Ar Fawrth 16, 2026, cyhoeddodd Structure Therapeutics fod Alenigliffon, a ddefnyddir i drin cleifion â gordewdra / dros bwysau ac o leiaf un cymhlethdod yn ymwneud â phwysau, wedi cyflawni data llinell uchaf cadarnhaol yn rhaglen glinigol ACCESS.
Powdwr Semaglutide CAS 910463-68-2
1.Rydym yn cyflenwi
(1) Tabled
(2) Gummies
(3) Capsiwl
(4) Chwistrellu
(5) API (powdr pur)
(6) Peiriant wasg bilsen
https://www.achievechem.com/pill-wasg
2.Customization:
Byddwn yn trafod yn unigol, OEM / ODM, Dim brand, ar gyfer ymchwil secience yn unig.
Cod Mewnol: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Dadansoddiad: HPLC, LC-MS, HNMR
Cymorth technoleg: Adran Ymchwil a Datblygu-4
Rydym yn darparuPowdwr Semaglutide, cyfeiriwch at y wefan ganlynol i gael manylebau manwl a gwybodaeth am gynnyrch.
Cynnyrch:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powdr-cas-910463-68-2.html
Mae'r data'n cynnwys data 44 wythnos o astudiaeth ACCESS I1 Cam II, data canol tymor o astudiaethau cyfansoddiad corff parhaus, a data canol tymor o astudiaeth Estyniad Label Agored ACCESS (OLE). Mae Aleniglipron (GSBR-1290) yn weithydd derbynnydd moleciwl bach ymchwiliol trwy'r geg fel peptid-1 (GLP-1). Mae derbynnydd GLP-1 yn darged cyffuriau aeddfed ar gyfer gordewdra a diabetes math 2 (T2DM). Yn seiliedig ar blatfform darganfod cyffuriau Strwythur Therapeutics sy'n seiliedig ar strwythur, mae aleniglipron wedi'i gynllunio fel gweithydd derbynnydd cyplydd protein G tueddol (GPCR) a all actifadu llwybr signalau protein G yn ddetholus.
Methiant clinigol cam III cyffur colli pwysau MC4R cyntaf Rhythm
Ar Fawrth 16, 2026, rhyddhaodd Rhythm Pharmaceuticals brif ddata ei dreial clinigol byd-eang Cam 3 EMANATE ar gyfer ei gyffuriau gwrth-gyffuriau. Gwerthusodd yr arbrawf hwn effeithiolrwydd setmelanotide mewn pedwar is-grŵp prin o ordewdra etifeddol. Dangosodd y canlyniadau nad oedd pob is-astudiaeth yn bodloni'r pwynt terfyn cynradd a bennwyd ymlaen llaw.
Mae Setmelanotide yn weithydd arloesol MC4R (derbynnydd melanocortin 4) sy'n targedu atgyweirio'r llwybr MC4R sydd wedi'i ddifrodi yn yr hypothalamws, yn rheoleiddio cydbwysedd archwaeth ac egni, ac yn gweithredu'n uniongyrchol ar fecanwaith sylfaenol gordewdra genetig.
Mae'r cyffur (enw masnach IMCIVREE @) wedi'i gymeradwyo gan FDA yr Unol Daleithiau ar gyfer trin gordewdra prin a achosir gan ddiffygion genetig penodol, megis syndrom Bardet Biedl a gordewdra genetig a achosir gan POMC, PCSK1, LEPR, ac ati Mae'n addas ar gyfer plant ac oedolion 2 oed a hŷn.
Er mwyn dilysu ymhellach effeithiolrwydd clinigol Setmelanotide, mae ei astudiaeth aml-ganolfan EMANATE byd-eang wedi'i lansio'n swyddogol. Mae'r astudiaeth hon yn mabwysiadu cynllun hap-ddall, dwbl, a reolir gan blasebo i werthuso effeithiolrwydd a diogelwch Setmelanotide mewn cleifion gordew prin â threigladau genynnau llwybr MC4R.
Mae therapi siRNA Bo Wang Pharmaceutical BW-20805 wedi cael cymhwyster llwybr cyflym gan yr FDA ar gyfer trin angioedema etifeddol (HAE)
Ar 16 Mawrth, 2026, cyhoeddodd Borgward Pharmaceuticals Co., Ltd. (y cyfeirir ato fel Borgward Pharmaceuticals), cwmni biotechnoleg cam clinigol, fod ei therapi siRNA BW-20805 wedi cael Dyluniad Trac Cyflym (FTD) gan Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau (FDA) ar gyfer trin angioedema etifeddol (FDA). Mae BW-20805 yn therapi siRNA sy'n targedu prekalikrein (PKK), sy'n atal mynegiant PKK trwy dargedu mRNA PKK a disgwylir iddo ddarparu atal trawiad hirdymor ar gyfer cleifion HAE. Mae PKK yn darged a ddilyswyd yn ddiweddar ym maes therapi HAE. Ar hyn o bryd mae Qianwang Pharmaceutical yn cynnal treialon clinigol Cam I mewn cleifion HAE sy'n oedolion, a disgwylir iddo gwblhau treialon clinigol Cam I yn ail hanner 2026 ac wedi hynny cychwyn treialon clinigol Cam I.
Cynigir cynnwys cyffur hepatitis B newydd cyntaf GSK yn yr adolygiad blaenoriaeth, y disgwylir iddo gyflawni iachâd swyddogaethol
Ar Fawrth 17, 2026, dangosodd gwefan swyddogol CDE y cynigiwyd cynnwys chwistrelliad Bepirovirsen cyffur hepatitis B cronig newydd GSK yn yr adolygiad blaenoriaeth ar gyfer triniaeth cwrs cyfyngedig cleifion â haint firws hepatitis B cronig, a oedd yn berthnasol i'r poblogaethau canlynol: analogau niwcleosid (asid) o dan driniaeth HBsAg Llai na neu'n hafal i 3000U o unigolion heb eu heintio â firws cirhos cronig / BML. Dywedodd GSK yn flaenorol mewn datganiad i'r wasg y disgwylir i'r cyffur ddod y cyffur cyntaf i gyflawni iachâd swyddogaethol o hepatitis B cronig.
Mae Beproveisen yn therapi antisense oligonucleotide (ASO) a gyflwynwyd gan GSK o Ionis, gyda'r nod o atal dyblygu DNA firws hepatitis B, a thrwy hynny atal lefel antigen wyneb hepatitis B (HBsAg) yn y gwaed ac ysgogi'r system imiwnedd i gynhyrchu ymateb parhaus. Y cyffur hwn yw'r cyffur asid niwclëig bach cyntaf ym maes hepatitis B cronig sydd wedi cwblhau ymchwil Cam II.
Gwerthusodd dau dreial clinigol cofrestredig cam II (B-Well1 a B-Wel 2) effeithiolrwydd iachâd swyddogaethol, diogelwch, nodweddion ffarmacocinetig, a pharhad effeithiolrwydd bevacizumab o'i gymharu â phlasebo mewn cleifion â hepatitis B cronig a oedd wedi derbyn therapi analog niwcleosid (asid) yn flaenorol a llinell sylfaen HBsIUAg / HBsIUAg 3s cyfartal Llai na 3. Prif bwynt terfyn yr astudiaeth yw cyfradd iachâd swyddogaethol cleifion â HBsAg sylfaenol Llai na neu'n hafal i 3000IU/ml, a'r pwynt terfyn eilaidd allweddol yw cyfradd iachâd swyddogaethol cleifion â HBsAg sylfaenol Llai na neu'n hafal i 1000IU/ml.
Cyffur newydd siRNA biolegol ffin wedi'i gymeradwyo ar gyfer defnydd clinigol, gan dargedu neffropath IgAy
Ar 16 Mawrth, 2026, cyhoeddodd gwefan swyddogol Canolfan Gwerthuso Cyffuriau (CDE) Gweinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol Tsieina fod Chwistrelliad FB7013, cyffur Dosbarth 1 newydd o Frontier Biotech, wedi'i gymeradwyo ar gyfer defnydd clinigol wrth drin neffropathi 1gA cynradd.
Yn ôl gwybodaeth gyhoeddus, mae chwistrelliad FB7013 yn gyffur siRNA cyfun GaINAc sy'n targedu MASP-2, a gall atal MASP-2 gael effaith amddiffynnol ar glomerwlws a thubulointerstitial neffropathi lgA. Mae neffropathi L9A yn un o'r neffropathi glomerwlaidd cynradd cyffredin, a nodweddir gan ddyddodiad annormal o gyfadeiladau imiwnedd imiwnoglobwlin A (19A, yn bennaf â diffyg lactos 19A1, Gd-1gA1) yn ardal mesangial y glomerwlws, gan arwain at newidiadau patholegol megis ymlediad celloedd mesangial ac ehangiad matrics, yn y pen draw / yn arwain at fethiant arennol cronig.
Mae pigiad FB7013 yn gyffur siRNA sy'n targedu'r protein allweddol MASP-2 yn y llwybr lectin system ategu. Mae'r cynnyrch hwn yn atal gweithgaredd MASP-2 yn benodol ac yn blocio actifadu annormal y llwybr lectin, gan leihau difrod meinwe'r arennau wedi'i gyfryngu; Yn seiliedig ar y mecanwaith gweithredu, gellir ei ymestyn i neffropathi pilen, neffropathi diabetes a chlefydau eraill sy'n gysylltiedig ag actifadu cyflenwad annormal yn y dyfodol.