Mae Shaanxi BLOOM Tech Co, Ltd yn un o gynhyrchwyr a chyflenwyr mwyaf profiadol asid mycophenolic cas 24280-93-1 yn Tsieina. Croeso i swmp cyfanwerthu o ansawdd uchel mycophenolic asid cas 24280-93-1 ar werth yma gan ein ffatri. Mae gwasanaeth da a phris rhesymol ar gael.
Asid mycophenolic, fformiwla gemegol C17H20O6, yn bowdr gwyn llaethog sy'n hydawdd mewn methanol ac ethanol, ychydig yn hydawdd mewn ether a clorofform, yn anhydawdd mewn bensen a tolwen, a bron yn anhydawdd mewn dŵr oer. Mae ester asid mycophenlic, fel y prif imiwnyddydd, wedi'i ddefnyddio'n helaeth gartref a thramor i atal a thrin gwrthodiad acíwt o organau wedi'u trawsblannu. Wedi'i gynhyrchu gan fetaboledd eplesu Penicillium Brevi compactum, mae'n wrthfiotig gydag effeithiau gwrthimiwnedd.
|
|
|
|
Fformiwla Cemegol |
C17H20O6 |
|
Offeren Union |
320 |
|
Pwysau Moleciwlaidd |
320 |
|
m/z |
320 (100.0%), 321 (18.4%), 322 (1.6%), 322 (1.2%) |
|
Dadansoddiad Elfennol |
C, 63.74; H, 6.29; O, 29.97 |
Cafodd ei ynysu am y tro cyntaf yn 1896 ac mae ganddo weithgareddau megis tiwmor gwrth-, cyffuriau gwrthfeirysol, gwrthimiwnedd, soriasis a gwrthlidiol, gyda gweithgaredd gwrthimiwnedd arbennig o amlwg. Mae bio-argaeledd asid mycophenlic yn gymharol isel, a gwnaed ymdrechion i wella bio-argaeledd a phenodoldeb MPA trwy weithgynhyrchu ei ddeilliadau. Mae Mycophenolate mofetil (MMF) a Mycophenolate sodium (MPS) yn ddau ddeilliad pwysig o Jatropha curcas, a ardystiwyd gan FDA yr Unol Daleithiau ym 1998 a 2004. Fe'u defnyddir yn bennaf ar gyfer atal a thrin adweithiau gwrthod acíwt wrth drawsblannu organau. Mae mycophenolate mofetil yn ddeilliad o ester 2-morpholinoethyl ester (Asid Mycophenlic) MPA. Mae MPA yn atalydd cildroadwy o xanthine monophosphate dehydrogenase I/II (IMPDH), na all rwymo'n gystadleuol i hypoxanthine mononucleotide dehydrogenase, ensym allweddol sy'n ymwneud â synthesis de novo niwcleotidau guanin yn ystod lledaeniad lymffosyt T a B. Mae MMF wedi cael ei ddefnyddio’n helaeth mewn trawsblannu organau yn ddomestig ac yn rhyngwladol mewn ymarfer clinigol.
Asid mycophenolicyn gyfansoddyn bioactif y gellir ei ddefnyddio mewn meddygaeth ar ôl esterification. Mae'n chwarae rhan allweddol yn y llwybr synthesis purin de novo fel atalydd cildroadwy anghystadleuol o inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH). Wedi'i ddatblygu'n wreiddiol fel cyffur rhagflaenol ar gyfer mycophenolate mofetil i wella ei fio-argaeledd llafar. Mae mycophenolate mofetil, a elwir bellach yn Mycophenolate mofetil (MMF), yn ffurf ester o mycophenolate mofetil ac fe'i defnyddiwyd yn helaeth mewn ymarfer clinigol.
Mae'r cais ym maes trawsblannu organau yn un o'i ddefnyddiau pwysicaf. Ar ôl trawsblannu organau, gall organau tramor nad ydynt yn perthyn i feinweoedd gwreiddiol y corff dynol ysgogi'r system imiwnedd ac achosi llid lleol, gan arwain at adweithiau gwrthod. Trwy atal amlhau a gweithgaredd celloedd T a B, mae ymosodiad y system imiwnedd yn cael ei leihau, gan atal adweithiau gwrthod yn effeithiol.
(1) Trawsblannu arennau: Mae'n un o'r cyffuriau a ffefrir ar gyfer therapi gwrthimiwnedd ar ôl trawsblannu aren. Gall leihau'n sylweddol nifer yr achosion o wrthod acíwt a gwella cyfradd goroesi arennau wedi'u trawsblannu. Yn ogystal, gellir ei ddefnyddio hefyd mewn cyfuniad ag imiwnyddion eraill i wella'r effaith gwrthimiwnedd.
(2) Trawsblannu calon, ysgyfaint, afu ac organau eraill: Yn ogystal â thrawsblannu aren, fe'i defnyddir yn eang hefyd ar gyfer therapi gwrthimiwnedd ar ôl llawdriniaeth y galon, yr ysgyfaint, yr afu ac organau eraill. Gall hefyd leihau adweithiau gwrthod a gwella cyfradd goroesi organau wedi'u trawsblannu. Nid yn unig y gellir ei ddefnyddio ar gyfer therapi gwrthimiwnedd ar ôl trawsblannu organau, ond gellir ei ddefnyddio hefyd i drin afiechydon hunanimiwn amrywiol. Mae'r clefydau hyn fel arfer yn amlygu eu hunain fel salwch cronig sydd angen triniaeth a rheolaeth tymor hir.
Cymhwysiad mewn clefydau hunanimiwn
(1) lupus erythematosus systemig (SLE): Mae'n feddyginiaeth bwysig wrth drin SLE yn glinigol. Mae'n lleddfu symptomau clefyd nodweddiadol (fel brech ar y croen, poen yn y cymalau a blinder) trwy atal y system imiwnedd orweithgar yn effeithiol a lleihau cynhyrchiad annormal o wrthgyrff sy'n niweidio meinweoedd ac organau'r corff. Yn ogystal, gellir ei ddefnyddio hefyd ar y cyd â chyffuriau eraill fel glucocorticoids i wella'r effaith therapiwtig a helpu i leihau'r sgîl-effeithiau a achosir gan ddefnydd hirdymor o glucocorticoidau.
(2) Syndrom Sjogren: Mae syndrom Sjogren yn glefyd awtoimiwn llidiol cronig sy'n cynnwys chwarennau exocrinaidd yn bennaf, yn enwedig chwarennau poer a lacrimal. Gall wella symptomau anghyfforddus yn effeithiol fel ceg sych a llygaid cleifion trwy atal ymosodiad annormal y system imiwnedd ar chwarennau ecsocrinaidd a lleihau llid y chwarennau a difrod anadferadwy.
(3) Arthritis gwynegol: Gellir ei ddefnyddio hefyd fel triniaeth gynorthwyol ar gyfer arthritis gwynegol, clefyd awtoimiwn cronig a nodweddir gan lid ar y cyd. Mae'n gwella ansawdd bywyd cleifion trwy atal yn benodol amlder a gweithgaredd annormal celloedd T a B, a thrwy hynny leihau llid ar y cyd, chwyddo a difrod meinwe, ac oedi datblygiad briwiau ar y cyd.
(4) Clefydau hunanimiwn eraill: Yn ogystal â'r clefydau a grybwyllir uchod, gellir ei ddefnyddio hefyd i drin amryw o glefydau hunanimiwn eraill, megis pemphigus vulgaris, lupus erythematosus systemig anhydrin, imiwnoglobwlin A neffropathi, fasgwlitis llestr bach, a soriasis. Mae trin y clefydau awtoimiwn cronig hyn fel arfer yn gofyn am feddyginiaeth reolaidd tymor hir, ac mae angen monitro newidiadau cyflwr y claf ac adweithiau niweidiol posibl yn agos yn ystod y cyfnod triniaeth i addasu'r dos mewn amser. Mae'r nodweddion hyn yn ei gwneud yn werthfawr o bosibl ar gyfer trin afiechydon amrywiol.
Effeithiau gwrthfeirysol, gwrthffyngaidd, gwrthfacterol a gwrthganser
(1) Effaith gwrthfeirysol: Gall atal yn effeithiol ddyblygu a throsglwyddo rhynggellol o firysau amrywiol, gan gynnwys firws herpes, cytomegalovirws a firysau pathogenig cyffredin eraill. Mae'r mecanwaith gwrthfeirysol unigryw hwn yn ei alluogi i ddangos rhagolygon cymhwyso posibl da wrth drin heintiau firaol cysylltiedig yn glinigol.
(2) Effaith gwrthffyngol: Mae ganddo hefyd effaith ataliol benodol ar rai ffyngau pathogenig, a gellir ei ddefnyddio i helpu i drin heintiau a achosir gan y ffyngau hyn. Fodd bynnag, dylid nodi bod ei weithgaredd gwrthffyngaidd yn gymharol wan, ac fel arfer mae angen ei gyfuno â chyffuriau gwrthffyngaidd effeithlonrwydd uchel eraill i gyflawni'r effaith therapiwtig a ddymunir.
(3) Effaith gwrthfacterol: Mae ganddo hefyd effaith ataliol benodol ar nifer fach o facteria penodol, ond mae ei sbectrwm gwrthfacterol yn gymharol gul, ac nid yw'n effeithiol yn erbyn y bacteria pathogenig mwyaf cyffredin. Felly, wrth drin heintiau bacteriol yn glinigol, fe'i defnyddir fel cyffur therapi cynorthwyol fel arfer i helpu i wella'r effaith therapiwtig.
(4) Effaith gwrth-ganser: Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, mae ymchwil berthnasol wedi canfod bod ganddo werth cymhwyso posibl wrth drin rhai mathau o diwmorau. Mae'n cael effeithiau gwrth-ganser trwy atal yn benodol amlhau a gweithgaredd annormal celloedd tiwmor, a chymell apoptosis celloedd tiwmor. Fodd bynnag, o ran ei gwmpas cymhwysiad penodol, y dos gorau posibl a'r effaith therapiwtig wirioneddol mewn triniaeth tiwmor, mae angen -ymchwil manwl ac archwilio clinigol ymhellach o hyd.
Amsugno
Roedd Bullingham et al. yn credu, waeth beth fo'r weinyddiaeth lafar neu fewnwythiennol, y gall MMF gael ei amsugno'n gyflym ac yn eang gan y corff a'i fetaboli'n llwyr i'w MPA cynnyrch gweithredol cyn ei gylchrediad. Mae'rAsid Mycophenolicmae cromliniau amser gweinyddu'r ddau lwybr gweinyddu yn debyg yn y bôn. Mae amser brig yr MPA ar gyfartaledd (tmax) tua 1 awr. Mae hanner-oes (t1/2) cyfartalog MPA tua 17 awr, sy'n dangos bod meddyginiaeth ddwywaith y dydd yn fwy priodol.
Nid oedd unrhyw wahaniaeth arwyddocaol yn yr ardal o dan y gromlin amser crynodiad (AUC ∞) o MPA rhwng y ddau lwybr gweinyddu, sef tua 105 mg/L.
Metaboleiddio
Mae MPA yn cael ei fetaboli gan wridin diphosphate glucosyltransferase (UGT) i mycophenolate glucuronide anactif (MPAG). Yr afu yw'r organ mwyaf gweithgar ar gyfer UGT a'r prif safle ar gyfer metaboledd MPA.
Roedd Bullingham et al. Canfuwyd bod crynodiad plasma MPAG o fewn 1 awr ar ôl meddyginiaeth yn is na'r crynodiad MPA ar yr un pryd, ond yn ddiweddarach roedd sawl gwaith yn uwch. Mae'r MPAGt1/2 cyfartalog yn debyg i MPA, tra bod cyfanswm MPAGAUC bedair i bum gwaith yn uwch na MPA, ac yn gyfatebol, mae ei gyfradd clirio plasma ar gyfartaledd bedair i bum gwaith yn is nag MPA.
O gymharu camau cynnar graffeg MPAG ac MPA, mae gan y ddau siapiau tebyg, ond mae'r cyntaf yn cael ei ohirio a'i ehangu o'i gymharu â'r olaf.
Yn y 1990au hwyr, Shipkova et al. ynysu dau fetabol arall o MPA o waed derbynwyr trawsblaniadau: asid mycophenlic acyl gluconic acid (AcMPAG) ac asid mycophenlic asid ffenyl glwconig (MPAG1s). Nid yw MPAG1s yn cael unrhyw effaith ataliol ar IMPDH ac nid ydynt yn cymryd rhan mewn ymatebion imiwn; Mae arbrofion in vitro wedi dangos y gall AcMPAG atal IMPDH math dynol ailgyfunol II (rh IMPDH-II) ac atal amlhau lymffocytau (3,4). Ar y llaw arall, gall AcMPAG rwymo'n cofalent i broteinau plasma a macromoleciwlau eraill, a ystyrir yn fecanwaith imiwn a gwenwynig.
Cylchrediad enterhepatig
Mynegir protein sy'n gysylltiedig ag ymwrthedd amlgyffuriau 2 (MRP2) ar wyneb celloedd yr afu, a'i swyddogaeth yw ysgarthu cyfuniadau mewndarddol a metabolion cyffuriau i'r bustl. Mae Kobayashi et al. cadarnhawyd bod ysgarthiad bustl MPAG yn dibynnu ar MRP2 i'w gwblhau. Mae MPA am ddim (fMPA) hefyd yn swbstrad ar gyfer MRP2, ond mae'n ymddangos bod yn well gan MRP2 MPAG na MPA. Pan fydd bustl yn mynd i mewn i'r coluddyn bach, caiff MPAG ei ddiraddio i MPA o dan weithred micro-organebau a'i adamsugno i'r cylchrediad systemig.
Gelwir y broses hon yn gylchrediad enterohepatig (EHC) o MPA, sy'n dangos ail uchafbwynt (llai na'r brig cyntaf) yn ymddangos 6-12 awr ar ôl ei roi ar y gromlin amser cyffuriau. Cadarnhawyd y gall EHC gynyddu MPA-AUC ar gyfartaledd o 37%. Mae ymchwil wedi dangos bod effaith MPAEHC yn effeithio'n sylweddol ar fetaboledd in vivo MMF. Gall ffactorau sy'n effeithio ar secretion bustl ac ysgarthiad yn y corff, megis colitis, dolur rhydd, a gwrthfiotigau, newid swyddogaeth amsugno berfeddol a / neu nifer y microbiota berfeddol, a gall pob un ohonynt achosi newidiadau sylweddol ym metabolaeth in vivo MMF.
Dileu
Mae MPAG yn cael ei secretu a'i ysgarthu i wrin trwy diwbiau arennol. Gall rhoi MMF radio-labelu ar lafar adennill y dos a weinyddir yn llwyr, gyda 93% yn digwydd mewn wrin a 6% mewn feces. Mae'r rhan fwyaf ohono'n cael ei ysgarthu mewn wrin ar ffurf MPAG, ac mae symiau bach iawn yn cael eu hysgarthu mewn wrin ar ffurf MPA.
Mae Shaw et al. yn credu bod tri ffactor yn rheoleiddio cyfradd clirio MPA: (1) UGT yn yr afu a'r llwybr gastroberfeddol; (2)MPA-EHC; (3) gradd daduniad MPA. Ymhlith y ffactorau a all achosi newidiadau sylweddol yng nghyfradd clirio MPA neu sy'n gysylltiedig ag ef mae annigonolrwydd arennol acíwt neu gronig, gwrthimiwnyddion cydredol fel CsA a corticosteroidau, ac amser ar ôl trawsblannu. Ffactor arall posibl yw gwahaniaethau hiliol.
MPA am ddim
Mae cyfradd rhwymol oAsid Mycophenolici albwmin tua 97%, ac mae fMPA cleifion trawsblaniad sefydlog yn cyfrif am 1-3% o gyfanswm yr MPA. Mae ataliad IMPDH ac atal lledaeniad lymffocytau a ysgogir gan mitogen yn dibynnu ar grynodiad fMPA. Gall nodweddion rhwymo i albwmin a ffactorau claf newid fMPA a fMPA AUC yn sylweddol.
Mae Shaw et al. yn credu y gall mesur crynodiad MPA rhad ac am ddim a chyfanswm crynodiad MPA helpu i fesur amlygiad MPA, a gall y ffactorau canlynol leihau'n sylweddol y gyfradd rhwymo MPA i albwmin: (1) cleifion â chamweithrediad arennol cynnar ar ôl trawsblannu aren; (2) Cleifion â methiant arennol cronig; (3) Cleifion ôl-lawdriniaethol cynnar ar ôl trawsblannu afu; (4) Cleifion ag albwmin isel a/neu bilirwbin uchel.Mewn astudiaeth o drawsblannu aren pediatrig, canfuwyd bod AUC fMPA yn ffactor pwysig sy'n achosi sgil-effeithiau cysylltiedig â MMF, gyda risg uwch o leukopenia neu haint pan fo'r dos yn fwy na 0.4 mg/L.
Mecanwaith gweithredu:
Mae MPA (mycophenolate mofetil neu ei metabolit gweithredol mycophenolate mofetil), fel atalydd hynod effeithlon, dethol, cildroadwy, ac anghystadleuol o inosine dehydrogenase (IMPDH), wedi dangos potensial helaeth ym meysydd bioleg a meddygaeth. Mae IMPDH yn ensym allweddol yn y llwybr synthesis de novo o niwcleotidau purine, sy'n gyfrifol am gataleiddio trosi xanthine monophosphate (IMP) i xanthine monophosphate (GMP) neu adenosine monophosphate (AMP), sy'n gam hanfodol yn y synthesis o niwcleotidau guanin a niwcleotidau adenin. Mae MPA i bob pwrpas yn blocio llwybr synthesis clasurol IMPDH trwy ei atal yn benodol, gan arwain at lai o gyflenwad o niwcleotidau guanin (fel GTP) a niwcleotidau adenin (fel ATP) o fewn y gell.
Mae amlder lymffocytau T a B yn dibynnu'n fawr ar synthesis de novo o niwcleotidau purin, ac mae MPA yn atal lledaeniad y celloedd hyn yn sylweddol trwy atal y broses hon. Mae'n werth nodi bod mathau eraill o gelloedd, megis macroffagau neu ffibroblastau, yn nodweddiadol yn gallu dibynnu ar lwybrau achub (hy defnyddio niwcleotidau neu fasau purin alldarddol) i syntheseiddio'r purinau gofynnol, ac felly mae MPA yn effeithio llai arnynt. Mae'r effaith ataliol ddetholus hon yn gwneud MPA yn arf therapiwtig effeithiol ar gyfer rheoleiddio ymatebion imiwn, yn enwedig yn erbyn clefydau hunanimiwn a gwrthod trawsblaniad. Trwy rwystro llwybr synthesis de novo DNA mewn lymffocytau T a B, mae MPA yn cael effaith gwrthimiwnedd cryf.
Mae MPA (neu MMF, a elwir hefyd yn mycophenolate mofetil, y cyffur rhagflaenol MPA) yn arddangos amrywiol weithgareddau biolegol nad ydynt yn gwrthimiwnedd. Gall atal twf celloedd mesangial a chelloedd cyhyrau llyfn yn effeithiol, sy'n chwarae rhan bwysig mewn amrywiaeth o brosesau patholegol, megis glomerulonephritis, atherosglerosis, ac ati Trwy atal twf y celloedd hyn, mae MPA yn helpu i arafu dilyniant y clefyd. Ar yr un pryd, gall MPA hefyd atal ymlediad celloedd endothelaidd fasgwlaidd, sy'n gam allweddol wrth atgyweirio pibellau gwaed ar ôl anaf a ffurfio atherosglerosis, gan helpu i gynnal strwythur a swyddogaeth arferol pibellau gwaed.
Mae MPA yn cael effeithiau gwrthlidiol trwy atal gweithgaredd moleciwlau adlyniad megis selectins, integrins, ac aelodau o'r superfamily imiwnoglobwlin, gan leihau'r rhyngweithio rhwng celloedd llidiol a chelloedd endothelaidd, gan leihau recriwtio a ymdreiddiad celloedd llidiol. Mae'r effaith gwrthlidiol hon yn arwyddocaol iawn ar gyfer trin afiechydon llidiol amrywiol, megis glomerulonephritis a hepatitis hunanimiwn. Yn ogystal, trwy leihau cynhyrchu ffactorau sy'n gysylltiedig â llid a ffibrosis,Asid MycophenolicGall atal y broses o ffibrosis meinwe yn effeithiol, amddiffyn swyddogaeth organau, a gwella ansawdd bywyd cleifion.
Mae asid mycophenolic (MPA) yn gynnyrch naturiol gyda gweithgaredd ffarmacolegol sylweddol, wedi'i ynysu i ddechrau oddi wrth ffyngau. Fel gwrthimiwnydd, caiff ei ddefnyddio'n helaeth mewn therapi gwrth-wrthod ar ôl trawsblannu organau, ac mae hefyd yn arddangos amryw o weithgareddau biolegol megis effeithiau gwrthfeirysol, gwrth-tiwmor, a gwrthlidiol. Gellir olrhain darganfyddiad MPA yn ôl i ddiwedd y 19eg ganrif, pan ddechreuodd gwyddonwyr astudio metabolion ffyngau. Ym 1893, ynysodd y gwyddonydd Eidalaidd Bartolomeo Gosio sylwedd â gweithgaredd gwrthfacterol o gyfrwng diwylliant ffyngau Penicillium wrth ei astudio.
Darganfu Gosio y gallai'r sylwedd atal twf Bacillus anthracis, ond oherwydd cyfyngiadau mewn technegau dadansoddol ar y pryd, nid oedd yn gallu nodi ei strwythur cemegol yn llawn. Cadarnhawyd yn ddiweddarach bod y sylwedd hwn yn MPA, ond oherwydd nad yw ymchwil Gosio yn cael ei lledaenu'n eang, mae gwir ddarganfyddwyr MPA fel arfer yn cael eu hystyried yn ymchwilwyr diweddarach. Ar ddechrau'r 20fed ganrif, gyda datblygiad microbioleg a chemeg organig, dechreuodd gwyddonwyr astudio metabolion ffwngaidd yn systematig.
Ym 1913, ynysodd gwyddonwyr Americanaidd Alsberg a Black sylwedd asidig o gyfrwng diwylliant Penicillium stolonifera a'i enwi'n "asid mycophenolic", sy'n golygu "asid ffenolig a gynhyrchir gan ffyngau". Maent wedi disgrifio ei briodweddau gwrthfacterol yn rhagarweiniol, ond nid yw eu hunion strwythur wedi'i bennu eto. Mae adnabod strwythur cemegol MPA wedi mynd trwy broses hir. Yn y 1940au a'r 1950au, gyda datblygiad technoleg cromatograffig a dadansoddiad sbectrosgopig (fel cyseiniant magnetig uwchfioled, isgoch a niwclear), roedd gwyddonwyr yn gallu dadansoddi strwythurau cynhyrchion naturiol cymhleth yn fwy cywir.
Ym 1945, cynhaliodd y cemegydd Prydeinig Raistrick a'i dîm ymchwil bellach ar MPA a chynnig rhai o'i nodweddion strwythurol. Ym 1952, penderfynodd Birch a Donovan strwythur cyflawn MPA trwy arbrofion diraddio cemegol a synthesis. Mae MPA yn gyfansoddyn ffenolig gyda sgerbwd benzopyran unigryw a chadwyn ochr ether enol (Ffigur 1). Gosododd y darganfyddiad hwn y sylfaen ar gyfer addasiadau cemegol dilynol a datblygu cyffuriau.
Ar ôl pennu strwythur MPA, dechreuodd gwyddonwyr astudio ei weithgaredd biolegol. Canfu astudiaethau cynnar fod gan MPA effeithiau gwrthfacterol a gwrthfeirysol, ond mae ei sbectrwm gwrthfacterol yn gul, gan gyfyngu ar ei gymhwysiad wrth drin clefydau heintus. Fodd bynnag, ym 1969, darganfu gwyddonwyr y gallai MPA atal amlhau lymffocytau, gan awgrymu y gallai gael effeithiau gwrthimiwnedd. Yn y 1970au, eglurodd ymchwilwyr ymhellach fecanwaith gweithredu MPA.
Ym 1977, darganfu Allison a chydweithwyr fod MPA yn atalydd detholus o inosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH). Mae IMPDH yn ensym allweddol mewn synthesis niwcleotid guanin, ac mae amlder lymffocytau T a B yn dibynnu'n fawr ar y llwybr hwn. Felly, gall MPA atal lymffocytau yn ddetholus, lleihau ymatebion imiwn, a chael fawr ddim effaith ar gelloedd eraill. Mae'r darganfyddiad hwn yn darparu sail ddamcaniaethol ar gyfer cymhwyso MPA yn glinigol fel gwrthimiwnydd.
Mae asid mycophenolic yn cynrychioli newid patrwm mewn therapi gwrthimiwnedd, gan gyfuno mecanwaith gweithredu wedi'i dargedu â chymwysiadau clinigol amlbwrpas. Mae ymchwil barhaus yn parhau i ehangu ei ffin therapiwtig tra'n mynd i'r afael â chyfyngiadau trwy fformwleiddiadau arloesol a strategaethau dosio manwl gywir. Wrth i ddealltwriaeth o ffarmacoleg amlweddog MPA ddyfnhau, mae'r cyfansoddyn hwn ar fin aros yn anhepgor mewn trawsblannu a meddygaeth hunanimiwn am ddegawdau i ddod.
FAQ
Ar gyfer beth mae asid mycophenolic yn cael ei ddefnyddio?
+
-
Mae asid mycophenolic (Myfortic) a'i ddeilliad, mycophenolate mofetil (CellCept), yn feddyginiaethau gwrthimiwnedd a ddefnyddir yn bennaf i atal gwrthod organau mewn cleifion trawsblaniad aren, calon ac afu. Maent hefyd yn cael eu defnyddio oddi ar-label i drin clefydau awtoimiwn fel lupws, arthritis gwynegol, fasgwlitis, a soriasis.
A yw asid mycophenolic yn achosi magu pwysau?
+
-
Y sgîl-effeithiau mycophenolate mwyaf cyffredin yw dolur rhydd, poen, chwydu, pwysedd gwaed uchel, a chwyddo yn y coesau, y traed a'r ffêr. Mae sgîl-effeithiau posibl eraill yn cynnwys: Ennill neu golli pwysau anarferol. Trafferth cwympo i gysgu neu aros i gysgu.
Beth yw'r gwahaniaeth rhwng mycophenolate ac asid mycophenolic?
+
-
Mae mycophenolate mofetil (CellCept) ac asid mycophenolic (Myfortic) ill dau yn gwrthimiwnyddion a ddefnyddir i atal gwrthod organau trwy atal ymlediad lymffosyt T- a B-. Mae MMF yn gynnyrch sy'n trosi i'r MPA gweithredol, tra bod Myfortic wedi'i orchuddio{-enterig i leihau sgîl-effeithiau gastroberfeddol. Er bod 1g o MMF yn cyfateb yn fras i 720mg o Myfortic, ni ellir eu cyfnewid yn uniongyrchol.
Beth yw sgîl-effeithiau cyffredin asid mycophenolic?
+
-
Mae sgîl-effeithiau cyffredin asid mycophenolic (Myfortic) yn cynnwys problemau gastroberfeddol fel dolur rhydd, chwydu, cyfog, poen yn yr abdomen, a rhwymedd, ynghyd â heintiau (oherwydd imiwnedd), newidiadau cyfrif gwaed (anemia, leukopenia), blinder, cur pen, ac anhunedd. Mae'n hanfodol monitro sgîl-effeithiau difrifol fel heintiau, dolur rhydd difrifol, neu friwiau croen newydd. RxList +4
Tagiau poblogaidd: asid mycophenolic cas 24280-93-1, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, ar werth