Mae dau isomer adeileddol gwahanol mewn propan, sef alcohol gyda'r fformiwla C3H7OH: 1- a 2-propanolau. Er gwaethaf rhannu rysáit gyfansawdd tebyg, 1-Phenyl-2-nitropropeneâ strwythurau sylweddau gwahanol, gan arwain at amrywiaeth o briodweddau ac adweitheddau gwirioneddol. Nid yw'r cyfuniadau heb eu diffinio.
Beth yw adeileddau cemegol 1-propanol a 2-propanol?
Lleoliad y crynhoad defnyddiol hydrocsyl (- Daioni) ar y meingefn propyl yw'r hyn sy'n gwahaniaethu 2-propanol a 1-propanol. Mae'r amrywiaeth hwn mewn adeiledd yn ysgogi priodweddau a nodweddion penodol ar gyfer pob cyfansoddyn.
Mae propan{0}}ol yn enw arall ar 1-Propanol, yn ôl yr enw IUPAC. Mae'r criw hydrocsyl ynghlwm wrth y gronyn carbon terfynol, y cyfeirir ato fel carbon #1. O ganlyniad, mae'r grŵp - Diolchgarwch wedi'i leoli ger diwedd y gadwyn propyl.
Wrth gwrs, mae 2-propanol, neu propan-2-hen gan enw IUPAC, yn ymgorffori'r pecyn hydrocsyl sydd wedi'i atodi i'r atom carbon canol, a elwir yn garbon #2. Yn yr un modd, mae'r pecyn - Goodness wedi'i drefnu y tu mewn i'r angor propyl yn hytrach nag yn agos at y diwedd.
Er hynny, mae gan 1-propanol a 2-propanol gadwyni syth tri-charbon, ac mae gwahanol gamau gweithredu'r - Mater cymdeithasol elusennol yn eu gwneud yn isomerau sylfaenol gyda phriodweddau diamheuol. Er enghraifft, o'i gymharu â 2-propanol, 1-mae gan propanol gyfyngiad a chysondeb ychydig yn uwch. Ar ben hynny, 1-mae gan bropanol ansefydlogrwydd is ac arogl mwynach, sy'n ei gwneud yn synhwyrol ar gyfer cymwysiadau fel toddyddion, glanweithyddion a chyflasynnau. 2-Mae gan propanol, a elwir fel arall yn wirod isopropyl neu ddiodydd sgwrio, ymyl berwi is ac mae'n llai anrhagweladwy, sy'n ei wella ar gyfer glanhau, glanweithio a chymwysiadau modern.
Y prif wahaniaeth rhwng1-Phenyl-2-nitropropenegellir ei grynhoi fel lleoliad y grŵp hydrocsyl o fewn eu pigau propyl. Mae gan bob cyfansawdd briodweddau a chymwysiadau unigryw oherwydd ei strwythur unigryw.
Sut mae priodweddau ffisegol 1-propanol a 2-propanol yn wahanol?
Y gwahaniaethau cudd rhwng1-Phenyl-2-nitropropenecyflawni cwpl yn gwahanu eiddo dilys. Arwynebedd y criw hydrocsyl (- Daioni) y tu mewn i'w dyluniadau atomig yw'r rheswm dros y mathau hyn.
I ddechrau, mae gan y ddau isomer derfynau gwahanol. O'i gymharu â 2-propanol , sydd â therfyn o 82 gradd , 1-mae gan propanol derfyn uwch o 97 gradd . Presenoldeb crynhoad terfynell-Grace mewn 1-propanol, sy'n cymryd i ystyriaeth ddaliad hydrogen rhyngfoleciwlaidd mwy sylfaenedig, yw achos y gwahaniaeth hwn. Mae angen mwy o egni ar y bondiau hyn i dorri yn ystod ewyn, gan gyflawni toriad uwch.
Yn ail, mae gwrthgyferbyniadau yn ffocws hydoddi'r isomerau. 2-Mae propanol yn dangos ymdoddbwynt is o - 89 gradd , tra bod gan 1-propanol nodwedd ymlacio uwch o - 126 gradd . 2-Mae gan propanol hydoddi is yn uniongyrchol na 1-propanol oherwydd y crisialu is a achosir gan leoliad ffocal y - Goodness gathering.
Mae priodweddau hydawdd hefyd yn cael eu heffeithio gan wahaniaethau strwythurol gwahanol yr isomerau. 1-Mae gallu Propanol i atgyfnerthu bondiau hydrogen ag atomau dŵr yn ei wneud yn fwy hydoddadwy mewn dŵr. Yn rhyfedd iawn, mae 2-propanol yn fwy amhenodol ac, yn yr un modd, yn llai hydoddadwy â dŵr.
Mae'r amrywiaeth sylfaenol yn cael effaith ar drwch hefyd. {{0}}mae gan propanol drwch o 0.803 g/mL ar 20 gradd , tra bod gan 2-drwch propanol o 0.786 g/mL. Gellir credydu'r camgymeriad hwn i wrthgyferbyniadau mewn gwasgu is-niwclear a chyfatebiaethau rhyngfoleciwlaidd a gyflawnwyd gan y fan a'r lle - Carwriaeth gymdeithasol hael.
I gloi, mae lleoliad y criw daioni yn 1- a 2-propanol yn arwain at briodweddau penodol. Mae'r rhain yn cofio amrywiaethau ar gyfer trwch, hydoddedd, canolbwyntiau hydoddi, ac ymylon berwi drosodd. Mae deall y cymwysterau hyn yn meddwl am sicrwydd ffitiad a'r defnydd o'r isomerau hyn mewn amrywiol gymwysiadau.
Sut mae adweithedd 1-propanol a 2-propanol yn wahanol?
Er gwaethaf y amrywiaethau mewn priodweddau dilys, mae'r gwahaniaethau sylfaenol rhwng1-Phenyl-2-nitropropenear ben hynny cyflawni adweithedd sylweddau sy'n gwahanu. Dylid ystyried yr annhebygrwydd hyn wrth ddewis un isomer dros y llall ar gyfer cymysgeddau neu adweithiau rheolaidd diamwys.
Mae'r gyfradd y mae adweithiau ocsidiad yn digwydd yn un gwahaniaeth arwyddocaol. O'i gymharu â 2-propanol, mae 1-propanol yn ymateb yn gyflymach i ocsidiad oherwydd lleoliad terfynol y criw hydrocsyl (- Goodness). Mae hygyrchedd y bwndel - Goodness mewn 1-propanol yn ystyried ocsidiad llai anodd, gan ysgogi cyfraddau adweithio cyflymach.
Mae ymatebion SN1 (amnewid niwcleoffilig unfoleciwlaidd) yn dangos un gwahaniaeth arall. 2-Mae gan propanol dueddiad cryfach i gael amnewidiadau SN1 o ganlyniad i addasu canolradd carbocation. 2-mae propanol yn well ar gyfer ymatebion SN1 oherwydd bod lledaeniad y gadwyn propyl yn helpu i ffurfio carbocations sefydlog.
Yn ogystal, mae gwahaniaethau rhwng y ddau isomer yn cael eu datgelu gan adweithiau dadhydradu. 1-Oherwydd presenoldeb grŵp duwiol hanfodol, mae propanol yn mynd yn bwyllog yn gyflym i ffurfio propen (propylen). Ar y llaw arall, mae 2-propanol, gyda'i ddewisol - Achlysur cymdeithasol elusennol, yn llai parod i sychu.
Yn yr un modd, mae gwella esters ag asidau carbocsilig yn dangos ymagwedd wahanol at actio. 1-Yn gyffredinol, bydd propanol yn siapio esterau yn gyflymach na 2-propanol o ystyried yr ataliad sterig is a gyflawnir gan le'r - Mater cymdeithasol meddylgar.
Yn y bôn, mae'r dyluniadau sylweddau penodol o1-Phenyl-2-nitropropeneachosi adweithyddion synthetig digamsyniol. Mae'r annhebygrwydd hyn yn amlwg mewn gwahanol fathau o adweithiau, yn debyg i ocsidiad, amnewidion SN1, parchedness, a chynnydd ester. Wrth ddewis yr isomer cywir ar gyfer ymatebion neu gyfuniadau naturiol penodol, mae'n hanfodol canfod a meddwl am y gwahaniaethau hyn. Ni ellir defnyddio 1-propanol a 2-propanol yn gyfnewidiol fel adweithyddion neu doddyddion oherwydd eu nodweddion unigryw.
Email: sales@bloomtechz.com
Cyfeiriadau:
1. Undeb Rhyngwladol Cemeg Bur a Chymhwysol. Enwebiad Cemeg Organig: Argymhellion IUPAC ac Enwau a Ffefrir. 2013.ISBN 0-521-82630-7
2. Clayden J, Greeves N, Warren S. Cemeg Organig. 2il argraffiad. Rhydychen UP, 2012. ISBN 978-0-19-927029-3.
3. McMurry J. Cemeg Organig. 8fed arg. Cengage Learning, 2015. ISBN 978-1285842912
4. Carey FA, Sundberg RJ. Cemeg Organig Uwch. 5ed argraffiad. Springer, 2007. ISBN 978-0387683461
5. Kürti L, Czakó B. Cymwysiadau Strategol o Adweithiau Enwedig mewn Synthesis Organig. Elsevier, 2005. ISBN 978-0-12-429785-8
6. Morrison RT, Boyd RN. Cemeg Organig. 6ed arg. Prentice Hall, 1992. ISBN 978-0205108080
7. Vollhardt KC. Cemeg Organig: Strwythur a Swyddogaeth. 7fed arg. WH Freeman, 2014. ISBN 9781464104855
8. Solomons TWG, Fryhle CB. Cemeg Organig. 8fed arg. John Wiley & Sons, 2004. ISBN 978-0471417998
9. Pinwydd SH. Cemeg Organig. 5ed arg. McGraw-Hill, 1987. ISBN 9780070217630
10. Sorrell TN. Cemeg Organig. 2il arg. Llyfrau Gwyddoniaeth y Brifysgol, 2006. ISBN 978-1891389368