Cyfnod sodiwm, powdr crisialog gwyn, hydawdd mewn dŵr, asid asetig, asid hydroclorig, asid sylffwrig, asid nitrig, anhydawdd mewn ethanol. Mae cyfnod sodiwm yn grisial quadrangular gwyn y gellir ei hydoddi mewn dŵr ac asid. Mae'n cynnwys amhureddau hybrin fel asid rhydd, clorid, bromid, sylffad a metel trwm. Gellir ei fireinio trwy ailgrisialu o doddiant dyfrllyd. Mae gan y math hwn o ddeunydd berfformiad ocsideiddio cryf. Er nad yw'n llosgi ei hun, o dan amodau penodol, gall sylweddau sy'n destun ffrithiant, dirgryniad ac effaith, gwres uchel neu asid ac alcali ddadelfennu, llosgi a ffrwydro pan fyddant yn agored i leithder, sylweddau organig, asiantau lleihau a sylweddau sy'n cael eu anghydnaws â natur. Mae gan gyfnod sodiwm ddau brif ddefnydd mewn synthesis organig: fel ocsidydd a chatalydd. Oherwydd hydoddedd, mae adwaith ocsideiddio cyfnod sodiwm yn cael ei gynnal yn gyffredinol mewn dŵr. Oherwydd bod llawer o lyfrau cemegol organig yn anhydawdd mewn dŵr, mae angen defnyddio cosolvent. Pan fo catalydd trosglwyddo cam neu gyfnodiad sodiwm yn cael ei lwytho ar gludwr anadweithiol, gellir cynnal yr adwaith ocsideiddio hefyd mewn system dau gam.
Mae gan gyfnod sodiwm ddau brif ddefnydd mewn synthesis organig: ar y naill law, fe'i defnyddir fel ocsidydd; Ar y llaw arall, fe'i defnyddir fel catalydd. Mae adwaith ocsideiddio cyfnod sodiwm yn digwydd mewn dŵr, ond ar gyfer mater organig, mae'n anhydawdd mewn dŵr, felly dylid defnyddio'r cosolvent. Pan fo catalydd trosglwyddo cam sy'n cynnwys halen amoniwm cwaternaidd yn yr ateb dau gam, neu os oes cludwr anadweithiol ar wyneb yr ocsidydd, gall yr adwaith ocsideiddio ddigwydd hefyd.
Fel ocsidydd cyffredinol, gall cyfnod sodiwm ocsideiddio alcoholau i gyfansoddion carbonyl (Fformiwla 1, Fformiwla 2)
Gellir defnyddio cyfnod sodiwm hefyd i dorri cyfansoddion glycol a'u ocsidio i gyfansoddion dicarbonyl (Fformiwla 3, Fformiwla 4)
Mae cyfnod sodiwm hyd yn oed yn torri'r bond dwbl C=C ac yn ei ocsidio i gyfansoddion carbonyl. Fe'i gelwir yn adweithydd enwog Lemieux-Johnson (fformiwla 6) o'i gyfuno ag OsO4 i ocsideiddio alcenau. Yn ogystal, gellir ailddefnyddio ei gynhyrchion lleihau trwy ocsidiad cyfnodol.
(Fformiwla 5)
Mae ocsidiad dewisol o sylffid i sulfoxide yn adwaith pwysig iawn, oherwydd mae sulfoxide yn ganolradd bwysig iawn mewn synthesis organig. Gall adweithio â sodiwm periodate mewn hydoddiant methanol ar 0 oC. Bydd sylffid yn cael ei ocsidio i sulfone ar dymheredd uchel neu trwy ychwanegu cyfnod sodiwm gormodol. Pan fo alwmina asidig neu gel silica, gall cyfnod sodiwm ocsideiddio sylffid i sylfocsid yn ddetholus (gellir cael cynnyrch uchel ar dymheredd yr ystafell) (Fformiwla 7, Fformiwla 8). Mae cyfranogiad catalydd trosglwyddo cam hefyd yn gwneud sylffid wedi'i ocsidio'n ddetholus i sylfocsid (Fformiwla 9)
Yn ogystal, gellir defnyddio cyfnod sodiwm fel catalydd rhad ar gyfer synthesis sulfonation o grwpiau aryl (Fformiwla 10).
Mae'r amodau adwaith yn ysgafn iawn, mae'r cynnyrch yn uchel, mae'r amser adwaith yn fyr, ac mae'r detholusrwydd yn dda.