Mae Shaanxi BLOOM Tech Co, Ltd yn un o'r gwneuthurwyr a chyflenwyr mwyaf profiadol o ateb acetaldehyde cas 75-07-0 yn Tsieina. Croeso i ateb acetaldehyde swmp cyfanwerthu o ansawdd uchel cas 75-07-0 ar werth yma o'n ffatri. Mae gwasanaeth da a phris rhesymol ar gael.
Hydoddiant asetaldehyde, a elwir hefyd yn acetaldehyde, yn gyfansoddyn organig, CAS 75-07-0, Y fformiwla gemegol yw CH3CHO. Yn perthyn i gyfansoddion organig aldehyde ketone, mae'n hylif di-liw a thryloyw gydag arogl egr, eiddo anweddol a fflamadwy. Mae'n hawdd hydoddi mewn dŵr a gellir ei gymysgu mewn unrhyw gyfran â thoddyddion organig megis ethanol, ether, bensen, gasoline, tolwen, ac ati Fe'i defnyddir yn bennaf fel asiant lleihau, ffwngladdiad a datrysiad safonol ar gyfer pennu lliwimetrig aldehydau. Defnyddir mewn diwydiant ar gyfer gweithgynhyrchu asetaldehyde, asid asetig, rwber synthetig, ac ati.
Defnyddir yn helaeth fel deunyddiau crai, diheintyddion, ffrwydron, asiantau lleihau ar gyfer synthesis organig o asid asetig, anhydrid asetig, butanol, polyacetaldehyde, rwber synthetig a chynhyrchion eraill, a gellir eu defnyddio hefyd i baratoi atebion safonol ar gyfer pennu fformaldehyd trwy ddull lliwimetrig. Mae cynhyrchu diwydiannol asetaldehyde yn cynnwys dulliau megis ocsidiad uniongyrchol ethylene, ocsidiad ethanol, hydradiad asetylen yn uniongyrchol, dadhydrogeniad ethanol, a hydrogeniad asid asetig. Mae ei gynhyrchion i lawr yr afon yn cynnwys pyridine, crotonaldehyde, ac asid sorbig.
|
Fformiwla Cemegol |
C2H4O |
|
Offeren Union |
44 |
|
Pwysau Moleciwlaidd |
44 |
|
m/z |
44 (100.0%), 45 (2.2%) |
|
Dadansoddiad Elfennol |
C, 54.53; H, 9.15; O, 36.32 |
|
|
|
1. Ocsidiad catalytig o asetaldehyde
2. hylosgiad asetaldehyde
3. Adwaith drych arian
4. Asetaldehyde a chopr hydrocsid sydd newydd ei baratoi
5. Mae asetaldehyd yn adweithio â hydrogen i gynhyrchu ethanol
Hydoddiant asetaldehydegellir ei gynhyrchu mewn sawl ffordd:
1. Mae dull ocsidiad uniongyrchol ethylene ethylene ac ocsigen yn cael eu ocsidio'n uniongyrchol i syntheseiddio acetaldehyde crai mewn un cam trwy gatalydd sy'n cynnwys palladium clorid, copr clorid, asid hydroclorig a dŵr, ac yna mae'r cynnyrch gorffenedig yn cael ei gael trwy ddistyllu.
2. ethanol ocsidiad dull acetaldehyde ei baratoi gan dehydrogenation oxidative aer o anwedd ethanol ar 300-480 gradd gan ddefnyddio arian, copr neu arian aloi copr rhwyll aloi neu ronynnau fel catalydd.
3. Dull hydradu uniongyrchol Asetylen Mae asetylen a dŵr yn cael eu hydradu'n uniongyrchol o dan weithred catalydd mercwri neu gatalydd nad yw'n mercwri i gael asetaldehyde. Oherwydd y broblem o ddifrod mercwri, mae wedi'i ddisodli'n raddol gan ddulliau eraill.
4. Dull dehydrogenation ethanol ym mhresenoldeb catalydd copr gyda cobalt, cromiwm, sinc neu gyfansoddion eraill, ethanol yn dehydrogenated i gynhyrchu acetaldehyde.
5. dull ocsideiddio hydrocarbon dirlawn. Cwota defnydd o ddeunyddiau crai: 610kg o asetylen 99% fesul tunnell o gynnyrch a gynhyrchir gan hydradiad asetylen; Mae'r dull ocsideiddio ethanol yn defnyddio 1200kg o 95% ethanol; Mae'r dull ocsideiddio ethylene (dull un-cam) yn defnyddio 710kg o 99% ethylene a 300m3 o ocsigen (99%). Acetaldehyde diwydiannol masnachol, purdeb asetaldehyde trwy ddull ethylene yw 99.7%, ac mae purdeb asetaldehyde trwy ddull ethanol yn 98%.
Hydoddiant asetaldehydeyn hylif di-liw, tryloyw, a chyfnewidiol gydag arogl egr. Mae'r grŵp aldehyde (- CHO) yn ei strwythur moleciwlaidd yn ei roi ag adweithedd uchel a gall gymryd rhan mewn adweithiau cemegol amrywiol. Fe'i defnyddir yn eang mewn meysydd cemegol, fferyllol, bwyd, cemegol dyddiol, amaethyddol a meysydd eraill.
Meysydd cymhwysiad craidd: Canolradd cemegol a thoddyddion
Cynhyrchu asid asetig ac asetad
Dyma'r prif ddeunydd crai diwydiannol ar gyfer asid asetig (CH3 COOH), sy'n trosi asetaldehyde yn asid asetig trwy adweithiau ocsideiddio (fel y dull Wacker), ac yn syntheseiddio ymhellach deilliadau fel asetad finyl ac anhydrid asetig. Defnyddir asid asetig fel rheolydd asidig mewn argraffu a lliwio tecstilau i wella effaith lliwio ffabrigau; Fel rheolydd asidedd yn y diwydiant bwyd, fe'i defnyddir yn helaeth wrth gynhyrchu sesnin a bwydydd tun. Asetad finyl yw'r deunydd crai craidd ar gyfer gweithgynhyrchu asetad seliwlos (fel swbstradau ffilm a phlastigau), ac mae asetaldehyde yn chwarae rhan bontio allweddol yn y broses hon.
Synthesis o Pentaerythritol
Mae asetaldehyde yn cyddwyso â thri moleciwlau o fformaldehyd o dan amodau alcalïaidd i ffurfio pentaerythritol (C (CH ₂ OH) ₄), polyol pwysig a ddefnyddir wrth weithgynhyrchu resinau, haenau, ireidiau a ffrwydron (fel pentaerythritol tetranitrate). Mae deilliadau pentaerythritol yn unigryw mewn meysydd fel awyrofod a phecynnu electronig. Mae asetaldehyde, fel man cychwyn yr adwaith, yn pennu cyfeiriad yr estyniad cadwyn diwydiannol yn uniongyrchol.
Paratoi Pyridine a'i Deilliadau
Mae'n adweithio ag amonia o dan weithred catalydd i gynhyrchu pyridin, y gellir ei ddefnyddio ymhellach i syntheseiddio fitamin B3 (niacin), cyffur gwrth dwbercwlosis isoniazid, ac ati Mae cyfansoddion Pyridine mewn safle craidd yn y diwydiannau fferyllol, plaladdwyr a llifyn. Er enghraifft, mae pyridin yn adweithio ag asid cloroacetig i syntheseiddio chwynladdwr 2,4{{{{{}}D), ac mae cyfranogiad asetaldehyde yn ei gwneud yn bosibl i synthesis y cynhyrchion gwerth ychwanegol uchel hyn.
Toddyddion ac asiant glanhau
Gall hydoddi resinau, olewau, a sylweddau organig amrywiol, ac fe'i defnyddir yn gyffredin ar gyfer glanhau metel, diseimio cydrannau electronig, a dadheintio offer manwl. Mewn gweithgynhyrchu lled-ddargludyddion, defnyddir asetaldehyde i lanhau'r ffotoresydd gweddilliol ar wyneb wafferi silicon. Gall ei nodweddion tensiwn arwyneb isel dreiddio i fylchau lefel micromedr, gan sicrhau bod glendid yn bodloni safonau lefel nanomedr. Er bod rhai cymwysiadau wedi'u disodli oherwydd materion gwenwyndra, mae'n dal yn anodd eu disodli'n llwyr mewn senarios glanhau manwl iawn.
Pwrpas Arbennig: Diwydiant Fferyllol a Bwyd
Synthesis o ganolradd fferyllol
Gwrthfiotigau a chyffuriau gwrthfeirysol: Maent yn cymryd rhan yn y synthesis o strwythurau cadwyn ochr o wrthfiotigau fel penisilin a cephalosporinau, ac yn cyflwyno grwpiau swyddogaethol penodol trwy adweithiau anwedd aldol i wella gweithgaredd cyffuriau. Er enghraifft, ar ôl anwedd a hydrolysis ag ïonau cyanid ac amonia, gellir defnyddio'r sylwedd i syntheseiddio alanin, y gellir ei ddefnyddio ymhellach i syntheseiddio'r cyffur gwrth-epileptig gabapentin.
Cynhyrchu fitamin: Mae asetaldehyde yn ddeunydd crai pwysig ar gyfer synthesis fitamin B ₁ (thiamine), sy'n cyddwyso ag asid cyanoacetig i ffurfio cylch thiazole ac yn y pen draw yn ffurfio moleciwlau fitamin B ₁. Yn ogystal, defnyddir asetaldehyde hefyd fel canolradd ar gyfer synthesis fitamin A, - ionone, ac mae ei ddetholusrwydd adwaith yn effeithio'n uniongyrchol ar gynnyrch fitamin A.
Anaestheteg a phils cysgu: Maent yn cael eu clorineiddio i ffurfio trichloroacetaldehyde, ac mae eu hydrad (hydrad cloral) wedi'i ddefnyddio'n helaeth fel cyffur hypnotig tawelyddol. Er ei fod wedi'i ddisodli gan ddewisiadau amgen mwy diogel oherwydd sgîl-effeithiau, mae ganddo gymwysiadau o hyd ym maes meddygaeth filfeddygol.
Ychwanegion bwyd a hanfod
Asiant sesnin: Mae symiau hybrin o'r sylwedd hwn yn bodoli'n naturiol mewn coffi, bara, a ffrwythau aeddfed, gan roi arogl arbennig iddynt. Mewn diwydiant, defnyddir asetaldehyde i baratoi hanfod ffrwythau fel orennau, orennau ac afalau, a hanfod gwin fel gwin a rym. Mae crynodiad asetaldehyde yn y bwyd â blas terfynol tua 3.9 ~ 270 mg / kg.
Cadwolion: gall atal twf microbaidd ac ymestyn oes silff bwyd. Er enghraifft, wrth gynhyrchu caws, defnyddir asetaldehyde i atal halogi llwydni tra'n gwella blas y caws.
Proses deinonylation: Fe'i defnyddiwyd unwaith ar gyfer deintercalation coffi trwy echdynnu caffein a distyllu i adennill y toddydd. Er bod technoleg echdynnu CO2 supercritical wedi dod yn boblogaidd yn raddol, mae ei broses yn dal i gael ei chadw mewn rhai rhanbarthau.
Ychwanegion ar gyfer cynhyrchion cemegol dyddiol
Siampŵ a gel cawod: Fel ireidiau, gallant wella gwead cynhyrchion, gan wneud gwallt yn feddal ac yn llyfn croen. Mae ei anweddolrwydd isel yn sicrhau sefydlogrwydd yn ystod storio cynnyrch, ac mae hefyd yn cymryd rhan yn y system rhyddhau araf o hanfod i ymestyn yr amser cadw persawr.
Cosmetigau: Defnyddir asetaldehyde i syntheseiddio gwrthocsidyddion penodol, atal ocsidiad olew a hylifedd mewn fformwleiddiadau, ac ymestyn oes silff cynnyrch. Yn ogystal, defnyddir ei ddeilliadau (fel asid glyoxylig) fel cynhwysion gwynnu mewn cynhyrchion gofal croen, gan leihau cynhyrchiant melanin trwy atal gweithgaredd tyrosinase.
(1) Sp2 hybridization
Mae adeileddau aldehydau a chetonau yn cynnwys bondiau dwbl carbon-ocsigen (- C=O, carbonyl). Mae'r atom carbon yn ffurfio tri orbital croesryw sp2 gyda'r atom ocsigen a dau atom arall, gan ffurfio tri bond sigma sydd wedi'u lleoli yn yr un plân ag ongl bond o tua 120 gradd. Mae orbital p sy'n weddill o'r carbonyl carbon nad yw'n cymryd rhan mewn hybridization yn gorgyffwrdd ag un orbital p o'r atom ocsigen o'r ochr i ffurfio bond π, tra bod gan ddau orbital p yr atom ocsigen ddau bâr o electronau pâr unigol.
Gan gymryd fformaldehyd, sydd â'r strwythur symlaf, fel enghraifft, y bond dwbl carbon ocsigen a hyd bond sengl carbon hydrogen yw 120.3 pm a 110 pm, yn y drefn honno.
Oherwydd y electronegatifedd mwy o atomau ocsigen o'i gymharu ag atomau carbon, mae'r cwmwl electron yn y bond dwbl carbon ocsigen yn tueddu i fod yn gogwyddo tuag at atomau ocsigen, gan arwain at ddwysedd cwmwl electron uwch o'u cwmpas, tra bod dwysedd cwmwl electron atomau carbon yn is. Felly, mae gan grwpiau carbonyl polaredd, aHydoddiant asetaldehydeyn foleciwl pegynol, sydd hefyd yn esbonio pam mae asetaldehyde yn hawdd hydawdd mewn toddyddion pegynol (hydoddedd tebyg).
(2) Atom hydrogen alffa
① Gwan asidig
Mae'r atomau hydrogen alffa o aldehydau a cetonau yn weithgar iawn am ddau brif reswm: yn gyntaf, effaith ymsefydlu tynnu'n ôl electron grwpiau carbonyl; Yr ail yw effaith hyperconjugation bondiau hydrogen carbon alffa ar grwpiau carbonyl.
Gan gymryd 2-methylcyclohexanone fel enghraifft, mae arbrofion cyfnewid isotop wedi dangos bod gan yr atom alffa hydrogen wrth ymyl y grŵp carbonyl weithgaredd uchel a gellir ei ddisodli gan atomau deuteriwm o dan weithred sodiwm ocsid deuteredig (sodiwm hydrocsid trwm, NaOD) a dŵr trwm (D2O).
Er bod gweithgaredd alffa H gwahanol gyfansoddion carbonyl yn amrywio, mae gan aldehydau asidedd cryfach o'i gymharu ag alcanau, alcynau, a chetonau o'r un gyfres. Ar y naill law, mae rhwystr sterig grwpiau alcyl yn fwy nag atomau hydrogen, ac ar y llaw arall, mae'r effaith hyperconjugation rhwng grwpiau alcyl a grwpiau carbonyl yn lleihau gwefr bositif carbonyl carbons.
Sylwer: mae p yn cynrychioli logarithm negyddol, a po leiaf yw'r pKa, y cryfaf yw'r asidedd.
② Tautomeriaeth
Yn gyffredinol, mae gan y rhan fwyaf o aldehydau a chetonau tautomers. Gan gymryd asetaldehyde fel enghraifft, mae tautomers rhwng y ffurfiau ceton ac enol. Oherwydd ansefydlogrwydd y strwythur ffurf enol, mae strwythur ffurf ceton asetaldehyde yn cyfrif am bron i 100%, gyda chysondeb ecwilibriwm o tua 6.0 × 10-5.
Sylwer: Y rheswm dros ansefydlogrwydd y strwythur enol yw bod presenoldeb bondiau dwbl carbon carbon yn cynyddu dwysedd cwmwl electron π yr atom carbon. Fodd bynnag, oherwydd electronegatifedd cryf ocsigen, mae'r cwmwl electron yn tueddu i nesáu at yr atom ocsigen. Mae'r canlyniad gwrthgyferbyniol hwn yn arwain at ansefydlogrwydd y strwythur enol.
③ anwedd Aldol
O dan weithred hydoddiant alcalïaidd gwanedig, gall moleciwlau asetaldehyde gael adwaith cyddwyso aldol ar dymheredd isel, lle mae - atomau hydrogen yn ymosod ar atomau carbonyl ocsigen, ac mae grwpiau swyddogaethol eraill yn cyfuno ag atomau carbonyl carbon i ffurfio - hydroxybutyraldehyde, sy'n dyblu nifer yr atomau carbon.
(3) Ychwanegiad niwcleoffilig
Mae gwefr bositif yr atom carbon yn y strwythur carbonyl yn cael ei ymosod yn hawdd gan niwcleoffilau, a gall gael adweithiau adio holltiad bond π - mewn amgylcheddau asidig ac alcalïaidd.
① asid hydrocyanic
Mae asid hydrocyanig yn niwcleoffil nodweddiadol sy'n adweithio ag efHydoddiant asetaldehydei gynhyrchu 2-hydroxypropionitrile ( - hydroxynitrile). Bydd y gyfradd adwaith yn cael ei gyflymu'n fawr o dan amodau alcalïaidd oherwydd bod HCN, fel asid gwan, yn dueddol o gynhyrchu ïonau cyanid negatif (CN -) o dan amodau alcalïaidd, a thrwy hynny gynyddu crynodiad yr adweithyddion; I'r gwrthwyneb, os cânt eu cynnal o dan amodau asidig, mae ïonau hydrogen yn cael eu protonation â grwpiau carbonyl, gan wella electrophilicity carbons carbonyl, nad yw'n ffafriol i gynnydd yr adwaith ac yn arafu'r gyfradd adwaith.
HCN + NaOH → NaCN + H2O
CH3CHO + HCN → CH3-CH(OH)-CN
Yn ogystal, gellir hydrolyzed 2-hydroxypropionitrile o dan amodau asidig i gynhyrchu asid 2-hydroxypropionig (a elwir yn gyffredin fel "asid lactig"). Felly, gellir defnyddio adwaith adio niwcleoffilig hydrogen cyanid i syntheseiddio asidau hydroxy ag atom carbon ychwanegol.
CH3-CH(OH)-CN + 2H2O + H+ → CH3-CH(OH)-COOH + NH4+
② Sodiwm bisulfite
Gall asetaldehyd a thoddiant sodiwm bisulfite dirlawn gormodol gael adwaith niwcleoffilig i ffurfio adductau bisulfite sodiwm heb fod angen catalydd.
CH3CHO + NaHSO3 → CH3-CH(OH)-SO3Na
Mae'r adduct bisulfite sodiwm (sodiwm alffa hydroxysulfonate) yn hawdd hydawdd mewn dŵr ond yn anodd ei hydoddi mewn toddyddion organig, felly mae'n tryledu o'r cyfnod organig i'r cyfnod dyfrllyd i ffurfio crisialau. Felly, gellir defnyddio'r adwaith hwn i wahanu aldehydau oddi wrth gyfansoddion organig sy'n anhydawdd mewn dŵr.
Sylwer: Mae hydroxysulfonate sodiwm alffa yn adweithio â sodiwm cyanid, a gellir disodli'r grŵp asid sulfonig gan grŵp cyanid i ffurfio alffa hydroxynitrile (alcohol nitril), a thrwy hynny osgoi cynhyrchu hydrogen cyanid hynod wenwynig ac anweddol.
CH3-CH(OH)-SO3Na + NaCN → CH3-CH(OH)-CN + Na2SO3
③ Fformat adweithydd
Gall asetaldehyd adweithio ag adweithydd Grignard (a elwir yn gyffredin fel "Adweithydd Grignard", a dalfyrrir fel "RMgX") ym mhresenoldeb ether anhydrus, gan gynhyrchu cyfansoddion amnewid magnesiwm yn gyntaf (cynhyrchion canolradd), ac yna hydrolyzing o dan amodau asidig i gynhyrchu alcoholau yn uniongyrchol. Mae'r adwaith hwn hefyd yn un o'r ffyrdd o syntheseiddio alcoholau trwy adweithiau adio niwclioffilig, sy'n debyg i adweithyddion lithiwm organig.
Gan gymryd adwaith cyclohexane fel adweithydd seiliedig ar hydrocarbon gydag asetaldehyde fel enghraifft.
CH3CHO + C6H11-MgX → H11C6-CH(OH)-CH3
Nodyn: Cafodd adweithydd fformat ei syntheseiddio gan y gwyddonydd Ffrengig Francois Auguste Victor Grignard (1871-1935) ym 1901. Mae'n adweithydd magnesiwm organig a ffurfiwyd trwy adweithio halogen organig (clorin, bromin, ïodin) cyfansoddion (alcanau halogenaidd, hydrocarbonau aromatig halogenaidd gweithredol) gyda metel magnesiwm ether sych.
④ Alcohol
Mae gan alcoholau hefyd affinedd, ac o dan gatalysis asidau fel asid toluenesulfonic p- a hydrogen clorid, gallant gael adweithiau adio niwcleoffilig ag asetaldehyd i ffurfio hemiasetalau ansefydlog, y gellir eu tynnu wedyn o un moleciwl o ddŵr i ffurfio asetalau.
Mae'r mecanwaith adwaith penodol fel a ganlyn: yn gyntaf, mae'r ïonau carbonyl a hydrogen yn cael eu protonation i ffurfio ïonau oxonium, sy'n cynyddu electrophilicity yr atom carbonyl carbon; Yn ail, yn ystod adweithiau adio ag alcoholau, collir protonau, gan arwain at ffurfio hemiacetals ansefydlog; Yn dilyn hynny, mae'n cyfuno â H+ i ffurfio ïonau oxonium ar gyfer dadhydradu; Yn olaf, mae'n adweithio ag alcohol i ffurfio aldehyde mwy sefydlog, a'r canlyniad cyffredinol yw y gall un moleciwl o ketone aldehyde adweithio â dau foleciwl o alcohol i ffurfio un moleciwl o aldehyde.
Gan gymryd methanol fel enghraifft, gall adweithio ag asetaldehyde i gynhyrchu dimethoxyethane (aldehyde).
CH3CHO + 2CH3OH → (H3CO)2-CH-CH3 + H2O
⑤ Dŵr
Mewn amgylcheddau asidig, gall dŵr gael adweithiau adio niwclioffilig ag asetaldehyde i gynhyrchu dihydroxyethane (diol).
CH3CHO + H2O → (HO)2-CH-CH3
Sylwer: Mae strwythur moleciwlaidd dau grŵp hydrocsyl sydd wedi'u cysylltu gan yr un atom carbon yn brin o sefydlogrwydd thermodynamig ac mae'n tueddu i ddychwelyd yn ôl i aldehydau a cetonau ar ddadhydradu, sy'n dangos bod yr adwaith adio rhwng dŵr a charbonyl yn adwaith cildroadwy gydag ecwilibriwm yn gogwyddo tuag at ochr yr adweithydd.
⑥ Amonia a'i ddeilliadau
Gall yr holl aldehydau a chetonau gael adweithiau adio niwcleoffilig ag amonia a'i ddeilliadau (fel hydroxylamine, hydrazine, phenylhydrazine, semicarbazide, ac ati), gan gynhyrchu cynhyrchion sefydlog fel oxime, hydrazone, phenylhydrazone, ac urea. Fodd bynnag, mae'r cynhyrchion a geir o'r adwaith ag amonia yn ansefydlog.
Gan gymryd 2,4-dinitrophenylhydrazine fel enghraifft, dangosir yr hafaliad cemegol ar gyfer yr adwaith ag asetaldehyde a dadhydradiad i gynhyrchu 2,4-dinitrophenylhydrazone yn y ffigur.
Nodyn: Yn gyffredinol, mae Oxime, hydrazone, ac wrea yn grisialau sefydlog gyda phwynt toddi sefydlog. Gall hydrolysis mewn amgylcheddau asidig adfer y strwythur carbonyl. Felly, gellir defnyddio'r adweithiau niwcleoffilig hyn i nodi a phuro aldehydau a cetonau.
Cynhyrchion rhai deilliadau amin sy'n adweithio â grwpiau carbonyl
(4) Adwaith ocsideiddio
① adwaith lliw
Mae'r grŵp aldehyde oHydoddiant asetaldehydegellir ocsideiddio moleciwlau i - COO - gan adweithydd Fehling ac adweithydd Tollens, gan gynhyrchu gwaddod coch brics (Cu2O) a drych arian (elfen Ag), yn y drefn honno. Mae'r egwyddor o adnabod aldos (lleihau siwgr) yn gorwedd yn hyn, a gelwir yr adwaith sy'n digwydd gydag adweithydd Tollens (sy'n gofyn am wres) hefyd yn "adwaith drych arian" [3].
CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH → 2Ag↓+ 3NH3↑+ 2H2O + CH3COONH4
CH3CHO + 2Cu(OH)2 → Cu2O↓+ 2H2O + CH3COOH
Sylwer: Mae adweithydd Fehling ac adweithydd Tollens ill dau yn adweithyddion sy'n gallu nodi sylweddau rhydwytho. Mae'r cyntaf fel arfer yn cynnwys hydoddiant sodiwm hydrocsid (NaOH) a chopr sylffad (CuSO4), a ddyfeisiwyd gan y cemegydd Almaenig Herman von Fehling (1812-1885) ym 1849; Dim ond yn y fan a'r lle y gellir paratoi'r olaf, a'i brif gydran yw hydoddiant amonia o arian nitrad, sef Ag (NH3) OH, a elwir hefyd yn "ateb amonia arian", a ddyfeisiwyd gan y fferyllydd Almaeneg Bernhard Tollens (1841-1918) yn y 19eg ganrif.
② Asiant ocsideiddio cryf
Oherwydd y reducibility o grwpiau aldehyde, gellir eu oxidized i asid asetig gan anorganig oxidant cryf potasiwm permanganate. O dan amodau asidig, mae permanganad potasiwm yn cael ei leihau i ïonau manganîs divalent, gan arwain at bylu'r hydoddiant porffor dwfn; O dan amodau alcalïaidd, caiff ei leihau i IV valent manganîs deuocsid, a'r ffenomen yw bod yr hydoddiant porffor dwfn yn pylu, gan gynhyrchu gwaddod du brown. Mae'r hafaliad ïon fel a ganlyn.
5CH3CHO + 2MnO4- + 6H+ →2Mn2+ + 5CH3COOH +3H2O
3CH3CHO + 2MnO4- + H2O →2MnO2↓+ 3CH3COOH + 2OH-
Sylwer: Mae gan botasiwm permanganad briodweddau ocsideiddio cryfach mewn amgylcheddau asidig ac mae'n cael ei leihau i gyfansoddion falens is. Mae ocsidyddion cryf tebyg yn cynnwys potasiwm deucromad (K2Cr2O7), asid cromig (H2CrO4), hydrogen perocsid (H2O2), ac ati.
③ Ocsidiad catalytig
O dan amodau catalysis a gwresogi metel copr, gall asetaldehyde gael ei ocsidio gan ocsigen i asid asetig. Yn gyntaf, mae copr yn adweithio ag ocsigen o dan amodau gwresogi i ffurfio copr ocsid, sydd wedyn yn gweithredu fel ocsidydd ac yn adweithio ag asetaldehyde i leihau ei hun i gopr elfennol (catalyst) [2] [20-28].
2Cu+O2 →2CuO
CH3CHO + CuO → Cu + CH3COOH
2CH3CHO + O2 → 2CH3COOH
④ Ocsigen (hylosgi)
Gellir llosgi asetaldehyde, fel cyfansoddyn organig, mewn ocsigen i gynhyrchu carbon deuocsid a dŵr (wedi'i ocsidio'n llwyr).
2CH3CHO + 5O2 → 4CO2 + 4H2O
(5) Adwaith lleihau
Mae asetaldehyde yn cynnwys bondiau dwbl carbon ocsigen annirlawn (- C=O), y gellir eu lleihau i hydroxymethyl (- CH2OH) drwy gyfryngau rhydwytho.
① hydrogenation catalytig
Gellir lleihau asetaldehyde i ethanol gan nwy hydrogen o dan weithred catalyddion metel fel nicel a phaladiwm.
CH3CHO + H2 → CH3CH2OH
② Hydride metel
Gellir lleihau asetaldehyde i ethanol gan hydridau metel (asiantau lleihau cryf) megis hydrid alwminiwm lithiwm, sodiwm borohydride, ac ati o dan amodau ether anhydrus.
CH3CHO + LiAlH4 +2H2O → CH3CH2OH + LiAlO2 + 3H2↑
CH3CHO + NaBH4 + 3H2O → CH3CH2OH + NaBO3 + 4H2↑
③ adferiad Clemmensen
O dan weithred HCl a mercwri sinc (Zn Hg), gellir lleihau'r grŵp aldehyde o asetaldehyde i methyl, hynny yw, mae asetaldehyde yn cael ei leihau i ethan o dan amodau asidig cryf. Mae'r adwaith hwn yn addas ar gyfer lleihau cyfansoddion carbonyl sy'n sensitif i alcali.
Nid yw Hg yn cymryd rhan yn adwaith lleihau Clemmensen, ond mae'n gweithredu fel catalydd. Ar ôl ffurfio aloi amalgam mercwri (Zn Hg) â sinc, cynyddir gweithgaredd sinc oherwydd ffurfio cwpl trydan yn yr aloi, a thrwy hynny hyrwyddo'r adwaith.
Gellir paratoi amalgam sinc trwy adweithio gronynnau powdr sinc/sinc â halen mercwri (HgCl2) mewn hydoddiant asid hydroclorig gwanedig. Gall sinc elfennol leihau ïonau mercwri divalent i mercwri elfennol, ac yna mae mercwri yn ffurfio amalgam mercwri ar wyneb sinc, ac mae'r adwaith lleihau yn digwydd ar wyneb actifedig sinc.
Nodyn: Darganfuwyd adwaith lleihau Clemmensen gan y fferyllydd o Ddenmarc Erik Christian Clemmensen (1876-1941) ym 1913.
④ adfer Kishner Wolff Huang Minglong
Gall aldehydau a cetonau adweithio â hydrasin anhydrus i ffurfio hydrazones (C=NNHR), y gellir eu dadelfennu wedyn yn nwy nitrogen trwy wresogi ag ethanol anhydrus a sodiwm ethocsid mewn llestr pwysedd uchel i 180-200 gradd . Mae grwpiau carbonyl yn cael eu lleihau i grwpiau methylene o dan amodau alcalïaidd, a gelwir yr adwaith hwn yn adwaith lleihau Wolff Kishner.
Gwellodd Huang Minglong (1898-1979), cemegydd organig enwog yn Tsieina ac academydd Aelod CAS, yr adwaith. Gellid sicrhau cnwd uwch trwy ddisodli hydrasin anhydrus gyda hydoddiant dyfrllyd o hydrasin. Hynny yw, aldehyde neu ceton, sodiwm hydrocsid, hydrazine hydoddiant dyfrllyd, a hydoddydd berwi uchel (diethylene glycol, diethylenegly clo, HOCH2CH2OCH2CH2CH2OH) cyd-gynhesu i ffurfio hydrazone, ac yna hydrasin gormodol a dŵr yn anweddu. Ar ôl cyrraedd tymheredd dadelfennu hydrazone, cafodd yr adwaith ei adlifio i gwblhau'r adwaith. Gelwir yr adwaith hwn yn adwaith Wolff Kishner Huang Minglong.
Gan gymryd acetaldehyde fel enghraifft, gellir ei leihau i ethan trwy adweithiau Wolff Kishner a Wolff Kishner Huang Minglong, sy'n addas ar gyfer lleihau cyfansoddion carbonyl sy'n sensitif i asid.
(6) Bond hydrogen
Gall asetaldehyde ffurfio bondiau hydrogen mewn dŵr, sy'n rheswm arall pam mae asetaldehyde (aldehydau is) yn hawdd hydawdd mewn dŵr.
FAQ
Beth yw arogl asetaldehyde?
SUT MAE ACETALDEHYDE YN arogli NEU'N BLASU? Mae disgrifyddion synhwyraidd nodweddiadol sy'n gysylltiedig ag asetaldehyd yn cynnwys afalau gwyrdd (Granny Smith), cnawd/had pwmpen, afocado anaeddfed, a phaent latecs. Mae asetaldehyde braidd yn unigryw yn hyn o beth; y gall "cymeriad" ei arogl newid wrth i'w grynodiad newid.
Beth yw'r fformiwla ar gyfer asetaldehyde?
Asetaldehyd - C2H4O
Mae asetaldehyd, ethanal, yn hylif llosgadwy di-liw, hydawdd mewn dŵr, sydd â'r fformiwla gemegol C2H4O a'r fformiwla adeileddol CH3CHO. Mae gan asetaldehyd bwynt berwi isel ar 21 gradd.
Pa ddiodydd sy'n uchel mewn asetaldehyde?
Yn ogystal, mae asetaldehyde wedi'i gynnwys mewn diodydd fel te a diodydd meddal (0.2-0.6 ppm), cwrw (0.6-24 ppm), gwin (0.7-290 ppm) a gwirodydd (0.5-104 ppm 2).
Tagiau poblogaidd: ateb acetaldehyde cas 75-07-0, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, ar werth