Paeonol(cyswllt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/paeonol-powder-cas-552-41-0.html) yn wyn neu'n felynaidd grisialau sgleiniog tebyg i nodwydd, crisialau di-liw tebyg i nodwydd (ethanol), pwynt toddi 49 gradd -51 gradd, arogl arbennig, blas ychydig yn sbeislyd, yn hawdd hydawdd mewn ethanol a methanol, hydawdd mewn ether, Ymhlith gall aseton, bensen, clorofform a disulfide carbon, ychydig yn hydawdd mewn dŵr, hydawdd mewn dŵr poeth, anhydawdd mewn dŵr oer, anweddoli ag anwedd dŵr. Gellir distyllu paeonol ag anwedd dŵr, ac mae ganddo amsugno cryf yn y rhanbarth uwchfioled. Ar y donfedd o 274nm, yr E (1 y cant 1cm) yw 862. Gan ddefnyddio'r eiddo hwn, gellir ei fesur gan sbectrophotometer uwchfioled. Mae Paeonol yn gyfansoddyn organig naturiol gyda gweithgareddau biolegol amrywiol ac effeithiau ffarmacolegol. Fe'i defnyddir yn aml ym meysydd meddygaeth draddodiadol Tsieineaidd a cholur, ac mae ganddo amrywiol weithgareddau biolegol ac effeithiau ffarmacolegol. Mae'r canlynol yn ddisgrifiad byr o sawl dull synthetig cyffredin o Paeonol.
|
|
|
1. Dull Asid Octanoig:
Mae hwn yn ddull cyffredin o syntheseiddio Paeonol. Yn gyntaf, adweithio propiophenone ac aminophenol o dan amodau asidig i gynhyrchu p-hydroxypropiophenone. Yna, mae p-hydroxyacetophenone yn cael ei adweithio ag asid bromoacetic i gynhyrchu p-hydroxyacetophenone. Nesaf, mae adweithio p-hydroxyacetophenone â datrysiad sylfaenol fel sodiwm hydrocsid yn cynhyrchu mudo swbstrad i gynhyrchu p-hydroxyacrylate. Yn olaf, adweithio p-hydroxyacrylate ag asid octanoic o dan amodau asidig i gynhyrchu Paeonol. Mae'r camau manwl a'u hafaliadau cemegol fel a ganlyn:
Y cam cyntaf: cynhyrchu 4-Hydroxyphenylacetone (4-Hydroxyphenylacetone).
Hafaliad ymateb:
C9H10O ynghyd â aminophenol → C9H10O2 ynghyd â CO2
O dan amodau asidig, mae propiophenone yn cael ei acylu ag aminophenol i gynhyrchu p-hydroxypropiophenone.
Yr ail gam: cynhyrchu p-hydroxyacetophenone (4-Hydroxyphenylacetophenone).
Hafaliad ymateb:
C9H10O2 ynghyd â C2H3Bro2 → C8H8O2 ynghyd â BrH
Adweithio p-hydroxyacetophenone ag asid bromoacetic mewn hydoddydd alcalïaidd i gynhyrchu p-hydroxyacetophenone trwy adwaith acylation.
Y trydydd cam: cynhyrchu 4-Hydroxyphenylpropenoate.
Hafaliad ymateb:
C8H8O2 ynghyd â datrysiad alcalïaidd → p-hydroxyacrylate
Adweithio p-hydroxyacetophenone â hydoddiant alcalïaidd (fel sodiwm hydrocsid), ac mae adwaith mudo swbstrad yn digwydd i gynhyrchu p-hydroxyacrylate.
Cam 4: Cynhyrchu Paeonol.
Hafaliad ymateb:
p-Hydroxyacrylate plws C8H16O2 → C9H10O3
Mae'r acrylate p-hydroxy ac asid octanoic yn cael eu gwresogi a'u hadweithio o dan amodau asidig i gynhyrchu Paeonol trwy drawsesteru.

2. Dull adwaith o-hydroxyanisole ac alcohol benzyl:
Yn gyntaf, adweithio o-hydroxyanisole ac alcohol bensyl o dan amodau asidig i gael adwaith cyddwyso i gynhyrchu m-hydroxybenzophenoxide. Yna, cafodd m-hydroxybenzophenone ei drin â sodiwm hydrocsid i gael stilbenzylphenol. Yn olaf, cafodd stilbenephenols eu trosi i Paeonols trwy ocsidiad neu hydrogeniad alwminiwm lithiwm.
Mae'r dull asid octanoic yn ddull a ddefnyddir yn gyffredin ar gyfer synthesis Paeonol. Mae'r canlynol yn gamau manwl y dull asid octanoic a'i hafaliad cemegol:
3. Dull adwaith catechol ac asetylacetone:
Yn gyntaf, mae catechol ac asetylacetone yn cael eu cyddwyso trwy adwaith Alder-ene i gynhyrchu cynhyrchion cyddwysiad. Yna, mae'r adwaith lactonization cylchol yn cael ei wneud gan gatalysis asid neu gatalysis sylfaen i gynhyrchu Paeonol.
Camau manwl a'u hafaliadau cemegol:
Y cam cyntaf: cynhyrchu 2-hydroxy-3-phenylpropanone (2-Hydroxy-3-phenylpropanone).
Hafaliad ymateb:
C6H6O2ynghyd â C5H8O2→ 2-hydroxy-3-phenylacetone
O dan amodau asidig, mae catechol yn cael ei acyleiddio ag asetylacetone i gynhyrchu 2-hydroxy-3-phenylacetone.
Yr ail gam: cynhyrchu 4-hydroxy-2-methoxybenzaldehyde (4-Hydroxy-2-methoxybenzaldehyde).
Hafaliad ymateb:
2-Hydroxy-3-phenylacetone plws grŵp ligand → C8H8O3
Mae 2-hydroxy-3-phenylacetone yn cael ei adweithio â grŵp ligand addas, ac mae adwaith datgarbonyliad yn digwydd i gynhyrchu 4-hydroxy-2-methoxybenzaldehyde).
Cam 3: Cynhyrchu Paeonol.
Hafaliad ymateb:
C8H8O3 ynghyd â datrysiad alcalïaidd → C9H10O3
4-Hydroxy-2-Mae methoxybenzaldehyde yn cael ei adweithio â hydoddiant alcalïaidd (fel sodiwm hydrocsid) ar gyfer tynnu fformaldehyd i gynhyrchu Paeonol.

4. Dull adwaith o-aminophenol ac asid maleic:
Mae adwaith o-aminophenol ac asid maleig o dan amodau alcalïaidd yn cynhyrchu maleimide amnewidiol N. Nesaf, adweithio maleimide amnewid N gyda catalydd asetad copr i gynhyrchu cyclopropenone amnewidiol bensyl. Yn olaf, mae cyclopropenone yn cael ei drawsnewid i Paeonol trwy hydrogeniad.
Camau manwl a'u hafaliadau cemegol:
Y cam cyntaf: cynhyrchu o-aminoacetophenone (2-Aminoacetophenone).
Hafaliad ymateb:
C6H7DIM plws C4H4O4 → C8H9RHIF
O dan amodau asidig, adweithio o-aminophenol ag asid maleig i gynnal adwaith acylation anhydrid asid i gynhyrchu o-aminoacetophenone.
Yr ail gam: cynhyrchu 4-hydroxy-2-methoxyacetophenone (4-Hydroxy-2-methoxyacetophenone).
Hafaliad ymateb:
C8H9NO plus grŵp ligand → C9H10O3
Mae'r o-aminoacetophenone yn cael ei adweithio â grŵp ligand addas, ac mae adwaith dadysyleiddiad yn digwydd i gynhyrchu 4-hydroxy-2-methoxyacetophenone).
Cam 3: Cynhyrchu Paeonol.
Hafaliad ymateb:
C9H10O3ynghyd â datrysiad alcalïaidd → C9H10O3
4-Hydroxy-2-methoxyacetophenone yn adweithio â hydoddiant alcalïaidd (fel sodiwm hydrocsid) i gynnal adwaith deketone i gynhyrchu Paeonol.
Dylid nodi mai dim ond un o'r dulliau synthesis cyffredin o Paeonol yw'r sawl dull a restrir uchod. Yn ôl gwahanol ddibenion ac amodau ymchwil, mae yna lawer o ddulliau eraill ar gyfer syntheseiddio Paeonol. Yn ogystal, dim ond camau bras y mae'r dulliau synthetig hyn yn eu darparu, a gall adweithiau cemegol penodol a manylion gweithredol amrywio o ddulliau penodol. Os oes gennych ddiddordeb yn y dull synthesis o Paeonol, argymhellir ymgynghori â fferyllydd synthetig organig proffesiynol neu ymgynghori â llenyddiaeth wyddonol berthnasol i gael gwybodaeth fanylach a chywirach, neu gallwch hefyd anfon e-bost atom, a byddwn yn eich ateb ar ôl ymgynghori. y staff ymchwil wyddonol.



