Tetrabromoethansy'n hylif di-liw neu felyn golau gydag arogl cryf tebyg i bromin. Ei fformiwla gemegol yw C2H4Br4, CAS 79-27-6. Ei ddwysedd yw 2.27 gram y centimedr ciwbig, y berwbwynt yw 198.5 gradd, a'r pwynt toddi yw 9.6 gradd. Yn strwythur moleciwlaidd tetrabromoethane, mae pedwar atom bromin wedi'u cysylltu ag atomau carbon, gan ffurfio pedair uned bromomethyl. Mae'r strwythur hwn yn rhoi sefydlogrwydd uchel i tetrabromoethane mewn adweithiau cemegol. Mae gan Tetrabromoethane fynegai plygiannol uchel a gellir ei ddefnyddio i wneud deunyddiau optegol a thoddyddion. Mae ganddo hydoddedd da a gall hydoddi gwahanol sylweddau organig, gan ei wneud yn cael ei ddefnyddio'n helaeth mewn diwydiannau megis llifynnau, plaladdwyr, fferyllol, ac ati. Yn ogystal, gellir defnyddio tetrabromoethane hefyd fel asiant diffodd tân a gwrth-fflam ar gyfer atal ac atal tân.
(Cyswllt cynnyrch: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/organic-intermediates/1-1-2-2-tetrabromoethane-cas-79-27-6.html)
Mae tetrabromoethane yn gyfansoddyn organig gyda phriodweddau cemegol cymharol sefydlog, ond gall gael rhai adweithiau cemegol o dan amodau penodol.
1. adwaith amnewid
Mae adwaith amnewid tetrabromoethane yn cyfeirio at yr adwaith lle mae un neu fwy o atomau bromin yn y moleciwl tetrabromoethane yn cael eu disodli gan grwpiau gweithredol eraill. Dyma'r camau manwl a'r hafaliadau cemegol ar gyfer adwaith amnewid tetrabromoethane:
1.1 Adwaith amnewid niwcleoffilig
Mae adwaith amnewid niwcleoffilig yn cyfeirio at ymosodiad haloalcanau neu esterau gan adweithyddion niwcleoffilig, gan arwain at amnewid rhannol atomau halogen. Yn yr adwaith amnewid niwcleoffilig o tetrabromoethane, mae adweithyddion niwcleoffilig (fel sodiwm alcohol, amonia, ac ati) yn ymosod ar atom bromin o tetrabromoethane, gan achosi i'r atom bromin hwnnw gael ei ddisodli gan adweithyddion niwcleoffilig.
Camau ymateb:
(1) Mae adweithyddion niwcleoffilig yn ymosod ar atom bromin o tetrabromoethane i ffurfio cyfansoddion canolraddol.
(2) Mae'r atomau bromin mewn cyfansoddion canolradd yn cael eu disodli gan adweithyddion niwcleoffilig, gan ffurfio cynhyrchion amnewidiol.
(3) Tynnwch hydrogen halid neu brotonau eraill i gynhyrchu'r cynnyrch terfynol.
C2H4Br4 +RO-+ Br- → C2H4Br3NEU + Br-
(lle RO-cynrychioli adweithyddion niwcleoffilig fel sodiwm alcohol)
1.2 Adwaith amnewid electroffilig
Mae adwaith amnewid electroffilig yn cyfeirio at ymosodiad haloalcanau neu esterau gan adweithyddion electroffilig, gan arwain at amnewid rhannol atomau halogen. Yn yr adwaith amnewid electroffilig o tetrabromoethane, mae adweithyddion electroffilig (fel clorin, bromin, ac ati) yn ymosod ar atom bromin o tetrabromoethane, gan achosi i'r atom bromin hwnnw gael ei ddisodli gan adweithyddion electroffilig.
Camau ymateb:
(1) Mae'r adweithydd electroffilig yn ymosod ar atom bromin o tetrabromoethane, gan ffurfio cyfansoddyn canolraddol.
(2) Mae'r atomau bromin mewn cyfansoddion canolradd yn cael eu disodli gan adweithyddion electroffilig, gan ffurfio cynhyrchion amnewidiol.
(3) Tynnwch hydrogen halid neu brotonau eraill i gynhyrchu'r cynnyrch terfynol.
C2H4Br4 + X2 → C2H4X2Br2 + 2HBr
(lle mae X yn cynrychioli adweithyddion electroffilig fel clorin a bromin)
2. adwaith hydrolysis
Mae adwaith hydrolysis tetrabromoethane yn cyfeirio at y broses lle mae tetrabromoethane yn adweithio â hydrocsid mewn dŵr i dynnu hydrogen bromid a chynhyrchu glycol ethylene. Dyma’r camau manwl a’r hafaliadau cemegol ar gyfer adwaith hydrolysis tetrabromoethane:
Camau ymateb:
(1) Mae tetrabromoethane yn ffurfio parau asid-bas cyfunedig â dŵr
(2) Mae parau asid-bas cyfun yn cynhyrchu ïonau bromin a glycol ethylene trwy brosesau trosglwyddo electronau
(3) Mae ïonau bromin yn cyfuno ag ïonau hydrocsid i gynhyrchu hydrogen bromid, tra bod ethylene glycol yn cael ïonau hydrogen o ddŵr i gynhyrchu glycol ethylene
C2H4Br4 + 2H2O + 2OH- → C2H6O2 + 4Br- + 2H2O
Dylid nodi bod angen gwresogi ac ychwanegu alcali ar gyfer adwaith hydrolysis tetrabromoethane i hyrwyddo'r adwaith. Ar yr un pryd, bydd hydrogen bromid yn cael ei gynhyrchu yn ystod y broses adwaith, ac mae angen osgoi adweithio ag alcali er mwyn osgoi effeithio ar ansawdd a chynnyrch y cynnyrch.
3. adwaith ocsideiddio
Gall tetrabromoethane gael ei ocsidio gan ocsidyddion, megis pan gaiff ei gynhesu ar y cyd â hydoddiant dyfrllyd arian nitrad a hydoddiant dyfrllyd sodiwm hydrocsid, gellir tynnu hydrogen bromid i ffurfio glyoxal. Mae adwaith ocsideiddio yn cyfeirio at y broses o tetrabromoethane yn colli atomau bromin o dan weithred ocsidydd. Dyma'r camau manwl a'r hafaliadau cemegol ar gyfer adwaith ocsideiddio tetrabromoethane:
(1) Mae tetrabromoethane yn adweithio ag ocsidyddion fel arian nitrad a hydrogen perocsid i ffurfio cyfansoddion canolraddol.
(2) Mae'r atomau bromin mewn cyfansoddion canolradd yn cael eu ocsidio gan ocsidyddion i ffurfio cyfansoddion eraill.
(3) Tynnwch hydrogen bromid neu gynhyrchion eraill i gynhyrchu'r cynnyrch ocsideiddio terfynol.
C2H4Br4 {{0}NaOH + HNO3 → C2H4O2 {{0}NaBr + H2O
4. adwaith lleihau
Gellir lleihau tetrabromoethane trwy gyfryngau lleihau, megis wrth adweithio â sodiwm metelaidd mewn amonia hylifol, gellir tynnu hydrogen bromid i gynhyrchu ethan.
Mae adwaith lleihau tetrabromoethane yn cyfeirio at y broses o leihau tetrabromoethane i ethan trwy gyfrwng lleihau. Dyma'r camau manwl a'r hafaliadau cemegol ar gyfer adwaith lleihau tetrabromoethane:
(1) Mae tetrabromoethane yn adweithio ag asiantau lleihau megis hydrogen a sodiwm i ffurfio cyfansoddion canolraddol.
(2) Mae'r atomau bromin mewn cyfansoddion canolraddol yn cael eu lleihau gan gyfryngau lleihau i gynhyrchu ethan.
(3) Tynnwch hydrogen bromid neu gynhyrchion eraill i gynhyrchu'r cynnyrch rhydwytho terfynol.
C2H4Br4 + 4H2 → C2H6 + 4Br-
(lle mae H2yn cynrychioli hydrogen)
5. Hydrogenation adwaith
Mae adwaith hydrogeniad tetrabromoethane yn cyfeirio at y broses o leihau tetrabromoethane i ethan trwy gyfrwng lleihau hydrogeniad. Dyma’r camau manwl a’r hafaliadau cemegol ar gyfer adwaith hydrogeniad tetrabromoethane:
(1) Mae tetrabromoethane yn adweithio ag asiantau lleihau hydrogeniad (fel hydrogen, fformaldehyd, ac ati) i ffurfio cyfansoddion canolraddol.
(2) Mae'r atomau bromin mewn cyfansoddion canolradd yn cael eu lleihau gan gyfryngau lleihau hydrogeniad i gynhyrchu ethan.
(3) Tynnwch hydrogen bromid neu gynhyrchion eraill i gynhyrchu'r cynnyrch rhydwytho terfynol.
C2H4Br4 + 4H2 → C2H6 + 4Br-
(lle mae H2 yn cynrychioli hydrogen)
6. cracio adwaith
Mae adwaith cracio tetrabromoethane fel arfer yn cael ei wneud o dan amodau tymheredd uchel, sy'n gysylltiedig â'r adwaith cracio. Dyma'r camau manwl a'r hafaliadau cemegol ar gyfer adwaith cracio tetrabromoethane:
(1) Mae tetrabromoethane yn cael adwaith pyrolysis o dan amodau tymheredd uchel, gan gynhyrchu ethylene a hydrogen bromid.
(2) Mae ethylene yn torri ymhellach ar dymheredd uchel, gan gynhyrchu methan a bromid hydrogen.
(3) Mae methan a hydrogen bromid yn parhau i adweithio i gynhyrchu hydrogen a bromomethan.
C2H4Br4 → C2H4 + 4Br-(dyma'r adwaith cam cyntaf)
C2H4→ CH4 + Br2(dyma'r ail a'r trydydd cam adwaith)
7. Adweithiau gyda metelau
Mae'r adwaith rhwng tetrabromoethane a metelau fel arfer yn cynnwys adweithiau amnewid niwclioffilig, lle mae metelau'n gweithredu fel adweithyddion niwcleoffilig i ymosod ar atomau bromin tetrabromoethane ac arwain at adweithiau amnewid. Dyma’r camau manwl a’r hafaliadau cemegol ar gyfer adwaith tetrabromoethane â metelau:
(1) Mae metel yn gweithredu fel adweithydd niwcleoffilig i ymosod ar atom bromin o tetrabromoethane, gan ffurfio cyfansoddyn canolraddol.
(2) Mae'r atomau bromin mewn cyfansoddion canolradd yn cael eu disodli gan adweithyddion niwcleoffilig, gan ffurfio cynhyrchion amnewidiol.
(3) Tynnwch hydrogen bromid neu gynhyrchion eraill i gynhyrchu'r cynnyrch terfynol a amnewidiwyd.
C2H4Br4 + R-M → C2H4Br3-R+RM-Br
(lle mae R yn cynrychioli grŵp alcyl neu aryl a M yn cynrychioli metel)
8. Adwaith ag asid
Mae'r adwaith rhwng tetrabromoethane ac asid fel arfer yn cynnwys adwaith amnewid niwclioffilig, lle mae'r asid yn gweithredu fel adweithydd niwcleoffilig i ymosod ar atom bromin tetrabromoethane ac arwain at adwaith amnewid. Dyma’r camau manwl a’r hafaliadau cemegol ar gyfer adwaith tetrabromoethane ag asid:
(1) Mae asidau'n gweithredu fel adweithyddion niwcleoffilig i ymosod ar atom bromin o tetrabromoethane, gan ffurfio cyfansoddion canolraddol.
(2) Mae'r atomau bromin mewn cyfansoddion canolradd yn cael eu disodli gan adweithyddion niwcleoffilig, gan ffurfio cynhyrchion amnewidiol.
(3) Tynnwch hydrogen bromid neu gynhyrchion eraill i gynhyrchu'r cynnyrch terfynol a amnewidiwyd.
C2H4Br4+R-COOH →C2H4Br3-R+R-COOH-Br
(lle mae R yn cynrychioli alcyl neu aryl)