Cydweithio Targed Triphlyg: Newyddion Da Ar Gyfer Colli Pwysau Cam II

Ar Chwefror 24, 2026, rhyddhaodd FedEx International Holdings Limited (FedEx) a Novo NordiskAS ar y cyd brif ganlyniadau treial clinigol Cam 11 o agonydd derbynnydd targed triphlyg GLP-1 / GIP / GCG JBT251 yn Tsieina.

Powdwr Semaglutide CAS 910463-68-2

1.Rydym yn cyflenwi
(1) Tabled
(2) Gummies
(3) Capsiwl
(4) Chwistrellu
(5) API (powdr pur)
(6) Peiriant wasg bilsen
https://www.achievechem.com/pill-wasg
2. Addasu:
Byddwn yn trafod yn unigol, OEM / ODM, Dim brand, ar gyfer ymchwil secience yn unig.
Cod Mewnol: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Dadansoddiad: HPLC, LC-MS, HNMR
Cymorth technoleg: Adran Ymchwil a Datblygu-4

Rydym yn darparu Powdwr Semaglutide, cyfeiriwch at y wefan ganlynol i gael manylebau manwl a gwybodaeth am gynnyrch.
Cynnyrch:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powdr-cas-910463-68-2.html

 

Mae UBT251 yn cael ei ddatblygu ar y cyd gan Federal Biotech (Zhuhai Hengqin) Co., Ltd. (Ffederal Biotech), is-gwmni sy'n eiddo llwyr i Federal Pharmaceuticals, a Novo Nordisk o dan gytundeb trwyddedu a lofnodwyd ym mis Mawrth 2025. Mae Federal Biotech yn gyfrifol am ddatblygiad ar dir mawr Tsieina (Tir mawr Tsieina), Rhanbarth Gweinyddol Arbennig Hong Kong, Rhanbarth Gweinyddol Arbennig a Taiwan, a Novo Nordisk. Mae Nordisk yn gyfrifol am ddatblygiad byd-eang yn ogystal â'r uchod.

 

Cynhaliwyd yr astudiaeth glinigol hon gan Federal Biotech i ymchwilio i ddiogelwch ac effeithiolrwydd pigiadau wythnosol o 2mg, 4mg, a dosau 6mg o UBT251 mewn cleifion dros bwysau neu ordew yn Tsieina o gymharu â rheolaethau plasebo. Pwysau cyfartalog gwaelodlin y claf oedd 92.2kg. Ar ôl 24 wythnos o driniaeth, dangosodd grŵp triniaeth UBT251 y golled pwysau cyfartalog uchaf o 19.7% (-17.5kg), tra mai dim ond gostyngiad o 2.0% (-1.6kg) oedd gan y grŵp plasebo.

 

Yn ogystal, o'i gymharu â'r grŵp plasebo, dangosodd pob grŵp dos o UBT251 welliannau ystadegol arwyddocaol mewn pwyntiau terfyn eilaidd allweddol, gan gynnwys cylchedd y waist, glwcos yn y gwaed, pwysedd gwaed, a lipidau gwaed.
Yn yr astudiaeth hon, dangosodd UBT251 ddiogelwch a goddefgarwch da. Y digwyddiad andwyol mwyaf cyffredin yw adweithiau gastroberfeddol, y mwyafrif helaeth ohonynt yn ysgafn i gymedrol ac yn lliniaru'n raddol dros amser, yn gyson â therapi yn seiliedig ar enteropancreatin.

Ar Chwefror 25, 2026, cyhoeddodd Novo Nordisk a Vivtex sefydlu perthynas gydweithredol i ddatblygu'r genhedlaeth nesaf o gyfryngau biolegol llafar ar y cyd ar gyfer trin gordewdra, diabetes a chymhlethdodau cysylltiedig. Yn ôl telerau’r cytundeb, bydd Vivex yn trwyddedu rhai technolegau cyflenwi cyffuriau llafar i Novo Nordisk, ac mae’n gymwys i gael hyd at $2.1 biliwn mewn taliadau ymlaen llaw, taliadau carreg filltir ar gyfer cyllid ymchwil, a breindaliadau graddedig ar gyfer gwerthu cynnyrch yn y dyfodol.
Yn benodol, nod y cydweithrediad hwn yw cyflawni gweinyddiaeth lafar o gyffuriau ymgeisydd biofferyllol, sydd fel arfer yn cael eu rhoi trwy chwistrelliad yn unig oherwydd amsugniad gwael yn y llwybr gastroberfeddol. Mae’r cydweithrediad hwn yn cyfuno arbenigedd dwys Novo Nordisk mewn cyffuriau peptid a phrotein gyda llwyfan sgrinio a fformiwleiddio gastroberfeddol perchnogol Vvtex i ddatblygu’r genhedlaeth nesaf o gyffuriau geneuol. Yn seiliedig ar y cytundeb cydweithredu rhwng y ddau barti, bydd Novo Nordisk yn gyfrifol am ddatblygiad byd-eang, materion rheoleiddio, cynhyrchu a masnacheiddio cynhyrchion cysylltiedig.

Ar Chwefror 26, 2026, cyhoeddodd GlaxoSmithKline (GSK) fod Beplovirsen, cyffur newydd ar gyfer hepatitis B wedi'i stemio, wedi cyflwyno cais i'w restru yn Japan. Mae GSK yn credu y disgwylir i Beplovirsen ddod y cyffur cyntaf i gael iachâd swyddogaethol o hepatitis B cronig.

 

Mae Bepirovesen yn therapi antisense oligonucleotide (ASO) a gyflwynwyd gan GSK o Ionis, gyda'r nod o atal dyblygu DNA firws hepatitis B, a thrwy hynny atal lefel antigen wyneb hepatitis B (HBsAg) yn y gwaed ac ysgogi'r system imiwnedd i gynhyrchu ymateb parhaus. Y cyffur hwn yw'r cyffur asid niwclëig bach cyntaf ym maes hepatitis B cronig sydd wedi cwblhau ymchwil cyfnod Sichuan. Mae'r cymhwysiad rhestru hwn yn seiliedig ar ddata cadarnhaol o ddwy astudiaeth Cam I (B-Wel1 a B-Well2).

 

Gwerthusodd yr astudiaeth effaith iachaol swyddogaethol, diogelwch, ffarmacocineteg a dyfalbarhad effeithiolrwydd Bepirovirsen o'i gymharu â plasebo mewn cleifion hepatitis B cronig sy'n cael eu trin â analogau niwcleosid a chyda llinell sylfaen HBSAg Llai na neu'n hafal i 3000IU/ml. Y pwynt terfyn sylfaenol yw cyfradd iachâd swyddogaethol cleifion â HBsAg gwaelodlin Llai na neu'n hafal i 3000IU/ml, a'r pwynt terfyn eilaidd allweddol yw cyfradd iachâd swyddogaethol cleifion â HBsAg sylfaenol Llai na neu'n hafal i 1000IU/ml.

Ar Chwefror 26, 2026, cyhoeddodd Lilly ganlyniadau manwl astudiaeth ACHIEVE-3. ACHIEVE-3 yw'r astudiaeth gyntaf a reolir gan y pen yn y gyfres ymchwil hon, sy'n anelu at werthuso diogelwch ac effeithiolrwydd orforglipron a smegludid geneuol mewn oedolion diabetes math 2 sydd â rheolaeth wael o glwcos yn y gwaed sy'n cael eu trin â dau gyhyr.

Mae Orforglipron yn weithydd derbynnydd GLP-1 llafar moleciwl bach sy'n cael ei gymryd heb gyfyngiadau dietegol na dŵr. Parhaodd yr astudiaeth am 52 wythnos ac roedd yn cynnwys 1698 o gyfranogwyr, wedi'u rhannu'n bedwar grŵp triniaeth weithredol: orforglipron 12mg a 36mg, yn ogystal â semaglutide llafar 7mg a 14mg. Yn astudiaeth ACHIEVE-3, perfformiodd orforglipron yn well na semaglutide llafar yn y pwynt terfyn cynradd a phob pwynt terfyn uwchradd allweddol, gan gyflawni gwelliannau sylweddol wrth leihau A1C a gwella pwysau.

Dangosodd astudiaeth ACHIEVE-3 fod diogelwch a goddefgarwch cyffredinol orforglipron yn gyson ag astudiaethau blaenorol. Yr adweithiau niweidiol mwyaf cyffredin o orforglipron a semaglutide llafar yw cyfog, dolur rhydd, chwydu, diffyg traul, a llai o archwaeth. Yn eu plith, roedd y cyfraddau dirwyn i ben o 0rforglipron oherwydd digwyddiadau andwyol yn 8.7% yn y grŵp 12mg a 9.7% yn y grŵp 36mg, yn y drefn honno; Y gyfradd dirwyn i ben o semaglutide llafar oedd 4.5% yn y grŵp 7mg a 4.9% yn y grŵp 14mg.

Mae Orforglipron yn glwcagon moleciwl bach (heb fod yn peptid) fel gweithydd derbynnydd peptid-1 (GLP-1 RA) sy'n cael ei ddatblygu ar hyn o bryd ac a weinyddir ar lafar unwaith y dydd. Gellir cymryd y feddyginiaeth hon ar unrhyw adeg o'r dydd heb gyfyngiadau ar ddeiet a chymeriant dŵr. Darganfuwyd y cyffur hwn gan ChugaiI Pharmaceutical Co., Ltd a'i awdurdodi i'w ddatblygu gan Eli Lilly yn 2018. Cyhoeddodd Zhongwai Pharmaceutical ac Eli Lilly ddata ffarmacolegol preclinical ar y cyd ar gyfer y moleciwl hwn.