Ar Ionawr 14, 2026, mae Zhejiang Daoer Biotechnology Co, Ltd (y cyfeirir ati yma wedi hyn fel "Daoer Biotechnology"), is-gwmni i East China Pharmaceutical Co, Ltd (y cyfeirir ati yma wedi hyn fel "y Cwmni"), wedi derbyn hysbysiad gan Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau (y cyfeirir ati yma wedi hyn fel "cais FDA yr Unol Daleithiau) bod y cyffur treialu DR164n clinigol Da064 wedi cyflwyno wedi'i gymeradwyo gan FDA yr Unol Daleithiau a gellir ei gynnal yn yr Unol Daleithiau. Yr arwydd yw Clefyd yr Afu Bôn sy'n Gysylltiedig â Chamweithrediad Metabolaidd (MASLD).
Manyleb 1.General (mewn stoc)
(1) API (powdr pur)
(2) Tabledi
(3) Capsiwlau
(4) Chwistrellu
(5) Peiriant wasg bilsen
https://www.achievechem.com/pill-wasg
2.Customization:
Byddwn yn trafod yn unigol, OEM / ODM, Dim brand, ar gyfer ymchwil secience yn unig.
Cod Mewnol: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Prif farchnad: UDA, Awstralia, Brasil, Japan, yr Almaen, Indonesia, y DU, Seland Newydd, Canada ac ati.
Gwneuthurwr: BLOOM TECH Xi'an Factory
Rydym yn darparupowdr tirzepatide, cyfeiriwch at y wefan ganlynol i gael manylebau manwl a gwybodaeth am gynnyrch.
Cynnyrch:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-pris-rhestr-o-flodeuo-tech-85355837.html
DR10624 yw -tri gweithydd gweithredol hir cyntaf y byd (Cyntaf: yn y dosbarth) a ddatblygwyd yn annibynnol gan Doer Biotech, gan dargedu derbynnydd ffactor twf ffibroblast 21 (FGF21R), derbynnydd glwcagon (GCGR), a peptid tebyg i glwcagon-1 derbynnydd (GLP{R{1}). Mae DR10624 yn peptid chimerig sy'n targedu GLP-1R/GCGR yn y N-terminus, wedi'i asio ag IgG1 Fc wedi'i beiriannu, ac wedi'i asio â mwtant FGF21 ailgyfunol ar derfynfa C y Fc.
Mae pigiad DR10624 wedi cwblhau astudiaeth glinigol Cam I o hypertriglyceridemia difrifol (SHTG) yn llwyddiannus ac wedi cael canlyniadau llinell uchaf cadarnhaol ar ôl dod i gysylltiad. Yn flaenorol, dangosodd canlyniadau Cam b/a astudiaeth glinigol Seland Newydd o DR10624 ar gyfer trin gordewdra ynghyd â hypertriglyceridemia, a gyflwynwyd yng Nghyngres EASL 2025, ostyngiad yn lefelau lipid yr afu o hyd at 89% a gostyngiad cymharol mewn triglyseridau o dros 70% o'i gymharu â'r llinell sylfaen.
Ym mis Tachwedd 2025, cyhoeddwyd canlyniadau astudiaeth glinigol Cam I1 o DR10624 ar gyfer trin hypertriglyceridemia difrifol ("Astudiaeth DR10624-201") yn Sesiynau Gwyddonol AHA 2025. Ar ôl 12 cylch o driniaeth, o'i gymharu â plasebo, cyflawnodd pob grŵp dos o DR10624 ostyngiadau sylweddol mewn canrannau canolrifol, gyda gostyngiadau sylweddol yn y canrannau cyfryngol. 74.5%; Yn y cyfamser, o'i gymharu â'r grŵp plasebo, gostyngwyd cynnwys braster yr afu ym mhob grŵp dos DR10624 yn sylweddol, gyda gostyngiad canrannol canolrif o hyd at 67%.
Mae Gan Li Pharmaceutical Ondibta wedi'i gymeradwyo gan yr Undeb Ewropeaidd i fynd i mewn i'r farchnad Ewropeaidd
Ar Ionawr 14, 2026, cyhoeddodd Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (y cyfeirir ati yma wedi hyn fel Ganli Pharmaceutical, cod stoc: 603087. SH) a'i is-gwmni Ewropeaidd sy'n eiddo'n gyfan gwbl Gan&LeePharmaceuticals Europe GmbH (y cyfeirir ati o hyn ymlaen fel "Ganli Europe): Injection Trader Injection ("Ganli Europe"): Roedd enw masnach Tsieineaidd: Chang Xiulin), a ddatblygwyd yn annibynnol gan Ganli Pharmaceutical, wedi'i gymeradwyo'n ddiweddar gan y Comisiwn Ewropeaidd (CE) i drin diabetes mewn oedolion, pobl ifanc a phlant 2 oed a hŷn.
Mae'r gymeradwyaeth hon yn nodi mynediad swyddogol Chwistrelliad Inswlin Ganli Pharmaceutical i'r farchnad Ewropeaidd, a fydd yn cael ei lansio a'i werthu yn yr Undeb Ewropeaidd (UE), Gwlad yr Iâ, Liechtenstein, a Norwy.
Mae inswlin pilen Ganjing yn analog inswlin sylfaenol gweithredol hir, sy'n cael ei chwistrellu'n isgroenol unwaith y dydd ac mae ganddo effaith hypoglycemig sy'n para am 24 awr. Mae ganddo nodweddion amser gweithredu hir, crynodiad cyffuriau gwaed sefydlog a di-brig, a rheolaeth sefydlog ar siwgr.
Hyd yn hyn, Chang Xiulin o Ganli Pharmaceutical yw'r inswlin glargine cyntaf a'r unig un a gynhyrchwyd yn ddomestig yn Tsieina i gwblhau treialon clinigol pen-i-ben gyda'r cyffur cyfeirio gwreiddiol (Sanofi: Lantus) yn Ewrop a'r Unol Daleithiau.
Mewn mwy na 1100 o gleifion â diabetes (gan gynnwys tua 580 o gleifion â diabetes math 1 a 570 o gleifion â diabetes math 2), cadarnheir yn llawn bod Changxiu Lin "/0ndibta" yn gwbl gyfwerth â'r cyffur cyfeirio gwreiddiol o ran effeithiolrwydd a diogelwch.
Ar yr un pryd Gan ddefnyddio'r dechneg "clamp glwcos", sef y safon aur ar gyfer gwerthuso cyffuriau inswlin, mae Ganli Pharmaceutical hefyd wedi cynnal a chwblhau astudiaeth glinigol pen i ben o Ganli Ganjing Insulin U300 a'r ymchwil wreiddiol (Sanofi: Laiyushi), gan gadarnhau bod y ddau yn gwbl gyfatebol o ran effeithiolrwydd a diogelwch.
defnyddiau posibl
Ar hyn o bryd, mae ymchwil yn archwilio cymhwysiad Tirzepatide wrth drin NASH. Oherwydd gallu Tirzepatide i reoleiddio metaboledd glwcos a lipid, lleihau cronni braster, a gwella ymwrthedd inswlin, gall y mecanweithiau gweithredu hyn fod yn fuddiol ar gyfer trin NASH. Mae cysylltiad agos rhwng NASH a chlefydau metabolaidd fel gordewdra a diabetes. Wrth wella dangosyddion metabolaidd, gall Tirzepatide helpu i leihau steatosis yr afu ac adwaith llidiol, gan ohirio cynnydd NASH.
Mae Tirzepatide hefyd yn cynnal treialon clinigol wrth drin syndrom apnoea cwsg. Mae gordewdra yn ffactor risg pwysig ar gyfer syndrom apnoea cwsg. Gall Tirzepatide, trwy ei effaith colli pwysau, leihau cronni braster gwddf, gwella amynedd llwybr anadlu uchaf, a lleddfu symptomau apnoea cwsg. Ar yr un pryd, gall ei effaith reoleiddiol ar fetaboledd hefyd helpu i wella statws iechyd cyffredinol cleifion a gwella ansawdd cwsg.
Rôl bosibl wrth drin clefyd cronig yn yr arennau
Mae astudiaethau'n dangos y gallai Tirzepatide gael effaith therapiwtig benodol ar glefyd cronig yn yr arennau. Gall ostwng pwysedd gwaed, lleihau adweithiau llidiol, gwella hemodynameg arennol, ac felly amddiffyn swyddogaeth arennol. Mewn arbrofion anifeiliaid, gall Tirzepatide leihau'r risg o gymhlethdodau afu ac arennau, gan ddarparu rhywfaint o sail ar gyfer ei gymhwyso wrth drin clefyd cronig yn yr arennau.