Triphenylmethyl Cloride CAS 76-83-5

Mae Shaanxi BLOOM Tech Co, Ltd yn un o gynhyrchwyr a chyflenwyr triphenylmethyl clorid cas 76-83-5 mwyaf profiadol yn Tsieina. Croeso i swmp cyfanwerthu o ansawdd uchel triphenylmethyl clorid cas 76-83-5 ar werth yma gan ein ffatri. Mae gwasanaeth da a phris rhesymol ar gael.

Triphenylmethyl clorid, fformiwla gemegol C19H15Cl, CAS 76-83-5, yn grisial gwyn neu bowdr crisialog sy'n anhydawdd mewn dŵr ond yn hawdd hydawdd mewn toddyddion organig megis bensen, disulfide carbon, ac ether petrolewm. Mae ychydig yn hydawdd mewn alcoholau ac etherau a gellir ei drawsnewid yn hawdd i driphenylmethanol ar ôl amsugno dŵr. Mae ei amrediad pwynt toddi yn 110-114 gradd, a gall ei bwynt berwi gyrraedd 374.3 gradd ar bwysedd atmosfferig safonol, gan nodi sefydlogrwydd thermol uchel. O ran synthesis cyffuriau, mae'n ganolradd allweddol o gyffuriau cephalosporin ac yn cymryd rhan wrth baratoi glycosidau ïodin cyffuriau gwrthfeirysol. Mae ei ddeilliadau hefyd yn cael eu defnyddio'n helaeth wrth gynhyrchu fferyllol a phlaladdwyr. Yn ogystal â'r maes fferyllol, gall hefyd weithredu fel cychwynnwr ar gyfer polymerau resin, catalydd ar gyfer adweithiau organig, gwellhäwr blawd, dadliwiwr ffibr, a chyfnewidydd ar gyfer cynhyrchion rwber, gan ddangos amlochredd trawsddisgyblaethol.

Mae'n ddeunydd crai organig sylfaenol a ddefnyddir yn gyffredin yn y diwydiant fferyllol a chemegol, gan chwarae rhan allweddol mewn synthesis organig a datblygu cyffuriau. Un o'i ddefnyddiau craidd yw fel grŵp amddiffyn dethol ar gyfer grwpiau hydroxyl cynradd mewn cyfansoddion fel niwcleosidau, monosacaridau, neu polysacaridau. Trwy ffurfio ether triphenylmethyl sefydlog, mae'n amddiffyn y grŵp targed rhag ymyrraeth yn ystod synthesis, a gellir tynnu'r grŵp amddiffyn yn effeithlon o dan amodau asidig gwan, gan gyfuno rhwyddineb gweithredu a detholusrwydd. Yn ogystal, gellir ei ddefnyddio hefyd ar gyfer amddiffyn grwpiau amino a thiol, yn ogystal ag addasiadau cemegol mewn synthesis peptid, gan ei wneud yn offeryn pwysig ar gyfer adeiladu strwythurau moleciwlaidd cymhleth.

Triphenylmethyl Clorid(rhif CAS 76-83-5) yn bowdwr crisialog gwyn gyda'r fformiwla moleciwlaidd C ₁₉ H ₁₅ Cl a phwysau moleciwlaidd o 278.78. Mae ei strwythur triphenylmethyl unigryw yn rhoi sefydlogrwydd cemegol rhagorol ac effaith rhwystr sterig iddo, gan ei wneud yn ganolradd allweddol mewn meysydd fel fferyllol, synthesis organig, a gwyddoniaeth deunyddiau.

Diwydiant Fferyllol a Chemegol: Pont o Ddeunyddiau Crai i Gyffuriau Terfynell

 

1. Canolradd o wrthfiotigau cephalosporin
Dyma ddeunydd crai cadwyn ochr craidd cephalosporinau trydedd genhedlaeth megis ceftriaxone a cefotaxime. Mae'r strwythur triphenylmethyl yn gwella sefydlogrwydd gwrthfiotigau yn erbyn - lactams yn sylweddol trwy gyflwyno rhwystr sterig, a thrwy hynny ehangu'r sbectrwm gwrthfacterol ac ymestyn yr effeithiolrwydd. Er enghraifft, wrth synthesis sodiwm ceftriaxone, mae cyflwyno'r sylwedd hwn yn ymestyn hanner bywyd y cyffur i 8 awr, a gall un weinyddiaeth gynnal crynodiad effeithiol am 24 awr, gan ei wneud yn un o'r cyffuriau a ffefrir ar gyfer trin niwmonia a gaffaelwyd yn y gymuned a heintiau'r llwybr wrinol.

 

3. grwpiau diogelu cemegol polypeptidau a nucleoside
Mae'n adweithydd amddiffynnol detholus ar gyfer grwpiau hydroxyl, amino, a thiol cynradd, a ddefnyddir yn eang wrth synthesis peptidau, niwcleosidau, a chyfansoddion carbohydradau.
Diogelu alcohol sylfaenol: Mewn cemeg niwcleosid, mae grwpiau alcohol cynradd yn cael eu ocsidio'n hawdd neu'n cymryd rhan mewn adweithiau ochr, gan ffurfio ether triphenylmethyl sefydlog (TrO -) sy'n parhau'n sefydlog o dan amodau niwtral ac alcalïaidd, a gellir eu tynnu'n effeithlon o dan amodau asidig gwan (fel 1% TFA / DCM) gyda chynnyrch o dros 90%. Er enghraifft, yn y synthesis o'r cyffur gwrth-ffliw Oseltamivir, gall atal ocsidiad y grŵp alcohol cadwyn ochr yn ystod y broses synthesis.

 

Diogelu amin: Defnyddir adweithydd N-triphenylmethylation (TrN) yn gyffredin ar gyfer amddiffyn aminau cynradd, eilaidd a heterocyclic. Mae'r dulliau deprotection yn cynnwys defnyddio asid trifluoroacetig (TFA), asid asetig (AcOH), neu asid hydroclorig (HCl), gydag amodau adwaith ysgafn a detholusrwydd uchel. Er enghraifft, yn synthesis y cyffur gwrth-iselder Fluoxetine, gall y grŵp amddiffyn triphenylmethyl atal adweithiau ochr y grŵp amino yn ystod y broses synthesis.
Diogelu Thiol: Defnyddir ffurfiau gwarchodedig triphenylmethyl sulfide (TrS -) neu heterocyclic S- yn eang mewn synthesis cyfanswm o gynhyrchion naturiol, carbohydrad a chemeg niwcleosid.

 

Er enghraifft, yn y synthesis o gyffur gwrth AIDS Zidovudine, gall amddiffyniad sulfhydryl ei atal rhag cael ei ocsideiddio i disulfide.

4. Carbohydrad cyfansawdd addasiad
Gellir ei ddefnyddio ar gyfer amddiffyn alcoholau cynradd yn ddetholus mewn cyfansoddion carbohydrad, yn enwedig wrth synthesis oligosacaridau cymhleth, lle gall ei effaith rhwystr sterig gyflawni addasiad dethol rhanbarth. Er enghraifft, wrth synthesis analogau heparin, gall y grŵp amddiffyn triphenylmethyl atal grwpiau hydroxyl penodol rhag cael eu sylffio, a thrwy hynny reoli gweithgaredd gwrthgeulydd y cyffur.

Synthesis organig: blwch offer cemegol ar gyfer adweithyddion amlswyddogaethol

 

1. Adwaith Wittig
Mae'n adweithydd allweddol yn adwaith Wittig, a ddefnyddir i ffurfio halwynau oniwm mewnol (Ylide), a thrwy hynny gyflawni adeiladu bondiau carbon dwbl carbon. Er enghraifft, yn y synthesis o ddeilliadau fitamin A, gall adwaith Wittig drosi aldehydau neu cetonau yn olefinau gyda chynnyrch o dros 85%.
2. Diogelu grwpiau swyddogaethol yn ddetholus
Diogelu alcohol eilaidd: Ym mhresenoldeb alcoholau eilaidd, gall alcoholau cynradd adweithio'n ddetholus â triphenylloromethane i ffurfio ether triphenylmethyl. Er enghraifft, wrth synthesis deilliadau siwgr, gellir diogelu alcoholau cynradd yn ddetholus trwy reoli amodau adwaith (fel defnyddio catalyddion DMAP), tra bod alcoholau eilaidd yn parhau i fod mewn cyflwr anadweithiol.

 

Amddiffyn alcohol propynyl: Gall amddiffyn alcohol propynyl yn effeithiol a'i atal rhag colli protonau cyfagos i ffurfio propadiene. Er enghraifft, yn y synthesis o'r cyffur gwrth-ganser Paclitaxel, gall amddiffyn alcohol propargyl atal isomerization cadwyn ochr.
Amddiffyniad hydrocsyl ffenolig: Mewn hydoddiant dichloromethane alcalïaidd, gellir gwarchod grwpiau hydroxyl ffenolig â rhwystr sterig llai yn ddetholus. Er enghraifft, wrth synthesis y cyffur gwrthlidiol Ibuprofen, gall amddiffyniad hydrocsyl ffenolig ei atal rhag cael ei ocsideiddio i gyfansoddion cwinone.

3. adweithyddion dadansoddol
Triphenylmethyl cloridgellir ei ddefnyddio i ganfod alcoholau cynradd mewn siwgrau trwy ffurfio ether triphenylmethyl a pherfformio dadansoddiad meintiol gan ddefnyddio technegau cromatograffig neu sbectrosgopig. Yn ogystal, gellir ei ddefnyddio hefyd fel safon ar gyfer monitro a optimeiddio adweithiau synthesis organig.

Gwyddor Deunyddiau: O Bolymerau i Adeiladu Deunyddiau Gweithredol

 

1. Dechreuwr polymer resin
Gellir ei ddefnyddio fel cychwynnwr ar gyfer adweithiau polymerization radical rhad ac am ddim yn y synthesis o ddeunyddiau polymer fel polystyren a methacrylate polymethyl (PMMA). Mae ganddo effeithlonrwydd sbarduno uchel a gall reoli dosbarthiad pwysau moleciwlaidd polymerau trwy addasu amodau adwaith. Er enghraifft, yn y synthesis o PMMA gradd optegol, gall cychwynwyr gyflawni mynegai dosbarthu pwysau moleciwlaidd (PDI) o dan 1.2, gan fodloni gofynion dyfeisiau optegol pen uchel.

 

2. catalyddion adwaith organig
Gellir ei ddefnyddio fel catalydd asid Lewis i hyrwyddo esterification, etherification, anwedd ac adweithiau eraill. Er enghraifft, yn synthesis y fanilin sbeis, gall cynnyrch ei adwaith esterification catalytig gyrraedd dros 95%, ac mae amodau'r adwaith yn ysgafn (gellir ei gynnal ar dymheredd yr ystafell).

3. Swyddogaethol addasu deunydd
Gwellydd blawd: Gall ei ddeilliadau glymu â phroteinau mewn blawd, gwella priodweddau rheolegol toes, a gwella cyfaint a gwead bara. Er enghraifft, gall ychwanegu adweithydd triphenylmethylation 0.1% wrth wneud bara gynyddu cyfaint y bara 15% a gwneud y gwead yn fwy meddal.

 

Decolorizer ffibr: Gall gael adwaith cymhlethdod gyda moleciwlau pigment mewn ffibrau i gyflawni effaith decolorization. Er enghraifft, yn y broses cannu ffibr cotwm, mae ei effeithlonrwydd decolorization 30% yn uwch na sodiwm hypoclorit traddodiadol, ac mae'n achosi llai o niwed i'r ffibrau.
Asiant cyfnewid cynnyrch rwber: Gellir defnyddio ei ddeilliadau ar gyfer adweithiau cyfnewid mewn prosesau vulcanization rwber, gan wella effeithlonrwydd vulcanization a gwella eiddo mecanyddol rwber. Er enghraifft, mewn gweithgynhyrchu teiars, gall ychwanegu 0.5% gynyddu cryfder tynnol rwber 20% a gwrthsefyll gwisgo 15%.

Amaethyddiaeth a Bwyd: Yr Ymestyniad o Blaladdwyr i Ychwanegion

 

1. canolradd plaladdwyr
Gellir ei ddefnyddio fel canolradd ar gyfer syntheseiddio chwynladdwyr, ffwngladdiadau a phlaladdwyr eraill. Er enghraifft, mae ei ddeilliad Triphenylphosphine yn ddeunydd crai allweddol ar gyfer synthesis glyffosad chwynladdwr, sy'n cael ei syntheseiddio'n effeithlon trwy adweithiau catalytig.

2. Ychwanegion bwyd
Er na ellir defnyddio triphenylchloromethane ei hun yn uniongyrchol mewn bwyd, gellir defnyddio ei ddeilliadau (fel startsh triphenylmethylated) fel haenau ar gyfer deunyddiau pecynnu bwyd i wella priodweddau rhwystr. Er enghraifft, mewn pecynnu sglodion tatws, gall cotio startsh triphenylmethylated leihau athreiddedd ocsigen 50% ac ymestyn oes silff.

Oherwyddtriphenylmethyl cloridMae ganddo ystod eang o ddefnyddiau mewn synthesis cemegol a fferyllol organig, mae llawer o ymchwil wedi'i wneud ar ei synthesis gartref a thramor. Ar hyn o bryd, mae'r prif ddulliau ar gyfer syntheseiddio clorid triphenylmethane fel a ganlyn:

Roedd CR Hauser et al. (Syntheses Organig, Coll.31955) yn adrodd am y dull o syntheseiddio clorid triphenylmethane o bensen a charbon tetraclorid gan Friedel-Adwaith crefftau o dan gatalysis trichlorid alwminiwm. Ychwanegu 2kg o bensen a 800g o garbon tetraclorid i mewn i fflasg 5L tair-gwddf gyda'i droi'n fecanyddol, ychwanegu 600g o driclorid alwminiwm mewn sypiau o dan y baddon iâ, ar ôl ychwanegu trichlorid alwminiwm, parhewch â'r adwaith am 2 awr, ychwanegwch yr hydoddiant adwaith i mewn i 1L o bensen a 2L hydoddiant hydroclorig, a chael hydoddiant hydroclorid 2L a 2L6N. clorid triphenylmethane trwy haenu, crynodiad ac ailgrisialu, gyda chynnyrch o 75%. Mae'r dull hwn yn ddull synthesis clasurol o clorid triphenylmethane, ond mae ganddo anfanteision swm mawr o dri gwastraff a chynnyrch isel.

Roedd CR Hauser et al. (Syntheses Organig, Coll. 31955) bod triphenyl methyl clorid yn cael ei gynhyrchu gan adwaith methanol triphenyl ag asetyl clorid. Mewn fflasg gwaelod crwn 1L gyda thiwb cyddwysydd adlif, ychwanegwch 250g o fethanol triphenyl a 80ml o bensen, gwres, ac ychwanegwch 150ml o asetyl clorid mewn sypiau. Ar ôl ychwanegu asetyl clorid, adlif am 30 munud, oeri gyda baddon iâ, ychwanegu 150ml o ether petrolewm, hidlo, a sych i gael 224g o clorid triphenylmethane, gyda chynnyrch o 83%. Mae gan y dull hwn yr anfantais o gost deunydd crai uchel.

Nododd patent Japaneaidd JP63 - 57540 ddull o ychwanegu hydrogen clorid i gynnyrch crai triphenyl methyl clorid i gael gwared ar y methanol triphenyl amhuredd. Ychwanegu 139.2g o clorid triphenylmethane crai a 164g o garbon tetraclorid i'r fflasg adwaith, ei gynhesu i 55 gradd, chwistrellu hydrogen clorid ar gyfradd llif o 0.72Nl/h, ar ôl 3h, rhoi'r gorau i chwistrellu hydrogen clorid, ei oeri i 5 gradd, gwaddod a chrisialu 1 triphenyl, tor a chrisialu trimethan. purdeb o 99.8%.

Dull arall o baratoitriphenylmethyl clorid:

1. Mae thiophene sych-bensen rhydd a charbon tetraclorid yn cael eu cymysgu a'u hoeri i 0-5 gradd, mae alwminiwm trichlorid yn cael ei ychwanegu, ac mae llawer iawn o nwy hydrogen clorid yn cael ei ryddhau yn ystod adwaith troi. Ychwanegir yr adweithydd at y cymysgedd o bensen ac asid hydroclorig sydd wedi'i oeri ymlaen llaw a'i hydroleiddio ar 25 gradd. Ar ôl yr adwaith, gwahanwch yr haen bensen. Cynhesu ac anweddu bensen, oeri i 40 gradd, ychwanegu ychydig o asetyl clorid, a gwres ac adlif am eiliad. Oerwch, hidlwch y gwirod mam, golchwch y gacen hidlo gydag ether petrolewm a bensen unwaith yn y drefn honno, a'i sychu i gael clorid triphenylmethane.

2. Ychwanegu trichlorid alwminiwm anhydrus i bensen heb ddŵr a thiophene, cymysgu'n dda, ychwanegu tetraclorid carbon sych mewn sypiau tra'n ei droi ar 30 ~ 40 gradd, ac yna parhau i droi nes nad yw'r adwaith bellach yn ecsothermig, mae'r stêm yn cael ei gadw ar 70 ~ 80 gradd, a dychwelir y cymysgedd nes bod y hydrogen clorid yn dianc yn llyfn. Ychwanegu 6mol / L o asid hydroclorig i bensen heb ddŵr a thiophene, cymysgu'n gyfartal, troi'n gyflym, ychwanegu'r cymysgedd uchod sawl gwaith, a chynnal adwaith hydrolysis, rheoli tymheredd hydrolysis o dan 40 gradd. Mae'r haen bensen wedi'i wahanu, mae'r haen ddŵr yn cael ei wanhau â dŵr iâ, ac yna'n cael ei dynnu â bensen sawl gwaith. Mae'r hydoddiant echdynnu yn cael ei gyfuno, ei sychu â chalsiwm clorid anhydrus, ei ddadliwio â charbon wedi'i actifadu, ei hidlo a'i oeri i grisialu. Hydoddwch y grisial yn y toddydd cymysg o ether petrolewm bensen gydag ychydig o gloroacetyl, a'i ailgrisialu i gael triphenyl methyl clorid puredig.

Tagiau poblogaidd: triphenylmethyl cloride cas 76-83-5, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, ar werth