Powdwr Imidazole Cas 288-32-4

Powdr imidazole, Fformiwla Moleciwlaidd C3H4N2, powdr crisialog gwyn i felyn. Mae'n gyfansoddyn organig, yn fath o ddiazole, a chyfansoddyn heterocyclaidd aromatig pum pilog gyda dau atom meta nitrogen yn ei strwythur moleciwlaidd. Mae'r pâr electron heb ei ganfod o'r atom nitrogen safle 1- yn y cylch imidazole yn cymryd rhan yn y cydgysylltiad cylch, ac mae dwysedd electron yr atom nitrogen yn lleihau, gan wneud yr hydrogen ar yr atom nitrogen hwn yn hawdd ei adael ar ffurf ïonau hydrogen.

Mae imidazole yn asidig ac alcalïaidd, a gall ffurfio halwynau â seiliau cryf. Gellir crynhoi priodweddau cemegol imidazole fel synthesis pyridin a pyrrole. Mae'r ddwy uned strwythurol hyn yn chwarae rhan bwysig yn y catalysis hydrolysis lipoid gan histidine fel asiant trosglwyddo acyl yn yr ensym. Mae deilliadau imidazole yn bodoli mewn organebau biolegol ac maent yn bwysicach nag imidazole ei hun mewn ymchwil wyddonol a chynhyrchu diwydiannol, fel DNA, haemoglobin, ac ati.

Powdr imidazole, mae cyfansoddyn heterocyclaidd aromatig pum pilog sy'n cynnwys dau atom meta nitrogen, wedi dangos gwerth cymhwysiad rhyfeddol ym meysydd meddygaeth, amaethyddiaeth, diwydiant ac ymchwil wyddonol oherwydd ei strwythur electronig unigryw a'i adweithedd.

Therapi gwrthffyngol

 

Mecanwaith gweithredu:
Gwahardd synthesis ergosterol: Mae cyffuriau imidazole (fel clotrimazole a ketoconazole) yn blocio synthesis ergosterol ar bilenni celloedd ffwngaidd trwy atal lanosterol 14 - demethylase.
Cais clinigol:
Clefyd pryf genwair croen: Cymhwyso eli nitrad miconazole yn allanol ar gyfer trin pedis tinea, gyda chyfradd wella o 85% (4- cwrs wythnos).
Deep fungal infection: Fluconazole is used for candidemia, with oral bioavailability>90%.

Triniaeth Clefyd Thyroid

 

Cyffuriau antithyroid:
Methimazole (MMI): Yn atal thyroid peroxidase, yn lleihau synthesis hormonau thyroid, ac yn cymryd 2-3 wythnos i ddod i rym.
Manteision Swyddogaeth:
Diogelwch Embryo: Argymhellir MMI fel blaenoriaeth yn ystod beichiogrwydd cynnar, gyda risg is o teratogenigrwydd na propylthiouracil.

Datblygu cyffuriau gwrth-tiwmor

 

Deilliadau imidazole:
Asid Gambogic: Atalydd aml -darged, IC5 0 yw 0.8 μ m ar gyfer canser y fron MCF -7 celloedd.
Therapi Cyfuniad:
Cymhleth platinwm imidazole: Ar ôl cydgysylltu ag imidazole, mae cisplatin yn lleihau nephrotoxicity 40% ac yn cynyddu gweithgaredd gwrth-tiwmor 2 waith.

Cyffuriau system nerfol ganolog

 

Cyffuriau hypnotig tawelyddol:
Etomidate: Mae strwythur cylch imidazole yn gwella ei lipoffiligrwydd, yn croesi'r rhwystr gwaed-ymennydd yn gyflym, ac mae ganddo amser sefydlu anesthesia o lai na 30 eiliad.
antiepileptig:
Zonisamide: Strwythur tetrahydrofuran imidazole sy'n atal sianeli sodiwm â gatiau foltedd, gan arwain at gyfradd reoli 75% ar gyfer statws epilepticus.

Ffwngladdwr

 

Dosbarth Benzimidazole:
Duojunling: Yn atal ac yn trin malltod pen fusarium gwenith, gydag effeithiolrwydd maes o 82%. Ei fecanwaith gweithredu yw ymyrryd â pholymerization protein microtubule.
Manteision a nodweddion:
Gweithgaredd Cynhenid: Wedi'i gynnal i fyny trwy amsugno gwreiddiau, gan amddiffyn meinweoedd sydd newydd eu ffurfio.
Rheoli Gwrthiant: Defnydd Amgen gyda ffwngladdiadau triazole i ohirio datblygiad gwrthiant.

Bryfleiddiaid

 

Neonicotinoidau:
Imidacloprid: acts on insect nicotinic acetylcholine receptors and has a 48 hour mortality rate of>95% yn erbyn llyslau.
Dull Gweithredu:
Dargludiad amsugno mewnol: Wedi'i ddosbarthu i wahanol rannau o'r planhigyn 24 awr ar ôl ei gymhwyso, gydag oes silff o 30 diwrnod.

Rheoliad Twf Planhigion

 

Datblygu gwreiddiau:
Asid Imidazoacetig (IA): Mae crynodiad o 0. 1 ppm yn hyrwyddo elongation 25% o brif wreiddiau Arabidopsis a chynnydd o 30% yn nifer y gwreiddiau ochrol.
Gwella gwytnwch:
Powdr imidazoleGlycerophosphate (IGP): Yn gwella ymwrthedd sychder gwenith ac yn cynyddu cynnwys dŵr cymharol dail 18%.

Cadwraeth ar ôl y cynhaeaf

 

Prochloraz% 3a
Atal a Rheoli Clefyd Penicillium Sitrws: Gall socian triniaeth ar ôl cynhaeaf atal ehangu smotiau afiechyd 90% ac ymestyn y cyfnod storio 4 wythnos.
Mecanwaith gweithredu:
Gwaharddiad anadlol: Yn lleihau rhyddhau ethylen o ffrwythau ac yn gohirio'r broses aeddfedu.

 

(1) Asiant halltu resin epocsi
Gwella perfformiad:
Priodweddau Mecanyddol: Mae ychwanegu 2% imidazole yn cynyddu cryfder plygu resin epocsi 35% a'r tymheredd trosglwyddo gwydr (TG) ar 15 gradd.
Manteision technolegol:
Halltu tymheredd isel: Gellir ei wella'n llwyr ar 80 gradd /2 awr ac mae'n addas ar gyfer pecynnu cydrannau sensitif thermol.
(2) triniaeth arwyneb metel
Atalydd rhwd copr:
Amnewid Benzotriazole (BTA): Mae gan ddeilliadau imidazole effeithlonrwydd atal cyrydiad o 92% a gostyngiad mewn costau o 40%.
Anodizing alwminiwm:
Unffurfiaeth Haen Ffilm: Ychwanegu 0. Mae 5% imidazole yn lleihau mandylledd y ffilm ocsid 25% ac yn cynyddu'r gwrthiant cyrydiad dair gwaith.

 

(3) Synthesis cemegol canolradd
Synthesis cyffuriau:
Carbonyl diimidazole (CDI): a peptide coupling reagent that promotes amino acid condensation with a yield of>95%.
Diwydiant llifyn:
Lliwiau Gwasgaru: Mae strwythur imidazole yn gwella affinedd llifynnau ar gyfer ffibrau polyester, gyda chyflymder lliw o lefelau 4-5.
(4) Cymwysiadau Diwydiannol Eraill
Diwydiant Gwydr:
Eglurder: Dileu swigod yn y gwydr, gwella tryloywder, a bwyta 0. 2 kg o imidazole y dunnell o wydr.
Vulcanization rwber:
Cyflymydd: Mae deilliadau imidazole yn byrhau amser vulcanization 30% ac yn cynyddu dwysedd croeslinio.

 

(1) Gwyddoniaeth Deunyddiau
Hylifau ïonig:
1-Ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate: melting point 12 ℃, electrochemical window>4V, sy'n addas ar gyfer electrolyt batri lithiwm-ion.
Fframweithiau Organig Metel (MOFs):
Zif -8: Defnyddiwyd y ligand imidazole i adeiladu strwythur zeolite gyda chynhwysedd arsugniad hydrogen o 2.6 wt% (77 k/1 atm).
(2) maes catalytig
Catalysis anghymesur:
Chiral imidazoline ligand: In iridium catalyzed asymmetric hydrogenation, ee value>99%.
Ffotocatalysis:
TIO wedi'i addasu iMidazole ₂: Ymateb golau gweladwy, cyfradd diraddio oren methyl o 85% (2 awr).

1. Fe'i ceir trwy seiclo a niwtraleiddio glyoxal. Rhowch glyoxal, fformaldehyd ac amoniwm sylffad yn y pot adweithio, eu troi a'u cynhesu i radd 85-88, a'u cadw'n gynnes am 4h. Oeri i radd 50-60, a defnyddiwch ddŵr calch nes bod y pH uwchlaw 1 0. Cynheswch i radd 85-90, rhyddhau amonia am fwy nag 1h, oeri ychydig, hidlo, golchwch y gacen hidlo â dŵr poeth, canolbwyntiwch yr hidliad o dan bwysau llai nes ei fod yn cael ei anweddu heb ddŵr, parhewch i ddistyllu o dan bwysau is nes bod yr holl sylweddau berwi isel yn cael eu distyllu, a chasglu {}}}}. imidazole. Mae'r cynnyrch tua 45%.

2. 4, 5- Gellir cael hefyd trwy nitradiad a seiclo asid D-tartarig. Mae'r broses o decarboxylation o 4, 5- dihydroxyimidazole i baratoi imidazole fel a ganlyn: cymysgedd 4, {5- dihydroxyimidazole gydag ocsid copr, gwres i 100-280 graddfa, rhyddhau swm mawr, rhyddhau swm mawr, i ryddhau swm mawr, rhyddhau swm mawr, i gasglu swm mawr, i gasglu. cynnyrch gyda chynnyrch o 76%.

3. Dull Synthesis Glyoxal Diwydiannol: Rhowch glyoxal, fformaldehyd ac amoniwm sylffad yn yr adweithydd, eu troi a'u cynhesu i 85 ~ 88 gradd, a'u cadw'n gynnes am 4h. Yna ei oeri i 50 ~ 60 gradd, defnyddiwch ddŵr calch i gyrraedd pH uwchlaw 10, yna ei gynhesu i 85 ~ 90 gradd, a rhyddhau amonia am fwy nag 1h. Ar ôl ychydig yn oeri, hidlo, golchwch y gacen hidlo â dŵr poeth, ychwanegwch yr hidliad i'r uned ddistyllu, lleihau'r pwysau yn gyntaf a chanolbwyntio nes nad oes dŵr yn cael ei anweddu, yna parhau i leihau'r pwysau a distyllu nes bod yr holl sylweddau berwi isel yn cael eu hanweddu, ac yna casglu 105 ~ 160 gradd /133.3~2666.7pa i gael llawdriniaeth. Mae'r cynnyrch tua 45%. Mae pob tunnell o gynnyrch yn defnyddio 4172kg glyoxal, 2344kg fformaldehyd (37%), 3826kg amoniwm sylffad (99%) a chalch 2571kg. Mae'r fformiwla adweithio fel a ganlyn:

Oherwydd y cynnyrch anfoddhaol ac ansawdd y cynnyrch, adroddwyd am rai dulliau gwell yn y llenyddiaeth, megis y dull o echdynnu ether isopropyl, y dull synthesis o ddefnyddio urotropine yn lle fformaldehyd, y dull synthesis o ddefnyddio amonia yn lle amoniwm sylffad, a'r dull synthesis o amgylchynol yn lle amoniwm ocsidig. Os defnyddir amoniwm oxalate yn lle sylffad amoniwm, gellir cynyddu'r cynnyrch i 65%.

4. Seicio O-Phenylenediamine ac asid fformig: Mae O-phenylenediamine ac asid fformig yn cael eu cylchredeg i ffurfio bensimidazole, sydd wedyn yn cael ei agor i 4, {5- dicarboxylic imidazole trwy adwaith hydrogen perocsid, ac o'r diwedd yn dadelfennu i baratoi imidazole.

5. Dull Bromoacetaldehyd: Ychwanegu asetad finyl a bromin, yna ei drin ag ethanol i gynhyrchu bromoacetaldehyde, ac yna ymateb gyda bromid hydrogen ac ethanol i gynhyrchu asetal. Mae asetal yn cynhyrchu asetal cylchol o dan weithred ethylen glycol ac asid hydroclorig crynodedig, ac yn adweithio ag asetal gyda gormod o fformamid o dan amod cyflwyno amonia yn barhaus i gynhyrchu imidazole gyda chynnyrch o 50%.

Powdr imidazoleyn fwy tueddol o gael amnewidiad aromatig electroffilig nag 1 arall, 3- diazoles, ac mae'r adwaith yn digwydd yn bennaf ar c -4 a c -5. Mae hyn oherwydd bod fformiwla derfyn arbennig o ansefydlog pan fydd adweithyddion electroffilig yn ymosod ar C -2, ac mae'r canolradd a gynhyrchir yn dosbarthu taliadau positif ar atomau nitrogen. Er enghraifft, gall adwaith imidazole ag asid nitrig ffuglen/asid sylffwrig crynodedig gynhyrchu 4 (5) - nitroimidazole gyda chynnyrch uchel yn gyflym; Fodd bynnag, ni allai nitradiad 4, 5- dimethylimidazole ddigwydd o dan amodau difrifol.

Mae dwysedd cwmwl yr electron ar imidazole n -3 yn fawr, felly mae'r adwaith alkylation yn digwydd yn gyffredinol ar yr atom nitrogen hwn yn gyntaf. Trwy tautomerism, gall y cynnyrch monoalkylated gynhyrchu atom nitrogen tebyg i pyridine, fel y gall ymateb ymhellach i gynhyrchu'r cynnyrch deialu imidazolium halen.

Mae adwaith acylation imidazole yn digwydd yn gyffredinol ar n -3, ond oherwydd bod y grŵp acyl yn grŵp sy'n tynnu electronau yn ôl, gellir rheoli'r adwaith yn y cam acylation sengl, a'r cynnyrch yw n-acyl imidazole.

Gall hydrogen gweithredol imidazole ddadelfennu ymweithredydd Grignard i gynhyrchu halen N-magnesiwm o imidazole, ac yna cael imidazole amnewid C -2 ar ôl isomeiddio. Gellir trin yr olaf ag ïodomethan i gynhyrchu 1, 2- dimethylimidazole.

Gellir ychwanegu imidazole at y dienophile, gan ffurfio yn gyntaf 3- onium halen zwitterion, ac yna ychwanegiad niwcleoffilig gyda dienoffil arall i gynhyrchu cynnyrch cylchol c -2. Er enghraifft, mae 1- methyl -2- ethylimidazole yn adweithio â dau foleciwl o dimethyl yn swcin i gael 8 - ethyl -1- methyl {{{6} {}}} tetramethyl,} tetramethyl,},} tetramethyl,} pyridine -5, 6,7, 8- tetracarboxylate.

Tagiau poblogaidd: Powdwr Imidazole Cas 288-32-4, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, ar werth