Rydym yn darparutabledi semaglutide, cyfeiriwch at y wefan ganlynol i gael manylebau manwl a gwybodaeth am gynnyrch.
Cynnyrch:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html
1.Rydym yn cyflenwi
(1) Tabled
(2) Gummies
(3) Capsiwl
(4) Chwistrellu
(5) API (powdr pur)
(6) Peiriant wasg bilsen
https://www.achievechem.com/pill-wasg
2.Customization:
Byddwn yn trafod yn unigol, OEM / ODM, Dim brand, ar gyfer ymchwil secience yn unig.
Cod Mewnol: BM-2-029
Semaglutide CAS 910463-68-2
Dadansoddiad: HPLC, LC-MS, HNMR
Mae Novo Nordisk yn rhyddhau data ORION: Mae tabledi Simeglutide yn lleihau pwysau yn sylweddol o gymharu ag orforglipron
Ar Ebrill 3, 2026, bydd Novo Nordisk yn cyflwyno canlyniadau ymchwil ORION yng nghyfarfod blynyddol y Gymdeithas Meddygaeth Gordewdra yn San Diego. Dangosodd yr astudiaeth hon, mewn cymhariaeth driniaeth anuniongyrchol a addaswyd gan y boblogaeth, fod tabledi Wegovy @ (semaglutide) 25 mg yn dangos colli pwysau cyfartalog sylweddol uwch o gymharu ag orforglipron 36 mg. Mae'n werth nodi bod yr FDA wedi cymeradwyo marchnata orforglipron yn ddiweddar o dan yr enw masnach "Foundayo", gydag ystod dosau cymeradwy uchaf o 17.2 mg. Mae'r dabled 17.2 mg hwn yn cyfateb i'r dos o orforglipron 36 mg capsiwl a ddefnyddir yn astudiaeth glinigol Cam 3 ac mae'n gweithredu fel y cyffur rheoli ar gyfer astudiaeth ORION. Yn ogystal, dangosodd astudiaeth arall o ddewis claf fod yn well gan gleifion sy'n oedolion dros bwysau neu'n ordew nodweddion triniaeth tebyg i dabledi semaglutide. Mae'r canlyniadau uchod yn awgrymu gwahaniaethau posibl ac yn darparu cyfeiriadau defnyddiol ar gyfer- gwneud penderfyniadau clinigol.
Simeglutide yn erbyn orforglipron
Mae astudiaeth ORION yn gymhariaeth triniaeth anuniongyrchol wedi'i haddasu gan y boblogaeth (ITC) sy'n gwerthuso effeithiolrwydd colli pwysau a goddefgarwch tabledi semaglutide 25 mg ac orforglipron 36 mg yn seiliedig ar ddata treial clinigol Cam 3 OASIS 4 ac ATTAIN-1. Defnyddiodd yr astudiaeth ddull cymharu triniaeth efelychiedig i werthuso'r newid canrannol mewn pwysau o'r gwaelodlin; O ran canlyniadau goddefgarwch (gan gynnwys terfynu triniaeth oherwydd unrhyw ddigwyddiadau niweidiol a digwyddiadau niweidiol gastroberfeddol), defnyddir dull cymharu anuniongyrchol addasu cyfatebol dau gam. Addasodd y dadansoddiad ar gyfer pwysau gwaelodlin, statws glwcos yn y gwaed, a rhyw.
Fformiwla ganli Pharmaceutical GLP-1 bob pythefnos wedi'i awdurdodi gan JW Pharmaceutical yn Ne Korea
Ar Ebrill 8, 2026, cyhoeddodd Ganli Pharmaceutical Co, Ltd (y cyfeirir ati yma wedi hyn fel Ganli Pharmaceutical, cod stoc: 603087. SH) ei bartneriaeth â chwmni fferyllol blaenllaw yn Ne Korea! Mae Pharmaceutical (y cyfeirir ati o hyn ymlaen fel JW Pharmaceutical) wedi llofnodi cytundeb trwydded unigryw, a bydd y ddau barti yn cydweithredu ar ddatblygiad clinigol, cais cofrestru, a masnacheiddio paratoi glwcagon fel peptid bob dwy wythnos-1 gweithydd derbynnydd (GLP-1 RA) a ddatblygwyd yn annibynnol gan Ganli Pharmaceutical - Bofan a Gruptide Chwistrelliad (GRZ&D): Cod Chwistrellu De Corea (GRZ & Gruptide):
Yn ôl y cytundeb, bydd y cwmni fferyllol yn cael hawliau unigryw i ddatblygu a masnacheiddio chwistrelliad Bofangrupeptide yn Ne Korea. Bydd Ganli Pharmaceutical yn derbyn taliad i lawr un-amser, na ellir ei ad-dalu o $5 miliwn, a gall gasglu taliadau carreg filltir gwerth cyfanswm o $76.1 miliwn yn seiliedig ar gynnydd ymchwil a datblygu, cymeradwyaethau rheoleiddio, a masnacheiddio, yn ogystal â ffioedd breindal haenog yn seiliedig ar werthiant net ar ôl masnacheiddio cynnyrch; Mae cyfanswm y trafodion posibl mor uchel â $81.1 miliwn (ac eithrio breindaliadau).
Y cydweithrediad hwn yw'r trydydd awdurdodiad tramor o Chwistrelliad Bofangulutide Ganli Pharmaceutical ar ôl cydweithredu yn America Ladin ac India. Yn ôl data Grand View Research, disgwylir i farchnad GLP-1RA yn rhanbarth Asia a’r Môr Tawel gyrraedd $5.47 biliwn erbyn 2025 a thyfu i $16.95 biliwn erbyn 2033, gyda chyfradd twf blynyddol cyfansawdd o 14%, gan ei wneud yn un o’r rhanbarthau sy’n tyfu gyflymaf yn y byd. Ar hyn o bryd, mae cyfradd treiddiad therapi cyffuriau GLP-1 yn hynod o isel, ac mae lle enfawr i dyfu. Fel marchnad aeddfed yn rhanbarth Asia a'r Môr Tawel, disgwylir i farchnad GLP-1RA De Korea gyrraedd $526 miliwn erbyn 2025 a rhagwelir y bydd yn cynyddu i $1.6 biliwn erbyn 2033. Mae marchnad De Corea yn derbyn llawer o gyffuriau arloesol a galluoedd talu cleifion cryf, gan ei gwneud yn lleoliad strategol i gwmnïau fferyllol rhyngwladol fynd i mewn i farchnad Dwyrain Asia. Mae'r map byd-eang o fformiwleiddiad GLP-1RA Ganli Pharmaceutical bob wythnos, Bofangulotide, yn cyflymu.
Mae Weicheng Pharmaceutical wedi cwblhau cyllid Cyfres A $ 54 miliwn i gyflymu'r broses o hyrwyddo darpariaeth extrahepatig o therapi asid niwclëig bach
Ar Ebrill 10, 2026, cyhoeddodd Vivatides Therapeutics y byddai rownd ariannu Cyfres A o $54 miliwn wedi'i gordanysgrifio wedi'i chwblhau. Arweinir y rownd ariannu hon gan Qiming Venture Capital a chronfa ddiwydiant adnabyddus, a fuddsoddwyd ar y cyd gan Honghui Fund, cronfa fuddsoddi adnabyddus, a Taifu Capital. Mae'r buddsoddwr gwreiddiol Xingze Capital yn parhau i gynyddu ei fuddsoddiad. Mae Weicheng Pharmaceutical yn canolbwyntio ar ymchwil a datblygu cyffuriau asid niwclëig bach wedi'u targedu y tu allan i'r afu. Bydd yr arian a godir yn y rownd ariannu hon yn cael ei ddefnyddio'n bennaf ar gyfer optimeiddio ailadroddol llwyfan technoleg cyflenwi all-hepatig craidd y cwmni, hyrwyddo clinigol piblinellau lluosog, yn ogystal ag ehangu tîm ac adeiladu rhwydwaith ymchwil a datblygu byd-eang.
Mae cyffuriau asid niwclëig bach traddodiadol yn cael eu cyfyngu gan dechnoleg dosbarthu ac yn canolbwyntio'n bennaf ar dargedu'r afu, tra nad yw anghenion triniaeth afiechydon cysylltiedig â meinwe extrahepatig wedi'u diwallu ers amser maith, gan ddod yn gyfeiriad arloesol ar gyfer y genhedlaeth nesaf o dechnoleg. Gyda chynnydd mewn technoleg dosbarthu extrahepatig, mae'r arwyddion ar gyfer cyffuriau asid niwclëig bach yn ehangu'n gyflym o glefydau prin i glefydau cronig fel hyperlipidemia, gorbwysedd, a thiwmorau.
Ar ôl y rownd ariannu hon, bydd y cwmni'n cyflymu'r broses o optimeiddio piblinellau cyn-glinigol ymhellach ac yn paratoi ar gyfer cymwysiadau IND, wrth ehangu ei dimau ymchwil a datblygu a rheoli yn barhaus, a dyfnhau'r gwaith o adeiladu platfform o dechnoleg cyflenwi extrahepatig. Yn y dyfodol, bydd y cwmni'n canolbwyntio ar ddiwallu'r anghenion clinigol nas diwallwyd, canolbwyntio ar faes clefydau extrahepatig gyda chyfradd mynychder uchel a galw uchel, adeiladu menter ymchwil a datblygu cyffuriau asid niwclëig bach extrahepatig, a darparu therapïau arloesol mwy effeithlon a mwy diogel i gleifion ledled y byd.