Peptid asetad larazotide, Yr enw Tsieineaidd yw asetad lirizole, sy'n gyfansoddyn octapeptid wedi'i syntheseiddio artiffisial. Ei ddilyniant asid amino yw H-gly-gly val leu val gln pro gly-oh, wedi'i gynrychioli gan GGVLVQPG ar gyfer llythrennau sengl a gly-gly val leu val gln pro gly ar gyfer tri llythyren. Mae'r moleciwl hwn yn cynnwys wyth gweddillion asid amino wedi'u cysylltu gan fondiau peptid i ffurfio strwythur polypeptid llinol. Mae'r N-derfynfa yn dechrau gyda dau weddillion glycin wedi'u cysylltu, ac yna valine, leucine, valine, glutamine, a proline yn y canol. Mae'r C-derfynfa yn glycin. Mae'r trefniant penodol hwn o asidau amino yn ei ddiweddu â chydffurfiad gofodol unigryw a gweithgaredd biolegol.
Pwysau moleciwlaidd a fformiwla
Mae dwy ffurf, pwysau moleciwlaidd y ffurf sylfaen rydd (larazotide) yw 725.83 g/mol, a'r fformiwla foleciwlaidd yw C32H55N9O10; Pwysau moleciwlaidd asetad larazotide yw 785.89 g/mol, gyda'r fformiwla moleciwlaidd C32H55N9O10.
Ymddangosiad a phurdeb
Fel arfer yn cael ei gyflwyno fel powdr gwyn gwyn neu oddi ar bowdr gwyn, purdeb (HPLC) sy'n fwy na neu'n hafal i 95%, cynnwys asetad yn llai na neu'n hafal i 12.0%, cynnwys lleithder yn llai na neu'n hafal i 8.0%, cynnwys peptid sy'n fwy na neu'n hafal i 80.0%, endotoxin llai na chyfanswm neu hafaliad neu llai i 50%neu.
Amodau storio
Er mwyn cynnal ei sefydlogrwydd cemegol a'i weithgaredd biolegol, argymhellir ei storio mewn amgylchedd tymheredd isel (megis gradd -20 neu is), fel arfer mewn pecynnu gwactod neu gynwysyddion wedi'u selio, gan osgoi cysylltiad ag aer, lleithder a sylweddau eraill a allai effeithio ar ei ansawdd.
O safbwynt cadwraeth hirdymor, gall sychu rhewi fod yn fwy manteisiol wrth gynnal ei weithgaredd, a gellir ei doddi mewn byffer neu doddydd priodol yn unol â gofynion arbrofol cyn ei ddefnyddio.
Ein Cynnyrch
Asetad Larazotide. COA
 |
||
Tystysgrif Dadansoddi |
||
|
Enw Cyfansawdd |
Asetad larazotide | |
|
CAS No. |
881851-50-9 | |
|
Raddied |
Gradd fferyllol | |
|
Feintiau |
Haddasedig | |
|
Safon pecynnu |
Haddasedig | |
| Wneuthurwr | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
|
Lot. |
20250109001 |
|
|
MFG |
Ion 12th 2025 |
|
|
Exp |
Ion 8th 2029 |
|
|
Strwythuro |
|
|
| Safon Prawf | GB/T24768-2009 Diwydiant. Stnndard | |
|
Heitemau |
Safon Menter |
Canlyniad dadansoddi |
|
Ymddangosiad |
Powdr gwyn neu bron yn wyn |
Hydredig |
|
Cynnwys Dŵr |
Llai na neu'n hafal i 4.5% |
0.30% |
| Colled ar sychu |
Llai na neu'n hafal i 1.0% |
0.15% |
|
Metelau trwm |
Pb yn llai na neu'n hafal i 0.5ppm |
N.D. |
|
Mor llai na neu'n hafal i 0.5ppm |
N.D. | |
|
Hg llai na neu'n hafal i 0.5ppm |
N.D. | |
|
Cd llai na neu'n hafal i 0.5ppm |
N.D. | |
|
Purdeb (HPLC) |
Yn fwy na neu'n hafal i 99.0% |
99.5% |
|
Amhuredd sengl |
<0.8% |
0.48% |
|
Gweddillion ar danio |
<0.20% |
0.064% |
|
Cyfanswm y cyfrif microbaidd |
Llai na neu'n hafal i 750cfu/g |
80 |
|
E. coli |
Llai na neu'n hafal i 2mpn/g |
N.D. |
|
Salmonela |
N.D. | N.D. |
|
Ethanol (gan gc) |
Llai na neu'n hafal i 5000ppm |
400ppm |
|
Storfeydd |
Storiwch mewn lle wedi'i selio, tywyll a sych ar 20 gradd |
|
|
||
Strategaeth Datblygu a Gweinyddu Llunio
Ffurflen Fformiwleiddio
Peptid asetad larazotidefel arfer yn cael ei storio ar ffurf powdr wedi'i rewi-sychu a gellir ei doddi mewn byffer neu doddydd priodol yn unol ag anghenion arbrofol wrth eu defnyddio. Mae angen i ddatblygiad ei lunio ystyried ei sefydlogrwydd a'i bioargaeledd i sicrhau'r effeithiolrwydd gorau posibl yn vivo.
Llwybr a dos gweinyddu
Mewn arbrofion anifeiliaid, mae llwybrau gweinyddu asetad larazotid yn cynnwys pigiad llafar ac intraperitoneol. Ar gyfer ymchwil ar glefyd coeliag, y dos llafar arferol yw 5 mg/kg/dydd; Ar gyfer modelau colitis, y dos llafar yw 5 mg/kg/dydd; Ar gyfer y model amddiffyn cardiotoxicity, y dos pigiad intraperitoneol yw 250 μ g, ddwywaith yr wythnos. Mae astudiaethau optimeiddio dos wedi dangos bod effeithiolrwydd asetad larazotid yn ddibynnol ar ddos, ond ni welwyd unrhyw fuddion ychwanegol y tu hwnt i ddos penodol, ac efallai y bydd risg uwch o adweithiau niweidiol.
Mae asetad larazotid yn wrthwynebydd zonulin gweithredol ar lafar gyda rhagolygon cais eang yn y maes meddygol. Mae ei strwythur moleciwlaidd unigryw a'i fecanwaith gweithredu yn ei gwneud yn werthfawr wrth drin clefyd coeliag, astudio afiechydon heintus firaol a meysydd cysylltiedig eraill.
Ymchwil ar glefydau heintus firaol
1. Gweithgaredd gwrthfeirysol asetad lirizole
Mae ymchwil wedi canfod bod gan asetad rabeprazole weithgaredd gwrthfeirysol yn erbyn firws varicella zoster (VZV). Arbrofion in vitro, gwerthoedd EC50 y straen OKA a 07-1 o VZV a gafodd eu trin ag asetad rabeprazole oedd 44.14 a 59.06 μ m, yn y drefn honno. Mae gwerth EC50 yn ddangosydd o effeithiolrwydd cyffuriau, sy'n cynrychioli'r crynodiad cyffuriau sy'n ofynnol i gael effaith uchaf o 50%. Mae'r canlyniadau hyn yn dangos y gall asetad rabeprazole atal dyblygu a throsglwyddo firws yn effeithiol mewn crynodiadau is, gan ddangos effeithiau gwrthfeirysol da a diogelwch cyffuriau.
2. Ymchwil ar fecanweithiau gwrthfeirysol
Er nad yw mecanwaith gwrthfeirysol penodol asetad rabeprazole wedi'i egluro'n llawn, dyfalir y gallai ymyrryd â phrosesau arsugniad firws, goresgyniad, dyblygu, neu ryddhau trwy reoleiddio rhai llwybrau signalau mewn celloedd gwesteiwr. Er enghraifft, gall effeithio ar athreiddedd y gellbilen neu drosglwyddiad signal yn y gell, gan atal y firws rhag rhwymo i'r gell letyol neu fynd i mewn i'r gell; Gall hefyd ymyrryd â dyblygu'r genom firaol neu'r synthesis protein, a thrwy hynny atal atgenhedlu firaol.
3. Cymhwyso posib mewn afiechydon heintus firaol eraill
Oherwydd bod gan asetad larrazole weithgaredd gwrthfeirysol yn erbyn VZV, dechreuodd ymchwilwyr archwilio ei gymhwysiad posibl mewn afiechydon heintus firaol eraill. Gyda'r astudiaeth fanwl o fecanwaith gwrthfeirysol VZV, disgwylir i'r cyffur ddarparu strategaethau a dulliau newydd ar gyfer trin afiechydon heintus firaol eraill. Er enghraifft, gall hefyd gael effaith ataliol benodol ar firysau sydd â mecanweithiau haint tebyg neu lwybrau signalau i VZV.
Meysydd cais posib eraill
1. Clefydau llidiol y coluddyn
Mae afiechydon llidiol y coluddyn, megis colitis briwiol a chlefyd Crohn, hefyd yn gysylltiedig â swyddogaeth rhwystr consestina â nam ac yn fwy o athreiddedd intestina. Efallai y bydd rabeprazole asetad yn cael effaith therapiwtig benodol ar y clefydau hyn trwy reoleiddio cyffyrdd tynn Culestina a chynnal cyfanrwydd y rhwystr culestina. Ar hyn o bryd, er mai cymharol ychydig o astudiaethau clinigol sy'n gysylltiedig ag ef, mae rhai arbrofion anifeiliaid wedi cadarnhau ei botensial yn rhagarweiniol wrth leihau llid colestina a gwella swyddogaeth rhwystrau culestina.
2. Clefydau Autoimmune
Mae achosion o glefydau hunanimiwn yn gysylltiedig ag actifadu'r system imiwnedd yn annormal, a gall swyddogaeth rhwystr culestina â nam arwain at fynediad antigenau i'r corff, gan sbarduno ymateb imiwnedd. Efallai y bydd rabeprazole asetad yn helpu i reoleiddio cydbwysedd y system imiwnedd trwy wella swyddogaeth rhwystr Matestina a lleihau amlygiad antigen, ac mae ganddo effaith therapiwtig gynorthwyol benodol ar rai afiechydon hunanimiwn fel arthritis gwynegol a lupus erythematosus systemig. Fodd bynnag, mae angen ymchwil pellach i gadarnhau hyn.
3. Model Datblygu Cyffuriau
Fel apeptid asetad larazotideCyffur gyda mecanwaith gweithredu clir, mae strwythur moleciwlaidd unigryw a dull gweithredu asetad rabeprazole yn darparu model pwysig ar gyfer datblygu cyffuriau. Gall ymchwilwyr ddatblygu cyffuriau peptid tebyg neu gyfansoddion moleciwl bach ar gyfer trin afiechydon eraill sy'n gysylltiedig â swyddogaeth rhwystr culestina neu gyffyrdd tynn trwy astudio eu strwythur a'u mecanwaith gweithredu.
Achos Dilysu Model
Model Clefyd Coeliag:
Mae clefyd coeliag yn glefyd hunanimiwn a achosir gan anoddefiad glwten. Ar ôl bwyta glwten, mae cleifion yn profi mwy o athreiddedd berfeddol, sy'n sbarduno ymateb imiwn sy'n niweidio'r mwcosa mutestina bach. Mae asetad larazotid yn lleihau'r ymateb imiwnedd a achosir gan glwten sy'n mynd i mewn i'r corff trwy reoleiddio swyddogaeth rhwystr Matestina.
Mae treialon clinigol lluosog yn gwerthuso effeithiolrwydd asetad larazotid wrth wella symptomau, atgyweirio histoleg coluddol, a gwella ansawdd bywyd mewn cleifion â chlefyd coeliag. Er enghraifft, cynhaliwyd treial aml-fenter ar hap, gyfochrog, dwbl-blinder, wedi'i reoli gan placebo mewn 74 o leoliadau yng Ngogledd America i werthuso effaith asetad larazotid ar arwyddion a symptomau gastrointestina a symptomau mewn cleifion â chlefyd celiac neu fod yn lle i gleifion am o leiaf cleifion a oedd yn cael eu dal yn lle cleifion i fod yn ddi-glem i gleifion a lwyddir i lwyfan i lwyfannu i lwyfannu, Grwpiau dos asetad (0.5mg, 1.0mg, 2.0mg, 3 gwaith bob dydd). Cafodd y treial 20 wythnos 4 wythnos o fewnosod plasebo, ac roedd gan y treial 12 wythnos 4 wythnos heb blasebo. Y prif bwynt terfyn yw gwella symptomau gastrointestina fel treuliad, diffyg traul a phoen yn yr abdomen (gan gynnwys crampiau, poen, chwyddedig, gwregysu, cyfog, a symudiadau coluddyn). Defnyddir Graddfa Sgôr Symptom Gastrointestina (GSRS) i sgorio clefyd coeliag. Dangosodd y canlyniadau wahaniaeth sylweddol yn rhyddhad symptomau gastroberfeddol rhwng y grŵp asetad larazotid 0.5mg a'r grŵp plasebo yn y bwriad wedi'i addasu i drin dadansoddiad (p =0.022) a'r dadansoddiad ar sail protocol (p {=0.005). Roedd cleifion yn y grŵp 0.5mg yn sylweddol fwy tebygol o brofi rhyddhad o gur pen a blinder o gymharu â'r rhai yn y grŵp plasebo (p =0.010), ac roeddent yn fwy tebygol o ddangos gwelliant sylweddol mewn sawl mesur archwiliadol. Gostyngodd nifer y diwrnodau â symptomau difrifol a adroddwyd gan gleifion 26% (p =0.017), tra bod nifer y dyddiau heb unrhyw symptomau neu ychydig iawn o symptomau a adroddwyd wedi cynyddu 31% (p =0.034). Yn ogystal, roedd gan 28% o'r cleifion yr adroddwyd amdanynt o leiaf 50% o ryddhad symptomau a barhaodd am 6 wythnos (12 wythnos o driniaeth). Yn y bwriad wedi'i addasu i drin dadansoddiad (p =0.017) a dadansoddiad ar sail protocol (P =0.004), roedd cyfanswm y sgôr GSRS yn sylweddol well yn y grŵp 0.5mg nag yn y grŵp plasebo. Ni chafwyd unrhyw gynnydd mewn titers gwrthgyrff (IgA neu IgG) yn erbyn glwten ar unrhyw ddogn o feddyginiaeth, ac nid oedd gwahaniaeth yn yr adweithiau niweidiol a welwyd rhwng y ddau grŵp yn ystod triniaeth, heb unrhyw adroddiadau o adweithiau niweidiol difrifol.
Cyfarwyddiadau ymchwil a mecanwaith yn y dyfodol yn dyfnhau
Astudiaeth Lleoleiddio isgellog
Mae'r ymchwil gyfredol yn canolbwyntio'n bennaf ar effeithiau lefel gellog asetad larazotid, ond nid yw ei leoleiddio isgellog (fel mitocondria ac endosomau) yn glir eto. Yn y dyfodol, mae angen technoleg delweddu microsgopeg uwch-ddatrysiad i ddatgelu ei ddosbarthiad deinamig o fewn celloedd a'r mecanwaith rhyngweithio â moleciwlau targed.
Integreiddio llwybr signal
Mae asetad larazotid yn cynnwys sawl llwybr signalau (megis y llwybr signalau zonulin a llwybr signalau gwrthfeirysol), ond nid yw ei fecanwaith integreiddio signal wedi'i egluro'n llawn. Yn y dyfodol, mae angen defnyddio dulliau bioleg systemau fel proteinomeg a ffosffogenomeg i lunio rhwydwaith rheoleiddio signalau ar gyfer asetad larazotid a datgelu ei effeithiau synergaidd aml-darged.
Strategaeth feddyginiaeth unigol
Yn seiliedig ar ddata genomeg poblogaeth, mae angen sefydlu model rhagfynegiad effeithiolrwydd asetad larazotid. Er enghraifft, gall unigolion sy'n cario polymorffadau mewn genynnau sy'n gysylltiedig â'r llwybr signalau zonulin fod yn fwy sensitif i asetad larazotid, tra gallai poblogaethau â mynegiant uchel o enynnau sy'n gysylltiedig â'r llwybr signalau gwrthfeirysol ofyn am ddosau uwch i gyflawni effeithiau therapiwtig.
Peptid asetad larazotide, fel ffactor rheoleiddio ffisiolegol amlswyddogaethol, mae wedi dangos rhagolygon eang ym meysydd rheoleiddio cyffordd dynn Matestina, rheoleiddio gwrthfeirysol ac imiwnedd trwy ei strwythur cemegol unigryw a'i fecanwaith gweithredu. Er bod ei drawsnewidiad clinigol yn dal i wynebu heriau fel bioargaeledd a diogelwch tymor hir, gyda dyfnhau ymchwil mecanwaith a datblygiad technoleg paratoi, disgwylir iddo ddod yn gyffur therapiwtig arloesol ar gyfer amrywiaeth o afiechydon (megis clefyd coeliag, cleifion heintus firaol ar gyfer cleifion, sy'n darparu cemegion, cynyddu cemeg. Mae angen i ymchwil yn y dyfodol archwilio ymhellach ei effeithiau synergaidd mewn therapi cyfuniad a sefydlu biofarcwyr rhagfynegiad effeithiolrwydd i hyrwyddo ei gyfieithiad clinigol.
Gall c-derfynfa asetylig peptid asetad larazotide bontio diffygion gronynnau silica (tebyg i atgyweiriad epithelial berfeddol)
Fel rhwystr pwysig rhwng y corff dynol a'r amgylchedd allanol, mae'r epitheliwm berfeddol yn chwarae rhan hanfodol wrth gynnal sefydlogrwydd yr amgylchedd berfeddol, atal goresgyniad pathogen, ac amsugno maetholion. Fodd bynnag, gall amrywiol ffactorau fel clefyd llidiol y coluddyn, haint, sgîl -effeithiau cyffuriau, ac ati arwain at ddifrod epithelial berfeddol a chamweithrediad rhwystrau, a thrwy hynny sbarduno cyfres o afiechydon berfeddol.Peptid asetad larazotideyn sylwedd peptid sydd â gwerth therapiwtig posibl, sydd wedi denu sylw wrth drin afiechydon berfeddol. Ar yr un pryd, mae gan ronynnau silica, fel deunydd anorganig cyffredin, ystod eang o gymwysiadau yn y maes biofeddygol. Mae'r diffygion ar wyneb eu gronynnau yn cael effaith sylweddol ar briodweddau materol a rhyngweithiadau biolegol.
Swyddogaethau Biolegol
I ddechrau, canfuwyd bod peptid asetad larazotide yn cael effaith reoleiddio ar gyffyrdd tynn berfeddol. Mae cyffordd dynn yn strwythur cysylltu pwysig rhwng celloedd epithelial berfeddol, a all reoli cludo sylweddau rhwng celloedd a chynnal cyfanrwydd y rhwystr berfeddol. Mewn cyflyrau fel clefyd llidiol y coluddyn, amharir ar gysylltiadau tynn y coluddyn, gan arwain at fwy o athreiddedd berfeddol. Gall pathogenau a sylweddau niweidiol fynd i mewn i feinweoedd berfeddol yn hawdd, gan sbarduno adweithiau llidiol. Gall peptid asetad larazotide wella swyddogaeth rhwystr berfeddol, lleihau athreiddedd berfeddol, a lleddfu symptomau llidiol trwy eu rhwymo i dderbynyddion penodol ar wyneb celloedd epithelial berfeddol, gan reoleiddio mynegiant a dosbarthiad proteinau cyffordd tynn.
Y mecanwaith rhyngweithio rhwng gronynnau C-terminal a silica asetylen
Arsugniad corfforol
Mae'r arsugniad corfforol rhwng gronynnau C-terminal asetylig a silica yn ffordd bwysig o ryngweithio. Mae arwyneb gronynnau silica fel arfer yn cynnwys gwefr negyddol, tra bod y terminal C asetylen yn cael ei newid yn y dosbarthiad gwefr oherwydd presenoldeb grwpiau asetyl, a allai fod â gwefr gadarnhaol benodol neu sydd â rhanbarth dosbarthu gwefr penodol. Mae'r gwahaniaeth gwefr hwn yn creu atyniad electrostatig rhwng y C-derfynell asetylen ac arwyneb gronynnau silica, a thrwy hynny hyrwyddo arsugniad y C-derfynell asetylen ar wyneb y gronynnau. Yn ogystal, mae garwedd a strwythur mandwll wyneb gronynnau silica yn darparu mwy o safleoedd arsugniad ar gyfer C-derfynfa asetylig, gan wella arsugniad corfforol.
Bondio Cemegol
Yn ogystal ag arsugniad corfforol, gall asetyliad y C-terminus hefyd arwain at fondio cemegol ag arwyneb gronynnau silica. Mae nifer fawr o grwpiau hydrocsyl silicon (Si OH) ar wyneb gronynnau silica, sydd ag adweithedd penodol. Gall asetyliad rhai gweddillion asid amino yn y C-derfynell, megis y grŵp hydrocsyl ffenolig o tyrosine (TYR) a'r grŵp amide o asbaragin (ASN), gael adweithiau cemegol gyda'r grŵp silanol i ffurfio bondiau cemegol, fel bondiau hydrol, mae'r bondiau cydgysylltiedig hwn yn gallu gwneud y bondiau cydraddoledd hwn. o ronynnau silica, gan wella'r effaith bontio.
Phontydd
Gall C-derfynfa asetylen gael effaith pontio trwy ei rwymo i safleoedd nam ar wyneb gronynnau silica trwy arsugniad corfforol a bondio cemegol. Oherwydd hyd a hyblygrwydd y C-derfynfa asetylig, gall ryngweithio ar yr un pryd â dau neu fwy o safleoedd nam cyfagos, gan gysylltu gronynnau silica gwasgaredig gyda'i gilydd, llenwi'r bylchau nam rhwng gronynnau, a ffurfio strwythur mwy cryno a sefydlog. Mae'r effaith bontio hon yn debyg i rôl proteinau cyffordd dynn rhwng celloedd epithelial berfeddol, a all wella cryfder y cysylltiad rhwng gronynnau a gwella perfformiad cyffredinol y deunydd.
Effaith bosibl yr effaith bontio ar efelychu atgyweirio epithelial berfeddol
Efelychu cysylltiadau celloedd epithelial berfeddol
Mae celloedd epithelial berfeddol yn rhyng -gysylltiedig trwy strwythurau cyffordd celloedd fel cyffyrdd tynn a chyffyrdd gludiog, gan ffurfio rhwystr parhaus. Mae'r broses o asetylio C-terminal yn pontio diffygion gronynnau silica ychydig yn debyg i'r broses gysylltu rhwng celloedd epithelial berfeddol. Yn y broses o atgyweirio epithelial berfeddol, mae angen adfer y strwythur cysylltedd rhynggellog i ailadeiladu'r rhwystr berfeddol. Gall y strwythur sefydlog a ffurfiwyd gan ronynnau silica pontio C-terminal asetylen efelychu'r cysylltiadau rhwng celloedd epithelial berfeddol, gan ddarparu model ar gyfer astudio mecanwaith ffurfio a ffactorau rheoleiddio cysylltiadau celloedd. Trwy arsylwi ar y broses ryngweithio rhwng gronynnau C-terminus a silica asetylen, gallwn gael dealltwriaeth ddyfnach o sut mae proteinau cyffordd celloedd yn cydnabod ac yn rhwymo i safleoedd penodol, yn ogystal â sut mae strwythurau cyffordd sefydlog yn cael eu ffurfio trwy ryngweithio.
Hyrwyddo adlyniad a thwf celloedd
Ar ôl pontio c-derfynell asetyliad, mae priodweddau arwyneb gronynnau silica yn newid, a allai fod yn fwy ffafriol i adlyniad a thwf celloedd epithelial berfeddol. Adlyniad celloedd yw'r sylfaen i gelloedd lynu a lledaenu ar arwynebau materol, ac mae'n hanfodol ar gyfer amlhau celloedd, gwahaniaethu a pherfformiad swyddogaethol. Gall pontio C-terminal asetylen ar wyneb gronynnau silica ddarparu safleoedd biolegol mwy addas ar gyfer adlyniad celloedd, gan wella'r rhyngweithio rhwng celloedd a deunyddiau. Yn ogystal, mae gan y gronynnau silica pontio strwythur mwy sefydlog, gan ddarparu micro -amgylchedd twf ffafriol ar gyfer celloedd, gan hyrwyddo amlhau a gwahaniaethu celloedd, a hwyluso atgyweirio ac adfywio epitheliwm berfeddol.
Rheoleiddio Ymateb Llidiol
Mae ymateb llidiol yn chwarae rhan ddeuol yn y broses o anaf ac atgyweirio epithelial berfeddol. Mae ymateb llidiol cymedrol yn helpu i glirio pathogenau a chelloedd sydd wedi'u difrodi, gan hyrwyddo'r broses atgyweirio; Fodd bynnag, gall ymateb llidiol gormodol waethygu difrod meinwe ac oedi'r broses atgyweirio. Mae ymchwil wedi canfod bod gan peptid asetad larazotide y gallu i reoleiddio ymatebion llidiol. Gall gronynnau silica pontio C-terminal asetylen reoleiddio mynegiant a rhyddhau ffactorau llidiol trwy effeithio ar lwybrau signalau ar wyneb y gell, a thrwy hynny reoli graddfa'r ymateb llidiol. Er enghraifft, gall atal cynhyrchu ffactorau pro-llidiol, hyrwyddo secretiad ffactorau gwrthlidiol, a chreu microamgylchedd llidiol ffafriol ar gyfer atgyweirio epithelial berfeddol.
Dulliau ymchwil a dilysu arbrofol
Arbrofion celloedd in vitro
I wirio effaith gronynnau silica pontio C-terminal asetylen ar gelloedd epithelial berfeddol, gwnaethom gynnal arbrofion celloedd in vitro. Celloedd epithelial berfeddol brechl (fel celloedd CACO-2) ar blatiau diwylliant wedi'u gorchuddio â gronynnau silica sydd wedi cael triniaeth pontio c-derfynell asetyliad, ac yn arsylwi adlyniad celloedd, twf a newidiadau morffolegol. Gwerthuswch faint adlyniad, gallu amlhau, a mynegiant proteinau cyffordd celloedd celloedd ar wyneb y deunydd trwy ddulliau fel cyfrif celloedd, canfod hyfywedd celloedd (fel assay MTT), a staenio immunofluorescence. Dangosodd y canlyniadau arbrofol, o gymharu â'r cotio gronynnau silica heb ei drin, y gall y cotio triniaeth pontio C-terminal asetylen hyrwyddo adlyniad a thwf celloedd epithelial berfeddol yn sylweddol, gwella mynegiant proteinau cyffordd rhynggellog, a chadarnhau ymhellach effaith gadarnhaol pontio ar atgyweiriad epithel yn yr epithel.
Arbrofion Anifeiliaid
Er mwyn dilysu effaith atgyweirio gronynnau silica pontio C-terminal asetylen ar y lefel in vivo, gwnaethom sefydlu model anifail o anaf berfeddol (fel model llygoden colitis a achosir gan DSS). Gweinyddu paratoad sy'n cynnwys gronynnau silica pontio C-derfynell asetylen i fodelu llygod trwy enema neu ddulliau eraill, ac arsylwi ar y newidiadau patholegol, graddfa llid, ac adfer swyddogaeth rhwystr ym meinwe berfeddol y llygod. Gwerthuswch yr effaith atgyweirio trwy ddulliau fel staenio adran meinwe (megis ei staenio, staenio imiwnocemegol), canfod athreiddedd berfeddol (megis canfod glwcan FITC), ac ati. Mae arbrofion anifeiliaid wedi dangos bod swyddogaeth contio C-terminal asetylen yn gallu lleddfu rhyng-derfyniad silica, hyrwyddo llythrennedd, hyrwyddo llidio, hyrwyddo llid, hyrwyddo llygredig, yn hyrwyddo llygredig, yn hyrwyddo llid, yn hyrwyddo llygredig, yn hyrwyddo llygredig, yn hyrwyddo llidio, hyrwyddo llid, yn hyrwyddo llidio, yn hyrwyddo llidio, yn hyrwyddo llid, yn hyrwyddo llidio, yn hyrwyddo llidio, hyrwyddo llidio mewn llygod, tystiolaeth arbrofol ar gyfer cymwysiadau clinigol.
Tagiau poblogaidd: peptid asetad larazotide, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, ar werth