Mae Xinlitai yn rhyddhau data ymchwil Cam I ar therapi SiRNA ar gyfer gorbwysedd
Ar Fawrth 31, 2026, cyhoeddodd Xinli Tai ei fod wedi dadorchuddio'r SAL0132 (GW906) cyntaf yn ddiweddar yng Nghyfarfod Blynyddol Gwyddonol Coleg Cardioleg America 2026 (ACC.26)! Yn seiliedig ar ddata clinigol, mae SAL0132 (GW906) yn gyffur SRNA sy'n defnyddio technoleg cyplu GaINAc i dargedu angiotensinogen hepatig (AGT) yn fanwl gywir. Drwy rwystro'r system RAAS o'r ffynhonnell, nod SAL0132 (GW906) yw cyflawni effaith gwrthhypertensive hirdymor a sefydlog trwy fecanwaith gweithredu hirdymor, a thrwy hynny wella cydymffurfiaeth cleifion. Yn 2025, cafodd Xinli Tai hawliau trwyddedu unigryw ar gyfer eiddo deallusol a gwybodaeth dechnegol yn ymwneud â deunyddiau crai a pharatoadau'r cyffur AGT SiRNA SAL0132 (GW906) sy'n cael ei ddatblygu gan Chengdu Guowei yn y farchnad Tsieineaidd (hy Rhanbarthau Gweinyddol Arbennig Tsieina, Taiwan, Hong Kong, a Macao, yr un peth isod), gan gynnwys ond heb fod yn gyfyngedig i ymchwil a datblygu cynnyrch, cynhyrchu a masnachu, a chofrestru. Ar hyn o bryd, mae SAL0132 (GW906) yn cael treialon clinigol cam I mewn cleifion â gorbwysedd sylfaenol.
arwyddocâd:
Mae Xinlitai yn rhyddhau data ymchwil Cam I ar therapi siRNA ar gyfer gorbwysedd
Darparu opsiynau triniaeth gwrthhypertensive newydd: Mae SAL0132 (GW906) yn gyffur siRNA sy'n defnyddio technoleg cyplu GalNAc i dargedu angiotensinogen hepatig (AGT) yn gywir, gan leihau pwysedd gwaed trwy rwystro'r system RAAS o'r ffynhonnell. Mae hyn yn darparu mecanwaith triniaeth newydd a dewis cyffuriau ar gyfer cleifion gorbwysedd, yn enwedig ar gyfer y rhai sydd ag ymateb gwael neu wrthwynebiad i gyffuriau gwrthhypertensive presennol, a all ddod â gobaith triniaeth newydd.
Mynd ar drywydd lleihau pwysedd gwaed parhaol a sefydlog: Nod y cyffur hwn yw cyflawni effeithiau lleihau pwysedd gwaed hir a sefydlog trwy fecanwaith gweithredu hirhoedlog, a thrwy hynny wella cydymffurfiaeth cleifion. Mae rheolaeth sefydlog ar bwysedd gwaed yn hanfodol ar gyfer lleihau'r risg o gymhlethdodau gorbwysedd fel clefydau cardiofasgwlaidd a serebro-fasgwlaidd, clefydau'r arennau, ac ati, a all helpu i wella'r prognosis hirdymor ac ansawdd bywyd cleifion.
Hyrwyddo ymchwil ac arloesi fferyllol domestig: Mae Xinlitai wedi cael hawliau trwyddedu unigryw ar gyfer eiddo deallusol perthnasol a gwybodaeth dechnegol yn y farchnad Tsieineaidd, ac wedi cynnal treialon clinigol, sy'n adlewyrchu cyfranogiad gweithredol a chynnydd cwmnïau fferyllol domestig ym maes ymchwil a datblygu cyffuriau arloesol, ac yn helpu i wella lefel ymchwil a datblygu Tsieina a chystadleurwydd rhyngwladol ym maes triniaeth pwysedd gwaed uchel.
Novo Nordisk Amycritin yn lansio treial clinigol cam cyntaf I
Ar Fawrth 31, 2026, yn ôl gwefan Cofrestrfa Treialon Clinigol yr Unol Daleithiau, lansiodd Novo Nordisk y treial clinigol cam Sichuan cyntaf (AMAZE 12) o Zenagamtide (Amycritin, NNC0487-0111) mewn poblogaethau dros bwysau
Mae Zenagamtide yn weithydd moleciwlaidd sengl sy'n gweithredu ar glwcagon fel derbynnydd peptid-1 (GLP-1 R) a derbynnydd amylin (AMYR), ac mae'n addas ar gyfer pigiad isgroenol unwaith yr wythnos a gweinyddiaeth lafar unwaith y dydd. Mae AMAZE 12 yn dreial clinigol aml-ganolfan byd-eang (n=600) gyda'r nod o werthuso effeithiolrwydd a diogelwch Zenagamtide (pigiad isgroenol, unwaith yr wythnos) o'i gymharu â phlasebo. Prif bwynt terfyn yr astudiaeth oedd y newid yn y gymhareb amrywiadol o bwysau'r corff ymhlith cyfranogwyr rhwng wythnosau 40-92. Dyma fo! /Yn astudiaeth Chuanqi (NN9490-7613), profodd pynciau gordew neu dros bwysau a gafodd driniaeth Zenagamtide am 36 wythnos golled pwysau o 24.3% o gymharu â dim ond 1.1% yn y grŵp plasebo. Yn astudiaeth Sichuan, ar ôl 36 wythnos o driniaeth Zenagamtide, y gostyngiad uchaf yn lefel HbA1c mewn pynciau â diabetes math 2 oedd -1.8%, tra bod y grŵp plasebo yn -0.2%
Y gostyngiad uchaf mewn pwysau oedd 14.5%, tra bod y grŵp plasebo yn dangos gostyngiad o 2.6%.
Budd-daliadau:
Novo Nordisk Amycritin yn lansio treial clinigol cam III cyntaf
Mae'n dod â gobaith newydd ar gyfer cleifion sydd dros bwysau a diabetes math 2: mae Zenagamtide (Amycretin), fel gweithydd moleciwl sengl, yn gweithredu ar glwcagon fel derbynnydd peptid-1 (GLP-1R) a derbynnydd amylin (AMYR), gan ddangos colli pwysau sylweddol a gwell rheolaeth ar glwcos yn y gwaed mewn astudiaethau blaenorol. Ar gyfer pobl dros bwysau a chleifion diabetes math 2, gall hwn fod yn gyffur triniaeth fwy effeithiol, sy'n helpu i leihau pwysau, gwella dangosyddion metabolaidd, a lleihau'r risg o gymhlethdodau cysylltiedig.
Hyrwyddo datblygiad triniaeth gordewdra a diabetes: Bydd AMAZE 12, fel treial clinigol byd-eang aml-ganolfan, yn gwirio ymhellach effeithiolrwydd a diogelwch Zenagamtide, ac yn darparu sail wyddonol ar gyfer cymhwyso'r cyffur hwn yn eang yn y dyfodol. Os bydd y treial yn llwyddiannus, bydd yn darparu strategaethau a dulliau newydd ar gyfer trin gordewdra a diabetes, ac yn hyrwyddo datblygiad a chynnydd y ddau faes hyn.
Yn gyffredinol, mae'r ddau newyddion hyn yn cynrychioli'r cynnydd newydd ym maes ymchwil a datblygiad meddygol wrth drin clefydau cronig mawr megis gorbwysedd, gordewdra a diabetes, y disgwylir iddo ddarparu dulliau triniaeth mwy effeithiol i gleifion a gwella eu cyflyrau iechyd, a hefyd yn adlewyrchu ymdrechion parhaus a chanlyniadau cadarnhaol y diwydiant fferyllol byd-eang mewn ymchwil a datblygu cyffuriau arloesol.

