GLP-1/GIP Tuedd Ddeuol: Esblygiad Fformwleiddiadau Hir-weithredol

Ar Chwefror 16, 2026, cyhoeddodd Shiyao Group fod ei chwistrelliad gweithredol agonist deuol cyfeiriadol GLP -1/GIP -hir (chwistrelliad SYH2082) wedi'i gymeradwyo gan Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau (FDA) ar gyfer treialon clinigol yn yr Unol Daleithiau. Disgwylir i SYH2082 ddod yn weithydd gogwyddol deuol derbynnydd GLP-1/GIP hir, gyda photensial blaenllaw mewn datblygiad clinigol, a weinyddir unwaith y mis. Gan ddibynnu ar lwyfan technoleg fformiwleiddio hir-weithredol ein grŵp, mae SYH2082 yn cyflawni gweinyddiaeth fisol, gan wella cydymffurfiaeth cleifion a chyfleustra meddyginiaeth.

Gall SYH2082 actifadu'r llwybr cAMP yn ddetholus, lleihau recriwtio B-arfestin, a thrwy hynny leihau endocytosis derbynyddion a dadsensiteiddio, gwella effeithiolrwydd cyffuriau ac ymestyn hyd y gweithredu. Yn y cyfamser, mae SYH2082 yn cyfuno'r dechnoleg llwyfan addasu hanner bywyd hir a'r dechnoleg llwyfan fformiwleiddio gweithredol hir i gyflawni colled pwysau parhaus o fewn yr egwyl dosio. Mewn astudiaethau rhag-glinigol, mae SVH2082 wedi dangos effeithiolrwydd gwell o ran colli pwysau a chynnal a chadw yn y tymor hir o gymharu â chynhyrchion tebyg sy'n cael eu marchnata, ac mae'n cefnogi trefn feddyginiaeth fisol. Mewn astudiaethau tocsicoleg, mae gan SYH2082 oddefgarwch da ac ni welwyd unrhyw adweithiau niweidiol sylweddol.

Powdwr Semaglutide CAS 910463-68-2

1.Rydym yn cyflenwi
(1) Tabled
(2) Gummies
(3) Capsiwl
(4) Chwistrellu
(5) API (powdr pur)
(6) Peiriant wasg bilsen
https://www.achievechem.com/pill-wasg
2.Customization:
Byddwn yn trafod yn unigol, OEM / ODM, Dim brand, ar gyfer ymchwil secience yn unig.
Cod Mewnol: BM-2-4-008
Semaglutide CAS 910463-68-2
Dadansoddiad: HPLC, LC-MS, HNMR
Cymorth technoleg: Adran Ymchwil a Datblygu-4

Rydym yn darparu Powdwr Semaglutide, cyfeiriwch at y wefan ganlynol i gael manylebau manwl a gwybodaeth am gynnyrch.

Cynnyrch:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-powdr-cas-910463-68-2.html

Ar Chwefror 17, 2026, cyhoeddodd Novo Nordisk fod ei gais marchnata ar gyfer semaglutide 7.2mg ar gyfer rheoli pwysau wedi'i gymeradwyo gan Asiantaeth Meddyginiaethau Ewrop (EMA).

Mae'r gymeradwyaeth hon yn seiliedig ar ganlyniadau cadarnhaol astudiaeth Cam II CAM UP ac astudiaeth Cam III STEP UPT2D.
Dangosodd canlyniadau astudiaeth STEPUP, mewn cleifion sy'n oedolion gordew heb ddiabetes, ar ôl 72 wythnos o driniaeth, bod effaith colli pwysau'r grŵp smeglutide 7.2mg yn sylweddol well nag un y grŵp plasebo, gyda gwahaniaeth ystadegol arwyddocaol. Pwysau cyfartalog gwaelodlin y pynciau oedd 113kg.

Yn ôl y dadansoddiad triniaeth a gwblhawyd, y golled pwysau yn y grwpiau 7.2mg, 2.4mg semaglutide a grŵp plasebo oedd 20.7%, 6%, 17.5%, a 2.4%, yn y drefn honno. Yn eu plith, collodd 33.2% o gleifion yn y grŵp 7.2mg fwy na 25% o bwysau, 16.7% yn y grŵp 2.4mg, a 0.0% yn y grŵp plasebo; Dangosodd y bwriad i drin canlyniadau dadansoddi mai colli pwysau'r tri grŵp oedd 18.7%, 15.6%, a 3.9%, yn y drefn honno.
O ran diogelwch, dangosodd semaglutide 7.2mg ddiogelwch da a goddefgarwch yn yr astudiaeth hon. Y digwyddiadau niweidiol mwyaf cyffredin yw digwyddiadau niweidiol gastroberfeddol, y mae'r mwyafrif helaeth ohonynt yn ysgafn i gymedrol ac yn gostwng dros amser, yn gyson â nodweddion agonyddion derbynyddion GLP-1 mewn astudiaethau blaenorol.

Ar Chwefror 18, 2026, lansiodd agonist GLP-1R/GIPR Huadong Pharmaceutical HDM1005 ei dreial clinigol pen-i-ben cam I cyntaf.

Mae'r astudiaeth gam a lansiwyd y tro hwn yn aml-ganolfan, ar hap, label agored, treial clinigol cadarnhaol a reolir gan gyffuriau (=912), sydd â'r nod o werthuso effeithiolrwydd a diogelwch HDM1005 (pigiad isgroenol, unwaith yr wythnos) yn erbyn Masidotide (pigiad isgroenol, unwaith yr wythnos) wrth drin cleifion diabetes math 2 sy'n dal i fod â rheolaeth glwcos yn y gwaed yn wael ar ôl cyfarfod â SG2 yn unig ar y cyd â SG2 sy'n rheoli'r glwcos yn y gwaed ar ei ben ei hun neu wedi'i gyfuno â thriniaeth SG2 yn wael. Prif bwynt terfyn yr astudiaeth yw'r newid mewn lefelau haemoglobin glyciedig (HbAlc) o'r gwaelodlin.

Mae HDM1005 (poterepatide) yn weithydd gweithredol targed hir GLP dynol sy'n seiliedig ar beptid a ddatblygwyd gan is-gwmni Huadong Pharmaceutical, Zhongmei Huadong. Mae astudiaethau cyn-glinigol wedi dangos y gall HDM1005 actifadu GLP-IR a GIPR, hyrwyddo cynhyrchu monoffosffad adenosine cylchol (CAMP), cynyddu secretiad llinyn pancreatig, atal archwaeth bwyd, gohirio gwagio gastrig, gwella swyddogaeth metabolig, a thrwy hynny wella cyfaint plasma, lleihau straen ocsideiddiol a llid systemig, a gwella addasrwydd cardiofasgwlaidd; Mae ganddo effeithiau gostwng siwgr gwaed, lleihau pwysau, gwella MASH, a chadw ffracsiwn alldafliad mewn methiant y galon (HFpEF). Yn y cyfamser, mae data presennol yn dangos bod gan HDM1005 effeithiolrwydd colli pwysau sylweddol, diogelwch da a goddefgarwch.