Cloramin T, a elwir hefyd yn N-chlorotriphenylmethylhypochlorite, yn asiant oxidant a chlorinating cyffredin. Mae'r ymddangosiad yn bowdr solet gwyn i felyn golau gyda hygroscopicity. Ei bwysau moleciwlaidd yw 290.5, CAS 127-65-1, a'r fformiwla moleciwlaidd yw C19H16ClNO2. Mae'n hynod hydawdd mewn dŵr, gyda hydoddedd o tua 76 g / 100 ml o ddŵr, ac yn rhyddhau llawer iawn o wres. Mae hefyd yn hawdd hydawdd mewn toddyddion organig fel ethanol, clorofform, ac aseton. Mae ganddo asidedd gwan a gall ïoneiddio ïonau hydrogen mewn dŵr, felly gellir ei ddefnyddio fel asid. Yn y cyfamser, mae ganddo hefyd alcalinedd gwan a gall dderbyn ïonau hydrocsid. Mae'n asiant ocsidydd a chlorineiddio cyffredin, a ddefnyddir yn eang mewn meysydd fel meddygaeth, plaladdwyr, llifynnau, ac ati.
(Cyswllt cynnyrch: https://www.bloomtechz.com/chemical-reagent/chemical-reagent/chloramine-t-powder-cas-127-65-1}.html)
Dull 1: Mae synthesis cloramin T o anilin hefyd yn ddull a ddefnyddir yn gyffredin. Mae'r dull hwn yn bennaf yn cynnwys tri cham: sylffoniad, amination, a chlorineiddiad anilin. Mae'r camau penodol fel a ganlyn:
1. adwaith sulfonation
(1) Cymysgu asid anilin a chlorosulfonig: Cymysgwch asid anilin a chlorosulfonig mewn cymhareb molar 1: 1 a'i droi'n gyfartal â gwialen wydr.
(2) Rheoli tymheredd: Rhowch y cymysgedd ar stirrer magnetig a rheoli'r tymheredd tua 50 gradd.
(3) Adwaith sylffoniad: O dan dymheredd rheoledig, gadewch i'r gymysgedd adweithio am tua 1 awr nes bod anilin wedi'i drawsnewid yn llwyr i p-toluenesulfonyl clorid.
(4) Gwahanu a sychu: Mae'r nwy hydrogen clorid a gynhyrchir gan yr adwaith yn cael ei dynnu gan anweddydd cylchdro, ac mae'r hylif sy'n weddill yn cael ei wahanu a'i sychu i gael clorid p-toluenesulfonyl.
Mae'r fformiwla adwaith cemegol fel a ganlyn:
C6H5GI2 +ClSO3H → C6H5NHSO3H + HCl
2. adwaith Ammonification
(1) Paratoi hydoddiant sodiwm hydrocsid: Hydoddwch swm penodol o sodiwm hydrocsid mewn ethanol i baratoi hydoddiant sodiwm hydrocsid.
(2) Gollwng clorid p-toluenesulfonyl i mewn i botel tri gwddf: Gollyngwch y clorid p-toluenesulfonyl sych i mewn i'r botel tair gwddf gan ddefnyddio peiriant gollwng pwysau cyson.
(3) Chwistrelliad amonia: O dan amodau troi, chwistrellwch amonia i mewn i botel tair gwddf.
(4) Rheoli tymheredd a phwysau: Rheoli tymheredd yr adwaith tua 80 gradd a chynnal pwysau penodol, fel y gall amonia ymateb yn llawn â p-toluenesulfonyl clorid.
(5) Adwaith ammoniation: O dan amodau tymheredd a phwysau rheoledig, gadewch i'r cymysgedd ymateb am tua 2 awr nes bod clorid p-toluenesulfonyl wedi'i drawsnewid yn llwyr i N-toluenesulfonyl dimethylamine.
(6) Gwahanu a sychu: Gwahanwch a sychwch yr hylif a adweithiwyd i gael Np-toluenesulfonyl dimethylamine.
Mae'r fformiwla adwaith cemegol fel a ganlyn:
C6H5NHSO3H+2NH3 + NaOH →C6H5NHSO2NHCH2CH3 + 2H2O
3. adwaith ffurfio halen alcalïaidd
(1) Hydoddi Np-toluenesulfonyldimethylamine mewn ethanol: Hydoddwch swm penodol o Np-toluenesulfonyldimethylamine mewn ethanol i ffurfio hydoddiant ethanol o Np-toluenesulfonyldimethylamine.
(2) Ychwanegu hydoddiant sodiwm hydrocsid i'r tiwb adlif: Ychwanegu swm penodol o hydoddiant sodiwm hydrocsid i'r tiwb adlif.
(3) Adwaith ffurfio halen alcalïaidd: Ychwanegu hydoddiant ethanol Np-toluenesulfonyldimethylamine i tiwb adlif a pherfformio adwaith ffurfio halen alcalïaidd o dan amodau troi.
(4) Rheoli tymheredd: Rheoli tymheredd y tiwb adlif tua 80 gradd i sicrhau cynnydd llyfn yr adwaith halen alcali.
(5) Gwahanu a sychu: Gwahanwch a sychwch yr hylif a adweithiwyd i gael halen sodiwm Np-toluenesulfonyl dimethylamine.
Mae'r fformiwla adwaith cemegol fel a ganlyn:
C6H5NHSO2NHCH2CH3 + NaOH →C6H5NH(OH) SO2NHCH2CH3Na
4. Adwaith clorineiddio nwy clorin
(1) Toddwch halen sodiwm Np-toluenesulfonyldimethylamine mewn dŵr: Hydoddwch swm penodol o halen sodiwm Np-toluenesulfonyldimethylamine mewn dŵr i ffurfio datrysiad halen sodiwm Np-toluenesulfonyldimethylamine.
(2) Cyflwyno nwy clorin i'r bibell adlif: O dan amodau troi, cyflwyno nwy clorin i'r bibell adlif.
(3) Rheoli tymheredd a phwysau: Rheoli tymheredd y tiwb adlif tua 80 gradd a chynnal pwysau penodol, fel y gall nwy clorin ymateb yn llawn â halen sodiwm Np-toluenesulfonyldimethylamine.
(4) Adwaith clorineiddio nwy clorin: O dan amodau tymheredd a phwysau rheoledig, gadewch i'r cymysgedd ymateb am tua 1 awr nes bod halen sodiwm Np-toluenesulfonyldimethylamine wedi'i drawsnewid yn llwyr i cloramin T.
(6) Gwahanu a sychu: Gwahanwch a sychwch yr hylif a adweithiwyd i gael cloramin T.
Dull 2: Mae synthesis cloramin T o p-nitrophenol hefyd yn ddull a ddefnyddir yn gyffredin. Mae'r dull hwn yn bennaf yn cynnwys dau gam: sulfonation a lleihau nitrophenol. Mae'r camau penodol fel a ganlyn:
1. adwaith sulfonation
(1) Cymysgu p-nitrophenol ac asid clorosulfonig: Hydoddwch swm penodol o p-nitrophenol mewn dimethylformamide (DMF), ychwanegwch swm priodol o asid clorosulfonig, a'i droi'n gyfartal â gwialen gwydr.
(2) Rheoli tymheredd: Rhowch y cymysgedd ar stirrer magnetig a rheoli'r tymheredd tua 50 gradd.
(3) Adwaith sylffoniad: O dan dymheredd rheoledig, gadewch i'r cymysgedd ymateb am tua 1 awr nes bod p-nitrophenol wedi'i drawsnewid yn llwyr i p-aminobenzenesulfonyl clorid.
(4) Gwahanu a sychu: Mae'r nwy hydrogen clorid a gynhyrchir gan yr adwaith yn cael ei dynnu gan anweddydd cylchdro, ac mae'r hylif sy'n weddill yn cael ei wahanu a'i sychu i gael clorid p-aminobenzenesulfonyl.
Mae'r fformiwla adwaith cemegol fel a ganlyn:
C6H5RHIF2 +ClSO3H → C6H5NHSO3H + HCl
2. adwaith lleihau
(1) Toddwch p-aminobenzenesulfonyl clorid mewn dŵr: Hydoddwch swm penodol o p-aminobenzenesulfonyl clorid mewn dŵr distyll i ffurfio hydoddiant dyfrllyd o p-aminobenzenesulfonyl imine.
(2) Adwaith lleihau: O dan amodau gwresogi baddon dŵr, arllwyswch yr hydoddiant dyfrllyd o p-aminobenzenesulfonyl imine yn araf i ficer wrth ei droi'n barhaus. Yna ychwanegwch swm penodol o bowdr sinc neu haearn i'r ateb a pharhau i droi nes bod y gronynnau solet yn diflannu.
(3) Gwahanu a sychu: Gwahanwch a sychwch yr hylif a adweithiwyd i gael cloramin T.
Mae'r fformiwla adwaith cemegol fel a ganlyn:
C6H5NHOSCH2COOH % 2b Zn/Fe → C6H5NHOSCH2CH3 + Zn (OH)2/Fe(OH)2
Yr uchod yw'r camau manwl a'r fformiwlâu adwaith cemegol cyfatebol ar gyfer syntheseiddio cloramin T o p-nitrophenol fel deunydd crai. Mewn gweithrediad ymarferol, mae angen rhoi sylw i reoli amodau pob cam adwaith, megis tymheredd, pwysedd, dos catalydd, cymhareb deunydd crai, ac ati, er mwyn sicrhau bod cloramin purdeb uchel yn cael ei sicrhau T. Ar yr un pryd , mae angen rhoi sylw i weithdrefnau gweithredu diogelwch er mwyn osgoi damweiniau.