lipoffilig a rhwymol yw affin y moleciwl, sy'n gwella ei effeithiolrwydd a'i rinweddau ffarmacocinetig. Mae'r ffaith bod afoxolaner a milbemycin oxime ill dau yn yr un cymysgedd yn dangos dyluniad cyffuriau craff. Mae'r ddau gemegyn hyn yn gweithio ar ddau fath gwahanol o dderbynyddion: sianeli â gatiau GABA mewn arthropodau a sianeli glwtamad mewn mwydod.
Mae hyn yn golygu y gallant reoli parasitiaid allanol a mewnol ar yr un pryd heb gystadlu am rwymo na gweithio cystal. Gan fod y ddwy feddyginiaeth hyn yn cydweithio, dogn misol otabledi cnoi cil afoxolaner a milbemycin oximeyn lladd pob byg cyffredin mewn cŵn. O safbwynt meddygol, mae'r broses dau gam hon yn gwneud amddiffyn parasitiaid yn haws. Nid oes yn rhaid i filfeddygon roi dwy feddyginiaeth wahanol i gael gwared ar chwain, trogod, llyngyr y galon, a pharasitiaid berfeddol; gallant roi un dabled y gellir ei chnoi sy'n gwneud y ddau. Mae astudiaethau ar gydymffurfiaeth wedi dangos bod gwneud arferion yn haws i'w dilyn yn helpu perchnogion anifeiliaid anwes i gadw atynt yn amlach, sy'n gwella rheolaeth gyffredinol parasitiaid mewn poblogaethau cŵn.
Detholusrwydd Moleciwlaidd yn Seiliedig ar Ddargyfeirio Esblygiadol
Mae'r bwlch genetig mawr rhwng arthropodau, mwydod, a mamaliaid wedi arwain at wahaniaethau mawr yn strwythurau eu derbynyddion niwrodrosglwyddydd. Oherwydd y gwahaniaethau hyn, gall cemegau fferyllol ddefnyddio safleoedd rhwymo penodol sy'n bresennol mewn parasitiaid ond sy'n ddigon gwahanol mewn mamaliaid i'w cadw rhag cael effeithiau drwg. Mae gweithgaredd penodol Milbemycin oxime yn erbyn sianeli glwtamad nematodau ac affinedd dethol afoxolaner ar gyfer derbynyddion GABA arthropod yn dangos sut mae pensaernïaeth system nerfol wedi newid dros filiynau o flynyddoedd.
Mae astudiaethau strwythur grisial o'r proteinau derbynyddion hyn wedi dangos gwahaniaethau bach ond pwysig yn siâp y poced rhwymo, y cyfansoddiad asid amino, a gallu'r proteinau i newid siâp. Gall cemegwyr meddyginiaethol wneud cyfansoddion â mynegeion therapiwtig uchel (y gymhareb rhwng dosau gwenwynig a dosau effeithiol) trwy sylwi ar wahaniaethau ar y lefel foleciwlaidd. Mae'r mynegai therapiwtig hwn yn uchel ar gyfer afoxolaner a milbemycin oxime, gan roi ffenestr ddiogelwch fawr pan gaiff ei ddefnyddio yn unol â safonau meddygol.
Sut Mae'r Cynhwysion Gweithredol Hyn yn Aflonyddwch Swyddogaeth Niwral Parasit Trwy Wahanol Lwybrau
Afoxolaner's Hyperexcitation yn erbyn Parlys Milbemycin Oxime
Mae'r effeithiau gwahanol y mae'r ddau gemegyn hyn yn eu cael ar y system nerfol-gor-gyffroi yn erbyn parlys-o ganlyniad i'r gwahanol dderbynyddion y maent yn rhwymo iddynt a'r effeithiau cellog sy'n dilyn.
Os yw afoxolaner yn atal sianeli clorid â gatiau GABA rhag gweithio mewn chwain neu drogod, mae'n atal y negeseuon sydd fel arfer yn rheoli gweithgarwch nerfau.
Heb y brêc rheoleiddio hwn, mae celloedd nerfol yn tanio drwy'r amser, gan gynhyrchu cyflwr o gyffro na ellir ei reoli sy'n defnyddio storfeydd ynni celloedd yn gyflym ac yn lladd y paraseit o fewn oriau i fwydo ar waed.
Mae Milbemycin oxime, ar y llaw arall, yn blocio nematodau'n ddwfn trwy agor sianeli clorid glwtamad. Mae celloedd nerfol a chyhyrau yn cael amser anoddach i gyrraedd y lefel ar gyfer cynhyrchu potensial gweithredu oherwydd bod gormod o ïonau clorid yn dod i mewn.
Ni all parasitiaid sy'n cael eu heffeithio gan y broses hon wneud y symudiadau cyhyrau cydlynol sydd eu hangen arnynt i fwydo neu aros yn eu lle yn llwybr treulio'r gwesteiwr, felly cânt eu taflu allan.
Gwefan-Gweithredu Penodol yn Lleihau-Effeithiau Targed
O ran diogelwch, mae'r ddau gompownd yn dda iawn am rwymo i safleoedd penodol yn unig. Mae Afoxolaner yn symud trwy systemau'r corff, ond dim ond pan fydd parasitiaid yn ei fwyta wrth fwydo ar waed y mae'n lladd pryfed.
Mae hyn yn golygu nad oes rhaid i'r sylwedd gael ei grynhoi yn y croen na'r gwallt er mwyn amddiffyn rhag ectoparasitiaid. Dim ond yn y llif gwaed y mae angen iddo fod.
Mae'r data ffarmacocinetig sy'n dangos cyfaint dosbarthiad o 2.6 L/kg yn awgrymu bod y cemegyn yn cael ei wasgaru ar draws llawer o feinweoedd, felly bydd parasitiaid yn dod i gysylltiad ag ef ni waeth ble maent yn cysylltu â'r ci.
Mae Milbemycin oxime hefyd i'w gael ledled y corff, ond fe'i darganfyddir yn bennaf mewn meinweoedd lle mae parasitiaid llyngyr yn byw neu'n symud. Pan fydd y cyfansawdd yn cyrraedd lefelau therapiwtig yn y wal berfeddol a lumen, mae'n dechrau lladd parasitiaid sy'n byw yn y llwybr treulio.
Er mwyn i amddiffyniad rhag llyngyr y galon weithio, mae angen i milbemycin oxime fod yn y llif gwaed pan fydd larfâu a drosglwyddir gan fosgitos yn symud trwy feinweoedd a thuag at y galon a'r ysgyfaint.
Mae cyfraddau clirio plasma'r cyfansoddyn -75 ml/h/kg ar gyfer A3 a 41 ml/h/kg ar gyfer crynodiadau A4 – yn cadw lefel dda am y mis cyfan.
Ystyriaethau Gwrthsafiad a Buddiannau Mecanwaith Deuol
Mae rhoi dau gynhwysyn gweithredol at ei gilydd sy'n gweithio mewn gwahanol ffyrdd o fudd ychwanegol: mae'n helpu i reoli ymwrthedd. Pan fydd parasitiaid yn agored i gyfansoddion lluosog sy'n targedu gwahanol lwybrau biolegol ar yr un pryd, maent yn llawer llai tebygol o ddod yn ymwrthol.
Ni fyddai newid genetig a allai wneud y paraseit yn gallu gwrthsefyll rhwymiad derbynnydd GABA afoxolaner yn ei amddiffyn rhag actifadu'r sianel glwtamad gan milbemycin oxime, ac mae'r un peth yn wir am y ffordd arall.
Mae'r syniad hwn yn adnabyddus ym maes gofal gwrthficrobaidd, ac mae hefyd yn gweithio ar gyfer dulliau sy'n cael gwared ar barasitiaid.
Mewnwelediadau Moleciwlaidd i Afoxolaner a Milbemycin Oxime Action Against Parasites
Nodweddion Strwythurol Sy'n Galluogi Rhwymo Derbynnydd
Mae strwythurau cemegol afoxolaner a milbemycin oxime yn dangos grwpiau swyddogaethol pwysig sy'n eu helpu i rwymo i dderbynyddion. Mae gan Afoxolaner system gylch isocasolin, sy'n heterocycle pum aelod ag atomau nitrogen ac ocsigen. Y system hon sy'n clymu i dderbynyddion GABA. Mae ychwanegu mwy o gylchoedd aromatig ac eilyddion halogen yn newid pa mor lipoffilig a rhwymol yw affin y moleciwl, sy'n gwella ei effeithiolrwydd a'i rinweddau ffarmacocinetig.
Fel macrolid, mae gan milbemycin oxime gylch lactone macrocyclic mawr sydd wedi'i addurno â gwahanol grwpiau swyddogaethol. Dangoswyd bod cyfansoddion fel ivermectin a moxidectin, sydd yn yr un dosbarth moleciwlaidd, yn arbennig o lwyddiannus yn erbyn parasitiaid. Mae Milbemycin oxime yn rhwymo'n ddetholus i sianeli clorid glwtamad nematod ac nid oes ganddo fawr o ryngweithio, os o gwbl, â derbynyddion mamalaidd oherwydd ei stereocemeg unigryw a'i batrwm amnewidiol.
Priodweddau Ffarmacokinetig sy'n Cefnogi Dosio Misol
Tabledi cnoi Afoxolaner a milbemycin oximegweithio orau fel ataliad misol pan fydd ganddynt briodweddau ffarmacocinetig da. Hanner{1}}oes afoxolaner yw pythefnos, sy'n golygu bod crynodiadau amddiffynnol yn para ymhell ar ôl y cyfnod dosio misol. Mae hyn yn rhoi byffer ar gyfer mân oedi cyn gweinyddu. Efallai nad yw’n ymddangos mor ddefnyddiol bod gan milbemycin oxime hanner-bywyd{{-byrrach{-o 1.6 i 3.3 diwrnod, ond mae hyn yn ddigon i gadw llyngyr y galon i ffwrdd oherwydd dim ond am y cyfnod byr y gall larfâu effeithio arno y mae angen i’r cyfansoddyn fod yn bresennol.
Mae'r ddau gyfansoddyn yn cael metaboledd hepatig. Mae Afoxolaner yn cael ei dynnu'n bennaf trwy ysgarthion, tra gellir cael gwared â milbemycin oxime trwy ysgarthion ac wrin. Mae'r ffyrdd hyn o gael gwared ar wastraff yn rhoi'r lleiaf o straen ar bob system organau ac yn ychwanegu at y proffil diogelwch cyffredinol. Mae'r data bio-argaeledd-88% ar gyfer afoxolaner a 65-81% ar gyfer cydrannau milbemycin oxime-yn dangos bod y tabledi'n cael eu hamsugno'n dda gan y system dreulio, yn enwedig pan fyddant yn cael eu cymryd gyda bwyd.
Goblygiadau Clinigol Mecanwaith-Therapi Seiliedig
Gall milfeddygon a pherchnogion anifeiliaid anwes wneud gwell penderfyniadau am reoli parasitiaid pan fyddant yn gwybod sut mae afoxolaner a milbemycin oxime yn gweithio ar y system nerfol. Mae Afoxolaner yn lladd chwain yn gyflym (o fewn 4 awr) a throgod (o fewn 24 i 48 awr). Mae hyn oherwydd ei fod yn cael ei amsugno a'i ledaenu'n gyflym, gan roi rhyddhad cyflym i chi rhag heintiau. Mae’r gwaith cyson yn erbyn parasitiaid sydd newydd eu caffael drwy gydol y mis yn atal heigiadau rhag digwydd eto ac yn lleihau nifer y parasitiaid yn yr amgylchedd.
Ar gyfer atal llyngyr y galon, y peth pwysicaf yw parhau i roi'r feddyginiaeth bob mis yn ystod y tymor mosgito (neu drwy'r flwyddyn mewn mannau lle mae llyngyr y galon yn gyffredin). Mae angen i'r dull o milbemycin oxime fod yn bresennol pan fydd larfa'n symud trwy feinweoedd, sy'n digwydd tua mis ar ôl haint. Os byddwch chi'n methu dos, gall y larfa dyfu y tu hwnt i'r pwynt lle maen nhw'n dueddol o gael clefyd y galon. Felly, mae sail niwrolegol rheoli parasitiaid yn effeithio'n uniongyrchol ar y ffyrdd gorau o gadw anifeiliaid yn iach.
Casgliad
Tabledi cnoi Afoxolaner a milbemycin oximegwaith ar systemau niwrolegol cymhleth. Mae hyn yn dangos sut mae meddyginiaethau presennol ar gyfer anifeiliaid yn manteisio ar wahaniaethau yn y ffordd yr esblygodd parasitiaid a lletywyr. Pan fydd afoxolaner yn targedu sianeli clorid â gatiau GABA, mae'n gorgyffroi ac yn lladd parasitiaid arthropod yn gyflym. Ar y llaw arall, pan fydd milbemycin oxime yn actifadu sianelau glwtamad, mae'n parlysu ac yn lladd nematodau mewnol. Mae'r broses dau gam hon, ynghyd â'i phroffiliau ffarmacocinetig da a'i mynegeion therapiwtig uchel, wedi gwneud y cymysgedd hwn yn rhan allweddol o amddiffyniad cyflawn parasitiaid ar gyfer cŵn. Pan fydd milfeddygon a pherchnogion anifeiliaid anwes yn deall y prosesau hyn, gallant ddeall yn well nid yn unig yr hyn y mae'r cemegau hyn yn ei wneud, ond hefyd sut maent yn amddiffyn anifeiliaid trwy ryngweithiadau moleciwlaidd manwl gywir.
FAQ
1. Beth sy'n gwneud y cyfuniad o afoxolaner a milbemycin oxime yn fwy effeithiol na thriniaethau parasitiaid un cynhwysyn?
+
-
Mae'r cymysgedd yn amddiffyn rhag pob un ohonynt trwy fynd ar ôl dau lwybr niwrolegol gwahanol mewn gwahanol fathau o barasitiaid. Gall parasitiaid allanol fel chwain a throgod gael eu lladd gan afoxolaner trwy rwystro derbynyddion GABA. Ar y llaw arall, mae milbemycin oxime yn gallu lladd llyngyr y galon a nematodau perfedd trwy actifadu sianeli glwtamad. Mae'r mecanwaith deuol hwn yn cael gwared ar yr angen am nifer o wahanol feddyginiaethau ac yn gwneud ymwrthedd yn llai tebygol o ddigwydd, gan y byddai'n rhaid i barasitiaid newid y ddwy system dderbyn ar yr un pryd i oroesi triniaeth.
2. Pa mor gyflym y mae afoxolaner a milbemycin oxime yn dechrau gweithio ar ôl eu rhoi?
+
-
Mae Afoxolaner yn cael ei lefel uchaf yn y gwaed o fewn dwy i bedair awr o gael ei roi. Mae'n dechrau lladd chwain o fewn pedair awr ac mae'n fwyaf effeithiol yn erbyn trogod o fewn pedair i wyth deg-wyth awr. Mae Milbemycin oxime yn cyrraedd ei lefelau brig hyd yn oed yn gyflymach, un i ddwy awr ar ôl ei roi, ac yn dechrau lladd larfa llyngyr y galon a pharasitiaid perfedd llawndwf ar unwaith. Mae'r ddau gyfansoddyn yn cael eu hamsugno'n gyflym o ffurfiau tabledi y gellir eu cnoi, sy'n lladd parasitiaid yn gyflym tra'n eich cadw'n ddiogel trwy dargedu derbynyddion yn ddetholus.
3. A oes unrhyw fridiau cŵn sydd angen ystyriaeth arbennig wrth ddefnyddio'r cyfansoddion hyn?
+
-
Mae angen edrych yn ofalus ar wrthdrawiadau a mathau tebyg o fuches sydd â threigladau yn y genyn MDR1 cyn cael milbemycin oxime. Mae hyn oherwydd bod y mwtaniad yn newid y ffordd y mae P-glycoprotein yn gweithio a gall adael i'r cyfansoddyn fynd yn ddyfnach i'r system nerfol ganolog. Mae milfeddygon fel arfer yn awgrymu profion genetig ar gyfer bridiau sydd mewn perygl neu'n newid yr amserlenni dosio i gyd-fynd â'r anghenion hynny. Nid yw proffil diogelwch Afoxolaner yn seiliedig ar gyfyngiad P-glycoprotein, ac fel arfer nid yw'n achosi cymaint o broblemau gyda rhai bridiau. Ni ddylai cŵn bach o dan 8 wythnos neu lai na 2 kg gael y meddyginiaethau hyn nes eu bod yn cyrraedd y terfynau oedran a phwysau cywir.
Partner Gyda BLOOM TECH ar gyfer Tabledi Chewable Afoxolaner Premiwm a Milbemycin Oxime
Mae Bloom Tech yn gyflenwr cymwys otabledi cnoi cil afoxolaner a milbemycin oxime. Mae ganddynt dros 12 mlynedd o brofiad mewn canolradd fferyllol a chynhwysion gweithredol milfeddygol, felly gallant ddarparu ansawdd a gwasanaeth gwych. Mae'r UD, FDA, PMDA, ac asiantaethau rheoleiddio'r UE wedi arolygu ein ffatrïoedd ardystiedig GMP yn ofalus, gan sicrhau bod pob swp yn cyrraedd y safonau rhyngwladol uchaf. Mae ein cwmni'n darparu gwasanaethau addasu llawn ar gyfer API, tabledi gorffenedig mewn cryfderau gwahanol (9.375+1.875mg i 150+30mg), a fformiwlâu eli y gall cŵn o bob pwysau eu defnyddio. Mae ein model prisio clir, system sicrhau ansawdd gref gyda thair lefel o brofion, a rheolaeth gywir o'r gadwyn gyflenwi i gyd yn gweithio gyda'i gilydd i sicrhau eich bod yn cael y nwyddau cywir ar amser. Mae ein tîm arbenigol yn darparu gwaith papur llawn ar gyfer cydymffurfio rheoleiddiol a chlirio tollau, p'un a oes angen API swmp arnoch ar gyfer llunio neu ffurflenni dos gorffenedig i'w dosbarthu. E-bostiwch ein staff gwybodus ynSales@bloomtechz.comi siarad am eich anghenion penodol a chanfod sut y gall BLOOM TECH ddod yn bartner hirdymor i chi wrth gyflenwi cyffuriau milfeddygol.
Cyfeiriadau
1. Shoop, WL, et al. (2014). "Darganfod a dull gweithredu o afoxolaner, parasiticide isoxazoline newydd ar gyfer cŵn." Parasitoleg Filfeddygol, 201(3-4), 179-189.
2. Prichard, R., Ménez, C., & Lespine, A. (2012). "Moxidectin a'r avermectins: Cysondeb ond nid hunaniaeth." Cylchgrawn Rhyngwladol Parasitoleg: Cyffuriau ac Ymwrthedd i Gyffuriau, 2, 134-153.
3. Bowman, DD, et al. (2016). "Effeithlonrwydd cymharol afoxolaner a thri pharasitleiddiaid isoxazoline arall yn erbyn Ixodes scapularis." Parasitoleg Filfeddygol , 224, 37-40.
4. Taenzler, J., et al. (2015). "Effeithlonrwydd afoxolaner geneuol ynghyd â chewables oxime milbemycin yn erbyn pedair rhywogaeth gyffredin o drogod sy'n heintio cŵn yn Ewrop." Ymchwil Parasitoleg, 114(Suppl 1), S193-S200.
5. Njiro, SM & Kidane, FA (2017). "Rôl sianeli clorid glwtamad mewn gweithrediad a gwrthiant cyffuriau gwrthbarasitig." Dyluniad Fferyllol Cyfredol, 23(7), 1019-1025.
6. Wolstenholme, AJ & Rogers, AT (2005). "Glwtamad-sianeli clorid â gatiau a dull gweithredu'r anthelmintigau avermectin/milbemycin." Parasitoleg, 131(Suppl), S85-S95.