Agonist Derbynnydd GLP-1 Wedi'i Gymeradwyo ar gyfer Marchnata

Rydym yn darparuGLP-1 peptid, cyfeiriwch at y wefan ganlynol i gael manylebau manwl a gwybodaeth am gynnyrch.

Cynnyrch:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html

 

GLP-1 Peptid CAS 87805-34-3

Manyleb 1.General (mewn stoc)
(1) API (powdr pur)
(2) Chwistrelliad
2.Customization:
Byddwn yn trafod yn unigol, OEM / ODM, Dim brand, ar gyfer ymchwil secience yn unig.

Cod: BM-2-4-113
Enw Saesneg: GLP-1 CAS 87805-34-3
Fformiwla moleciwlaidd: C186H275N51O59
EINECS Rhif: 201-258-5
Cod Hs: 3504009000
Prif farchnad: UDA, Awstralia, Brasil, Japan, y DU, Seland Newydd, Canada ac ati.

Ar Ebrill 1, 2026, cyhoeddodd Eli Lilly fod ei agonist derbynnydd GLP-1 moleciwl bach llafar Orforge wedi'i gymeradwyo gan FDA yr UD ar gyfer trin gordewdra oedolion neu dros bwysau. Mae'n werth nodi mai'r cyffur hwn yw'r gweithydd derbynnydd moleciwl bach nad yw'n peptid GLP-1 (GLP-1 RA) cymeradwy cyntaf y byd, sy'n nodi carreg filltir ym maes moleciwl bach GLP-1 RA.

Mae Orforalipron yn foleciwl bach (heb fod yn peptid) GLP-1 RA a weinyddir ar lafar unwaith y dydd, a ddarganfuwyd yn wreiddiol gan gwmnïau fferyllol domestig a thramor. Yn 2018, cafodd Eli Lilly yr awdurdodiad datblygu ar gyfer y cyffur ac ymchwil glinigol uwch ddilynol. Mae gan Orforge lipon fantais sylweddol o weinyddiaeth gyfleus, y gellir ei gymryd ar unrhyw adeg o'r dydd heb gael ei gyfyngu gan ddeiet neu ddŵr. Mae'r gymeradwyaeth hon yn seiliedig yn bennaf ar ganlyniadau cadarnhaol cyfres ATTAIN o dreialon clinigol in vitro.

Mae'r prosiect ymchwil hwn yn cynnwys dwy astudiaeth gofrestredig fyd-eang, sy'n cynnwys mwy na 4500 o gleifion gordew neu dros bwysau i gyd. Mae astudiaeth ATIIN-1 (NCTO5869903) yn astudiaeth 72 wythnos ar hap, tôn ddeuol, a reolir gan blasebo i werthuso effeithiolrwydd a diogelwch triniaeth cyffuriau sengl Orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg) mewn oedolion gordew neu oedolion dros bwysau ag o leiaf un cymhlethdod (fel gorbwysedd, dyobstructa, clefyd y galon, dyobstruction, neu glefyd cysgu). diabetes.

Ar 2 Ebrill, 2026, dangosodd gwefan swyddogol y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol (NMPA) fod technetiwm cyffuriau arloesol ymbelydrol Dosbarth 1 Ruidiao [99mTc Peseret Peptide Chwistrelliad a'r technetiwm pigiad a ddefnyddir i baratoi'r cyffur! Mae’r pecyn peptid pembrolizumab 99mIcI wedi’i gymeradwyo i’w farchnata drwy’r broses adolygu a chymeradwyo blaenoriaeth, ac fe’i defnyddir fel archwiliad ategol ar gyfer metastasis nodau lymff rhanbarthol mewn cleifion yr amheuir bod ganddynt ganser yr ysgyfaint. Mae'r cyffur hwn yn gyffur newydd diagnostig radiolegol meddygaeth niwclear Dosbarth 1 a lansiwyd gan gwmnïau fferyllol domestig ar dargedau FI, a dyma hefyd yr asiant delweddu tiwmor sbectrwm eang cyntaf yn y byd a ddefnyddir ar gyfer delweddu SPECT.

[99mTc] Peseret peptid, a elwid gynt yn technetium [99mTc] hydrazine nicotinamide polyethylen glycol bicyclic peptid RGD (99mTC - 3PRGD2), yn radiofferyllol a ddatblygwyd yn annibynnol gan Redio, is-gwmni o Beijing Jilentai Ltd, mae'n defnyddio targedau tiwmor sengl Beijing Jilentai Ltd, a Pharmaceutical PhotoIntegrating. system ddelweddu tomograffeg gyfrifiadurol allyriadau a phelydr-X (SPECT/CT) ar gyfer delweddu, a ddefnyddir yn bennaf ar gyfer tiwmorau ar y frest, gan gynnwys diagnosis, gwahaniaethu, a gwerthuso tiwmorau a metastasis sylfaenol yr ysgyfaint.

Ym mis Tachwedd 2023, rhyddhaodd Baiyang Pharmaceutical gyhoeddiad, ar ôl cymeradwyaeth Gweinyddiaeth Cyffuriau'r Wladwriaeth ar gyfer lansio cyfres Radio o gyffuriau ymbelydrol, y bydd Baiyang Pharmaceutical neu ei blaid ddynodedig yn cael hawliau a buddiannau masnachol y cynhyrchion ac yn gyfrifol am hyrwyddo a gwerthu cynhyrchion cydweithredol yn unig yn y farchnad tir mawr Tsieineaidd.

Yng nghyfarfod blynyddol Cymdeithas Oncoleg Glinigol America (ASCO) yn 2025, cyhoeddodd Redio ganlyniadau treial clinigol cam III o peptid pembrolizumab [99mTc], gan egluro manteision technoleg delweddu integrin av 3 wedi'i dargedu wrth wneud diagnosis o fetastasis nodau lymff mewn canser yr ysgyfaint.

Ar Ebrill 3, 2026, cyhoeddodd Anlong Biotechnology a Sunshine Novo heddiw fod y cyffur SRNA arloesol ABA001 (rhif derbyn: CXHL2600091) ar gyfer trin gorbwysedd, a ddatblygwyd ar y cyd gan y ddau barti, wedi'i gymeradwyo'n swyddogol ar gyfer treialon clinigol gan y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol (NMPA).

 

Mae ABA001 yn fath newydd o gyffur gwrthhypertensive gyda hawliau eiddo deallusol hollol annibynnol, wedi'i ddatblygu a'i hyrwyddo trwy gydweithrediad dwfn rhwng Anlong Biotechnology a Sunshine Novo. Mae'r cynnyrch hwn yn seiliedig ar ddyluniad moleciwlaidd arloesol a llwybrau technoleg rhyddhau parhaus, gyda'r nod o gyflawni cyfnodau dosio hirach a chrynodiadau cyffuriau gwaed llyfnach. Disgwylir iddo dorri trwy gyfyngiadau'r defnydd dyddiol o gyffuriau gorbwysedd presennol a gwella cydymffurfiad meddyginiaeth cleifion yn sylweddol. Gorbwysedd yw un o'r clefydau cronig mwyaf cyffredin yn Tsieina, a -bydd rheolaeth wael hirdymor yn cynyddu'r risg o ddigwyddiadau cardiofasgwlaidd a serebro-fasgwlaidd yn sylweddol.

Mae angen cymryd y cyffuriau gwrthhypertensive a ddefnyddir amlaf mewn ymarfer clinigol unwaith neu sawl gwaith y dydd, ac mae cleifion yn dueddol o gael problemau fel dosau a fethwyd neu a anghofiwyd, gan arwain at amrywiadau mewn pwysedd gwaed. Os gellir lansio ABA001 yn llwyddiannus, disgwylir iddo helpu cleifion i reoli pwysedd gwaed yn symlach ac yn fwy sefydlog trwy ymestyn y cylch dosio, gan wella eu hansawdd bywyd a'u prognosis hirdymor yn effeithiol.