Powdr hydroclorid Articaineyn anesthetig llafar lleol sy'n arbennig o ddefnyddiol mewn gweithdrefnau llawfeddygol sy'n cynnwys osteotomy a llosgiadau mwcosaidd. Yr enw cemegol yw 4-methyl-3-[[1-oxo-2-(propylamino)-propyl]amino]-2-thiophene carboxylig asid methyl ester hydroclorid.
mae'n anesthetig chwistrellu lleol o fath amide, sy'n gallu rhwystro'r dargludiad nerfol ar hyd y ffibr nerfol ar y safle chwistrellu a chwarae effaith anesthetig leol. Effaith ychwanegu 1/100,000 o epineffrin at yr ateb articaine yw cyfyngu ar gychod gwaed lleol, oedi'r mynediad i anesthetig i'r cylchrediad systemig, cynnal crynodiad o feinwe lleol, ac ar yr un pryd gael maes llawfeddygol heb fawr o waedu. Mae'r effaith anesthetig leol yn digwydd 2-3 munud ar ôl ei gweinyddu a gall bara am tua 60 munud. Yn ystod anesthesia endodontig, gellir byrhau'r amser 2-3 gwaith.
Ymdreiddiad lleol neu anesthesia bloc nerfol, chwistrelliad ismucosaidd ymwthiol. Cyn chwistrellu, tynnwch waed yn ôl i wirio am fynediad damweiniol i'r llestr gwaed, yn enwedig yn ystod anesthesia bloc nerfol. Ni ddylai'r gyfradd chwistrellu fod yn fwy na 1ml/min. Oedolion: Rhaid chwistrellu'r dos priodol yn seiliedig ar anghenion llawfeddygol. Mae'r dos fel arfer yn 1/2 i 1 neu'n cael ei gyfarwyddo gan feddyg ar gyfer llawdriniaeth gyffredinol. Ni ddylai'r uchafswm fod yn fwy na 7 mg/kg pwysau corff. Plant dros 4 oed: Rhaid defnyddio dosau gwahanol yn ôl oedran, pwysau a math y plentyn o lawdriniaeth. Ni ddylai'r uchafswm fod yn fwy na 5 mg/kg pwysau corff. Gellir cyfrifo'r dos cyfartalog o blant mewn mg fel a ganlyn: pwysau'r plentyn (kg) x 1.33 ar gyfer yr henoed: defnyddiwch hanner y dos oedolion.
1. Mae angen ystyried a deall yr hanes meddygol yn ofalus er mwyn penderfynu ar y dull llawfeddygol a'r cynllun triniaeth gydamserol.
2. Dylid chwistrellu'r dos o 5%-10% yn gyntaf i brofi a oes adwaith alergaidd.
3. Dylid chwistrellu'r cynnyrch hwn yn araf, ac mae'n cael ei wahardd yn llym i chwistrellu i mewn i gychod gwaed. Cyn chwistrellu, rhaid cynnal prawf gwaed.
4. dylid cynnal cyfathrebu iaith â'r claf wrth ddefnyddio'r cynnyrch hwn.
5. Rhaid monitro'r rhai sy'n derbyn therapi gwrth-geulo yn ofalus (monitro'r gymhareb normaleiddio ryngwladol).
6. Dylid defnyddio'r cynnyrch hwn yn ofalus mewn cleifion â gorbwysedd neu ddiabetes;7. Gall y cynnyrch hwn achosi gwddf meinweoedd lleol;
8. Risg occlisiwn Anesthesia: gwahanol occlisiynau (gwefusau, caws, membran mwcws, tafod), argymhellir nad yw'r claf yn cnoi gwm cnoi neu fwyd nes bod y teimlad yn gwella; 9. Osgoi chwistrellu i safleoedd heintiedig ac ymfflamychol (mae effaith anesthesia yn cael ei lleihau);
10. Dylai athletwyr roi sylw i'r ffaith y gall cynhwysion gweithredol y cyffur hwn achosi canlyniad prawf wrin cadarnhaol wrth dopio arolygiad;
11. Gan fod yr afu/iau yn metaboleiddio anesthetig amide lleol yn bennaf, dylid lleihau'r dos mewn cleifion sydd ag annigonolrwydd hepatig difrifol. Mae angen lleihau'r swm hefyd mewn hypocia, hyperkalemia, a chleifion asidosis metabolig.
12. Mae'n cynnwys 1/100,000 o epinephrine. Rhaid rhoi sylw manwl i'r amodau canlynol i (1) Gwahanol fathau o arrhythmia ac eithrio bradycardia. (2) Annigonolrwydd coronaidd. (3) gorbwysedd rhydweli difrifol.
Hyd yn hyn, mae astudiaethau anifeiliaid arbrofol ar ddwy rywogaeth o anifeiliaid wedi'u cynnal, ac nid oes unrhyw effaith teratogenig o'r cynnyrch hwn wedi'i chanfod yn yr ymchwil; yn ystod defnydd clinigol, ni chanfuwyd unrhyw gydberthynas rhwng meddyginiaeth yn ystod beichiogrwydd a teratogenigrwydd, ac a yw'r cynnyrch hwn yn cael effeithiau teratogenig ar bobl. Nid yw'r canlyniad wedi'i gwblhau eto. Ar gyfer clefydau'r geg, dim ond mewn menywod beichiog y caiff ei ddefnyddio pan fo angen. Fel anesthetigau lleol eraill, dim ond ychydig iawn opowdr hydroclorid articaineyn cael ei esgusodi mewn llaeth o'r fron fel y gall bwydo ar y fron barhau ar ôl anesthesia.