{{0}Bromo{1}Nitropyridine(dolen:https://www.bloomtechz.com/chemical-reagent/laboratory-reagent/2-}bromo-3-nitropyridine-cas-19755-53-4}}}.html) yn gyfansoddyn crisialog solet gyda'r fformiwla moleciwlaidd C5H3BrN2O2, CAS 19755-53-4, a phwysau moleciwlaidd o 188.99 gram/mole. Mae'r ymddangosiad cyffredin yn bowdr crisialog melyn golau i frown golau. Mae'r arwynebedd arwyneb penodol yn dibynnu ar ei morffoleg grisial a dosbarthiad maint gronynnau. Fel arfer, gall y gwerthoedd penodol amrywio yn dibynnu ar amodau arbrofol a dulliau mesur. O dan amodau confensiynol, mae'n gymharol sefydlog, ond gall fod yn sensitif i olau, gwres ac ocsigen. Dylid ei storio mewn lle oer a sych i osgoi amlygiad hirfaith i olau'r haul. Mae gan ddeilliadau pyridine briodweddau cyffredinol modrwyau pyridin a gellir eu defnyddio fel dadnaturyddion, cymhorthion lliwio, a deunyddiau crai ar gyfer syntheseiddio cyfres o gynhyrchion (gan gynnwys cyffuriau, diheintyddion, llifynnau, ac ati) mewn diwydiant. Gellir ei ddefnyddio fel canolradd mewn cemeg fferyllol a synthesis organig. Yn ystod synthesis a throsi, gellir lleihau'r grwpiau nitro ar y cylch pyridine i grwpiau amino; Wedi'i effeithio gan briodweddau electron diffygiol y cylch pyridine a phriodweddau tynnu electron cryf y grŵp nitro, gall adweithyddion niwcleoffilig fel alcylamineau neu ïonau negatif ocsigen ymosod ar yr atomau bromin yn y strwythur yn hawdd i gael cynhyrchion deilliadol pellach.
Synthesis o 2-bromo-3-nitropyridine
Bromid Pyridine a dull adwaith asid nitrig:
Mae dull adweithio bromid pyridin ag asid nitrig yn ddull a ddefnyddir yn gyffredin ar gyfer syntheseiddio 2-bromo-3-nitropyridine. Mae'r camau penodol fel a ganlyn:
Cam 1: Paratoi adweithyddion ac adweithyddion
a. 2-Bromopyridine: Y sylwedd cychwynnol ar gyfer yr adwaith, y gellir ei gael trwy ddulliau synthesis presennol neu bryniannau masnachol.
b. Asid nitrig crynodedig (HNO3): Dylid gweithredu'r adweithydd nitradiad yn yr adwaith yn ddiogel a defnyddio asid nitrig crynodedig gyda chrynodiad o ddim llai na 65 y cant.
c. Hydoddydd adweithio: Gellir dewis toddyddion organig addas fel clorofform neu ddichloromethan.
Cam 2: Gweithrediad adwaith
a. Hydoddwch 2-bromopyridin mewn swm priodol o doddydd organig i hwyluso'r adwaith.
b. Ychwanegu asid nitrig crynodedig yn araf i'r ateb adwaith, tra'n rheoli tymheredd yr adwaith o dan amodau tymheredd isel. Fel arfer gellir ei wneud o dan amodau baddon iâ i sicrhau detholusrwydd a chynnyrch yr adwaith.
c. Yn ystod y broses o ychwanegu asid nitrig, dylid rhoi sylw i reoli tymheredd a chyflymder yr adwaith er mwyn osgoi adweithiau ochr heb eu rheoli.
d. Ar ôl i'r adwaith gael ei gwblhau, mae'r ateb adwaith yn destun triniaeth a phuro priodol, megis echdynnu, crisialu, neu gromatograffeg colofn.
Cam 3: Crystallization puro
a. Ar ôl triniaeth, gellir puro'r ateb adwaith trwy grisialu. Y dull a ddefnyddir yn gyffredin yw crisialu'r cynnyrch gan ddefnyddio toddyddion addas i gael crisialau 2-bromo-3- pur nitropyridine.
b. Ar ôl crisialu, gellir defnyddio toddyddion priodol ar gyfer golchi a sychu i gael y 2-bromo-3-cynnyrch nitropyridine dymunol.
Fformiwla adwaith cemegol:
Mae’r fformiwla adwaith cemegol ar gyfer adwaith bromid pyridin ag asid nitrig i gynhyrchu 2-bromo-3-nitropyridin fel a ganlyn:
C5H4NBr ynghyd â HNO3 → C5H3BrN2O2 ynghyd â HBr
Yn yr adwaith hwn, rôl asid nitrig yw cyflwyno grŵp nitro (- NO2), gan ddisodli'r atom hydrogen mewn 2-bromopyridine gyda grŵp nitro, a thrwy hynny ffurfio 2-bromo-3-nitropyridine .
Dull adwaith cyfansawdd nitro a bromin:
Dull 1: Dull adwaith cyfansawdd bromin
Cam 1: Paratoi adweithyddion ac adweithyddion
a. 2-Bromo-3-nitropyridine: Fel sylwedd cychwynnol yr adwaith, gellir ei gael trwy ddulliau synthesis presennol neu bryniannau masnachol.
b. Bromid sylfaen cryf: fel asid hydrobromig (HBr) neu bromit sodiwm (NaBr), a ddefnyddir fel ffynhonnell bromin.
Cam 2: Gweithrediad adwaith
a. Hydoddwch 2-bromo-3-nitropyridine mewn hydoddydd priodol er mwyn i'r adwaith fynd yn ei flaen. Gall y toddyddion a ddefnyddir yn gyffredin fod yn dichloromethane neu ether.
b. Ychwanegwch ormodedd o bromid alcali cryf. Bydd ïonau bromin yn ymosod ar yr atom bromin yn y moleciwl nitropyridin 2-bromo-3-, gan ddisodli ei safle.
c. Mae'r adwaith fel arfer yn cael ei wneud ar dymheredd ystafell gyda digon o amser ymateb i sicrhau ei gynnydd. Gellir gweld newidiadau mewn lliw yn ystod y broses adwaith.
d. Ar ôl i'r adwaith gael ei gwblhau, mae'r cyfansoddyn bromin yn cael ei dynnu o'r ateb adwaith trwy driniaeth asidig. Er enghraifft, gellir ychwanegu asid hydroclorig (HCl) i asideiddio'r hydoddiant.
e. Tynnu, sychu, a chrisialu i gael y cyfansoddyn nitropyridinium bromid gofynnol 2-bromo-3-.
Fformiwla adwaith cemegol:
Mae’r fformiwla adwaith cemegol ar gyfer adwaith 2-bromo-3-nitropyridin â bromid i gynhyrchu cyfansoddion bromin fel a ganlyn:
C5H3BrN2O2 ynghyd â Br^ - → C5H4Br2N2O2
Dull 2: Dull adwaith cyfansawdd nitro
Cam 1: Paratoi adweithyddion ac adweithyddion
a. 2-Bromo-3-nitropyridine: Fel sylwedd cychwynnol yr adwaith, gellir ei gael trwy ddulliau synthesis presennol neu bryniannau masnachol.
b. Sodiwm hydrocsid (NaOH): a ddefnyddir fel cyfrwng adwaith o dan amodau alcalïaidd.
Cam 2: Gweithrediad adwaith
a. Hydoddwch 2-bromo-3-nitropyridine mewn hydoddydd priodol er mwyn i'r adwaith fynd yn ei flaen. Gall y toddyddion a ddefnyddir yn gyffredin fod yn doddyddion dŵr neu organig (fel ethanol).
b. Ychwanegwch swm priodol o sodiwm hydrocsid i wneud y system adwaith yn alcalïaidd a hyrwyddo'r adwaith. Fel arfer yn cael ei wneud ar dymheredd ystafell.
c. Mae'r adwaith yn cymryd peth amser i sicrhau ei gynnydd llawn.
d. Ar ôl i'r adwaith gael ei gwblhau, mae'r cyfansoddion nitro yn cael eu tynnu o'r hydoddiant adwaith trwy driniaeth asidig. Er enghraifft, gellir ychwanegu asid hydroclorig (HCl) i asideiddio'r hydoddiant.
e. Tynnu, sychu, a chrisialu i gael y cyfansoddyn nitro nitropyridine 2-bromo-3- gofynnol.
Fformiwla adwaith cemegol:
Mae’r fformiwla adwaith cemegol ar gyfer adwaith 2-bromo-3-nitropyridine â sodiwm hydrocsid i gynhyrchu cyfansoddion nitro fel a ganlyn:
C5H3BrN2O2 ynghyd â OH ^ → C5H3BrN2O3
Dull adwaith amnewid aromatig electroffilig:
2-Bromo-3-Mae nitropyridin yn gyfansoddyn sy'n cynnwys grwpiau swyddogaethol bromin a nitro y gellir eu haddasu trwy adweithiau amnewid aromatig electroffilig. Mae adwaith amnewid aromatig electroffilig yn cyfeirio at yr adwaith rhwng adweithyddion electroffilig a chyfansoddion aromatig, gan gyflwyno grwpiau swyddogaethol o'r adweithyddion i'r cylch aromatig. Camau cyffredin dull adwaith amnewid aromatig electroffilig:
Cam 1: Paratoi adweithyddion ac adweithyddion
a. 2-Bromo-3-nitropyridine: Fel sylwedd cychwynnol yr adwaith, gellir ei gael trwy ddulliau synthesis presennol neu bryniannau masnachol.
b. Adweithydd electroffilig: Dewiswch yr adweithydd electroffilig cyfatebol yn ôl y newidiadau grŵp swyddogaethol gofynnol. Mae adweithyddion electroffilig cyffredin yn cynnwys adweithyddion halogenaidd (fel bromid, clorid) neu adweithyddion amnewid electroffilig (fel cyfansoddion nitro, anhydrid, ac ati).
Cam 2: Gweithrediad adwaith
a. Hydoddwch 2-bromo-3-nitropyridine mewn hydoddydd priodol er mwyn i'r adwaith fynd yn ei flaen. Gall toddyddion a ddefnyddir yn gyffredin fod yn doddyddion organig (fel dichloromethane, ether, ac ati) neu doddyddion pegynol anhydrus (fel dimethyl sulfoxide).
b. Ychwanegu adweithyddion electroffilig i adweithio â 2-bromo-3-nitropyridine. Gellir dewis yr amodau adwaith yn ôl yr adweithyddion a'r anghenion adwaith penodol, gyda thymheredd ac amser adwaith priodol.
c. Yn ystod y broses adwaith, efallai y bydd angen ychwanegu catalyddion neu adweithyddion ategol eraill i hyrwyddo'r adwaith. Er enghraifft, mae adweithyddion amnewid electroffilig yn aml yn gofyn am ddefnyddio asid Lewis fel catalydd.
d. Ar ôl i'r adwaith gael ei gwblhau, tynnwch amhureddau o'r ateb adwaith trwy ddulliau triniaeth priodol (fel hydrolysis asidig, niwtraliad, ac ati).
e. Tynnu, sychu a chrisialu i gael y cynnyrch a ddymunir.
Fformiwla adwaith cemegol:
Mae fformiwla adwaith y cynnyrch a gynhyrchir gan adwaith 2-bromo-3-nitropyridine ag adweithyddion electroffilig yn dibynnu ar yr adweithydd a ddewiswyd. Mae'r canlynol yn nifer o enghreifftiau cyffredin o fformiwlâu adwaith cemegol ar gyfer adweithiau amnewid aromatig electroffilig:
1. Adwaith 2-bromo-3-nitropyridine â bromid:
C5H3BrN2O2 ynghyd â Br^ - → C5H4Br2N2O2
2. Adwaith 2-bromo-3-nitropyridine ag asid nitrig:
C5H3BrN2O2 ynghyd â HNO3 → C5H3BrN2O4 plws HBr