Manyleb 1.General (mewn stoc)
(1) API (powdr pur)
(2) Tabled
(3) Capsiwl
(4) Chwistrelliad
(5) Diferion Hylif
2.Customization:
Byddwn yn trafod yn unigol, OEM / ODM, Dim brand, ar gyfer ymchwil secience yn unig.
Cod Mewnol: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Prif farchnad: UDA, Awstralia, Brasil, Japan, yr Almaen, Indonesia, y DU, Seland Newydd, Canada ac ati.
Gwneuthurwr: BLOOM TECH Xi'an Factory
Dadansoddiad: HPLC, LC-MS, HNMR
Cymorth technoleg: Adran Ymchwil a Datblygu-4
Rydym yn darparu Chwistrelliad GLP-1, cyfeiriwch at y wefan ganlynol i gael manylebau manwl a gwybodaeth am gynnyrch.
Cynnyrch:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Mae cyffur newydd GLP-1 GLP-1 Geli Pharmaceutical ASC30 wedi cyflawni llwyddiant clinigol cam II yn yr Unol Daleithiau
Ar Fawrth 10, 2026, cyhoeddodd Geli Pharmaceutical Co, Ltd (Cod Cyfnewidfa Stoc Hong Kong: 1672, wedi'i dalfyrru fel "Geli") fod ei agonist moleciwl bach GLP-1 (GLP-1 R) agonist ASC30 fformiwleiddio depo isgroenol ar gyfer trin anhwylder rhyngrwyd sy'n gysylltiedig â gordewdra yn yr Unol Daleithiau, astudiaeth 209.6 wythnos uchaf yn gadarnhaol. Cofrestrwyd cyfanswm o 65 o bynciau mewn tair carfan, a gweinyddwyd dau fformiwleiddiad (A1 ac A2). Roedd pob pwnc yn bynciau gordew neu'n bynciau dros bwysau gydag o leiaf un cymhlethdod yn ymwneud â phwysau, Cyflawnodd astudiaeth cyfnod Chuan ei bwynt terfyn sylfaenol, gyda chleifion yn derbyn 3 dos (unwaith y mis) o fformiwleiddiad cronfa ddŵr isgroenol ASC30 A1 yn dangos ystadegol arwyddocaol (o'i gymharu â plasebo, t.<0.05) and clinically significant mean weight gain of 6.3% (after placebo adjustment) at week 12.
Yn ogystal, dangosodd fformiwleiddiad storio isgroenol ASC30 A1 ystadegol arwyddocaol (o'i gymharu â plasebo, t.<0.05) and clinically significant average weight loss of 7.5% (after placebo correction) at 16 weeks of pen administration once a month for a total of 3 doses.
Mae ASC30 yn weithydd moleciwl bach GLP-1R sy'n cael ei ymchwilio'n glinigol ar hyn o bryd, gyda phriodweddau unigryw a gwahaniaethol sy'n ei gwneud hi'n bosibl defnyddio'r un moleciwl bach ar gyfer tabledi llafar a chwistrelliad isgroenol. Mae ASC30 yn endid cemegol newydd (NCE) gydag amddiffyniad patent cyfansawdd yr Unol Daleithiau a byd-eang, gyda chyfnod amddiffyn patent tan 2044 (ac eithrio estyniadau patent posibl).
Mae Lilly yn buddsoddi $3 biliwn i gynyddu cynllun ei gadwyn gyflenwi yn Tsieina
Ar 11 Mawrth, 2026, cyhoeddodd Eli Lilly gynlluniau i fuddsoddi cyfanswm o $3 biliwn dros y degawd nesaf i ehangu ei gapasiti cadwyn gyflenwi yn Tsieina yn gynhwysfawr, adeiladu system gynhyrchu a chyflenwi lleol ar gyfer paratoadau solet llafar, a chanolbwyntio ar ehangu cynhwysedd cynhyrchu'r gweithydd derbynnydd GLP moleciwl bach cofrestredig cyntaf GLP- 1, orforglipron. Mae'r buddsoddiad hwn yn fesur pwysig arall i Lilly ddyfnhau ei amaethu yn Tsieina a chefnogi datblygiad diwydiant gofal iechyd lleol. Mae Lilly China wedi cyflwyno cais marchnata orforqlipron ar gyfer trin diabetes math 2 a gordewdra i Weinyddiaeth Cyffuriau'r Wladwriaeth ar ddiwedd 2025. Fel rhan bwysig o'r rownd hon o fuddsoddiad, mae Lilly yn bwriadu gweithio gyda phartneriaid lleol lluosog i gynllunio a gosod capasiti cynhyrchu ar raddfa fawr yn y dyfodol, gan gynnwys orforglipron. Cyhoeddodd Lilly bartneriaeth strategol gyda Kanglong Chemical, gyda buddsoddiad disgwyliedig o 200 miliwn o ddoleri'r UD a chefnogaeth ar gyfer ei feithrin gallu technolegol. Bydd y raddfa yn ehangu'n raddol yn y dyfodol yn dibynnu ar ddatblygiad.
Bydd y buddsoddiad hwn yn mabwysiadu cyfuniad o ehangu mewnol a chydweithrediad allanol: ar y naill law, gan ddibynnu ar fanteision technolegol a thalent ffatri Lilly Suzhou, byddwn yn cryfhau cydgysylltu gallu cynhyrchu; Ar y llaw arall, rydym yn cydweithio â phartneriaid cynhyrchu lleol lluosog i ryddhau capasiti cynhyrchu cynyddrannol. Disgwylir i'r buddsoddiad hwn gynyddu'r cyflenwad yn sylweddol, tra'n diwallu anghenion meddyginiaeth cleifion Tsieineaidd a chreu gwerth ar gyfer datblygiad diwydiant lleol, twf economaidd a chyflogaeth. Mae Orforge lipon yn glwcagon moleciwl bach (heb fod yn peptid) fel gweithydd derbynnydd peptid-1 (GLP-1 RA) sy'n cael ei ddatblygu ar hyn o bryd ac sy'n cael ei weinyddu ar lafar unwaith y dydd. Gellir cymryd y feddyginiaeth hon ar unrhyw adeg o'r dydd heb gyfyngiadau ar ddeiet a chymeriant dŵr. Darganfuwyd y cyffur hwn gan Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. a'i awdurdodi i'w ddatblygu gan Eli Lilly yn 2018.