Capsiwlau Noopept, yr enw cemegol yw N-phenylacetyl-L-prolyl glycine ethyl ester, sy'n ddeilliad glycine proline dipeptide cylchol a ddatblygwyd yn Rwsia. Mae'r sylwedd hwn yn gwella'n sylweddol ei fio-argaeledd a'i allu i dreiddio rhwystr i'r ymennydd trwy ei addasu â grwpiau swyddogaethol ffenylacetyl ac ethyl ester. Mae arbrofion anifeiliaid wedi dangos y gellir cyrraedd y crynodiad brig (1.289 μ g / mL) ym meinwe'r ymennydd o fewn 7 munud ar ôl rhoi dos 8mg / kg ar lafar, ac nid oes gwahaniaeth sylweddol mewn crynodiadau serwm a meinwe nerf, gan gadarnhau ei briodweddau trawsbilen effeithlon.
Mae'r capsiwl yn mabwysiadu technoleg cludwr cellwlos microcrystalline i sicrhau rhyddhau cyffuriau sefydlog yn y llwybr gastroberfeddol. Mae bio-argaeledd llafar yn cyrraedd 89%, sy'n llawer uwch na'r 1-2% o piracetam, diolch i effaith osgoi ei grŵp ester ethyl ar yr effaith pasio cyntaf. Yr amser brig o grynodiad cyffuriau gwaed (Tmax) yw 0.115 awr (7 munud), Cmax yw 1.289 μ g / mL (dos 8mg / kg), a chymhareb crynodiad meinwe'r ymennydd i grynodiad serwm yw 1:0.98, gan gadarnhau ei allu treiddio rhwystr gwaed-ymennydd rhagorol.
Ein cynnyrch
Gwybodaeth ychwanegol am gyfansoddyn cemegol:
| Enw Cynnyrch | Powdwr Noopept | Tabledi Noopept | Capsiwlau Noopept |
| Math o Gynnyrch | Powdr | Tabled | Capsiwlau |
| Purdeb Cynnyrch | Mwy na neu'n hafal i 99% | Mwy na neu'n hafal i 99% | Mwy na neu'n hafal i 99% |
| Manylebau Cynnyrch | Customizable | Customizable | Customizable |
| Pecyn Cynnyrch | Customizable | Customizable | Customizable |
Ein Cynnyrch
Noopept +. COA
 |
||
Tystysgrif Dadansoddi |
||
|
Enw cyfansawdd |
Noopept | |
|
Rhif CAS. |
157115-85-0 | |
|
Gradd |
Gradd fferyllol | |
|
Nifer |
Wedi'i addasu | |
|
Safon pecynnu |
Wedi'i addasu | |
| Gwneuthurwr | Mae Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lot Na. |
20250109001 |
|
|
MFG |
Ionawr 12ed 2025 |
|
|
EXP |
Ionawr 8ed 2029 |
|
|
Strwythur |
|
|
| SAFON PRAWF | Diwydiant GB/T24768-2009. Stnndard | |
|
Eitem |
Safon menter |
Canlyniad dadansoddi |
|
Ymddangosiad |
Powdr gwyn neu bron yn wyn |
Cydymffurfio |
|
Cynnwys dŵr |
Llai na neu'n hafal i 4.5% |
0.30% |
| Colli wrth sychu |
Llai na neu'n hafal i 1.0% |
0.15% |
|
Metelau Trwm |
Pb Llai na neu'n hafal i 0.5ppm |
N.D. |
|
Fel Llai na neu'n hafal i 0.5ppm |
N.D. | |
|
Hg Llai na neu'n hafal i 0.5ppm |
N.D. | |
|
Cd Llai na neu'n hafal i 0.5ppm |
N.D. | |
|
Purdeb (HPLC) |
Mwy na neu'n hafal i 99.0% |
99.5% |
|
Amhuredd sengl |
<0.8% |
0.48% |
|
Gweddillion ar danio |
<0.20% |
0.064% |
|
Cyfanswm cyfrif microbaidd |
Llai na neu'n hafal i 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Llai na neu'n hafal i 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonela |
N.D. | N.D. |
|
Ethanol (gan GC) |
Llai na neu'n hafal i 5000ppm |
400ppm |
|
Storio |
Storio mewn lle wedi'i selio, tywyll a sych ar -20 gradd |
|
|
|
||
Nodweddion ffarmacocinetig
Amsugno a dosbarthu:
Capsiwlau Noopepta yw bio-argaeledd llafar yn cyrraedd 89%, sy'n llawer uwch na Piracetam (1-2%). Gall gweinyddu sublingual osgoi'r effaith pasio cyntaf, ond dylid bod yn ofalus yn erbyn y risg o ostyngiad sydyn mewn pwysedd gwaed - mae arbrofion anifeiliaid wedi dangos y gall gweinyddiaeth isieithog 0.5mg/kg leihau pwysedd rhydwelïol cymedrig 22 ± 3mmHg am tua 45 munud.
Metabolaeth ac ysgarthu:
Wedi'i fetaboli'n bennaf gan ensym CYP3A4 yr afu, gan gynhyrchu metabolion L-isomer gyda gweithgaredd gwrth-bryder. Hanner{4}}oes yw 1.1-1.5 awr, ac mae angen ei roi mewn dosau rhanedig bob dydd i gynnal crynodiad cyflwr cyson.
Gwahaniaeth fformiwleiddio:
Mae anghydfod ynghylch y biogywerthedd rhwng y fersiwn Rwsiaidd o dabledi sublingual (10mg) a’r fersiwn Americanaidd o gapsiwlau (30mg). Yn ôl arolwg defnyddwyr Zhihu yn 2023, mae 62% o ddefnyddwyr yn credu bod tabledi sublingual yn dod i rym yn gyflymach (15-20 munud yn erbyn capsiwlau 30-45 munud), ond mae hyd y gweithredu yn y grŵp capsiwl yn cael ei ymestyn i 6-8 awr.
Nam gwybyddol ysgafn (MCI): Mewn -treial dall dwbl yn 2025, cofrestrwyd 268 o gleifion. Dangosodd y grŵp arbrofol (20mg/d) welliant o 3.8 pwynt mewn sgorau MMSE (1.2 pwynt yn y grŵp plasebo) a gostyngiad o 4.1 pwynt yn sgorau Cog ADAS (p<0.01). Especially in the execution function sub item, the completion time of Trail Making Test-B in the experimental group was reduced by 28%.
Dementia fasgwlaidd: Dangosodd astudiaeth ymyrraeth 56 diwrnod fod y grŵp 20mg/d wedi cynyddu sgorau MoCA 2.7 pwynt, wedi cwtogi 32ms ar hwyrni'r posibilrwydd o ddigwyddiad yn ymwneud â digwyddiad P300, gan ddangos gwelliant mewn cyflymder prosesu gwybodaeth.
Anaf trawmatig i'r ymennydd: Dangosodd treial label agored o 17 o gleifion â nam gwybyddol ôl-drawmatig, ar ôl meddyginiaeth barhaus am 90 diwrnod, fod cyfanswm sgôr RBANS wedi cynyddu 19.3 pwynt (p=0.003), gyda'r is-eitem prosesu gofodol gweledol yn dangos y gwelliant mwyaf arwyddocaol (+24.6 pwynt).
Atebion Llyfr Nodiadau Custom
Ardaloedd ceisiadau sy'n dod i'r amlwg
Arfer Biohacio: Mae adroddiad hunan-arbrawf yr entrepreneur Jeffrey Wu yn dangos, ar ôl ei ddefnyddio'n barhaus am 30 diwrnod, bod canfyddiad dirlawnder lliw wedi cynyddu 37% (wedi'i wirio gan brawf golwg lliw FM100), a gostyngodd trothwy adnabod manylion clywedol 12dB (prawf clyw tôn pur).
Cymorth clefyd niwroddirywiol: Mae arbrofion llygod model clefyd Alzheimer wedi dangos y gall triniaeth gyfunol â memantine ohirio atroffi hippocampal 41% a lleihau lefelau ffosfforyleiddiad protein Tau 29%.
Rheoli Comorbidrwydd o Anhwylderau Meddyliol: Dangosodd astudiaeth hap-dreial rheoledig (RCT) o 53 o gleifion ag iselder fasgwlaidd, ar ôl 8 wythnos o driniaeth gyda 20mg/d ynghyd â SSRIs, fod y gostyngiad yn sgôr HAMD-17 wedi cynyddu 5.2 pwynt o gymharu â'r grŵp monotherapi (p=0.03), ac nid oedd risg uwch o ymestyn y cyfnod QTc.
Capsiwlau Noopeptyn gyffur hyrwyddo deallusrwydd synthetig sy'n tarddu o Rwsia. Mae ei ffurf capsiwl yn mynd i mewn i'r corff dynol trwy weinyddiad llafar ac yn gwella gweithrediad gwybyddol trwy effeithiau synergyddol targed aml. Mae ei fecanwaith gweithredu yn cynnwys pedwar llwybr craidd: neuroprotection, rheoleiddio niwrodrosglwyddydd, ysgogiad ffactor twf, ac amddiffyniad gwrthocsidiol.
Mae Noopept yn gwella'n sylweddol allu goroesi a gwahaniaethu bôn-gelloedd niwral trwy fecanwaith gorfynegi cyfryngol IL-ffactor niwrotroffig sy'n deillio o'r ymennydd (BDNF). Mae arbrofion anifeiliaid wedi dangos, ar ôl ei roi, bod crynodiad BDNF yn yr hippocampus wedi cynyddu 2.1 gwaith o'i gymharu â'r grŵp rheoli. Mae'r effaith hon yn uniongyrchol gysylltiedig â'r gostyngiad mewn crynodiad IL-6 - gall gostyngiad mewn lefelau IL-6 yn yr ymennydd leddfu ataliad mynegiant genynnau BDNF a hyrwyddo plastigrwydd synaptig niwronaidd. Er enghraifft, mewn model anaf i'r ymennydd trawmatig, cynyddodd grŵp triniaeth Noopept gyfradd goroesi niwronau hippocampal 37% ac ymestyn amser cadw cof gofodol i 2.3 gwaith yn fwy na'r grŵp rheoli.
Mae ei effaith niwro-amddiffynnol hefyd yn cael ei adlewyrchu wrth reoleiddio sianeli calsiwm. Fel antagonist sianel calsiwm, gall Noopept rwystro gor-actifadu derbynyddion NMDA a achosir gan glutamad a lleihau apoptosis niwronaidd a achosir gan fewnlifiad calsiwm. Mae astudiaethau rhag-glinigol wedi cadarnhau y gall dos o 0.5mg/kg leihau'r ardal o anaf ecsitotocsig 41%, ac mae cydberthynas uchel rhwng y mecanwaith hwn ag effeithiau amddiffynnol strôc.
Rheoleiddio system niwrodrosglwyddydd: cydbwysedd cholinergig a glwtamatergig
Gwella'r system cholinergig:
Mae Noopept yn gwella dysgu a swyddogaeth cof trwy hyrwyddo rhyddhau acetylcholine. Mae ei dargedau yn cynnwys niwronau colinergig yn y blaenbrain gwaelodol a derbynyddion M1 yn yr hipocampws. Mae arbrofion ymddygiad anifeiliaid wedi dangos bod cywirdeb tasgau adnabod gwrthrychau newydd mewn llygod wedi cynyddu 28% ar ôl eu gweinyddu, ac nid oedd yr effaith yn gysylltiedig ag ataliad gweithgaredd acetylcholinesterase, gan nodi gweithredu uniongyrchol ar y mecanwaith rhyddhau pilen presynaptig.
Rheoliad system asid glutamig:
Yn wahanol i agonyddion derbynyddion glwtamad traddodiadol, mae Noopept yn mabwysiadu strategaeth "rheoleiddio negyddol": trwy feddiannu safle rhwymo glycin derbynnydd NMDA yn gystadleuol, mae'n lleihau'r tebygolrwydd o agor derbynyddion, a thrwy hynny leihau straen ocsideiddiol a achosir gan orlwytho calsiwm. Mae cofnodion electroffisiolegol yn dangos y gall crynodiad o 10nM leihau osgled y potensial postsynaptig cyffrous (EPSP) mewn celloedd pyramidaidd hippocampal 34%, heb effeithio ar ddargludiad gwaelodol derbynnydd AMPA.
Gall Noopept ar yr un pryd ddadreoleiddio mynegiant ffactor twf nerf (NGF) a BDNF, gan ffurfio yswiriant dwbl niwro-amddiffynnol. Yn yr arbrawf diwylliant niwrosffer in vitro, ar ôl 72 awr o driniaeth â chrynodiad o 1 μ M:
Cynyddodd secretion NGF 2.7 gwaith
Mynegiant mRNA BDNF wedi'i uwchreoleiddio gan 4.1-plyg
Mae cyfradd twf prosesau niwral wedi cynyddu 58%
Dilyswyd yr effaith synergaidd hon mewn model dementia fasgwlaidd: ar ôl gweinyddiaeth barhaus am 56 diwrnod, cynyddodd lefel BDNF serwm y claf o 18.3 ng/mL i 25.7 ng/mL, a gwellodd sgôr MMSE 3.8 pwynt (grŵp plasebo 1.2 pwynt). Mae'n werth nodi bod gan ei effaith ysgogol ddos-trothwy dibynnol - mynegiant ffactor twf yn tueddu i ddirlawn pan fydd yn fwy na 30mg/d.
System amddiffyn gwrthocsidiol: cydbwysedd deinamig SOD / MDA
Mae Noopept yn adeiladu rhwystr gwrthocsidiol trwy wella gweithgaredd superoxide dismutase (SOD). Mae'r model niwed niwronaidd a achosir gan H ₂ O ₂ - yn dangos:
Mae crynodiad 10nM yn cynyddu gweithgaredd SOD 2.3 gwaith
Gostyngodd cynnwys cynnyrch perocsidiad lipid MDA 67%
Cynyddodd cyfradd goroesi celloedd o 58% i 89%
Mae ei fecanwaith gwrthocsidiol yn gysylltiedig ag actifadu'r llwybr ffactor niwclear E2 cysylltiedig â ffactor 2 (Nrf2). Dangosodd dadansoddiad sglodion genynnau fod genynnau Nrf2 i lawr yr afon (fel HO-1 a GCLC) wedi'u huwchreoleiddio 3-5 gwaith ar ôl eu rhoi, gan ffurfio effaith gwrthocsidiol barhaus. Mae'r nodwedd hon yn ei gwneud yn perfformio'n dda yn y model anafiadau isgemia-atlifiad - mae cyfaint cnawdnychiant yr ymennydd yn cael ei leihau 42%, ac mae sgôr y diffyg niwrolegol yn cael ei ostwng 51%.
Safonau defnydd a strategaethau optimeiddio
Cynllun triniaeth safonol
Graddiant dos:
Gwelliant gwybyddol: 10-20mg / d, wedi'i gymryd ar lafar mewn dau ddos
Niwroamddiffyniad: 30mg / d, wedi'i gyfuno â fitamin E 400IU / d
Adfer trawma: 40mg/d (i'w ddefnyddio dan oruchwyliaeth)
Amserlen feddyginiaeth: Argymhellir cymryd 12 wythnos fel un cwrs o driniaeth, a rhoi'r gorau i gymryd meddyginiaeth am 2 wythnos rhwng pob cwrs i atal desensitization derbynnydd. Dangosodd yr astudiaeth ddilynol hirdymor yn 2024 fod effaith cynnal a chadw gwybyddol y grŵp meddyginiaeth ysbeidiol (atal am 2 wythnos ar ôl 4 wythnos) yn well nag un y grŵp meddyginiaeth barhaus (p{8}}).
Cynllun cyfuno gwella effeithlonrwydd
Gwelliant colinergig: Pan gaiff ei ddefnyddio mewn cyfuniad â 300mg / d alpha GPC, gall wella cywirdeb tasgau cof gweithio 23% (o'i gymharu â 14% yn y grŵp monotherapi).
Synergedd gwrthocsidiol: Wedi'i gyfuno â 200mg/d coenzyme C10, gall leihau lefelau MDA serwm 31% a chynyddu gweithgaredd SOD 19%.
Hyrwyddo Neuroplastigedd: O'i gyfuno ag asidau brasterog Omega-3 (EPA 1000mg + DHA 500mg), cynyddodd cyfaint corff y morfeirch 2.1% ar ôl 6 mis, sy'n sylweddol well na'r grŵp monotherapi (0.7%).
Patrwm marchnad a dynameg rheoleiddio
Dosbarthiad Rheoleiddio Byd-eang
Rwsia: wedi'i gynnwys fel cyffur presgripsiwn mewn yswiriant meddygol ar gyfer adsefydlu gwybyddol ar ôl anaf i'r ymennydd.
Unol Daleithiau: Wedi'i ddosbarthu fel sylwedd heb ei reoli o dan y Ddeddf Bwyd, Cyffuriau a Chosmetig Ffederal, ond heb ei gymeradwyo ar gyfer defnydd meddygol gan yr FDA, wedi'i ddosbarthu fel cynnyrch "ardal lwyd".
UE: Mae rhai gwledydd (fel Gwlad Pwyl a Bwlgaria) yn caniatáu gwerthu atchwanegiadau dietegol, ond rhaid eu labelu â'r rhybudd "heb eu gwerthuso gan FDA".
Safonau Rheoli Ansawdd
Gofynion purdeb: Mae safonau USP yn gofyn am isafswm o 98.5%, cynnwys metel trwm Llai na neu'n hafal i 10ppm, a thoddyddion gweddilliol (clorofform, ethanol) yn unol â chanllawiau ICH.
Prawf sefydlogrwydd: Dangosodd prawf carlam (40 gradd /75% RH) fod cynnwys tabledi wedi gostwng Llai na neu'n hafal i 2.3% a bod capsiwlau wedi gostwng Llai na neu'n hafal i 3.1% o fewn 12 mis.
Biogywerthedd: Mae'r FDA yn ei gwneud yn ofynnol i'r gymhareb Cmax o dabledi sublingual i fformwleiddiadau llafar fod o fewn yr ystod o 80-125%, a'r gymhareb AUC i fod o fewn yr ystod o 85-115%.
Gwerth clinigolCapsiwlau Noopeptgan fod teclyn gwella gwybyddol cenhedlaeth newydd wedi'i ddilysu'n gyntaf, ond mae angen gwella data diogelwch hirdymor o hyd. Yn oes meddygaeth fanwl, bydd sefydlu cynlluniau meddyginiaeth personol yn seiliedig ar fiofarcwyr yn llwybr allweddol i dorri trwy'r tagfeydd therapiwtig presennol. Yn y dyfodol, gyda dyfnhau ymchwil mecanwaith niwrowyddoniaeth, disgwylir i'r cyffur hwn chwarae mwy o ran wrth atal clefydau niwroddirywiol.
Cwestiynau Cyffredin
Ar gyfer beth mae Noopept yn dda?
+
-
Mae Noopept yn gyfansoddyn nootropig pwerus sy'n adnabyddus am ei briodweddau -gwella gwybyddol. Gyda'i strwythur unigryw, mae'n cael ei gydnabod am hyrwyddo cof, dysgu, ac eglurder meddwl cyffredinol.
Sut mae Noopept yn effeithio ar yr ymennydd?
+
-
Trwy wneud hynny, gall Noopept hyrwyddo plastigrwydd synaptig, gan hwyluso ffurfio cysylltiadau newydd rhwng niwronau a gwella trosglwyddiad synaptig. Credir bod yr eiddo hwn yn sail i'w allu i wella dysgu, cydgrynhoi cof, a hyblygrwydd gwybyddol.
Ydy noopept yn eich gwneud chi'n gysglyd?
+
-
Roedd sgîl-effeithiau posibl noopept yn cynnwys aflonyddwch cwsg (5/31 o gleifion), anniddigrwydd (3/31), a phwysedd gwaed uwch (7/31) (Neznamov a Teleshova, 2009). Mecanweithiau gweithredu o ymchwil cyn-glinigol Nododd un astudiaeth o gnofilod fod noopept yn croesi rhwystr yr ymennydd gwaed.
Ydy Noopept yn helpu gyda phryder?
+
-
Fodd bynnag, mae Noopept yn cynhyrchu effaith nootropig ar grynodiadau llawer is a gellir ei gymhwyso dros ystod ehangach o amodau patholegol; er enghraifft, mae hefyd yn dangos effeithiau ancsiolytig ac fe'i defnyddir mewn triniaeth pryder.
Tagiau poblogaidd: capsiwlau noopept, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, ar werth