Mae Shaanxi BLOOM Tech Co, Ltd yn un o gynhyrchwyr a chyflenwyr powdr icariin cas 489-32-7 mwyaf profiadol yn Tsieina. Croeso i gyfanwerthu powdr icariin swmp o ansawdd uchel cas 489-32-7 ar werth yma o'n ffatri. Mae gwasanaeth da a phris rhesymol ar gael.
powdr Icariinyn gyfansoddyn flavonoid bioactif wedi'i dynnu o'rEpimediumplanhigyn (a elwir yn gyffredin yn "chwyn gafr horny"). Mae'n enwog am ei fanteision iechyd posibl, yn enwedig wrth wella libido, gwella swyddogaeth erectile, a chefnogi iechyd esgyrn. Fel atalydd PDE-5 naturiol, gall icariin roi hwb i lif y gwaed a lefelau testosteron, gan ei wneud yn boblogaidd mewn atchwanegiadau bywiogrwydd gwrywaidd. Yn ogystal, mae'n arddangos priodweddau gwrthlidiol, gwrthocsidiol a niwro-amddiffynnol, gydag ymchwil yn awgrymu rolau wrth frwydro yn erbyn osteoporosis, clefydau cardiofasgwlaidd, a dirywiad gwybyddol. Mae'r powdr fel arfer yn felyn-frown, yn hydawdd mewn dŵr, ac wedi'i safoni i gynnwys 10% -98% icariin at ddefnydd therapiwtig. Er eu bod yn gyffredinol ddiogel, gall dosau uchel achosi sgîl-effeithiau ysgafn fel pendro. Mae ei gymwysiadau amlochrog yn rhychwantu meddygaeth draddodiadol, maeth chwaraeon, a ffarmacoleg fodern.

|
|
|
|
Fformiwla Cemegol |
C33H40O15 |
|
Offeren Union |
676 |
|
Pwysau Moleciwlaidd |
677 |
|
m/z |
676 (100.0%), 677 (35.7%), 678 (6.2%), 678 (3.1%), 679 (1.1%) |
|
Dadansoddiad Elfennol |
C, 58.58; H, 5.96; O, 35.47 |

powdr Icariin, a elwir hefyd yn Xianlingpi, yw dail sych planhigion llysieuol yn y teulu Berberidaceae, gan gynnwys Epimedium, Corea Epimedium, Epimedium gwallt meddal, ac Arrow dail Epimedium. Mae cydrannau cemegol Epimedium yn cynnwys flavonoidau, lignans, glycosidau ffenolig, alcaloidau, polysacaridau, olewau anweddol, elfennau hybrin, cromogenau, phenanthrene, anthraquinone, tannin, sesquiterpenes, sterolau, ac ati Yn eu plith, mae flavonoidau fel icariin, Asahuahuoding A B ac Asahuoding, ac ati yn bennaf. cynhwysion. Mae ymchwil ffarmacolegol modern wedi dangos bod gan icariin weithgareddau imiwnofodwlaidd, gwrthlidiol, gwrth-heneiddio, tiwmor gwrth- a gweithgareddau eraill, a'i fod yn cael effaith wella benodol ar glefydau niwrolegol, imiwnedd, endocrin, cardiofasgwlaidd, ysgerbydol a chlefydau cysylltiedig eraill.
1. Hyrwyddo effaith ar y system atgenhedlu
Fel un o gynhwysion gweithredol effeithiol Epimedium, tonifying aren a meddyginiaeth hybu yang, gall hyrwyddo swyddogaeth y system atgenhedlu. Gall atal difrod straen ocsideiddiol sberm dynol a achosir gan sylffad fferrus / hydrogen perocsid, actifadu llwybr signalau ERK1/2, hyrwyddo toreth o gelloedd Sertoli yn y ceilliau, a gwella swyddogaeth atgenhedlu gwrywaidd; Gall reoleiddio'r echelin gonadal bitwidol hypothalamig, dadreoleiddio mynegiant dopamin a serotonin yn y hypothalamws, actifadu'r llwybr signalau PI3K/AKT/eNOS/NO, cynyddu'r crynodiad o NOS a serwm testosterone, byrhau'r hwyrni dal a hwyrni alldaflu, cynyddu'r gyfradd dal ac alldaflu a gwella swyddogaeth y ceilliau gwrywaidd a rhywiol; Gall actifadu llwybr signalau monoffosffad guanosine cylchol NO, atal mynegiant ffosffodiesterase math 5, a gwella camweithrediad erectile.
Gall hefyd uwch-reoleiddio lefelau cytochrome P450 17 a 19, hyrwyddo mynegiant aromatase, achosi amlhau celloedd granulosa ofarïaidd, a chynyddu cynhyrchiad estrogen a progesteron; Gall gynyddu pwysau ofarïau, groth, a chwarennau pituitary, hyrwyddo datblygiad glasoed mewn llygod mawr benywaidd, ac ymestyn hyd yr estrus mewn llygod mawr yn y glasoed. Yn ogystal, gall leihau lefelau hormonau ysgogol ffoligl a hormon luteinizing, cynyddu lefelau estradiol, uwchreoleiddio mynegiant hormonau gwrth-Mulleraidd ofarïaidd, cynyddu cymhareb Bcl-2/Bax mewn meinwe ofarïaidd, gwella datblygiad ffoligl ofarïaidd mewn llygod sy'n heneiddio, atal atresia ffoliglaidd, a gwella eu ffrwythlondeb.
Mae'n cael effaith wella dda ar amrywiol glefydau niwrolegol megis isgemia cerebral, clefyd Alzheimer, clefyd Parkinson, sglerosis ymledol, ac iselder.
Gall gynyddu lefel y superoxide dismutase (SOD), lleihau mynegiant protein rhagflaenydd amyloid a - secretase, lleihau cynhyrchiad a chroniad A, gwanhau'r atroffi axonal a dendritig a gyfryngir gan A, a gwella dysgu gofodol a gallu cof llygod mawr model clefyd Alzheimer. Gall hefyd atal ffosfforyleiddiad gormodol o safleoedd serine 396, 404, a threonine 205 mewn protein tau a achosir gan A , a thrwy hynny gael effaith amddiffynnol ar gelloedd nerfol.
Gall actifadu'r llwybrau signalau ffosffatidylinositol 3{-kinase (PI3K)/protein kinase B (Akt) a MAPK/ERK, gwrthdroi'r newidiadau yn y mynegiant o genyn lymffoma-2 cell B (Bcl-2), protein X sy'n gysylltiedig â Bcl-2 (Bax), a gostyngiad cystein asparate protease-3, yn y gostyngiad parhaus o lymffoma-gelloedd Bcl-3 (Bcl-3), cynnwys dopamin a cholli niwronau imiwn-adweithedd tyrosine hydroxylase. Gall hefyd atal difrod llidiol a newidiadau ymddygiadol niwronau dopamin a achosir gan 6-hydroxydopamine / lipopolysaccharide mewn llygod mawr.
Gall atal diraddio ac actifadu protein ataliol NF - κ B, protein ataliol alffa, uwchreoleiddio lefelau protein derbynyddion actifedig perocsisome (PPARs) alffa a gama, a lleddfu niwro-llid. Gall glycoside epimedium hefyd leihau lefelau lactad dehydrogenase a malondialdehyde, gwanhau gweithgaredd SOD, gwella gallu gwrthocsidiol, atal y cynnydd mewn crynodiad calsiwm mewngellol, a gwanhau difrod niwronaidd a achosir gan isgemia / atlifiad. Yn ogystal, gall atal gweithrediad ffactorau atal twf sy'n gysylltiedig â myelin, glycoproteinau sy'n gysylltiedig â myelin, a glycoproteinau myelin oligodendrocyte mewn ardaloedd isgemig, hyrwyddo egino ac adfywiad axonal, a gwella swyddogaeth niwrolegol.
Gall hyrwyddo ffurfio ac actifadu osteoblastau, tra'n atal ffurfio a swyddogaeth osteoclastau i liniaru osteoporosis. Gall actifadu llwybrau signalau catenin a Notch ER - Wnt/ -, dadreoleiddio mynegiant ffactor trawsgrifio rhediad genyn osteoblast allweddol 2, a chael effeithiau osteogenig; Gall actifadu llwybr signalau protein kinase a weithredir gan mitogen (MAPK), cynyddu mynegiant genynnau colagen math I, osteocalcin, ac osteopontin, gwella gallu hunan-adnewyddu bôn-gelloedd mesenchymal asgwrn (BMSCs) in vitro ac in vivo, gymell BMSCs i wahaniaethu i osteoblastau, a thrwy hynny wella osteogenig. Yn ogystal, gall hyrwyddo synthesis estrogen ac mae ganddo effeithiau tebyg i estrogen, gan actifadu kinase a reoleiddir gan signal allgellog (ERK) a c- jun N-terminal kinase (JNK), hyrwyddo amlhau osteoblast, actifadu BMP-2/Smad4, a chynyddu bywiogrwydd osteoblast.
Trwy atal gweithgaredd MAPKs a ffactor niwclear kappa-B (NF - κ B), is-reoleiddio synthesis ffactor anwythol hypocsia-1 , prostaglandin E2, ac actifadu derbynnydd ligand NF - κ B (RANKL), gellir atal gwahaniaethu celloedd hematopoietig yn osteoclastau. Gall ei ddeilliadau atal mynegiant RANKL sy'n hyrwyddo osteoclastogenesis, hyrwyddo mynegiant ffosffatase alcalïaidd, osteocalcin, colagen math I, ac osteoprotegerin sydd ag effeithiau osteogenig, ac atal gwahaniaethu osteoclast. Yn ogystal, gall leihau cynhyrchu anionau superoxide a maint a maint y cylchoedd actin, crynodiad calsiwm mewngellol is, atal gweithgaredd osteoclast, ac felly atal atsugniad esgyrn.
Clefyd cardiofasgwlaidd yw un o brif achosion marwolaeth ddynol yn y gymdeithas fodern. Gall glycoside epimedium amddiffyn celloedd myocardaidd, hyrwyddo cynhyrchu celloedd myocardaidd, gwella camweithrediad endothelaidd, a chael effaith amddiffynnol ar y system gardiofasgwlaidd.
Gall rwystro hypertroffedd cardiomyocyte ac apoptosis a achosir gan angiotensin II trwy atal actifadu llwybrau JNK a p38; Ysgogi ERK, dileu rhywogaethau ocsigen adweithiol, ac atal straen ocsideiddiol mewn celloedd myocardaidd. Gall hefyd actifadu llwybr signalau PI3K/Akt/endothelial nitric oxide synthase (eNOS), lleihau creatine kinase, albwmin wedi'i addasu isgemia, a lefelau dehydrogenase lactad, lleihau celloedd apoptotig ac ardal cnawdnychiant myocardaidd, a gwella isgemia myocardaidd -anaf atdlifiad mewn llygod mawr; Lleihau gweithgaredd metalloproteinases matrics 2 a 9, gwella apoptosis celloedd myocardaidd, lleddfu camweithrediad fentriglaidd chwith ac ailfodelu cardiaidd.
Gall actifadu'r llwybr p38MAPK, cynyddu mynegiant amlhadydd peroxisome receptor gama co activator activated factor-1 , PPAR , a ffactor anadlol niwclear 1, hyrwyddo gwahaniaethu bôn-gelloedd embryonig yn gardiomyocytes, dadreoleiddio mynegiant cadwyn golau myosin penodol-1v, peptid natriwretig atrïaidd, peptid sodiwm calsiwm, sacroffonig a sodiwm. cyfnewidydd mewn cardiomyocytes gwahaniaethol, a chynnal strwythur swyddogaethol arferol curiad y galon myocardaidd. Yn ogystal, gall actifadu llwybr signalau dibynnol ERK i ysgogi gwahaniaethu bôn-gelloedd adipose o lygod i gardiomyocytes.
Gall atal actifadu caspase-3, uwchreoleiddio lefelau eNOS, hyrwyddo cynhyrchu ocsid nitrig (NO), a lliniaru niwed straen ocsideiddiol i gelloedd endothelaidd. Gall leihau lefel y rhywogaethau ocsigen adweithiol, actifadu llwybr signalau PI3K/Akt/eNOS, ac oedi heneiddio celloedd endothelaidd a achosir gan homocysteine. Gall leihau mynegiant moleciwl adlyniad rhynggellog-1, moleciwl adlyniad celloedd fasgwlaidd-1 ac E-selectin, atal adlyniad monocytes a chelloedd endothelaidd, a gwella atherosglerosis.
Gall wella cyflwr clefydau hunanimiwn fel arthritis gwynegol, asthma bronciol, sglerosis ymledol, a lupus erythematosus systemig, ac mae'n gysylltiedig â'i reoleiddio swyddogaeth lymffocyt. Gall atal gwahaniaethu celloedd T cynorthwyol (Th) 1 a 17 a gwella enseffalomyelitis awtoimiwn mewn llygod.powdr IcariinGall atal actifadu STAT3 mewn celloedd T, is-reoleiddio cyfran y celloedd Th17, atal cynhyrchu interleukin-17, a gwella symptomau arthritis gwynegol; Gall reoleiddio cymhareb celloedd Th1/Th2 ym meinwe ysgyfaint llygod mawr asthmatig a chydbwysedd celloedd T17/rheoleiddio mewn llygod asthmatig, gan wella asthma; Yn gallu gwella gweithgaredd celloedd lladd lymffocinau a chelloedd lladd naturiol, a gwella imiwnedd dynol.

Manteision y dull hwn yw: cynnyrch uchel y broses echdynnu, proses wahanu syml, dim defnydd o ynni, ac echdynnu cyfleus, cryno a chyflym. Proses baratoi opowdr Icariin, a nodweddir gan y camau canlynol:
a:
Cymerwch berlysiau Epimedium, ei socian mewn dŵr ar dymheredd ystafell am 2-5 awr, yna ei socian mewn baddon dŵr ar dymheredd o 50-60 gradd am 4-5 awr, hidlo, gwahanu gweddillion yr hidlydd a thynnu'r ateb cychwynnol;
01
b:
Rhowch y gweddillion hidlo a gafwyd yn gam a mewn baddon dŵr ar dymheredd o 60-80 gradd am 2-3 awr, hidlwch a gwahanwch y gweddillion hidlo o'r hydoddiant;
02
c:
Cyfuno datrysiad cychwynnol y dyfyniad a gafwyd yn gam a gyda'r ateb a gafwyd yng ngham b, gadewch iddo sefyll am 1-2 awr, gwahanu'r noson glir uchaf, canolbwyntio dan bwysau llai, a chael y darn crai;
03
d:
Pasiwch y dyfyniad crai crynodedig a gafwyd yng ngham c trwy golofn cromatograffaeth sy'n cynnwys resin macroporous, yna cyflwynwch ddŵr deionized i'r golofn nes bod yr elifiant yn cael ei nodi, ac yna cyflwyno 70-80% ethanol i'r golofn i gasglu'r eluent;
04
e:
Gadewch i'r eluent a gafwyd mewn cam d sefyll, crisialu, hidlo, ac yna sychu ar dymheredd o 50-60 gradd am 5-6 awr i gael dyfyniad icariin o Epimedium.
05
Epimedium brevicornum Maxim, planhigyn yn y teulu Berberidaceae Epimedium sagitatum Maxim Epimedium pubescens Maxim Darnau coes a dail sych o Epimedium wushanense TS Ying o Wushan neu Epimedium koreanum Nakai o Korea.
Manylebau: 10%, 20%, 50%, 98%
Amgylchedd ecolegol:
Wedi'i eni ar lethrau llaith neu o dan goedwigoedd mewn dyffrynnoedd.
Wedi'i eni mewn ardaloedd mynyddig, coedwigoedd trwchus, agennau creigiau, nentydd, neu wlyptiroedd cysgodol.
Ganwyd gan nentydd a dyffrynnoedd.
Wedi'i eni yng nghoedwigoedd neu lwyni'r Weriniaeth Ddominicaidd, mae'n well ganddo bridd sy'n llawn hwmws ac yn gymharol llaith.
Wedi'i eni ar lethrau mynyddoedd, mewn ardaloedd glaswelltog o dan goedwigoedd, ac mae'n well ganddo ardaloedd llaith a chysgodol.
dosbarthu adnoddau
Wedi'i ddosbarthu ym Mongolia Fewnol, Beijing, Hebei, Shanxi, Shaanxi, Ningxia, Gansu, Qinghai, Xinjiang, Anhui, Henan, Hubei, Hunan, Guangxi, Sichuan a lleoedd eraill.
Wedi'i ddosbarthu yn Shaanxi, Gansu, Jiangsu, Anhui, Zhejiang, Jiangxi, Fujian, Taiwan, Hubei, Hunan, Guangdong, Guangxi, Sichuan, Guizhou a mannau eraill.
Wedi'i ddosbarthu yn Shaanxi, Guangxi, Sichuan, Guizhou a mannau eraill.
Wedi'i ddosbarthu yn Heilongjiang, Jilin, Liaoning a lleoedd eraill.
Wedi'i ddosbarthu ym Mongolia Fewnol, Hebei, Shaanxi, Gansu, Anhui, Zhejiang, Jiangxi, Henan, Hubei, Sichuan, Guizhou a lleoedd eraill.
adwaith andwyol
Mae Icariin yn glycosid flavonol wedi'i dynnu o'r feddyginiaeth draddodiadol Tsieineaidd Epimedium. Mae ei strwythur cemegol yn cynnwys C33H40O15 a'i bwysau moleciwlaidd yw 676.66. Fel atalydd PDE5 (phosphodiesterase 5) a PDE4, mae Icariin yn cael effeithiau vasodilatory trwy reoleiddio'r llwybr signalau cGMP, tra hefyd yn cymryd rhan mewn rheoleiddio metaboledd lipid fel actifydd PPAR. Mae ei effeithiau ffarmacolegol yn cynnwys rheoleiddio aml-system, gan gynnwys amddiffyniad cardiofasgwlaidd, hyrwyddo metaboledd esgyrn, niwro-amddiffyniad, a rheoleiddio imiwnedd.
Swyddogaeth system gardiofasgwlaidd
Gall Icariin atal gweithgaredd PDE5 (IC50=432 nM), hyrwyddo ymlacio cyhyrau llyfn fasgwlaidd trwy gynyddu lefelau cGMP, a chynyddu llif gwaed cardiofasgwlaidd a serebro-fasgwlaidd. Mae arbrofion anifeiliaid yn dangos y gall wella camweithrediad endothelaidd, atal actifadu platennau, a dangos nodweddion gwrth-atherosglerosis. Er enghraifft, ym model y llygoden o atherosglerosis a achosir gan ddeiet braster uchel, mae Icariin yn lleihau ymateb llidiol a ffurfiant celloedd ewyn yn sylweddol trwy reoleiddio llwybrau PI3K/Akt a NF - κ B.
Rheoleiddio metaboledd esgyrn
Gall Icariin ysgogi amlhau osteoblast a gwahaniaethu, hyrwyddo ffurfio esgyrn trwy upregulating BMP-2 (asgyrn morphogenetic protein 2) mynegiant. Mae astudiaethau preclinical wedi cadarnhau y gall gynyddu dwysedd esgyrn a gwella microstrwythur esgyrn anifeiliaid model osteoporosis. Dangosodd hap-dreial rheoledig yn targedu menywod ôlmenopawsol, ar ôl defnydd parhaus o 60 mg Icariin bob dydd am 12 mis, fod dwysedd asgwrn asgwrn cefn meingefnol wedi cynyddu 2.3% o'i gymharu â gwaelodlin, sy'n sylweddol uwch na'r grŵp plasebo.
Niwroamddiffyniad a Swyddogaeth Gwybyddol
Mae Icariin yn lleihau apoptosis niwronaidd trwy atal llwybr MAPK JNK/p38 a gweithrediad caspase-3. Mewn model llygoden trawmatig anaf i'r ymennydd, fe wnaeth gweinyddu parhaus o 30 mg/kg am 7 diwrnod wella cydsymud echddygol a chof gofodol yn sylweddol, wrth ddadreoleiddio BDNF (ffactor niwrotroffig sy'n deillio o'r ymennydd) a mynegiant synaptoffiseg.
Tagiau poblogaidd: powdr icariin cas 489-32-7, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, ar werth




