Mae Shaanxi BLOOM Tech Co, Ltd yn un o gynhyrchwyr a chyflenwyr mwyaf profiadol bismuth triphenyl cas 603-33-8 yn Tsieina. Croeso i bismuth triphenyl swmp cyfanwerthu o ansawdd uchel cas 603-33-8 ar werth yma o'n ffatri. Mae gwasanaeth da a phris rhesymol ar gael.
Triphenylbismuth(TPB), fformiwla foleciwlaidd C18H15Bi, CAS 603-33-8. Powdwr crisialog gwyn i wyn bron, sy'n sensitif i leithder. Yn hawdd hydawdd mewn clorofform, ether, ac aseton, ychydig yn hydawdd mewn ethanol, yn anhydawdd mewn dŵr. Mae symptomau gwenwyn bismuth cronig ar ôl dod i gysylltiad yn cynnwys anorecsia, gwendid, poen rhewmatig, dysentri, twymyn, gingivitis, gingivitis, a dermatitis. Yn achlysurol gwelir clefyd melyn a thagfeydd cyfun. Gall proteinwria ddod gyda neffropathi bismuth. Defnyddir TPB fel catalydd halltu ar gyfer gyrrwyr HTPB ac mae ganddo gyfradd losgi uchel. Gall TPB leihau'r tymheredd halltu a byrhau amser halltu gyrrwyr, ac nid oes ganddo unrhyw sgîl-effeithiau ar eu priodweddau prosesu a mecanyddol. Y dos cyfeirio o TPB yw 0.006% i 0.05% o gyfanswm y gyriant, a'r amser halltu ar 50 gradd yw 7 diwrnod. Gellir ei ddefnyddio hefyd fel catalydd ar gyfer polymerization asetylen i gynhyrchu cyclooctyltin, catalydd ar gyfer polymerization fformaldehyd, asiant halltu ar gyfer cloridau polysyclig, ac yn gatalydd ar gyfer polymerization monomer arall.
|
Fformiwla Cemegol |
C18H15Bi |
|
Offeren Union |
440 |
|
Pwysau Moleciwlaidd |
440 |
|
m/z |
440 (100.0%), 441 (19.5%), 442 (1.1%) |
|
Dadansoddiad Elfennol |
C, 49.10; H, 3.43 ; Bi, 47.46 |
|
|
|
Pwynt toddi 78-80 gradd C, Pwynt berwi 310 gradd C, Dwysedd 1585 g/cm3, Mynegai plygiant 1.7040, Pwynt fflach 242 gradd c/14mm, Cyflwr storio mewnosoder awyrgylch, tymheredd ystafell, Crisial morffoleg, Lliw gwyn, disgyrchiant penodol 1.585, Hydoddedd dŵr, Hydoddedd dŵr, Noddwr sensitifrwydd, amodau sensitifedd dŵr, Nwyddau hydrolysis. arwydd xn, cod categori Perygl 20/21/22, Cyfarwyddiadau diogelwch 24/25-36/37, WGK yr Almaen 3, RTECS Rhif eb2980000, TSCA Ydy
Triphenylbismuth(TPB) yn bowdr crisialog gwyn i ffwrdd sydd wedi dangos gwerth cymhwysiad sylweddol ym meysydd diwydiant amddiffyn, synthesis organig, a gwyddoniaeth deunyddiau oherwydd ei briodweddau cemegol unigryw a'i weithgaredd catalytig. Cynhelir y dadansoddiad canlynol o dri dimensiwn: defnydd craidd, manteision technolegol, ac effaith diwydiant:
Ei faes cymhwysiad craidd yw'r diwydiant amddiffyn cenedlaethol, yn enwedig fel catalydd halltu ar gyfer gyriannau HTPB cyfradd llosgi uchel. Adlewyrchir ei ddatblygiadau technolegol yn:
halltu cyflym tymheredd isel
Traditional HTPB propellant requires high temperature (usually>80 gradd) ac amser hir (sawl wythnos) ar gyfer halltu, tra gall y sylwedd hwn ostwng y tymheredd halltu i 50 gradd a lleihau'r amser halltu i 7 diwrnod. Mae'r gwelliant hwn yn lleihau'r defnydd o ynni a'r cylch cynhyrchu yn sylweddol, tra'n osgoi niwed posibl i berfformiad gyrru a achosir gan dymheredd uchel.
Perfformiad nad yw'n ddinistriol
Mae arbrofion wedi dangos, wrth ostwng y trothwy halltu, nad oes unrhyw effaith negyddol ar briodweddau prosesu (megis llifadwyedd) a phriodweddau mecanyddol (fel cryfder tynnol ac elongation ar egwyl) y gyrrwr. Y dos a argymhellir yw 0.006% -0.05% o gyfanswm y gyriant, gan sicrhau cydbwysedd rhwng effeithlonrwydd catalytig a sefydlogrwydd deunydd trwy reolaeth fanwl gywir.
Dibyniaeth purdeb
Mae purdeb yn effeithio'n uniongyrchol ar gyflymder solidification ac amser vulcanization tanwyddau. Mae'r safon filwrol genedlaethol yn gofyn am burdeb o Fwy na neu'n hafal i 97.5%, ond gall purdeb uwch (fel 99%) wneud y gorau o briodweddau mecanyddol y gyrrwr ymhellach a lleihau ymyrraeth amhureddau ar effeithlonrwydd hylosgi.
Fel catalydd asid Lewis, mae'n dangos cymhwysedd eang mewn synthesis organig:
Polymerization asetylen
Mae polymerization cyfeiriadol catalytig o asetylen i seicloctatetraene (COT) yn ganolradd synthesis organig pwysig y gellir ei ddefnyddio i baratoi polymerau dargludol a rwberi arbenigol. Trwy sefydlogi cyflwr pontio bondiau triphlyg asetylen, mae detholedd polymerization yn cael ei wella.
Polymerization fformaldehyd
Yn yr adwaith cyddwyso fformaldehyd, gellir rheoleiddio dosbarthiad pwysau moleciwlaidd polyformaldehyde i wella ei sefydlogrwydd thermol a'i briodweddau mecanyddol, gan ei gwneud yn addas ar gyfer gweithgynhyrchu plastigau a ffibrau peirianneg.
Polymerization monomer arall
Fel asiant halltu ar gyfer cloridau cylchol, gall gyflymu polymeriad agoriad cylch cloridau cylchol a chynhyrchu deunyddiau polyvinyl clorid perfformiad uchel. Yn ogystal, gall gataleiddio polymerization monomerau annirlawn megis olefinau ac alcynau, gan ehangu amrywiaeth strwythurol deunyddiau polymer.
Mae cymhwyso gwyddor deunyddiau yn ymestyn i feysydd gludyddion a deunyddiau swyddogaethol:
Adlyn wedi'i lamineiddio â gwydr ffibr/resin
Fel catalydd ar gyfer proses lamineiddio, gall wella'r cryfder bondio rhyngwynebol rhwng ffibr gwydr a resinau synthetig (fel resin epocsi a resin polyester), gwella ymwrthedd effaith a gwrthsefyll tywydd deunyddiau cyfansawdd, ac fe'i defnyddir yn helaeth mewn diwydiannau awyrofod a modurol.
Asiant rheoli cyflymder tanwydd uned
Mewn tanwydd solet, trwy addasu'r gyfradd adwaith hylosgi, gellir rhyddhau egni tanwydd yn fanwl gywir, gan wella gallu rheoli gwthiad injan roced.
Mae dau ddull o syntheseiddiotriphenylbismuth, er enghraifft:
Dull ar gyfer paratoi TPBTPB trwy adweithio bromobensen â n-butyl lithium ar -78 gradd i ffurfio halwynau lithiwm ac yna defnyddio trichlorid bismuth anhydrus.
1. Mae bromobensen yn adweithio ag n-butyl lithium ar -78 gradd i ffurfio halwynau lithiwm
Paratoi deunyddiau crai: bromobensen, n-biwtyl lithiwm, ether anhydrus, calsiwm clorid anhydrus.
Camau gweithredu:
Ychwanegu bromobensen ac ether anhydrus i botel sych Schlenk 250mL a'i droi'n gyfartal.
Oerwch i -78 gradd mewn baddon iâ, ychwanegwch n-butyl lithiwm yn araf a rheoli'r cyflymder diferu i sicrhau nad yw'r tymheredd yn uwch na -50 gradd.
Ar ôl i'r holl ddiferion n{0}biwtyl lithiwm gael eu hychwanegu, parhewch i droi ar -78 gradd am 1 awr.
Tynnwch ether trwy anweddiad cylchdro i gael hydoddiant halen lithiwm.
2. Paratoi TPB gyda Trichloride Bismuth Anhydrus
Paratoi deunyddiau crai: bismuth trichloride, clorofform, sodiwm metel.
Camau gweithredu:
Ychwanegu swm priodol o clorofform a sodiwm metelaidd i fflasg gwaelod crwn 100mL sych a'i gynhesu nes ei fod wedi'i wrthlifo.
Ar ôl i'r sodiwm metel gael ei ddiddymu'n llwyr, ychwanegwch bismuth triclorid yn araf a rheoli cyflymiad y droplet i sicrhau nad yw tymheredd yr adwaith yn fwy na 60 gradd.
Ar ôl ychwanegu'r holl ddiferion trichlorid bismuth, parhewch i droi ar 60 gradd am 2 awr.
Mae clorofform yn cael ei dynnu trwy anweddiad cylchdro i gael TPB.
Y canlynol yw'r hafaliad cemegol ar gyfer adwaith bromobensen â n-butyl lithium ar -78 gradd i ffurfio halwynau lithiwm, ac yna paratoi TPB gyda bismuth trichlorid anhydrus:
Yr hafaliad cemegol ar gyfer adwaith bromobensen a n-butyl lithium i ffurfio halwynau lithiwm ar -78 gradd :
C6H5Br+LiCH2CH2CH2CH3 → C6H5LiBr
Yr hafaliad cemegol ar gyfer paratoi TPB gyda thriclorid bismuth anhydrus:
BiCl3+3C6H5Li → Bi (C6H5)3+3LiCl
I grynhoi, mae gan y dull o adweithio bromobensen â n-butyl lithium ar -78 gradd i ffurfio halwynau lithiwm ac yna paratoi TPB â bismwth trichlorid anhydrus rai cyfyngiadau. Er mwyn cymhwyso a datblygu ymchwil yn well mewn meysydd cysylltiedig, mae angen archwilio dulliau mwynach, mwy cost-effeithiol yn barhaus ar gyfer syntheseiddio TPB neu gyfansoddion cysylltiedig eraill.
Yr ail ddull ar gyfer syntheseiddioTriphenylbismuth:
O dan amddiffyniad anhydrus, anaerobig a nitrogen, mae bromid magnesiwm yn adweithio â bromobensen i gynhyrchu bromid ffenylmagnesiwm, sydd wedyn yn adweithio â thriclorid bismuth anhydrus i gynhyrchu. Dyma gamau manwl a hafaliadau cemegol y dull hwn:
1. Mae bromid magnesiwm yn adweithio â bromobensen i gynhyrchu bromid magnesiwm ffenyl
Paratoi deunyddiau crai: bromid magnesiwm, bromobensen, nitrogen, hydoddydd anhydrus (fel ether anhydrus).
Camau gweithredu:
(1) Ychwanegwch swm priodol o doddydd anhydrus, fel ether anhydrus, i fflasg adwaith 250mL sych.
(2) Chwistrellu nwy nitrogen i sicrhau bod yr ocsigen yn y system adwaith wedi'i ddadleoli'n llwyr.
(3) Oerwch i 0 gradd mewn baddon iâ, ychwanegwch bromid magnesiwm yn araf, a rheolwch y tymheredd i beidio â bod yn fwy na 10 gradd.
(4) Ychwanegwch bromobensen yn araf a rheoli'r cyflymiad defnyn i sicrhau nad yw'r tymheredd yn fwy na 10 gradd.
(5) O dan amddiffyniad nitrogen, parhewch i droi'r adwaith ar 0 gradd am gyfnod penodol o amser nes bod yr adwaith wedi'i gwblhau.
(6) Tynnwch y toddydd trwy anweddiad cylchdro i gael bromid ffenylmagnesiwm.
2. Mae bromid ffenylmagnesiwm yn adweithio â thriclorid bismuth anhydrus i'w gynhyrchu.
Paratoi deunyddiau crai: bromid ffenylmagnesiwm, trichlorid bismuth anhydrus, toddydd anhydrus (fel clorofform).
Camau gweithredu:
(1) Ychwanegwch swm priodol o doddydd anhydrus, fel clorofform, i fflasg adwaith 100mL sych.
(2) Chwistrellu nwy nitrogen i sicrhau bod yr ocsigen yn y system adwaith wedi'i ddadleoli'n llwyr.
(3) Cynhesu'r fflasg adwaith ar 60 gradd ac ychwanegu trichlorid bismuth anhydrus yn araf.
(4) Parhewch i droi'r adwaith ar 60 gradd am gyfnod penodol o amser nes bod yr adwaith wedi'i gwblhau.
(5) Tynnwch y toddydd trwy anweddiad cylchdro i gael y cynnyrch targed.
Y canlynol yw'r hafaliad cemegol ar gyfer adwaith bromid magnesiwm â bromobensen i gynhyrchu bromid ffenylmagnesiwm, sydd wedyn yn adweithio â thriclorid bismuth anhydrus i gynhyrchu:
Yr hafaliad cemegol ar gyfer yr adwaith rhwng bromid magnesiwm a bromobensen i gynhyrchu bromid magnesiwm ffenyl:
MgBr+C6H5Br → C6H5MgBr
Yr hafaliad cemegol ar gyfer adwaith bromid ffenylmagnesiwm â thriclorid bismuth anhydrus i gynhyrchu:
C6H5MgBr+BiCl3→ Bi (C6H5) 3+MgCl2+HCl
Er bod y dull o adweithio bromid magnesiwm â bromobensen i gynhyrchu bromid ffenylmagnesiwm o dan amddiffyniad anhydrus, anaerobig, a nitrogen, ac yna'n adweithio â trichlorid bismuth anhydrus i gynhyrchu, mae rhai cyfyngiadau a heriau mewn cynhyrchu diwydiannol. Er mwyn cymhwyso a datblygu ymchwil yn well mewn meysydd cysylltiedig, mae angen archwilio dulliau mwynach, mwy cost-effeithiol yn barhaus ar gyfer syntheseiddio TPB neu gyfansoddion cysylltiedig eraill.
Cymhwyso TPB: Gellir defnyddio TPB ynghyd â chatalydd halltu i leihau tymheredd halltu'r gyrrwr a lleihau'r amser halltu. Ac nid yw'n cael unrhyw effaith negyddol ar ei brosesadwyedd. Gellir defnyddio TPB hefyd fel asiant halltu ar gyfer clorid polysyclig, yn gatalydd ar gyfer polymerization asetylen i cyclooctyltin, polymerization fformaldehyd a pholymerization monomer arall. TPB Mae bond hydrogen gwan a rhyngweithiad rhwng deilliadau ethocsyl TPB a hydrogen hydrocsyl COPOLYETHERS. Mae ei gryfder yn cynyddu gyda gwella amgylchedd alcalïaidd deilliadau ethocsyl TPB. Astudiwyd y rhyngweithio rhwng tetrahydrofuran / ethylene ocsid COPOLYETHERS, asiant halltu N-100 a datblygiad catalydd yn y system ddamcaniaethol o adwaith polywrethan wrea polyether gan ddadansoddiad cyseiniant magnetig niwclear cydraniad uchel. Mae'r canlyniadau'n dangos bod P'un a oes problem rhyngweithio rhwng hydroxyl a thechnoleg genynnau isocyanate N-100, a all ffurfio cymhleth cymharol sefydlog yn effeithiol gydatriphenylbismuth. Gall y catalydd dibutyltin dilaurate (dbtdl) gymhlethu ag ocsigen hydroxyl y copolyether, a thrwy hynny actifadu hydrogen hydrocsyl; Pan fydd dbtdl a TPB yn bodoli yn y system rheoli adwaith menter ar yr un pryd, mae'r ocsigen a'r hydrogen ar y grŵp hydroxyl yn cael eu actifadu, gan ddangos rôl addysg synergistig cymdeithasol.
Tagiau poblogaidd: triphenyl bismuth cas 603-33-8, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, ar werth