2% 2c5-Dihydroxybenzaldehydeyn gyfansoddyn organig gyda'r fformiwla moleciwlaidd C7H6O3 a CAS 1194-98-5. Mae'n ffurf grisialog melyn ysgafn, fel arfer yn bresennol mewn ffurf powdr neu grisial, gyda blas aldehyde arbennig, sy'n debyg i arogl almonau chwerw. Yn ystod y broses doddi, bydd yn troi'n felyn ac yn aruchel yn raddol ar dymheredd uchel. Gall fod yn hydawdd mewn dŵr, ond nid yw ei hydoddedd yn uchel. Mae hefyd ychydig yn hydawdd mewn toddyddion organig fel alcoholau ac etherau. Mae'r cyfansoddyn hwn yn cynnwys cylch bensen, grŵp aldehyd, a grŵp hydrocsyl. Yn eu plith, mae'r grŵp aldehyde wedi'i leoli yn safle cyfagos y cylch bensen, ac mae'r ddau grŵp hydroxyl wedi'u lleoli ar safle canolraddol y cylch bensen. Mae'n gyfansoddyn lleihau sy'n gallu adweithio ag alcali i gynhyrchu halwynau ffenolig cyfatebol. Gall gael adwaith cyddwyso benzoin ag asetaldehyde o dan amodau asidig, gan gynhyrchu asid benzoig. Yn ogystal, gall hefyd gael adweithiau adio niwclioffilig ag amonia neu gyfansoddion amin. Mae yna wahanol ddefnyddiau wrth baratoi benzoin, gan gynnwys fel ffynhonnell aldehyde, amddiffynnydd, asiant cyddwyso, tynnu amhuredd, catalydd, toddydd, deunydd crai cyn-driniaeth, addasu strwythur, a synthesis analogau. Mae'r defnyddiau hyn yn gwneud y cynnyrch yn gyfansoddyn anhepgor a phwysig yn y broses o baratoi benzoin.
2,5-Mae dihydroxybenzaldehyde yn gyfansoddyn organig pwysig gyda strwythurau moleciwlaidd penodol.
(Cyswllt cynnyrch:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/2-5-dihydroxybenzaldehyde-cas{{}}}}.html)
Cyfluniad moleciwlaidd: Mae cyfluniad 2,5- moleciwlau Dihydroxybenzaldehyde yn adeiledd planar. Mae hyn oherwydd bod y chwe atom carbon a'r ddau atom ocsigen hydrocsyl ar ei gylch bensen yn goplanar. Mae'r strwythur planar hwn yn rhoi mwy o sefydlogrwydd i foleciwlau yn y gofod.
Ongl bond a hyd bond: Mewn 2,5-moleciwlau dihydroxybenzaldehyde, mae hyd bond bondiau carbon carbon sengl tua 1.54 angstrom, mae hyd bond bondiau hydrogen carbon tua 1.09 angstrom, a mae hyd bond bondiau hydrogen ocsigen tua 0.97 angstrom. Mae'r hydoedd bondiau hyn o fewn yr amrediad disgwyliedig, gan adlewyrchu priodweddau bond cofalent arferol.
|
|
|
Bondio hydrogen a rhyngweithiadau mewnfoleciwlaidd: 2,5-Mae gan foleciwlau dihydroxybenzaldehyde ddau grŵp hydrocsyl a all weithredu fel rhoddwyr neu dderbynyddion bond hydrogen. Yn benodol, gellir ffurfio bondiau hydrogen rhwng atomau hydrogen grwpiau hydroxyl ac atomau carbonyl ocsigen cyfagos o fewn y moleciwl, gan wella sefydlogrwydd y moleciwl. Yn ogystal, mae rhyngweithiadau intramoleciwlaidd eraill, megis grymoedd van der Waals a rhyngweithiadau π - π.
Dosbarthiad cwmwl electron a dosbarthiad gwefr: Trwy ddulliau cyfrifo ac arbrofol, gellir cael dosbarthiad y cwmwl electronau a dosbarthiad gwefr o 2,5- moleciwlau Dihydroxybenzaldehyde. Mae'r data hyn yn adlewyrchu dwysedd electronau a dwysedd gwefr moleciwlau mewn gwahanol ranbarthau, sy'n helpu i ddeall priodweddau electronig ac adweithedd cemegol moleciwlau.
Dadansoddiad sbectrosgopeg isgoch a Raman: Trwy dechnegau sbectrosgopeg isgoch a Raman, gellir cael gwybodaeth am amsugno a gwasgariad 2,5- moleciwlau Dihydroxybenzaldehyde yn ystod dirgryniad. Mae'r darnau hyn o wybodaeth yn perthyn yn agos i strwythur a phriodweddau bond cemegol moleciwlau, a gellir eu defnyddio i nodi modd dirgrynol moleciwlau, pennu math a chryfder bondiau cemegol, ac ati.
Dadansoddiad crisialog pelydr-X: Mae crisialeg pelydr-X yn ddull o gael gwybodaeth am strwythur moleciwlaidd yn uniongyrchol. Trwy gasglu data diffreithiant pelydr-X, gellir dadansoddi union strwythur tri dimensiwn 2,5-foleciwlau Dihydroxybenzaldehyde. Gall y dull hwn ddarparu gwybodaeth megis pellter, ongl, ac ongl deuhedral rhwng atomau mewn moleciwlau, sy'n arwyddocaol iawn ar gyfer deall cyfluniad, cydffurfiad, ac adweithedd cemegol moleciwlau.
Dadansoddiad sbectrosgopeg cyseiniant magnetig niwclear (NMR): Mae sbectrosgopeg NMR yn ddull a ddefnyddir yn gyffredin ar gyfer dadansoddi strwythurau moleciwlaidd. Trwy gasglu signalau NMR o wahanol rywogaethau niwclear (fel hydrogen, carbon, nitrogen, ac ati), gellir cael gwybodaeth ddosbarthu, amgylchedd cemegol, a modd rhyng-gysylltu gwahanol fathau o atomau yn y moleciwl. Ar gyfer 2,5- moleciwlau Dihydroxybenzaldehyde, gellir gwirio eu strwythur ymhellach trwy sbectrosgopeg hydrogen, sbectrosgopeg carbon, a thechnegau cysylltiedig eraill ar gyfer mesur a dadansoddi.
2,5-Mae gan Dihydroxybenzaldehyde sawl defnydd wrth baratoi benzoin.
1. Pwrpas yr ymchwil: Wrth astudio synthesis a phriodweddau benzoin, mae 2,5-Dihydroxybenzaldehyde hefyd yn adweithydd arbrofol pwysig. Trwy ei ddefnyddio ac adweithyddion arbrofol eraill, mae'n gyfleus cynnal arbrofion synthesis ac astudiaethau mecanwaith.
2. Asiant amddiffyn aldehyd: Yn y broses o syntheseiddio benzoin, gellir defnyddio 2,5-Dihydroxybenzaldehyde hefyd fel asiant amddiffynnol ar gyfer grwpiau aldehyde. Oherwydd y ffaith bod grwpiau aldehyde yn grwpiau gweithredol gweithredol sy'n hawdd eu ocsideiddio neu'n adweithio â chyfansoddion eraill, gall defnyddio 2,5-Dihydroxybenzaldehyde amddiffyn y grwpiau aldehyde a gwella effeithlonrwydd a chynnyrch synthesis.
3. Asiant cyddwyso: 2,5-Gellir defnyddio dihydroxybenzaldehyde fel asiant cyddwyso yn y synthesis o benzoin. Mewn adwaith anwedd, gall adweithio â chyfansoddyn arall i gynhyrchu cyfansoddyn newydd, megis anwedd Knoevenagel â bensaldehyd i gynhyrchu asid benzoig.
4. Dileu amhureddau: Yn y broses o syntheseiddio benzoin, yn aml mae rhai amhureddau, megis deunyddiau crai heb adweithio a sgil-gynhyrchion. Gall defnyddio 2,5-Dihydroxybenzaldehyde gael gwared ar yr amhureddau hyn yn gyfleus a gwella purdeb ac ansawdd y cynnyrch.
5. Catalydd: 2,5-Gellir defnyddio dihydroxybenzaldehyde fel catalydd ar gyfer synthesis benzoin. Trwy ddefnyddio catalyddion, gellir cyflymu'r gyfradd adwaith, a gellir gwella cynnyrch ac ansawdd y cynhyrchion.
6. Hydoddydd: 2,5-Gellir defnyddio dihydroxybenzaldehyde fel toddydd wrth synthesis benzoin. Gall hydoddi rhai deunyddiau neu gynhyrchion crai anhydawdd, gan wella effeithlonrwydd yr adwaith.
7. Deunyddiau crai wedi'u trin ymlaen llaw: Cyn syntheseiddio benzoin, gellir defnyddio 2,5-Dihydroxybenzaldehyde i drin y deunyddiau crai ymlaen llaw. Er enghraifft, gall adweithio â deunyddiau crai i gynhyrchu canolradd fel lled acetalau neu acetalau, gan hwyluso camau synthesis dilynol.
8. Addasu adeiledd: Trwy ddefnyddio 2,5-Dihydroxybenzaldehyde fel addasydd, gellir gwneud addasiadau penodol i strwythur benzoin. Er enghraifft, gellir cyflwyno grwpiau swyddogaethol eraill neu gellir newid sefyllfa dirprwyon.
9. analogau synthetig: 2,5-Gellir defnyddio dihydroxybenzaldehyde yn gyfleus i syntheseiddio rhai cyfansoddion tebyg i benzoin. Mae gan y cyfansoddion hyn briodweddau a defnyddiau tebyg i benzoin, ond gallant fod â strwythurau ychydig yn wahanol.
Mae'r camau manwl ar gyfer paratoi 2,5-Dihydroxybenzaldehyde trwy adwaith cyddwyso ffenol ac acrolein fel a ganlyn:
1. Ychwanegu ffenol ac acrolein i fflasg gwaelod crwn, yna ychwanegu swm priodol o hydoddiant sodiwm hydrocsid, troi a chynhesu'r hydoddiant adwaith yn araf i gyflwr adlif. Ar yr adeg hon, mae ffenol ac acrolein yn cael adwaith cyddwyso o dan amodau alcalïaidd i gynhyrchu 2,5-dihydroxyphenylacrolein.
2. Ar ôl i'r adwaith gael ei gwblhau, oeri'r ateb adwaith i dymheredd yr ystafell, ac yna ychwanegu swm priodol o asid hydroclorig crynodedig i wneud gwerth pH yr ateb yn asidig.
3. Golchwch yr haen organig uchaf gyda hydoddiant sodiwm carbonad mewn twndis gwahanu i gael gwared ar ffenol ac acrolein heb adweithio, ac yna perfformio cromatograffaeth colofn i wahanu a phuro'r cynnyrch 2,5-Dihydroxybenzaldehyde.
Hafaliad cemegol:
C6H5 % 2b CH2=CHCHO → C6H5(OH) CH=CHCHO
C6H5(OH) CH=CHCHO + HCl → C6H5(OH) CH=CHCOOH + HCl
C6H5(OH) CH=CHCOOH → C6H5(OH) CHO + H2O
Yn y dull synthesis uchod, y cam cyntaf yw cynhyrchu 2,5-dihydroxyphenylacrolein trwy adwaith cyddwyso ffenol ac acrolein o dan amodau alcalïaidd; Yr ail gam yw ychwanegu asid hydroclorig crynodedig i gael adwaith acidolysis o'r 2 a gynhyrchir,5-dihydroxybenzaldehyde i gynhyrchu 2,{5}}Dihydroxybenzaldehyde a dŵr.