Yn ddiweddar, cyhoeddodd Anlong Biotechnology a Sunshine Novo ar y cyd fod y cais treial clinigol ar gyfer y cyffur gorbwysedd arloesol ABA001, a ddatblygwyd ar y cyd gan y ddau barti, wedi'i dderbyn yn swyddogol gan Ganolfan Gwerthuso Cyffuriau'r Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol (rhif derbyn: CXHL2600091). Mae hyn yn nodi datblygiad newydd yn nhriniaeth hirdymor Tsieina o orbwysedd.
Mae ABA001 yn gyffur siRNA GalINAc sy'n targedu angiotensinogen, sy'n perthyn i gyffuriau arloesol Dosbarth I. Nod y cyffur hwn yw defnyddio technoleg ymyrraeth RNA arloesol i ddarparu cynllun triniaeth chwyldroadol ar gyfer cleifion gorbwysedd ledled y byd a all gyflawni gostyngiad pwysedd gwaed sefydlog hirdymor gyda chwistrelliad unigol diogel ac effeithiol.
Mae treialon clinigol byd-eang y cyffur targed Zilebesiran wedi dilysu effeithiolrwydd a diogelwch y mecanwaith hwn yn llawn.
Mae'r data'n dangos y gall dos sengl gyflawni effeithiolrwydd gwrthhypertensive parhaus a sefydlog am hyd at 24 wythnos, a disgwylir iddo fod o fudd i gleifion risg cardiofasgwlaidd, gan ddarparu tystiolaeth wyddonol gadarn ar gyfer datblygiad ABA001. Mae astudiaethau anghlinigol ar ABA001 wedi dangos y gall dos 1mpk o'r cynnyrch hwn leihau pwysedd gwaed yn sylweddol, gyda goddefgarwch anifeiliaid da a diogelwch uchel. Disgwylir iddo gyflawni dos is ac effaith gwrthhypertensive sy'n para'n hirach. Disgwylir i'w nodweddion gweinyddu hir-weithredol dorri trwy'r tagfeydd triniaeth presennol a darparu opsiynau triniaeth gwell i gleifion gorbwysedd.
Mae cyffur siRNA Ruibo Biotech RBD5044 sy'n targedu ApoC3 wedi cael cymeradwyaeth ymhlyg ar gyfer treialon clinigol cam I yn Tsieina
Ar Ionawr 23, 2026, cyhoeddodd Suzhou Ruibo Biotechnology Co, Ltd (Ruibo Biotechnology, cod Cyfnewidfa Stoc Hong Kong: 06938) fod ei gyffur siRNA RBD5044 a ddatblygwyd yn annibynnol sy'n targedu ApoC3 wedi cael cymeradwyaeth ymhlyg ar gyfer treialon clinigol Cam I gan y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol (NMPA) ar Ionawr 26, 2, 2, 2026.
Mae RBD5044 yn gyffur asid niwclëig bach a ddatblygwyd yn seiliedig ar lwyfan technoleg targedu afu RiboGalSTARTM ar gyfer trin hypertriglyceridemia. Dyma hefyd yr ail siRNA sy'n targedu ApoC3 i fynd i mewn i ddatblygiad clinigol ledled y byd.
Mae canlyniadau treialon clinigol Cam I presennol yn dangos y gall un weinyddiaeth gyflawni ataliad sylweddol o apolipoprotein C3 (ApoC3) hyd at 84%, ynghyd â gostyngiad o 70% mewn lefelau triglyserid (TG). Yn ystod y dilyniant 6-mis, arhosodd lefelau TG y pynciau yn sefydlog o dan y gwerth gwaelodlin o 50%, a gwellwyd eu lipidau gwaed yn gynhwysfawr. Ar yr un pryd, roedd RBD5044 hefyd yn dangos goddefgarwch da, ac ni welwyd unrhyw adweithiau niweidiol yn dibynnu ar ddos nac ensymau afu uchel ar y dos uchaf. Mae data clinigol ar ddiogelwch ac effeithiolrwydd yn dangos bod gan RBD5044 y potensial i ddod y therapi gorau yn y dosbarth.
Mae'r pedwerydd arwydd ar gyfer GLP-1 yn Zhongsheng Pharmaceutical wedi'i gymeradwyo ar gyfer defnydd clinigol
Ar Ionawr 23, 2026, cyhoeddodd gwefan swyddogol CDE fod y pigiad RAY1225 o Zhongsheng Pharmaceutical wedi'i gymeradwyo ar gyfer defnydd clinigol wrth drin gordewdra ynghyd ag apnoea cwsg rhwystrol (OSA). Dyma'r pedwerydd arwydd clinigol cymeradwy o'r cynnyrch, a'r lleill yw gordewdra, diabetes math 2 a hepatitis brasterog sy'n gysylltiedig â chamweithrediad metabolaidd. Mae RAV1225 yn gyffur peptid strwythurol arloesol a ddatblygwyd gan Zhongsheng Ruichuang gyda hawliau eiddo deallusol annibynnol byd-eang.
Mae ganddo weithgaredd actifadu deuol o dderbynnydd GLP-1 a derbynnydd GIP, a gall hyrwyddo secretiad inswlin ac atal glwcagon mewn modd sy'n dibynnu ar glwcos i reoli siwgr gwaed. Ar yr un pryd, gall atal gwagio gastrig, atal archwaeth, lleihau pwysau, lleihau ymwrthedd inswlin ymylol, gwella steatosis yr afu a balwnio. Diolch i'w briodweddau ffarmacocinetig rhagorol, mae gan RAY1225 y potensial i chwistrellu cyffuriau actio hir iawn bob pythefnos.
Mae Jixing Pharmaceutical wedi cwblhau rownd ariannu D1 $287 miliwn i hyrwyddo datblygiad GLP-1 llafar a phiblinellau metabolaidd cardiaidd
Yn ddiweddar, cyhoeddodd Jixing Pharmaceutical Co, Ltd (y cyfeirir ati yma wedi hyn fel "Jixing"), cwmni biopharmaceutical cam clinigol sy'n ymroddedig i ddatblygu therapïau arloesol ar gyfer cleifion clefyd metabolaidd cardiofasgwlaidd ledled y byd, heddiw ei fod wedi cwblhau ei rownd ariannu D1 yn llwyddiannus, gan godi hyd at 287 miliwn o ddoleri'r UD. Bydd yr arian a godir yn y rownd ariannu hon yn cael ei ddefnyddio'n bennaf i hyrwyddo datblygiad y biblinell CX11 o dan ymchwil. Mae CX11 yn foleciwl bach a weinyddir ar lafar GLP-1 RA gyda manteision unigryw.
Ar hyn o bryd, mae Jixing yn cynnal treial clinigol cam 2 yn yr Unol Daleithiau i drin cleifion gordew a thros bwysau, ac mae ei bartner Wentai Pharmaceutical yn cynnal treial clinigol cam 3 yn Tsieina. Yn ogystal, bydd yr arian a godwyd hefyd yn cael ei ddefnyddio i hyrwyddo prosiectau metaboledd cardiofasgwlaidd eraill, gan gynnwys datblygu piblinellau ar gyfer strôc isgemig acíwt a gorbwysedd.
Y rownd hon o fuddsoddwyr SR One, TCGX, Adage Capital Management, RA Capital Management, HBM Healthcare Investments, SymBiosis.Adage Capital Management, Inwus, SilverArc Capital A buddsoddwyr eraill. Mae buddsoddwyr presennol RTW Investments a Dian Capital yn parhau i gymryd rhan, gan ddangos eu hyder parhaus ym manteision clinigol unigryw CX11, galluoedd datblygu clinigol Jixing, a strategaeth hirdymor y cwmni.
