Ar 29 Medi, 2025, cyhoeddodd Metsera (a gaffaelwyd gan Pfizer) ganlyniadau cadarnhaol o ddwy astudiaeth colli pwysau cam 1b (VESPER-1 a VESPER-13) o MET-097i.
1.Rydym yn cyflenwi
(1) Tabled
(2) Gummies
(3) Capsiwl
(4) Chwistrellu
(5) API (powdr pur)
(6) Peiriant wasg bilsen
https://www.achievechem.com/pill-wasg
2.Customization:
Byddwn yn trafod yn unigol, OEM / ODM, Dim brand, ar gyfer ymchwil secience yn unig.
Cod Mewnol: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Dadansoddiad: HPLC, LC-MS, HNMR
Cymorth technoleg: Adran Ymchwil a Datblygu-4
Rydym yn darparuSemaglutide, cyfeiriwch at y wefan ganlynol i gael manylebau manwl a gwybodaeth am gynnyrch.
Cynnyrch:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powdr-cas-910463-68-2.html
Mae MET-097i yn weithydd derbynnydd GLP-1 tra hir actif arloesol (GLP-1 RA) arloesol gyda'r potensial ar gyfer pigiad misol.
Gwerthusodd astudiaeth VESPER-1 (n=239) effeithiolrwydd a diogelwch MET-0971 (0.4mg-1.2mg, unwaith yr wythnos) am 28 wythnos heb ditradu. Ar hyn o bryd rydym yn cynnal ehangu ymchwil ac yn gwerthuso effeithiolrwydd amlder chwistrellu is. Mae astudiaeth VESPER-3 yn dreial clinigol parhaus sy'n cynnwys 268 o bynciau dros bwysau neu ordew, gyda'r nod o werthuso effeithiolrwydd a goddefgarwch MET-097 sawl gwaith y mis, ac asesu goddefgarwch strategaethau cynyddu dos lluosog yn ystod dadansoddiad canol tymor 12 wythnos. Parhaodd yr astudiaeth am 28 wythnos.
Yn yr astudiaeth VESPER-1, colled pwysau cyfartalog y grwpiau dos 0.4mg, 0.6mg, 0.9mg, a 1.2mg ar ôl addasiad plasebo oedd -8.1%, -10.0%, -13.0%, a -14.1%, yn y drefn honno. Yn ogystal, cyrhaeddodd uchafswm colli pwysau unigolion yn y grŵp dos 1.2mg -26.5%. Mae ymchwil VESPER-3 ar y gweill ar hyn o bryd ac nid oes data colli pwysau ar gael i'w rannu.
Dangosodd MET-097 oddefgarwch arwain dosbarth posibl yn y ddwy astudiaeth. Yn astudiaeth VESPER{5}}1, roedd nodweddion goddefgarwch MET-097i dos uchel a heb ei ditradu yn debyg i rai cyffuriau wedi'u marchnata sy'n gofyn am ditradiadau lluosog, gydag ystod gwahaniaeth risg dibynnol dos o 4% -23% ar gyfer cyfog, 4% -15% ar gyfer chwydu, a 0% -13% ar gyfer dolur rhydd. Y grŵp dos 1.2mg, a gafodd ei ditradu dau gam, oedd â'r risg isaf o ddolur rhydd yn astudiaeth VESPER-3.
Radiolink Technology yn cyhoeddi cwblhau cyllid $77 miliwn i gyflymu datblygiad byd-eang piblinellau radiofferyllol ac adeiladu cyfleusterau cynhyrchu yng Ngwlad Belg
Ar 30 Medi, 2025, cyhoeddodd Chengdu, Tsieina / Gwlad Belg Jimbros Radiolink Technology Co, Ltd (y cyfeirir ati yma wedi hyn fel “Radiolink Technology”), cwmni therapi radiofferyllol rhyngwladol cam clinigol cwbl integredig, heddiw ei fod wedi cwblhau cyllid o $77 miliwn, gan gynnwys tua $50 miliwn mewn cyllid ecwiti Cyfres C a $27 miliwn mewn ariannu dyled. Bydd y rownd ariannu hon yn cael ei defnyddio i hyrwyddo ymchwil a datblygiad piblinell radiofferyllol fyd-eang y cwmni ac adeiladu cyfleusterau cynhyrchu yng Ngwlad Belg. Gyda chwblhau'r cyllid hwn, mae Fulian Technology wedi cronni bron i $200 miliwn mewn cyllid ers ei sefydlu yn 2021, gan gynnwys ariannu ecwiti, ariannu dyled, a thaliadau trafodion BD.
Arweinir y rownd hon o ariannu ecwiti gan Jiachen Capital, gyda nifer o sefydliadau o ansawdd uchel gan gynnwys Longpan Investment, Plaisance, a Zhenmai Investment fel cyd-fuddsoddwyr. Mae cyfranddalwyr presennol yn cynnwys Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital a nifer o sefydliadau eraill yn parhau i fuddsoddi. Yn ogystal â chyllid ecwiti Cyfres C, mae'r cwmni hefyd wedi llwyddo i sicrhau tua $ 27 miliwn mewn cyllid dyled fel cymorth ariannu hyblyg, a fydd yn darparu atebion ariannu ychwanegol ar gyfer datblygu piblinellau clinigol y cwmni ac archwilio prosiectau cyn-glinigol cynnar, gan sicrhau bod sylfaen gynhyrchu Gwlad Belg yn cael ei chwblhau'n esmwyth.
Ynglŷn â Thechnoleg Radiance
Mae Fulian Technology Co, Ltd ("Technoleg Fulian") yn gwmni therapi radiofferyllol rhyngwladol cwbl integredig yn y cam clinigol, gyda swyddfeydd yng Ngwlad Belg, yr Almaen a Tsieina. Mae Radiolink Technology yn canolbwyntio ar gleifion byd-eang ac mae wedi ymrwymo i adeiladu cwmni cyffuriau niwclear cadwyn diwydiant llawn sy'n integreiddio ymchwil a datblygu, cynhyrchu a masnacheiddio radiofferyllol. Trwy arwain ymchwil arloesol, mae'n datrys yr heriau sylfaenol a wynebir gan radiofferyllol heddiw ac yn hyrwyddo datblygiad therapïau'r dyfodol. Mae tîm Technoleg Radiolink yn cynnwys tîm effeithlon o entrepreneuriaid a gwyddonwyr profiadol sydd â phrofiad cyfoethog mewn gwyddorau bywyd, ymchwil radioisotop, a datblygiad clinigol.
Mae moleciwl bach GLP-1 yn cychwyn treialon clinigol Cam III o anymataliaeth wrinol straen
Mae treial clinigol Cam III yn bwriadu cofrestru 1000 o bynciau a disgwylir iddo gael ei gwblhau erbyn mis Mawrth 2028.
Mae Orforglipron wedi cael llwyddiant yn y treialon clinigol cam III o ddiabetes a gordewdra, ac mae ar fin cyflwyno cais i'w restru fel agonist derbynnydd moleciwl bach cyntaf y byd GLP-1.
Mae Orforgipron yn glwcagon moleciwl bach (nad yw'n peptid) fel gweithydd derbynnydd peptid-1 (GLP-1 RA) sy'n cael ei ddatblygu ar hyn o bryd ac a weinyddir ar lafar unwaith y dydd. Gellir cymryd y feddyginiaeth hon ar unrhyw adeg o'r dydd heb gyfyngiadau ar ddeiet a dŵr. Darganfuwyd y cyffur hwn gan Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. a'i awdurdodi i'w ddatblygu gan Eli Lilly yn 2018.