Ar Ionawr 28, 2026, derbyniodd Shandong Shengdi Pharmaceutical Co, Ltd., is-gwmni o Hengrui Pharmaceutical, y "Hysbysiad Cymeradwyo Treialon Clinigol Cyffuriau" a gyhoeddwyd gan y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol, yn cymeradwyo datblygiad annibynnol y cwmni Dosbarth 1 arloesol llafar moleciwlaidd bach GLP-1 agonist derbynnydd HRS-7535 mewn treialon clinigol ar gyfer gor-bwysau HRS-7535 ynghyd â gor-bwysau treialon clinigol. Mae agonyddion derbynyddion peptid-1 (GLP-1 R) glwcagon yn ddosbarth newydd o gyffuriau hypoglycemig a cholli pwysau.
Manyleb 1.General (mewn stoc)
(1) API (powdr pur)
(2) Tabled
(3) Capsiwl
(4) Chwistrelliad
(5) Diferion Hylif
2.Customization:
Byddwn yn trafod yn unigol, OEM / ODM, Dim brand, ar gyfer ymchwil secience yn unig.
Cod Mewnol: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Prif farchnad: UDA, Awstralia, Brasil, Japan, yr Almaen, Indonesia, y DU, Seland Newydd, Canada ac ati.
Gwneuthurwr: BLOOM TECH Xi'an Factory
Rydym yn darparuGLP-1 Chwistrelliadau, cyfeiriwch at y wefan ganlynol i gael manylebau manwl a gwybodaeth am gynnyrch.
Cynnyrch:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, mae astudiaethau wedi canfod y gall agonyddion GLP-1 R actifadu derbynyddion GLP-1, hyrwyddo ysgarthiad sodiwm wrinol, gwella swyddogaeth endothelaidd, atal gweithgaredd nerfol sympathetig, rheoleiddio'r system renin angiotensin aldosterone (RAAS), a thrwy hynny gael effeithiau gwrthhypertensive. Mae tabled HRS-7535 yn agonist moleciwl bach GLP-1R llafar newydd, a all nid yn unig hyrwyddo secretiad inswlin y pancreas a lleihau secretiad glwcagon ac atal gwagio gastrig trwy actifadu GLP-1R dynol, ond gellir ei ddefnyddio hefyd i drin diabetes math 2 a gordewdra trwy ddylanwadu ar y system nerfol ganolog i wella syrffed bwyd ac atal archwaeth egni, a lleihau'n uniongyrchol archwaeth egni. Ar hyn o bryd, nid oes unrhyw agonists GLP-1R moleciwl bach llafar ar y farchnad ledled y byd.
Mae cyffur gostwng colesterol RNA ymyrryd bach cyntaf y byd Novartis (Ingersoll Rand Sodium Injection) wedi'i gymeradwyo ar gyfer arwydd newydd
Ar Ionawr 28, 2026, cyhoeddodd Novartis fod ei gyffur gostwng colesterol arloesol, Leclerc 8 (Ingersoll Rand Sodium Injection), wedi'i gymeradwyo gan Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol Tsieina fel therapi cynorthwyol ar gyfer diet. Fe'i defnyddir fel monotherapi ar gyfer cleifion sy'n oedolion â hypercholesterolemia sylfaenol (nad ydynt yn deuluol) neu ddyslipidemia cymysg i leihau-colesterol lipoprotein dwysedd isel (LDL-C). Mae hyn yn golygu bod Chwistrelliad Sodiwm Ingersoll Rand yn cwmpasu mwy o gleifion â dyslipidemia mewn angen, yn seiliedig ar yr arwyddion a gymeradwywyd yn flaenorol ar gyfer therapi cyfuniad â statinau neu therapïau gostwng lipidau eraill.
Fel y cyffur gostwng colesterol RNA ymyrryd bach cyntaf yn y byd a'r unig un sydd wedi'i gymeradwyo ar hyn o bryd sy'n targedu PCSK9, disgwylir i'r dull o roi "dau bigiad y flwyddyn" o Chwistrelliad Sodiwm Ingersoll Rand wella cydymffurfiaeth â thriniaeth a chyfradd cydymffurfio hirdymor LDL-C, gan helpu i gyflawni rheolaeth safonol hirdymor o lipidau gwaed.
Fel cyffur arloesol ar gyfer lleihau LDL-C, gall Ingersoll Rand rwystro synthesis y protein rhagflaenol convertase PCSK9, sy'n cyfrannu at godi LDL-C, o'r ffynhonnell, a thrwy hynny sefydlogi'r gostyngiad hirdymor mewn lefelau LDL-C. Yn ôl astudiaeth V-MONO China a gynhaliwyd gan Chuanqi Clinical, o gymharu â plasebo, mewn cleifion â risg isel/cymedrol o ASCVD na dderbyniodd driniaeth gostwng lipid, llwyddodd y defnydd o monotherapi Ingersoll Rand i gyflawni effeithiolrwydd lleihau LDL yn glinigol ac yn ystadegol arwyddocaol o gymharu â phlasebo.
Cymeradwywyd Lekewei gyntaf yn Tsieina ym mis Awst 2023 fel therapi cynorthwyol dietegol ar gyfer trin cleifion sy'n oedolion â hypercholesterolemia sylfaenol (heterosygaidd teuluol ac an-teuluol) neu ddyslipidemia cymysg. Mae’n cynnwys defnyddio statinau yn unig neu ar y cyd â therapïau gostwng lipidau eraill mewn cleifion na allant gyrraedd y targed LDL-C (colesterol lipoprotein dwysedd isel{-dwysedd) er eu bod yn cael y dos uchaf o statinau a oddefir, yn ogystal ag mewn cleifion sy’n anoddefgar neu’n wrthgymeradwyo i statinau. Mae'r arwyddion uchod wedi'u cynnwys yn y "Catalog Yswiriant Meddygol Sylfaenol Cenedlaethol, Yswiriant Mamolaeth, a Chyffuriau Yswiriant Anafiadau Gwaith (2025)" ar Ragfyr 7, 2025. Nid yw'r arwyddion cyffuriau sengl a gymeradwywyd y tro hwn eto o fewn cwmpas taliad yswiriant meddygol.
Mae Huadong Pharmaceutical a Shian Biotechnology yn cydweithio i arloesi therapi siRNA a dechrau ar y cam ymchwil cyn-glinigol
Ar Ionawr 29, 2026, cyhoeddodd Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co, Ltd (y cyfeirir ati yma wedi hyn fel "Huadong Pharmaceutical"), is-gwmni sy'n eiddo llwyr i Huadong Pharmaceutical Co, Ltd (SZ. 000963), a Suzhou Shian Biotechnology Co., Ltd., a Suzhou Shian Biotechnology Co., Ltd. prosiect cydweithredu strategol, y therapi arloesol siRNA ar gyfer mecanwaith colli pwysau arloesol, wedi cwblhau'n llwyddiannus y cadarnhad o preclinical ymgeisydd cyfansoddion (CSP) ac yn swyddogol mynd i mewn i'r cam ymchwil preclinical.
Mae Huadong Pharmaceutical a Shian Biotechnology yn dibynnu ar fanteision ymchwil a datblygu'r ddau barti i ganolbwyntio ar anghenion clinigol clefydau metabolaidd heb eu diwallu fel gordewdra a chlefyd yr afu brasterog nad yw'n alcohol (MASH), a chyflymu datblygiad cenhedlaeth newydd o gynlluniau trin clefydau metabolaidd. Mae’r cynnydd hwn yn garreg filltir bwysig i’r ddwy ochr ers cyrraedd cytundeb cydweithredu yn gynnar yn 2025.
Bydd y ddau barti yn symud y prosiect ymlaen yn gyflym i'r cam ymchwil preclinical, a disgwylir iddynt ddatblygu cenhedlaeth newydd o therapïau asid niwclëig bach ym maes colli pwysau; Mae gan Shian Biotechnology yr hawl i dderbyn taliadau i lawr prosiect, taliadau carreg filltir, a chyfran uchel o rannu trwyddedau tramor.
Mae nodwedd "gweinyddiaeth un amser ac effeithiolrwydd tymor hir" siRNA yn bodloni anghenion clinigol rheoli clefydau metabolig yn y tymor hir yn berffaith. Mae Shian Biotech, sy'n dibynnu ar ei blatfform dylunio dilyniant siRNA sy'n seiliedig ar AI a ddatblygwyd yn annibynnol, cangen addasu cemegol eSAFE, a thechnoleg cyflenwi cyplu STORK {{4} L GalINAc a manteision craidd eraill o ran datblygu cyffuriau siRNA, wedi gweithio'n agos gyda thîm Ymchwil a Datblygu Meddygaeth Dwyrain Tsieina i ddatblygu moleciwlau siRNA hynod benodol yn llwyddiannus ar gyfer triniaeth colli pwysau.
Mae data arbrofol rhagarweiniol yn dangos bod ganddo effeithiau therapiwtig sylweddol wrth leihau pwysau'r corff a gwella metaboledd glwcos a lipid, gyda diogelwch dyddiol da a'r potensial i ddod yn gyffur "gorau yn y dosbarth". Yn y dyfodol, bydd Huadong Pharmaceutical yn trosoledd ei alluoedd datblygu, adnoddau clinigol, a phrofiad masnacheiddio ym maes clefydau metabolig i arwain dylunio treialon clinigol, cofrestru a chymhwyso, ac ehangu ei farchnad fyd-eang yn gyflym. Bydd y ddwy ochr yn parhau i gyflymu'r broses ddilysu glinigol a diwydiannu'r therapi arloesol hwn trwy fanteision cyflenwol.
