Olew oleate ethyl, a elwir hefyd yn cis 9-octadecenoic acid ethyl ester neu 9-octadecenoic acid ethyl ester, yn hylif olewog di-liw gydag arogl egr. Anweddol, fflamadwy, anhydawdd mewn dŵr, hydawdd mewn toddyddion organig. Mae'n gyfansoddyn ester, CAS 112-62-6, gyda'r fformiwla gemegol C18H32O. Fe'i defnyddir yn bennaf ar gyfer paratoi cemegau organig fel ireidiau, asiantau diddosi, asiantau caledu resin, syrffactyddion, sylweddau meddyginiaethol, plastigyddion, matricsau eli, a phersawr. Mae'n ester asid brasterog a ffurfiwyd gan anwedd asid oleic ac ethanol. Mae ethyl oleate yn gydran lipid hylif mewn cludwyr lipid nanostrwythuredig (NLCs). Mae NLC yn gludwr llafar o asid traws-fferulig (TFA). Mae gan Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd ethyl oleate ar werth. Os hoffech wybod pris ethyl oleate, anfonwch e-bost atom.
(Cyswllt cynnyrch:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-materials/ethyl-oleate-oil-cas-111-62-6.html)
Gellir cael ethyl oleate hefyd trwy adwaith cyfnewid ester arall rhwng oleate ac ethanol.
Camau synthesis:
1. Cymysgwch ethyl oleate ac ethanol mewn cyfran benodol, ychwanegu catalyddion (fel asid sylffwrig, asid p-toluenesulfonic, ac ati), a'i droi'n gyfartal.
2. Cynhesu'r cymysgedd i dymheredd adlif (120-140 gradd fel arfer) a pharhau â'r adlif am gyfnod o amser ({2}} awr fel arfer) i gael adwaith cyfnewid ester yn llawn rhwng ethyl oleate ac ethanol.
3. Oerwch yr adweithydd i dymheredd ystafell a'i niwtraleiddio â hydoddiant alcalïaidd (fel NaOH neu KOH) i pH 8-9, gan ganiatáu i'r catalydd adweithio â'r hydoddiant alcalïaidd i gynhyrchu sodiwm sylffad neu potasiwm sylffad, tra hefyd yn caniatáu i'r ethyl oleate heb adweithio i ffurfio oleate.
4. Golchwch alcoholau a chatalyddion sydd heb adweithio gyda dŵr i droi'r adweithyddion yn hydoddiannau dyfrllyd. Hidlo'r hydoddiant dyfrllyd i gael gwared ar amhureddau solet.
5. Distyllwch yr hidlif a thorri'r ffracsiwn oleate ethyl i ffwrdd. Yn ystod y broses ddistyllu, mae ethyl oleate yn cael ei wahanu wrth i sylweddau berw isel eraill anweddu.
6. Sychwch y ffracsiwn oleate ethyl a gafwyd gyda chalsiwm clorid anhydrus i gael gwared ar leithder ac amhureddau eraill.
7. Perfformio distyllu gwactod ar yr oleate ethyl sych i'w buro ymhellach. Yn ystod y broses o ddistyllu gwactod, mae ethyl oleate yn cael ei wahanu ag anweddiad sylweddau berw uchel eraill.
Hafaliad adwaith cemegol:
Adwaith cyfnewid ester rhwng ethyl oleate ac ethanol:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH → C18H32O2-COOH+C2H5OC2H5
Yn yr adwaith hwn, mae grŵp ester yn y moleciwl ethyl oleate yn cael adwaith cyfnewid ester gyda'r grŵp hydrocsyl yn y moleciwl ethanol, gan gynhyrchu asid oleic ac asetad ethyl.
Cyfranogiad catalydd:
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH +H2FELLY4 → C18H32O2-COOH+C2H5OC2H5 + H2FELLY4
neu
C18H32O2-COOC2H5 + C2H5OH+H2FELLY4(asid p-toluenesulfonic) → C18H32O2-COOH+C2H5OC2H5 + CH3C6H4FELLY3H
Yn yr adwaith hwn, mae'r catalydd yn cymryd rhan yn yr adwaith cyfnewid ester, gan gynhyrchu bisulfate neu p-toluenesulfonate a dŵr. Mae'r halwynau hyn yn cael eu niwtraleiddio mewn camau niwtraliad alcalïaidd dilynol.
niwtraliad alcali:
C18H32O2-COOH + NaOH (neu KOH) → C18H32O2-COONa (neu KNa) + C2H5OH
Yn yr adwaith hwn, mae'r asid oleic heb ei adweithio yn cael adwaith niwtraliad gyda'r hydoddiant alcalïaidd, gan gynhyrchu sodiwm oleate neu potasiwm oleate ac ethanol. Mae'r halwynau sodiwm neu botasiwm hyn yn cael eu golchi i ffwrdd mewn camau golchi dŵr dilynol.
Disgrifiwch ddull ar gyfer paratoi ethyl oleate trwy esteriad ethanol ag asid oleic.
Camau synthesis
1. Cymysgwch asid oleic ac ethanol mewn cyfran benodol, ychwanegu asid sylffwrig crynodedig catalydd neu asid p-toluenesulfonic, a'i droi'n gyfartal.
2. Cynheswch y cymysgedd i dymheredd adlif (120-140 gradd fel arfer) a pharhau â'r adlif am gyfnod o amser (2-4 awr fel arfer), gan ganiatáu i'r asid oleic a'r ethanol adweithio'n llawn.
3. Oerwch yr adweithydd i dymheredd ystafell, ei niwtraleiddio â hydoddiant alcalïaidd (fel NaOH neu KOH) i pH 8-9, a chaniatáu i'r catalydd adweithio ag asid sylffwrig crynodedig neu asid p-toluenesulfonic i gynhyrchu sodiwm sylffad neu potasiwm sylffad, tra hefyd yn caniatáu i'r asid oleic heb ei adweithio i ffurfio oleate.
4. Golchwch alcoholau a chatalyddion sydd heb adweithio gyda dŵr i droi'r adweithyddion yn hydoddiannau dyfrllyd. Hidlo'r hydoddiant dyfrllyd i gael gwared ar amhureddau solet.
5. Distyllwch yr hidlif a thorri'r ffracsiwn oleate ethyl i ffwrdd. Yn ystod y broses ddistyllu, mae ethyl oleate yn cael ei wahanu wrth i sylweddau berw isel eraill anweddu.
6. Sychwch y ffracsiwn oleate ethyl a gafwyd gyda chalsiwm clorid anhydrus i gael gwared ar leithder ac amhureddau eraill.
7. Perfformio distyllu gwactod ar yr oleate ethyl sych i'w buro ymhellach. Yn ystod y broses o ddistyllu gwactod, mae ethyl oleate yn cael ei wahanu ag anweddiad sylweddau berw uchel eraill.
Hafaliad adwaith cemegol
1. Adwaith esterification rhwng asid oleic ac ethanol:
C18H34O2 + C2H5OH → C18H34O2-COOC2H5 + H2O
Yn yr adwaith hwn, mae grŵp carboxyl yn y moleciwl asid oleic yn cael ei esteru gyda grŵp hydrocsyl yn y moleciwl ethanol, gan gynhyrchu oleate ethyl a dŵr.
2. Cyfranogiad asid sylffwrig crynodedig catalydd neu asid p-toluenesulfonic:
C18H34O2-COOC2H5 + H2FELLY4(crynhoi) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + SO2 ↑
neu
C18H34O2-COOC2H5 + H2FELLY4(asid p-toluenesulfonic) → C18H34O2-COOC2H5 + H2O + CH3C6H4FELLY3H
Yn yr adwaith hwn, mae'r catalydd asid sylffwrig crynodedig neu asid p-toluenesulfonic yn cymryd rhan yn yr adwaith esterification, gan gynhyrchu bisulfate neu p-toluenesulfonate a dŵr. Mae'r halwynau hyn yn cael eu niwtraleiddio mewn camau niwtraliad alcalïaidd dilynol.
3. niwtraliad alcali:
C18H34O2-COOC2H5 + NaOH (neu KOH) → C18H34O2-COONa (neu KNa) + C2H5OH
Yn yr adwaith hwn, mae'r asid oleic heb ei adweithio yn cael adwaith niwtraliad gyda'r hydoddiant alcalïaidd, gan gynhyrchu sodiwm oleate neu potasiwm oleate ac ethanol. Mae'r halwynau sodiwm neu botasiwm hyn yn cael eu golchi i ffwrdd mewn camau golchi dŵr dilynol.
4. golchi dŵr:
C18H34O2-COONa (neu KNa) + H2O → C18H34O2-COOH + NaOH (neu KOH)
Yn yr adwaith hwn, mae ethanol heb ei adweithio yn cael adwaith hydrolysis â dŵr, gan gynhyrchu asetaldehyde a dŵr. Ar yr un pryd, mae'r hydoddiant alcalïaidd hefyd yn cael ei wanhau i doddiant dyfrllyd o alcali. Mae'r adweithiau hydrolysis hyn yn cael eu cynnal o dan amodau asidig, gan hyrwyddo hydrolysis oleate sodiwm neu botasiwm.