Mae Shaanxi BLOOM Tech Co, Ltd yn un o gynhyrchwyr a chyflenwyr mwyaf profiadol 3-bromo-2-cyanopyridine cas 55758-02-6 yn Tsieina. Croeso i swmp cyfanwerthu o ansawdd uchel 3-bromo-2-cyanopyridine cas 55758-02-6 ar werth yma o'n ffatri. Mae gwasanaeth da a phris rhesymol ar gael.
3-Bromo-2-cyanopyridine, fformiwla gemegol C6H3BrN2, pwysau moleciwlaidd cyfatebol 176.01 g/mol. Mae'n gyfansoddyn organig, solet, ac mae'n ymddangos yn gyffredin fel crisialau melyn golau neu ddi-liw. Gall fodoli ar ffurf grisial sengl neu amlgrisialog. Mae dwysedd yn cyfeirio at y màs fesul uned cyfaint, a fynegir fel arfer mewn g/cm ³ (gramau fesul centimedr ciwbig) fel yr uned. Fel deilliad pyridine, mae'n ganolradd bwysig a ddefnyddir yn eang mewn meysydd fel cemeg fferyllol, synthesis organig, a chemeg materol. Mae ganddo gymwysiadau pwysig mewn synthesis cyffuriau, synthesis plaladdwyr, a meysydd eraill. Mae'n gweithredu fel uned strwythurol ganolraddol ac allweddol yn y synthesis o gyffuriau, ac fe'i defnyddir ar gyfer paratoi cyffuriau gwrth-diwmor, cyffuriau gwrthlidiol ansteroidal, ac ati.
|
C.F |
C4H4N4 |
|
E.M |
108 |
|
M.W |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (4.3%), 109 (1.5%) |
|
E.A |
C, 44.44; H, 3.73; N, 51.83 |
|
|
|
3-Bromo-2-cyanopyridineyn ganolradd synthesis organig pwysig gyda chymwysiadau eang mewn cemeg fferyllol, synthesis organig, a chemeg deunyddiau. Ei rif CAS yw 55758-02-6, fformiwla moleciwlaidd yw C6H3BrN2, a phwysau moleciwlaidd yw 183.01. Gellir ei ddefnyddio i syntheseiddio plaladdwyr a rheoli plâu a phathogenau mewn cnydau. Mewn meysydd eraill, fe'i defnyddir hefyd ar gyfer synthesis deunyddiau ffotofoltäig a fullerenes. Mae gan y cymwysiadau hyn nid yn unig oblygiadau sylweddol mewn meysydd fel meddygaeth ac amaethyddiaeth, ond maent hefyd yn cyfrannu at ddatblygiad gwyddoniaeth deunyddiau a thechnoleg ynni. Mae gan y cyfansoddyn hwn strwythur cemegol unigryw, ac mae'r atom bromin a'r grŵp cyanid ar y cylch pyridine yn ei roi â gweithgaredd adwaith cyfoethog a llwybrau adwaith amrywiol, gan ei wneud yn dangos gwerth cymhwysiad pwysig mewn sawl maes:
Cymhwysiad ym maes cemeg feddyginiaethol
Gellir trosi grwpiau carboxyl yn grwpiau amid a'u cysylltu ag asidau amino eraill neu peptidau sy'n weithredol yn fiolegol i syntheseiddio moleciwlau hybrid peptid pyridine â swyddogaethau biolegol penodol. Mae gan synthesis moleciwlau bioactif pyridine aml-amnewid sy'n defnyddio 3,4-PyridinedioxyAcid fel canolradd fanteision amodau adwaith ysgafn, detholusrwydd adwaith uchel, a strwythurau cynnyrch amrywiol.
Mae priodweddau ffisicocemegol cyffuriau, megis hydoddedd, lipoffiligedd, sefydlogrwydd, ac ati, yn cael effaith sylweddol ar eu prosesau amsugno, dosbarthu, metaboledd ac ysgarthiad (ADME) yn y corff. 3, gall 4-Pyridinecarboxylic Asid addasu strwythur moleciwlau cyffuriau trwy adweithiau cemegol, gan wella eu priodweddau ffisiocemegol. Er enghraifft, gall trosi grwpiau carboxyl yn grwpiau ester trwy adweithiau esterification gynyddu hydoddedd lipid cyffuriau a gwella eu athreiddedd ar gellbilenni;
Trwy gyflwyno grwpiau hydroffilig megis grwpiau hydroxyl ac amino, gellir cynyddu hydoddedd dŵr cyffuriau, a gellir gwella eu diddymiad a'u hamsugno yn y corff.
Ar gyfer rhai moleciwlau cyffuriau sy'n hydoddi mewn dŵr yn wael, gellir esteru'r grŵp carboxyl o 3,4-PyridinedioxyAcid ag alcoholau hydroffilig i syntheseiddio cynhyrchion â hydoddedd dŵr da.
Yn y broses o ddatblygu cyffuriau, mae deall y mecanwaith rhyngweithio rhwng cyffuriau a thargedau yn hanfodol ar gyfer darganfod targedau cyffuriau newydd a gwneud y gorau o strwythurau moleciwlaidd cyffuriau. 3, gall 4-Pyridinecarboxylic Acid a'i ddeilliadau wasanaethu fel moleciwlau archwilio i ymchwilio i'r modd rhwymo, affinedd, a mecanwaith gweithredu rhwng cyffuriau a thargedau trwy ryngweithio â thargedau cyffuriau posibl.
Trwy ddefnyddio technegau megis cyseiniant magnetig niwclear, sbectrometreg màs, a chrisialograffi pelydr-X, gellir dadansoddi'r manylion rhyngweithio rhwng moleciwlau archwilio a thargedau, gan ddarparu gwybodaeth bwysig ar gyfer darganfod a dilysu targedau cyffuriau.
Gall ymchwilwyr syntheseiddio cyfres o ddeilliadau Asid 3,4-Pyridinedicarboxylic gyda gwahanol amnewidion fel moleciwlau archwilio ar gyfer astudio eu rhyngweithiadau â thargedau protein penodol. Gwerthuswch yr affinedd rhwymol rhwng moleciwlau stilio a thargedau trwy fesur paramedrau megis cysonion rhwymo a chysonion daduniad.
Mae technoleg sgrinio trwybwn uchel yn ffordd bwysig o ddarganfod targedau cyffuriau a chyfansoddion plwm.3-Bromo-2-cyanopyridinea gellir defnyddio ei ddeilliadau fel aelodau o'r llyfrgell sgrinio i gymryd rhan mewn-sgrinio trwybwn uchel o dargedau cyffuriau. Trwy sgrinio rhyngweithio â nifer fawr o fiomoleciwlau, darganfyddir cyfansoddion a all rwymo i dargedau penodol, gan wirio ymhellach eu gweithgaredd biolegol a'u mecanwaith gweithredu, ac felly nodi targedau cyffuriau posibl.
Mewn{0}}sgrinio trwybwn uchel ar gyfer protein sy'n gysylltiedig â chlefyd penodol, mae llyfrgell o gyfansoddion sy'n cynnwys deilliadau Asid 3,4-Pyridinedioxycarboxylic yn cael ei sgrinio ar gyfer rhyngweithio â'r protein. Defnyddio technegau fel polareiddio fflworoleuedd a chyseiniant plasmon arwyneb i ganfod y rhwymiad rhwng cyfansoddion a phroteinau, a sgrinio cyfansoddion â gweithgaredd rhwymo.
Yna cynhelir profion gweithgaredd biolegol pellach ac ymchwil mecanwaith ar y cyfansoddion hyn i wirio a ydynt yn atalyddion neu'n actifyddion sy'n cyfateb i dargedau cyffuriau posibl.
Cymhwysiad ym maes cemeg deunyddiau
3,4-Mae Asid Pyridinecarboxylic a'i ddeilliadau yn dangos rhai nodweddion fflworoleuedd. Gall ei allyriad fflworoleuedd fod yn gysylltiedig â'r system π - gyfun a thrawsnewidiadau electronig yn y strwythur moleciwlaidd. Trwy gyflwyno gwahanol eilyddion neu gyfuno â grwpiau fflwroleuol eraill, gellir rheoleiddio ei briodweddau fflworoleuedd, megis tonfedd allyriadau a dwyster fflworoleuedd.
Mae ymchwilwyr wedi syntheseiddio cyfres o ddeunyddiau gyda gwahanol liwiau fflwroleuol trwy adweithio Asid 3,4-Pyridinedioig â rhai moleciwlau organig sydd â phriodweddau fflwroleuol.
Mae gan y deunyddiau fflwroleuol hyn werth cymhwyso posibl mewn meysydd fel delweddu biolegol, synhwyro fflworoleuedd, a thechnoleg arddangos. Er enghraifft, mewn delweddu biolegol, gellir defnyddio deilliadau PyridinedioxyAcid wedi'u labelu'n fflwroleuol 3,4 i labelu biomoleciwlau neu gelloedd, gan fonitro prosesau biolegol amser real.
Gall y cylch pyridine a'r grŵp carboxyl mewn 3,4-PyridinedioxyAcid gymryd rhan mewn adweithiau electrocemegol ac arddangos gweithgaredd electrocemegol penodol. Er enghraifft, gall wasanaethu fel addasydd ar gyfer deunyddiau electrod, gan wella priodweddau wyneb a pherfformiad electrocemegol electrodau. Trwy addasu wyneb yr electrod ag Asid 3,4-Pyridinedioic, gellir cynyddu arwynebedd penodol yr electrod, a gellir gwella dargludedd a gweithgaredd electrocatalytig yr electrod.
Er enghraifft, mewn batris ïon lithiwm, gall ei ddefnyddio fel ychwanegyn ar gyfer deunyddiau electrod wella perfformiad gwefru a gollwng a sefydlogrwydd beicio'r electrod.
Mewn supercapacitors, gellir ei ddefnyddio i baratoi deunyddiau electrod gyda chynhwysedd penodol uchel. Yn ogystal, ym maes synwyryddion electrocemegol, gellir defnyddio electrodau wedi'u haddasu â 3,4-PyridinedioxyAcid i ganfod biomoleciwlau a chemegau amrywiol, gyda manteision megis sensitifrwydd uchel a detholusrwydd da.
Maes synthesis fferyllol
Atalyddion Kinase ar hyn o bryd yw trac craidd datblygiad cyffuriau gwrth-diwmor byd-eang, ac mae 3-bromo-2-cyanopyridine yn ddeunydd cychwyn allweddol ar gyfer llawer o gyffuriau kinase poblogaidd sydd wedi'u lansio ar y farchnad. Gan gymryd y cyffur wedi'i dargedu ar gyfer mwtaniad EGFR mewn canser yr ysgyfaint celloedd nad yw'n fach fel enghraifft, gellir adeiladu'r darn 3-aryl-2-aminomethylpyridine yn ei strwythur moleciwlaidd yn effeithlon trwy adwaith dau gam o 3-bromo-2-cyanopyridine. Yn y cam cyntaf, o dan system catalytig palladium,
Mae 3-bromo-2-cyanopyridine yn cael adwaith cyplu Suzuki gyda'r asid arylboronig cyfatebol i gael y canolradd 3-aryl-2-cyanopyridine gyda detholusrwydd uchel, a gall y gyfradd trosi adwaith gyrraedd dros 95%; Yr ail gam yw lleihau hydrogeniad y grŵp cyanid o dan gatalysis Raney nicel, gan drosi'r grŵp cyanid yn grŵp aminomethyl. Gall y cynnyrch a gafwyd fynd i mewn yn uniongyrchol i'r cam nesaf o synthesis moleciwlau cyffuriau heb buro cymhleth.
O'i gymharu â'r llwybr synthesis traddodiadol sy'n cychwyn o 2,3-dibromopyridine, mae'r llwybr proses sy'n defnyddio 3-bromo-2-cyanopyridine yn byrhau cyfanswm y camau adwaith o 5 cam i 2 gam, yn cynyddu'r cynnyrch synthesis cyffredinol o 40%, ac yn osgoi cynhyrchu llawer iawn o halwynau gwastraff metel trwm yn ystod y broses synthesis, gan fodloni gofynion cynhyrchu gwyrdd cyffuriau arloesol yn llawn.
Ar hyn o bryd, mae mwy na 10 math o foleciwlau atalydd kinase yn y cam clinigol yn y byd, gan ddefnyddio 3-bromo-2-cyanopyridine fel y canolradd craidd, sy'n cwmpasu meysydd trin canser yr ysgyfaint, canser y fron, canser y gwaed a chlefydau mawr eraill, a dod yn ddeunyddiau crai heterocyclic allweddol sy'n cefnogi ymchwil a datblygiad cyffuriau wedi'u targedu.
Wrth ddatblygu cyffuriau'r system nerfol ganolog (CNS), mae gan foleciwlau sy'n cynnwys modrwyau pyridin dreiddiad rhwystr yr ymennydd gwell yn y gwaed, ac mae'r darn 2 aminomethylpyridine sy'n deillio o 3-bromo-2-cyanopyridine yn ffarmacoffor allweddol mewn llawer o foleciwlau cyffuriau gwrth-iselder a gwrth-bryder. Mewn llwybrau synthetig traddodiadol, mae angen cyflwyno grwpiau aromatig cymhleth a amnewidiwyd yn 3ydd safle'r cylch pyridine, sy'n aml yn gofyn am gamau lluosog o amddiffyniad a gweithrediadau dadamddiffyn, gan arwain at ddetholusrwydd adwaith gwael ac anhawster i wahanu sgil-gynhyrchion.
Trwy ddefnyddio 3-bromo-2-cyanopyridine fel y deunydd cychwyn ac adwaith amination Buchwald Hartwig, gellir cyflwyno gwahanol grwpiau amin aromatig yn effeithlon yn y 3ydd safle, a gellir lleihau'r cynnyrch canlyniadol ymhellach i grŵp aminomethyl i adeiladu'n gyflym gyfres o ddeilliadau 2-aminomethylpyridine amrywiol yn strwythurol ar gyfer astudiaeth o berthnasoedd adeiledd system nerfol ganolog enfawr.
3-Bromo-2-cyanopyridine, bloc adeiladu synthetig organig heterocyclic pwysig, a adroddwyd gyntaf ym 1985, gyda'i ddarganfyddiad cychwynnol wedi'i wreiddio wrth archwilio dulliau synthesis effeithlon ar gyfer deilliadau pyridine. Yn wahanol i gyfansoddion a ddatblygwyd at ddibenion meddygol neu fiolegol penodol, gyrrwyd ei ddarganfyddiad gan y galw cynyddol am ganolradd amlbwrpas mewn cemeg fferyllol, synthesis organig, a chemeg ddeunydd diweddarach.
Cyhoeddwyd y synthesis cyntaf o 3 Bromo 2 cyanopyridine yn y cyfnodolyn Chemical and Pharmaceutical Bulletin ym 1985 (Vol. 33(2), 565-571). Mabwysiadodd y tîm ymchwil 3-bromopyridine fel y deunydd crai, a gafodd pyridine N-ocsidiad yn gyntaf ac yna'n adweithio â cyanid trimethylsilyl i gyflwyno grŵp cyano ar 2 safle'r cylch pyridin, gan ffurfio'r cyfansawdd targed. Daeth y llwybr synthetig hwn yn ddull a ddefnyddiwyd fwyaf ar ôl ei ddarganfod, gan osod y sylfaen ar gyfer cymhwyso ac ymchwil dilynol 3 Bromo 2 cyanopyridine.
Ar ôl ei ddarganfod cychwynnol, canolbwyntiodd ymchwilwyr ar optimeiddio ei broses synthetig i fynd i'r afael ag anfanteision presennol, megis risg ecsothermig uchel y cam ocsideiddio N- pyridine, cost uchel cyanid trimethylsilyl, a ffurfio sgil-gynhyrchion. Mae patentau lluosog a phapurau ymchwil (gan gynnwys patentau UDA a chymwysiadau rhyngwladol) wedi nodi gwelliannau i brosesau ers hynny, er nad yw'r llwybr synthetig craidd wedi newid. Heddiw, mae ei ddarganfod a'i optimeiddio dilynol yn parhau i gefnogi ei ddefnydd eang fel canolradd allweddol mewn amrywiol feysydd, gan gyflawni'r galw cychwynnol am ddeilliadau pyridine effeithlon ac amlbwrpas.
Cwestiynau Cyffredin
Pa mor sefydlog yw'r cynnyrch ar dymheredd ystafell a thymheredd adwaith confensiynol? A yw'n hawdd ei ddadelfennu?
+
-
O dan amodau selio tymheredd arferol, mae'r eiddo cemegol yn sefydlog, nid yw'n hawdd ei ddadelfennu, nid yw'n hawdd ei drin, ac nid yw'n hawdd ei ocsidio. Mae'r strwythur yn sefydlog ar y tymheredd adwaith cyplu confensiynol (25 ~ 120 gradd); O dan amodau tymheredd uchel, asid cryf, ac alcali cryf, mae'r grŵp cyano 2-sefyllfa yn dueddol o hydrolysis i ffurfio deilliadau carboxyl. O dan amodau lleihau cryf, gellir lleihau'r grŵp cyano i grŵp amino. Felly, mae angen i'r system adwaith reoli'r amodau asidedd, alcalinedd a gostyngiad yn llym.
A ellir ei ddefnyddio ar gyfer adweithiau cyplu? Pa adweithiau synthetig clasurol sy'n addas ar eu cyfer?
+
-
Gellir ei ddefnyddio'n effeithlon ar gyfer amrywiol adweithiau cyplu catalytig metel pontio. Mae'r atom 3-bromo yn arddangos gweithgaredd rhagorol ac mae'n addas ar gyfer cyplu Suzuki Miyaura, amination Buchwald Hartwig, alkynylation Sonogashira, alkynylation Heck, ac adweithiau amnewid niwcleoffilig (SNAr); Yna gellir trosi'r grŵp cyano 2 safle yn grwpiau swyddogaethol fel carboxyl, amid, amino, aldehyde, ac ati, gan gyflawni arallgyfeirio moleciwlaidd a'i wneud yn ganolradd a ffefrir ar gyfer synthesis tandem aml-gam.
Tagiau poblogaidd: 3-bromo-2-cyanopyridine cas 55758-02-6, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, ar werth