{{0}Bromobenzotrifluorideyn hylif tryloyw i frown gydag ychydig o arogl arbennig. Fformiwla moleciwlaidd C7H4BrF3, CAS402-43-7. Ddim yn hawdd anweddol ar dymheredd a gwasgedd ystafell. Hawdd i'w hydoddi mewn dŵr a hydoddiant potasiwm sylffad crynodedig, bron yn anhydawdd mewn ethanol. Mae'n gymharol sefydlog ar dymheredd a gwasgedd ystafell, ac nid yw'n dueddol o adweithiau cemegol. Mae ganddo rywfaint o sychdarthiad a gall sublimate pan gaiff ei gynhesu. Mae ganddo grisialu uchel ac mae'n hawdd ffurfio crisialau. Mae'n ganolradd bwysig mewn synthesis organig a gellir ei ddefnyddio i syntheseiddio cyfansoddion organig eraill. Trwy adweithio â gwahanol adweithyddion, gellir syntheseiddio cyfres o gyfansoddion â strwythurau a phriodweddau penodol, a ddefnyddir mewn meysydd fel meddygaeth, plaladdwyr, llifynnau, ac ati. Mae yna wahanol ddefnyddiau mewn cemegau maes olew, sy'n cynnwys synthesis ychwanegion maes olew, olew asiantau adfer, asiantau trin dŵr olew, cadwolion offer maes olew, ac ychwanegion hylif drilio. Mae'r cemegau hyn yn chwarae rhan bwysig mewn echdynnu maes olew a'r diwydiant petrolewm, gan helpu i wella effeithlonrwydd echdynnu, lleihau costau, diogelu offer a'r amgylchedd, ac ati.
(Cyswllt cynnyrch: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/4-bromobenzotrifluoride-cas-402-43-7.html)
Mae'r dull amination sulfonation yn ddull a ddefnyddir yn gyffredin ar gyfer syntheseiddio Bromobenzotrifluoride 4-. Dyma'r camau manwl a'r hafaliadau cemegol cyfatebol:
1. Bromination adwaith
Mae'r adwaith brominiad yn gam hollbwysig wrth drosi 4-iodobensen yn 4-bromobensen. Mae'r cam hwn fel arfer yn cael ei wneud o dan gatalysis alwminiwm clorid anhydrus neu bowdr haearn. Mae 4-iodobensen (C6H5I) yn adweithio â bromin (Br2) i gynhyrchu 4-bromobensen (C6H4Br).
Hafaliad cemegol: C6H5I+Br2 → C6H4Br+HBr
2. adwaith sylffoniad
O dan weithred asid sylffwrig crynodedig, mae 4-bromobensen yn adweithio ag ïonau hydrogen yn yr asid cymysg i gynhyrchu 4-nitrobromobenzene (C6H4BrNO2).
Hafaliad cemegol: C6H4Br+HNO3+H2SO4 → C6H4BrNO2+H2O
3. adwaith lleihau
O dan y weithred o leihau asiantau megis powdr haearn, hydrasin hydrad, sodiwm sylffid, ac ati, 4-nitrobromobenzene yn cael ei leihau i 4-aminobromobenzene (C6H4BrNH2).
Hafaliad cemegol: C6H4BrNO2+asiant lleihau → C6H4BrNH2+cynnyrch
4. adwaith diazotization
O dan weithred sodiwm nitraid (NaNO2), mae 4-aminobromobenzene yn ffurfio halwynau diazonium.
Hafaliad cemegol: C6H4BrNH2+NaNO2 → halen diazonium+NaBr
5. Adwaith fflworineiddio
Mae halen diazo yn adweithio â hydrogen fflworid (HF) i gynhyrchu 4-asid fflworobensylffonig (C6H3FSO3H).
Hafaliad cemegol: halen diazonium+HF → C6H3FSO3H+N2
6. Amination adwaith
O dan weithred amonia (NH3), mae 4-asid fflworobenzenesulfonig yn cael ei drawsnewid i 4-aminobenzenesulfonamide (C6H5SO2NHNH2). Gall y cam hwn hefyd ddisodli amonia â sylweddau amin eraill, megis methylamine, ethylamine, ac ati.
Hafaliad cemegol: C6H3FSO3H+NH3 → C6H5SO2NHNH2+H2O
7. adwaith ad-drefnu
O dan amodau gwresogi, mae 4-aminobenzenesulfonamide yn cael adwaith ad-drefnu i gynhyrchu'r cynnyrch targed 4-Bromobenzotrifluoride (C6H3BrF3). Gelwir yr adwaith hwn hefyd yn ad-drefnu Fischer Tropsch.
Hafaliad cemegol: C6H5SO2NHNH2 → C6H3BrF3+H2SO3
Trwy'r saith cam uchod, 4-gellir syntheseiddio Bromobenzotrifluoride yn llwyddiannus trwy ddull amination sulfonation. Mae'r broses gyfan yn cynnwys gwahanol fathau o adweithiau cemegol, gan gynnwys halogenation, sulfonation, gostyngiad, diazotization, fflworineiddio, ac ad-drefnu. Mae cyfuniad a dilyniant yr adweithiau hyn yn gweithio gyda'i gilydd i gyflawni synthesis y cynnyrch targed yn y pen draw. Mewn gweithrediad ymarferol, mae angen rheoli'r amodau adwaith yn llym, megis tymheredd, asidedd, amser, ac ati, i sicrhau purdeb a chynnyrch y cynnyrch. Yn y cyfamser, ar gyfer rhai cemegau a gweithrediadau peryglus, mae angen cymryd mesurau diogelwch cyfatebol i sicrhau diogelwch personél arbrofol.
Mae brominiad yn ddull a ddefnyddir yn gyffredin ar gyfer syntheseiddio 4-Bromobenzotrifluoride. Dyma'r camau manwl a'r hafaliadau cemegol cyfatebol:
1, Bromination adwaith
Mae'r adwaith brominiad yn gam hollbwysig wrth drosi 4-iodobensen yn 4-bromobensen. Mae'r cam hwn fel arfer yn cael ei wneud o dan gatalysis alwminiwm clorid anhydrus neu bowdr haearn. Mae 4-iodobensen (C6H5I) yn adweithio â bromin (Br2) i gynhyrchu 4-bromobensen (C6H4Br).
Hafaliad cemegol: C6H5I+Br2 → C6H4Br+HBr
2, adwaith fflworineiddio
O dan weithred hydrogen fflworid, mae 4-bromobensen yn cael ei drawsnewid yn 4-fflworobensen.
Hafaliad cemegol: C6H4Br+HF → C6H4F+HBr
3, adwaith Sulfonation
O dan weithred asid sylffwrig crynodedig, mae 4-fflworobensen yn adweithio ag ïonau hydrogen yn yr asid cymysg i gynhyrchu 4-asid fflworobensenesylffonig.
Hafaliad cemegol: C6H4F+HNO3+H2SO4 → C6H4FSO3H+H2O
4, Nitrification adwaith
O dan weithred asid nitrig crynodedig, mae 4-asid fflworobensenesylffonig yn cael ei drawsnewid i 4-asid nitrofluorobensenesylffonig.
Hafaliad cemegol: C6H4FSO3H+HNO3 → C6H4FSO2NO2+H2O
5, adwaith Hydrolysis
O dan weithred sodiwm hydrocsid, mae 4-asid nitrofluorobenzenesulfonig yn cael ei hydrolysu i gynhyrchu 4-nitroanilin.
Hafaliad cemegol: C6H4FSO2NO2+2NaOH → C6H4NH2SO3Na+NaNO2+NaF+2H2O
6, adwaith diazotization
O dan weithred sodiwm nitraid, mae 4-nitroaniline yn cael ei drawsnewid yn halwynau diazonium.
Hafaliad cemegol: C6H4NH2SO3Na+NaNO2 → C6H4NSO2Na+N2
7, adwaith lleihau
O dan weithred hydrogen, mae halwynau diazonium yn cael eu lleihau i halwynau amino cyfatebol.
Hafaliad cemegol: C6H4NSO2Na+3H2 → C6H4NH3+NaHS+3H2O
8, adwaith salinization
Mae halwynau amino yn adweithio ag asidau i gynhyrchu'r cynnyrch targed. Oherwydd bod grwpiau amino yn grwpiau alcalïaidd, maent yn cael adweithiau niwtraleiddio ag asidau, gan gynhyrchu halwynau a dŵr cyfatebol. Yn y broses hon, mae angen rhai triniaethau dilynol fel dadliwio a dihalwyno i sicrhau purdeb ac ansawdd y cynnyrch.
Hafaliad cemegol: C6H4NH3+HX → C6H3 (X) NH2+H2O, lle mae X yn cynrychioli ïonau asid.