GLP-1 Chwistrelliadau
Manyleb 1.General (mewn stoc)
(1) API (powdr pur)
(2) Tabled
(3) Capsiwl
(4) Chwistrelliad
(5) Diferion Hylif
2.Customization:
Byddwn yn trafod yn unigol, OEM / ODM, Dim brand, ar gyfer ymchwil secience yn unig.
Cod Mewnol: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Prif farchnad: UDA, Awstralia, Brasil, Japan, yr Almaen, Indonesia, y DU, Seland Newydd, Canada ac ati.
Gwneuthurwr: BLOOM TECH Xi'an Factory
Dadansoddiad: HPLC, LC-MS, HNMR
Cymorth technoleg: Adran Ymchwil a Datblygu-4
Mae cyffur newydd agonist deuol Eli Lilly GLP1R/GIPR wedi'i gymeradwyo ar gyfer treialon clinigol lluosog yn Tsieina
Ar 21 Tachwedd, 2025, yn ôl gwefan swyddogol CDE, mae arwyddion lluosog ar gyfer pigiad Eli Lilly Breniptide wedi'u cymeradwyo ar gyfer defnydd clinigol, gan gynnwys: 1) trin asthma cymedrol i ddifrifol mewn oedolion; 2) Defnyddir fel therapi cynorthwyol ar gyfer atal sgitsoffrenia oedolion; 3) Defnyddir fel therapi cynorthwyol ar gyfer atal anhwylder deubegynol oedolion (BD) rhag digwydd eto.
Mae Brenipatide yn weithydd deuol GLP1R/GlIPR a hefyd yr ail gyffur targed deuol GLP-1/GIP newydd gan Eli Lilly and Company, yn dilyn Telopotide. Gwerthodd Tilpotide $24.8 biliwn yn ystod tri chwarter cyntaf 2025, sef cynnydd o 125% o flwyddyn i flwyddyn, gan ei wneud yn un o'r cyffuriau a werthodd fwyaf yn y byd.
Mae pigiad SYH2061 cyffur RNA ymyrryd bach dwbl Shiyao Group wedi'i gymeradwyo ar gyfer defnydd clinigol yn yr Unol Daleithiau
Ar 24 Tachwedd, 2025, cyhoeddodd Shiyao Group (1093. HK) fod ei gyffur cemegol Dosbarth 1 newydd a ddatblygwyd yn annibynnol, sef cyffur RNA ymyrryd bach dwbl (siRNA) (chwistrelliad SYH2061), wedi'i gymeradwyo gan Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau (FDA) ar gyfer treialon clinigol yn yr Unol Daleithiau. Mae'r cynnyrch hefyd wedi'i gymeradwyo gan Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol Gweriniaeth Pobl Tsieina i gynnal treialon clinigol yn Tsieina ym mis Hydref 2025.
Mae'r cynnyrch hwn yn gyffur siRNA sy'n cyflawni cyflenwad braster hepatig trwy gyplu acetylgalactosamine (GalNAo). Fe'i cyflwynir yn isgroenol i ategu protein C5 (C5), gan leihau lefelau C5 i bob pwrpas. Trwy optimeiddio'r dilyniant a'r strategaeth addasu cemegol, gall y cynnyrch hwn gyflawni effaith distewi genynnau mwy gwydn. Dyma'r cyffur siRNA cyntaf a ddatblygwyd yn y cartref gydag effeithiolrwydd hir iawn i leihau lefelau C5 sydd wedi mynd i dreialon clinigol. Mae'n addas ar gyfer trin neffropathi IgA a chlefydau cysylltiedig â chyfryngu ategol eraill.
Mae astudiaethau rhag-glinigol wedi dangos bod y cynnyrch hwn yn perfformio'n well na chynhyrchion siRNA tebyg o ran gweithgaredd cyffuriau ac effeithiolrwydd parhaus, gan ddangos manteision gwahaniaethol megis effeithiau cyffuriau hirhoedlog, diogelwch da, a chydymffurfiaeth uchel gan gleifion. Mae ganddo werth datblygiad clinigol uchel.
Mae dwy astudiaeth Cam III ar drin clefyd Alzheimer cynnar gyda semaglutide geneuol wedi methu
Ar 24 Tachwedd, 2025, cyhoeddodd Novo Nordisk brif ganlyniadau dadansoddiad treial clinigol dwy flynedd o semaglutide geneuol ar gyfer clefyd Alzheimer symptomatig cyfnod cynnar gan ddefnyddio evoke and evoke+.
technolegau allweddol cynnyrch
Cafodd y ddau dreial eu hapwyntio, dwbl{0}}ddall, a recriwtio 3808 o oedolion i werthuso effeithiolrwydd a diogelwch ychwanegu semaglutide geneuol at driniaeth safonol o gymharu â phlasebo. Mae'r penderfyniad i archwilio'r arwyddion o smeglutide ar gyfer clefyd Alzheimer yn seiliedig ar astudiaethau tystiolaeth byd go iawn, modelau rhag-glinigol a dadansoddiad post hoc o dreialon diabetes a gordewdra.
Methodd y treialon evoke ac evoke+ â chadarnhau bod semaglutide yn well na phlasebo o ran arafu datblygiad clefyd Alzheimer. Mae'r gwerthusiad hwn yn seiliedig yn bennaf ar newidiadau yng nghyfanswm sgôr y Raddfa Sgorio Dementia Clinigol o gymharu â'r llinell sylfaen. Er bod triniaeth semaglutide wedi gwella biofarcwyr cysylltiedig â chlefyd Alzheimer yn y ddau dreial, nid oedd hyn yn trosi'n oedi wrth ddatblygu clefyd.
Mae Arrowhead yn derbyn taliad $2 biliwn gan Sarepta, datblygiad arloesol mewn treial clinigol ARO-DM1
Ar Dachwedd 24, 2025, cyhoeddodd Arrowhead Pharmaceuticals ei fod wedi derbyn taliad carreg filltir o $200 miliwn gan Sarepta Therapeutics, a ysgogwyd ar ôl i Arrowhead gwblhau’r ail ddigwyddiad carreg filltir datblygu mewn astudiaeth glinigol Cam 1/2 o ARO-DM1 (a elwir hefyd yn SRP-1003). Yn ôl y drwydded a'r cytundeb cydweithredu a lofnodwyd gyda Sarepta, mae Arrowhead yn disgwyl derbyn y taliad o fewn 60 diwrnod.
Mae ARO{0}}Mae DM1 yn therapi siRNA sy'n targedu cyhyr ysgerbydol a ddatblygwyd gan Arrowhead Pharmaceuticals gan ddefnyddio ei lwyfan TRiMm perchnogol, gyda'r nod o leihau mynegiant y genyn dystroffin kinase (DMPK) trwy fecanwaith ymyrraeth RNA (RNAj) ar gyfer trin nychdod cyhyrol math 1 (DM1).