Ar Fawrth 18, 2026, cyhoeddodd Zhongxin Biotechnology fod Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau (FDA) wedi cymeradwyo ei chais treial clinigol (IND) ar gyfer ei chyffur ymgeisydd mRNA IN026. Mae INO26 yn therapi mRNA sy'n cael ei ddatblygu ar gyfer gowt anhydrin. Ar ôl y gymeradwyaeth IND, bydd y cwmni'n gwerthuso'n systematig nodweddion diogelwch, goddefgarwch, ffarmacocineteg, a ffarmacolegol IN026 mewn poblogaeth cleifion ag anghenion triniaeth heb eu diwallu mewn treialon clinigol Cam 1.
Powdwr Semaglutide CAS 910463-68-2
1.Rydym yn cyflenwi
(1) Tabled
(2) Gummies
(3) Capsiwl
(4) Chwistrellu
(5) API (powdr pur)
(6) Peiriant wasg bilsen
https://www.achievechem.com/pill-wasg
2.Customization:
Byddwn yn trafod yn unigol, OEM / ODM, Dim brand, ar gyfer ymchwil secience yn unig.
Cod Mewnol: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Dadansoddiad: HPLC, LC-MS, HNMR
Cymorth technoleg: Adran Ymchwil a Datblygu-4
Rydym yn darparuPowdwr Semaglutide, cyfeiriwch at y wefan ganlynol i gael manylebau manwl a gwybodaeth am gynnyrch.
Cynnyrch:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powdr-cas-910463-68-2.html
Mae INO26 yn cyflawni diraddiad systemig o asid wrig in vivo trwy gyflwyno mRNA sy'n amgodio asid wrig ocsidas (UOX) i'r afu. Mae INO26 yn therapi mRNA sy'n cael ei ddatblygu ar hyn o bryd gyda'r nod o drin gowt anhydrin. Mae'n darparu amgodio mRNA asid wrig ocsidas (UOX) i'r afu ac yn defnyddio'r UOX a fynegir i hyrwyddo diraddio systemig asid wrig yn y corff. Gan ddibynnu ar blatfform technoleg mRNA LNP (negesydd nanoronynnau lipid asid riboniwclëig) a ddatblygwyd yn annibynnol gan Zhongxin Biotechnology ac a ddyluniwyd ar gyfer gweinyddu dro ar ôl tro a rheoli clefydau yn y tymor hir, disgwylir i INO26 ddod yn therapi amnewid protein mRNA cyntaf posibl yn y dosbarth ar gyfer gowt anhydrin a chlefydau metabolaidd cronig eraill.
Icotrokinra peptid targedig cyntaf byd-eang Johnson & Johnson IL-23R wedi'i gymeradwyo ar gyfer y farchnad gan FDA
Ar Fawrth 18, 2026, cyhoeddodd Johnson & Johnson fod lcotrokinra (enw masnach: Icotyde) wedi'i gymeradwyo gan yr FDA ar gyfer trin soriasis plac cymedrol i ddifrifol (PsO) mewn glasoed ac oedolion 12 oed a hŷn. Mae icotrokinra yn gyffur peptid llafar a all dargedu gwarchae'r derbynnydd iL23 (IL-23R), gyda lefel pM un digid yn rhwymo affinedd ag IL-23R mewn plant. Mae'r derbynnydd hwn yn fecanwaith allweddol yn ymateb llidiol soriasis plac ac mae ganddo gymwysiadau posibl mewn clefydau eraill sy'n cael eu cyfryngu gan IL-23.
Ymchwil wreiddiol ar Therapiwteg Protagonist Icotrokinra. Yn 2017, daeth Johnson & Johnson i gytundeb trwyddedu a chydweithio gyda Protagonist Therapeutics i ddatblygu cyffur IL-23R cenhedlaeth gyntaf. Ehangodd y ddwy ochr eu cwmpas cydweithredu yn 2019 i gynnwys yr ail genhedlaeth o gyffur IL-23R, gyda chyfanswm trafodion o hyd at 1.025 biliwn o ddoleri'r UD. Yn 2021, adolygodd Johnson & Johnson ei gytundeb cydweithredu eto a chael hawliau byd-eang i ddau gyffur Er-23R ail genhedlaeth (Icotrokinra a JNJ-5186), gydag uchafswm gwerth trafodion o hyd at 980 miliwn o ddoleri'r UD.
Mae Baiyang Pharmaceutical yn buddsoddi'n strategol yn Sihe Gene ac yn cryfhau ei gynllun arloesi asid niwclëig bach AS0
Ar Fawrth 19, 2026, cyhoeddodd Baiyang Pharmaceutical (301015. SZ) fod y cwmni'n bwriadu arwyddo "Cytundeb Buddsoddi" gyda Sihegen (Beijing) Biotechnology Co, Ltd (y cyfeirir ati yma wedi hyn fel "Sihegen"), gan gytuno i fuddsoddi 27 miliwn yuan mewn arian parod yn Sihegen. Ar ôl y buddsoddiad, bydd y cwmni'n dal ecwiti 10% o Sihegen. Trwy'r cydweithrediad hwn, mae Baiyang Pharmaceutical yn cloi'n strategol hawliau gwrthod a masnacheiddio cyntaf byd-eang holl biblinellau ymchwil Sihegen.
Ar hyn o bryd mae oligonucleotides gwrth-synnwyr (ASO) ac RNA ymyrraeth fach (siRNA) yn ddau lwybr technolegol prif ffrwd ar gyfer cyffuriau asid niwclëig bach, y ddau ohonynt yn rheoleiddio mynegiant genynnau trwy dargedu mRNA, gan gyflawni triniaeth fanwl gywir o glefydau. Mae'r Sihe Gene a fuddsoddwyd gan Baiyang Pharmaceutical y tro hwn yn fenter gynrychioliadol yn Tsieina sy'n canolbwyntio ar ymchwil a datblygu cyffuriau ASO cenhedlaeth newydd. Mae wedi adeiladu'r llwyfan ymchwil a datblygu ASO cyntaf yn Tsieina gyda galluoedd gwreiddiol cyflawn, gan ffurfio mantais gystadleuol unigryw o'i gymharu â'r llwybr siRNA, ac yn ymdrechu i hyrwyddo arloesedd ffynhonnell a chyfieithu clinigol cyffuriau ASO domestig.
Yn seiliedig ar y llwyfan algorithm AI cyntaf, llwyfan addasu cemegol arloesol, a llwyfan cyflwyno gwrtaith a gynlluniwyd yn effeithlon ar gyfer dilyniannau ASO yn Tsieina, mae Sihe Gene wedi ffurfio matrics technoleg craidd sy'n gyrru ymchwil a datblygiad arloesol. Yn ddiweddar, mae ei gyffur newydd Dosbarth 1 ASO a ddatblygwyd yn annibynnol "SG12 Injection" ar gyfer trin hepatitis B cronig wedi'i gymeradwyo ar gyfer treialon clinigol IND oherwydd ei allu i glirio firws rhagorol a'i effaith ataliol hir-barhaol a ddangosir mewn modelau arbrofol anifeiliaid. Ar yr un pryd, mae ei gyffur asid niwclëig arloesol "Cynnyrch SG13" ar gyfer trin methiant cronig y galon wedi'i ddewis yn llwyddiannus ar gyfer y Prosiect Arbennig Mawr Gwyddoniaeth a Thechnoleg Cenedlaethol ar gyfer Ymchwil a Datblygu Cyffuriau Arloesol yn ystod cyfnod 15fed Cynllun Pum Mlynedd. Mae yn y cam ymchwil cyn-glinigol ar hyn o bryd ac mae'n bwriadu gwneud cais am dreialon clinigol yn 2027.
Cymeradwywyd NovoNordisk Smeaglutide 7.2mg ar gyfer lansiad y farchnad
Ar 19 Mawrth, 2026, cyhoeddodd Novo Nordisk fod y fersiwn dos uchel o Wegovy HD, 7.2mg o semaglutide, wedi'i chymeradwyo gan yr FDA ar gyfer rheoli pwysau tymor hir mewn cyfuniad â diet calorïau isel a mwy o ymarfer corff.
Mae'r FDA wedi dyfarnu Tystysgrif Adolygu Blaenoriaeth Genedlaethol ar lefel Cyfarwyddwr i Wegowy HD, sy'n cyflymu proses adolygu'r cynnyrch ac yn amlygu ei botensial sylweddol i ddiwallu anghenion critigol cleifion a strategaethau iechyd cenedlaethol yn yr Unol Daleithiau.
Mae'r gymeradwyaeth gyflym hon yn seiliedig ar ddata o brosiect treial clinigol STEPUP. Yn yr astudiaeth STEPUP, arweiniodd rhoi 7.2mg o chwistrelliad semaglutide unwaith yr wythnos at golli pwysau cyfartalog o 20.7% mewn pynciau gordew, gyda thua un rhan o dair o'r pynciau yn colli pwysau o 25% neu fwy. Yn Hejing Research ar Bobl Gordew â diabetes Math 2 (STEP UP T2D), cyflawnodd smeglutide 7.2mg golled pwysau cyfartalog o 14.1%.
Cadarnhaodd y ddau dreial unwaith eto nodweddion diogelwch a goddefgarwch hysbys semaglutide, ac roedd y perfformiad cyffredinol ar ddogn o 7.2mg yn gyson â threialon clinigol blaenorol yn ymwneud â rheoli pwysau semaglutide. Mae Novo Nordisk yn disgwyl i beiro dos sengl Wegovy HD gael ei lansio yn yr Unol Daleithiau ym mis Ebrill 2026.
Mae tabledi llafar unwaith y dydd Wegowy (Megvii 25mg) a phigiadau unwaith yr wythnos (Smeaglutide 1.7mg, 2.4mg, a 7.2mg) wedi'u cymeradwyo i'w marchnata gan FDA yr UD. Mae chwistrelliad wythnosol Wegow wedi'i gymeradwyo gan Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop (EMA) ac asiantaethau rheoleiddio lluosog ledled y byd. Mae tabledi llafar Wegowy ar hyn o bryd yn aros am gymeradwyaeth y farchnad gan LCA ac asiantaethau rheoleiddio eraill.
Mae Wegovy yn addas ar gyfer cleifion sy'n ordew neu sy'n oedolion dros bwysau i leihau pwysau gormodol a chyflawni effeithiau colli pwysau hirdymor. Rhaid i gleifion hefyd gael o leiaf un cymhlethdod sy'n gysylltiedig â phwysau. Mae'r cynnyrch hwn hefyd wedi'i gymeradwyo gan yr FDA i'w ddefnyddio mewn cleifion gordew neu dros bwysau sy'n oedolion â chlefyd cardiofasgwlaidd diffiniedig, gan leihau eu risg o ddigwyddiadau cardiofasgwlaidd andwyol mawr, gan gynnwys marwolaeth, cnawdnychiant myocardaidd, neu strôc. Yn ogystal, mae chwistrelliad Wegow yn addas ar gyfer pobl ifanc 12 oed a hŷn sy'n ffôl, ac fe'i defnyddir i leihau pwysau gormodol a chynnal -effeithiau colli pwysau hirdymor. Mae'r cynnyrch hwn hefyd wedi'i gymeradwyo gan y DA ar gyfer trin steatohepatitis cysylltiedig â chamweithrediad metabolaidd oedolion (MASH) gyda ffibrosis yr afu cymedrol i ddifrifol (ffurfiant craith yr afu), ond nid yw'n addas ar gyfer cleifion â sirosis.
