Ar 8 Mai, 2026, cofrestrodd Anjin y cyffur newydd GLP wedi'i gyplu â gwrthgorff GIPR AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) ar wefan Clinicaltrials.gov ar gyfer treial clinigol therapi cynnal a chadw cam III MARITIME-SWITCH ar ôl triniaeth GLP-1.
Manyleb 1.General (mewn stoc)
(1) API (powdr pur)
(2) Tabled
(3) Capsiwl
(4) Chwistrelliad
(5) Diferion Hylif
2.Customization:
Byddwn yn trafod yn unigol, OEM / ODM, Dim brand, ar gyfer ymchwil secience yn unig.
Cod Mewnol: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Prif farchnad: UDA, Awstralia, Brasil, Japan, yr Almaen, Indonesia, y DU, Seland Newydd, Canada ac ati.
Rydym yn darparuGLP-1 Chwistrelliadau, cyfeiriwch at y wefan ganlynol i gael manylebau manwl a gwybodaeth am gynnyrch.
Cynnyrch:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html.
Bydd cynllun clinigol Cam III yn cofrestru 300 o bynciau a disgwylir iddo gael ei gwblhau erbyn Ionawr 2028.
Y meini prawf cynhwysiant ar gyfer y treial clinigol Cam III hwn yw poblogaeth â BMI225 (meini prawf nad yw'n ordew dros 30) a chyfradd colli pwysau o dros 10% ar ôl triniaeth GLP-1. O'r pwynt terfyn cynradd a'r pwynt terfyn effeithiolrwydd eilaidd, nod dyddiol y treial clinigol cam III hwn yw cynnal effaith colli pwysau GLP-1 trwy AMG133, hynny yw, rheoli adlam.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) yw cyffur GLP-1 cyfun gwrthgyrff GIPR cyntaf y byd a ddatblygwyd gan Amgen. Mae'n mabwysiadu strwythur unigryw o wrthgorff antagonist GIPR ynghyd â pheptid agonist GLP-1, sy'n wahanol i agonyddion deuol confensiynol GLP-1/GIP. Trwy actifadu derbynyddion GLP-1 i atal archwaeth a rhwystro derbynyddion GIP i wanhau effeithiau lipoffilig, mae'n cyflawni colled pwysau cryf
Derbyniodd pigiad agonist deuol Roche GLP-1R/GIPR RO7795068 gymeradwyaeth CDE ymhlyg ar gyfer cais clinigol domestig
Yn ddiweddar, dangosodd gwefan swyddogol Canolfan Genedlaethol Gwerthuso Cyffuriau Tsieina (CDE) fod cais treial clinigol Roche ar gyfer pigiad RO7795068 cyffur newydd Dosbarth 1 wedi cael caniatâd ymhlyg. Mae'r arwydd arfaethedig yn: addas ar gyfer-rheoli pwysau hirdymor cleifion gordew neu dros bwysau sy'n oedolion yn seiliedig ar reoli diet a chynyddu ymarfer corff.
Mae RO7795068 yn weithydd deuol GLP-1R/GIPR a ddatblygwyd gan Carmot. Ym mis Rhagfyr 2023, prynodd Roche Carmot am $3.1 biliwn a chafodd y cynnyrch. Mae cronfa ddata Insight yn dangos bod yr arwydd gordewdra ar gyfer RO7795068 wedi symud ymlaen i gam clinigol Cam III dramor.
Dangosodd canlyniadau Cam II fod chwistrelliad subcutaneous o RO7795068 unwaith yr wythnos (cynyddu'r dos yn raddol i 24mg) yn lleihau pwysau'r claf yn sylweddol 22.5% (effeithiolrwydd amcangyfrifedig), ac ni chyrhaeddodd y llwyfandir colli pwysau yn wythnos 48.
Sylwodd yr astudiaeth berthynas ymateb dos sylweddol rhwng colli pwysau a dos. Yn y dadansoddiad o amcangyfrifon cynlluniau triniaeth, cyflawnodd RO7795068 golled pwysau wedi'i gywiro â phlasebo o 18.3% (p<0.001).
Mae Xingrui Pharmaceutical wedi cwblhau bron i $40 miliwn mewn cyllid Cyfres B+ i ddyfnhau ei ffocws ar therapïau arloesol mRNA
Yn ddiweddar, cyhoeddodd Starna Therapeutics eu bod wedi cwblhau bron i $40 miliwn mewn cyllid Cyfres B+. Mae'r rownd ariannu hon yn cael ei fuddsoddi ar y cyd gan gronfeydd diwydiant adnabyddus, Hillhouse Capital, LYVFE Capital, LAV, Sherpa Investment, Source Code Capital, a Chunhua Capital.
Ar ôl cwblhau cyllid Cyfres B o $44 miliwn, mae'r cwmni unwaith eto wedi derbyn cymorth gan- sefydliadau adnabyddus ar ôl hanner blwyddyn. Bydd yr arian o'r casgliad beddrod hwn yn canolbwyntio ar gyflymu datblygiad clinigol piblinellau lluosog ar gyfer therapi celloedd T in vivo CAR-, hyrwyddo adeiladu llwyfannau dosbarthu all-hepatig ar gyfer yr ysgyfaint, y coluddion a'r system nerfol, a chryfhau a chryfhau cynllun ymchwil a datblygu arloesol y cwmni ym maes therapi mRNA.
Mae Zhengda Tianqing yn ymuno â GSK! Mae'r cyffur ASO cyntaf Bepirovirsen yn cyflymu iachâd swyddogaethol hepatitis B
Ar 11 Mai, 2026, cyhoeddodd China Biopharmaceutical (1177. HK) yn swyddogol fod y fenter graidd Zhengda Tianqing a GlaxoSmithKline (GSK) wedi cyrraedd cydweithrediad strategol unigryw, a fydd yn cyflymu'r broses farchnata o'r un math o gyffur newydd arloesol (FIC) Bepirovirsen yn Tsieina. Ar ddechrau'r flwyddyn hon, mae Bepirovirsen wedi cyflwyno cais am farchnata i Ganolfan Gwerthuso Cyffuriau (CDE) y Weinyddiaeth Cyffuriau Genedlaethol, ac mae wedi'i gynnwys yn y rhestr o amrywiaethau gwerthuso â blaenoriaeth. Disgwylir iddo ddod y cyffur cyntaf i gyflawni iachâd swyddogaethol hepatitis B cronig, gan ddod â datblygiad chwyldroadol ym maes trin hepatitis B domestig.
Yn ôl telerau'r cytundeb, bydd Zhengda Tianshi yn gyfrifol am fewnforio, dosbarthu, mynediad i'r ysbyty, hyrwyddo, a gweithgareddau nad ydynt yn hyrwyddo Bepiovirsen ar dir mawr Tsieina. Bydd yr holl refeniw gwerthiant a gynhyrchir o'r cynnyrch hwn yn cael ei gydnabod fel refeniw gweithredu Zhengda Tianshi. Bydd GSK yn parhau i wasanaethu fel Deiliad Awdurdodi Marchnata (MAH) ar gyfer cyffuriau, yn gyfrifol am oruchwylio materion cofrestru, rheoli ansawdd, gwyliadwriaeth cyffuriau, a strategaethau meddygol byd-eang. Bydd y ddau barti hefyd yn cael y cyfle i archwilio ymhellach gydweithrediad ar asedau piblinell ymchwil a datblygu ein grŵp sy'n chwilio am gyfleoedd cydweithredu mewn marchnadoedd y tu allan i Tsieina. Bydd y cydweithrediad hwn yn cefnogi'r ddwy ochr i sefydlu partneriaeth hirdymor ac yn darparu sylfaen gadarn ar gyfer ehangu cydweithrediad asedau arloesi ymhellach yn y dyfodol.
Bepirovesen yw'r niwcleotid antisense cyntaf o'i fath (ASO) gyda mecanwaith triphlyg, a ddefnyddir i drin hepatitis B cronig oedolion (CHB). Fe'i cynhwyswyd yn y rhaglen gyffuriau triniaeth arloesol gan Ganolfan Gwerthuso Cyffuriau (CDE) Gweinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol Tsieina ym mis Awst 2021 ac fe'i cynhwyswyd yn y broses adolygu a chymeradwyo blaenoriaeth ym mis Ebrill 2026. Dangosodd Bepirovesen gyfraddau gwella swyddogaethol arwyddocaol yn ystadegol a chlinigol yng nghyflwyniad B-Well1 a B-Wel, 2 Gam III o gymwysiadau marchnata clinigol.