Eli Lilly yn cyhoeddi astudiaeth lwyddiannus Cam I o'r cyfuniad o wrthgorff monoclonaidd Tirzepatide a Yiqizhu
Ar Chwefror 18, 2026, cyhoeddodd Lilly fod carreg filltir astudiaeth Cam 1b label agored TOGETHERPS0 wedi cyflawni canlyniadau cadarnhaol. Gwerthusodd yr astudiaeth hon effeithiolrwydd y cyfuniad o Yiqizhumab a Tilpotide wrth drin soriasis plac cymedrol i ddifrifol â gordewdra neu dros bwysau (ac o leiaf un cymhlethdod yn ymwneud â phwysau) mewn cleifion sy'n oedolion a gafodd eu trin â monotherapi Yiqizhumab. Neilltuwyd cyfanswm o 274 o bynciau ar hap mewn cymhareb 1:1 i dderbyn triniaeth chwistrellu isgroenol gyda naill ai monotherapi gyda Yiqizhumab neu mewn cyfuniad â Telopotide. Derbyniodd y ddau grŵp o gleifion arweiniad ar ddiet calorïau isel a mwy o weithgarwch corfforol. Prif amcan yr astudiaeth yw gwerthuso cyfran y pynciau a gyflawnodd PAS1100 yn wythnos 36 ac a brofodd golled pwysau o Fwy na neu'n hafal i 10%. Rhaid i BMI y gwrthrych fod yn fwy na neu'n hafal i 30 kg/m, neu'n fwy na neu'n hafal i 27 i<30 kg/m2, and accompanied by at least one weight related complication.
Dangosodd canlyniadau'r ymchwil, yn wythnos 36, fod therapi cyfuniad wedi cyflawni'r pwynt terfyn cynradd a'r holl bwyntiau diwedd eilaidd allweddol, ac roedd yn sylweddol well na monotherapi gyda Yiqizhumab o ran cyfradd clirio croen a cholli pwysau. Yn yr Unol Daleithiau, mae tua 61% o gleifion soriasis yn ordew neu dros bwysau gydag o leiaf un comorbidrwydd sy'n gysylltiedig â phwysau, gan amlygu'r angen am opsiynau triniaeth cynhwysfawr a all fynd i'r afael yn gynhwysfawr â baich y clefyd.
Tirzepatide Lyophilized Powdwr
Manyleb 1.General (mewn stoc)
(1) API (powdr pur)
(2) Tabledi
(3) Chwistrelliad
(4) Capsiwlau
(5) Diferion Llafar
(6) Chwistrellu
2. Addasu:
Byddwn yn trafod yn unigol, OEM / ODM, Dim brand, ar gyfer ymchwil secience yn unig.
Cod Mewnol: KP-2-1/001
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Dadansoddiad: HPLC, LC-MS, HNMR
Cymorth technoleg: Adran Ymchwil a Datblygu-4
Rydym yn darparu Tirzepatide Lyophilized Powder, cyfeiriwch at y wefan ganlynol am fanylebau manwl a gwybodaeth am gynnyrch.
Cynnyrch:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-pris-rhestr-o-flodeuo-tech-85355837.html
Ni chyrhaeddodd astudiaeth colli pwysau pen i ben Novo Nordisk CagriSema gyda tilboptide y pwynt terfyn cynradd yn ystod cam cyntaf yr astudiaeth
Ar Chwefror 23, 2026, cyhoeddodd Novo Nordisk na chyrhaeddodd astudiaeth colli pwysau cam I REDEFINE 4 o CagriSema o'i gymharu â tilboptin y pwynt terfyn cynradd.
Mae Cagr1Sema yn gyffur cyfunol a ddatblygwyd gan Novo Nordisk, sy'n cynnwys yr analog amylin hir-weithredol Cagrlintide a'r gweithydd derbynnydd GLP-1, metformin. Ym mis Rhagfyr 2025, mae'r cyfansoddyn hwn wedi'i ddatgan ar gyfer marchnad yn yr Unol Daleithiau, gyda'r arwyddion datganedig fel a ganlyn: lleihau pwysau a chynnal colli pwysau yn y tymor hir ar sail lleihau cymeriant calorïau a chynyddu gweithgaredd corfforol, sy'n addas ar gyfer oedolion sy'n ordew (BMI yn fwy na neu'n hafal i 30kg/m2) neu dros bwysau (BMI Mwy na neu'n hafal i bwysau sy'n fwy na 27kg/m neu'n gyfartal â 27kg/m). Disgwylir y bydd yr FDA yn gwneud penderfyniad cymeradwyo ar y cais marchnata erbyn diwedd 2026.
Mae REDEFINE4 yn dreial clinigol label agored sy'n para 84 wythnos, sy'n cynnwys 809 o gleifion gordew ag o leiaf un comorbidrwydd sy'n gysylltiedig â gordewdra. Y nod yw gwerthuso effeithiolrwydd a diogelwch CagriSema (2.4mg+2.4mg) o gymharu â Telopotide (15mg). Pwysau cyfartalog gwaelodlin y claf oedd 114.2kg. Ar ôl cwblhau'r dadansoddiad triniaeth, gostyngodd pwysau'r grŵp CagriSema a'r grŵp tirizin 23.0% a 25.5%, yn y drefn honno, ar ôl 84 wythnos; Yn ôl dadansoddiad bwriad i drin, colled pwysau'r ddau grŵp oedd 20.2% a 23.6%, yn y drefn honno, ac yn y pen draw ni chyrhaeddodd yr astudiaeth y pwynt terfyn cynradd nad yw'n israddol.
Yn gyntaf, byddwn yn cydweithio â Pfizer China i gyflymu'r broses fasnacheiddio GLP-1 gyda gogwydd tuag ato
Ar 24 Chwefror, 2026, cyhoeddodd Pfizer a Xianweida Biotechnology eu bod wedi dod i gytundeb cydweithredu strategol masnachol ar y genhedlaeth newydd o chwistrelliad Ecn0gLutide agonist derbynnydd GLP-1 (y cyfeirir ati yma wedi hyn fel pigiad Ecn0gLutide).
Yn ôl y cytundeb, bydd Pfizer yn cael hawliau a buddiannau masnachol unigryw'r cynnyrch ar dir mawr Tsieineaidd, gan gymryd y cam cyntaf yn ei gynllun strategol yn y maes metabolaidd byd-eang yn Tsieina; Ar yr un pryd, fel Deiliad Awdurdodi Marchnata (MAH) y cynnyrch trwyddedig, mae Dahua Biotech yn gyfrifol am ymchwilio a datblygu, cofrestru, cynhyrchu a chyflenwi'r cynnyrch trwyddedig. Bydd gan BioNTech hawl i dderbyn taliad uchaf o hyd at $ 495 miliwn gan Pfizer, gan gynnwys taliadau i lawr, cofrestru, a thaliadau carreg filltir gwerthu.
Mae Enoglutide yn genhedlaeth newydd o weithydd derbynnydd GLP â thuedd cAMP-1 a ddatblygwyd yn annibynnol gan Xianweida Biology, a fydd yn darparu cynllun triniaeth mwy cywir i gleifion â diabetes math 2 a rheoli pwysau hirdymor. Gyda'i fecanwaith rhagfarnllyd unigryw, mae Chwistrelliad Enoglutide wedi dangos effeithiolrwydd a diogelwch rhagorol mewn astudiaethau clinigol lluosog. Cyrhaeddodd colled pwysau cyfartalog poblogaeth Tsieineaidd ar ôl addasiad plasebo 15.1%, cyflawnodd 92.8% o gleifion golled pwysau clinigol arwyddocaol, a chyflawnodd dros 80% o gleifion safonau glwcos yn y gwaed (HbA1c<7.0%). Enoglutide injection has been approved by the National Drug Administration (NMPA) to be marketed for the treatment of adult type 2 diabetes in January 2026, and its application for marketing license of adult long-term weight management indications has been accepted by NMPA.
Mae SGB-9768 (C3 siRNA) o Shengyin Biotechnology wedi cael cymhwyster cyffuriau amddifad gan yr FDA unwaith eto
Ar 24 Chwefror, 2026, cyhoeddodd Saint Yin Biotechnology, cwmni biotechnoleg cam clinigol sy'n canolbwyntio ar ddatblygiad therapi ymyrraeth RNA arloesol (RNAi), fod ei gyffur ymchwiliol hunanddatblygedig SGB 9768 wedi cael statws cyffur amddifad gan Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau (FDA) ar gyfer trin membranitis glomeraidd cymhlyg imiwn (MPIC} -proliferitis glomerous cyfryngol{4}).
IC{0}}Mae MPGN yn glefyd prin yn yr arennau, a achosir yn bennaf gan actifadu gormodol o'r system ategu. Mae pathogenesis y clefyd hwn yn gymhleth ac mae'r cwrs yn datblygu'n gyflym, tra bod opsiynau triniaeth traddodiadol yn gyfyngedig. Mae SGB-9768 yn gyflenwad targedu cyffuriau sIRNA C3, sydd mewn treialon clinigol cam I ar hyn o bryd. Mae ei arwyddion targed yn cynnwys IC.MPGN, neffropathi 1EA cynradd (gAN), a glomerwlopathi C3 (C3G), ymhlith clefydau arennau cyfryngol ategol eraill. Yn y treial clinigol Cam 1 a gwblhawyd, cyflawnodd gweinyddiaeth isgroenol sengl o SGB-9768 leihad parhaus dyddiol a oedd yn ddibynnol ar ddosau yn lefelau C3 ac atal gweithgaredd llwybr ategol, gan ddangos diogelwch da a goddefgarwch, a dangos ei botensial fel y gorau yn ei ddosbarth.
