Ar Ionawr 26, 2026, cyhoeddodd Geli Pharmaceutical Co, Ltd (Cod Cyfnewidfa Stoc Hong Kong: 1672, y cyfeirir ato fel "Geli") heddiw fod ei Astudiaeth Cam II America 3-wythnos (NCT07321678) o moleciwl llafar bach GLP-1 derbynnydd (GLP-1R) agonist ASC32 y driniaeth gyntaf wedi cwblhau triniaeth diabetes pynciau yn y driniaeth gyntaf o ddiabetes pynciau ASC30. Disgwylir i'r data llinell uchaf ar gyfer yr astudiaeth Cam 1 hon ddod i law yn nhrydydd chwarter 2026.
Yn ddiweddar mae Geli wedi cwblhau astudiaeth Cam I 13 wythnos yn gwerthuso triniaeth ASC30 ar gyfer gordewdra (NCT07002905). Cynhaliwyd yr astudiaeth mewn canolfannau lluosog yn yr Unol Daleithiau, gyda chyfanswm o 125 o bynciau gordew neu bynciau dros bwysau gydag o leiaf un comorbidrwydd cysylltiedig â phwysau wedi'u cofrestru. Ar ddiwedd pwynt cynradd wythnos 13, cyflawnodd gweinyddiaeth ddyddiol o 20mg, 40mg, a 60mg o dabledi ASC30 colli pwysau cymedrig wedi'i addasu â phlasebo o 5.4%, 7.0%, a 7.7%, yn y drefn honno. Roedd y golled pwysau yn ystadegol arwyddocaol ac yn glinigol arwyddocaol, gyda dibyniaeth dos dyddiol.
Ni welwyd unrhyw gyfnod llwyfandir colli pwysau. Mae mynychder chwydu ASC30 titradiad wythnosol hyd at y dos safonol dyddiol tua hanner yr achosion chwydu a welwyd yn y dos llawn wythnosol orforglipron cyhoeddedig. Mae goddefgarwch gastroberfeddol ASC30, sy'n cael ei ditradu'n wythnosol, yn debyg i'r canlyniadau cyhoeddedig orforglipron titradedig bob pedair wythnos yn astudiaeth Sichuan ATTAIN-1. Yn yr astudiaeth cam I o ASC30 ar gyfer trin gordewdra neu dros bwysau, y gyfradd terfynu gyffredinol oherwydd digwyddiadau andwyol oedd 4.8%
Eli Lilly GLP1R/GIPR agonist deuol yn cychwyn treialon clinigol iselder cam III
Ar Ionawr 26, 2026, dangosodd gwefan swyddogol y Llwyfan Cofrestru Treialon Clinigol Cyffuriau a Datgelu Gwybodaeth fod Eli Lilly wedi cofrestru astudiaeth glinigol cam II o chwistrelliad Breipatide mewn oedolion sy'n cymryd rhan ag iselder ysbryd. Mae hon yn astudiaeth dylunio grŵp paralel Cam II, aml-ganolfan, ar hap, dwbl-dall (RENEW-MDD-1) gyda'r nod o werthuso effeithiolrwydd a diogelwch Breipatide fel therapi cynorthwyol i ohirio amser ailddigwyddiad afiechyd o'i gymharu â phlasebo mewn oedolion sy'n cymryd rhan mewn iselder. Mae'r arbrawf wedi'i gynllunio i recriwtio o 200 o sefydliadau ledled y byd, gyda 90 o bobl yn cael eu recriwtio yn ddomestig a 1000 o bobl yn cael eu recriwtio'n rhyngwladol. Mae Brenipatide yn agonist deuol GLP1R/GIPR a hefyd yr ail gyffur targed deuol GLP-1/GIP newydd gan Eli Lilly, yn dilyn Telopotide. Gwerthodd Tilpotide am 24.8 biliwn o ddoleri'r UD yn ystod tri mis cyntaf 2025, gyda chyfradd twf o 125%.
Colli 22.5% o bwysau mewn 48 wythnos! Astudiaeth cam I1 agonist colli pwysau Roche GLP-1R/GIPR yn cyflawni canlyniadau cadarnhaol
Ar Ionawr 27, 2026, cyhoeddodd Roche ganlyniadau cadarnhaol yn astudiaeth colli pwysau cam I CT388-103 o CT-388 (RO7795068).
Mae CT-388 yn weithydd peptid GLP-1R/GIPR a ddatblygwyd gan Carmot Therapeutics. Ym mis Rhagfyr 2023, prynodd Roche Carmot Therapeutics am $3.1 biliwn, gan gaffael nifer o gyffuriau inswlinotropig berfeddol o dan ymbarél y cwmni.
Dangosodd canlyniadau'r ymchwil fod gan CT-388 berthynas ymateb dos sylweddol. O safbwynt effeithiolrwydd triniaeth (parhaodd pob pwnc mewn triniaeth), yn wythnos 48, roedd pynciau gordew neu dros bwysau yn derbyn CT-388 (dosau isel, canolig ac uchel, hyd at 24mg, unwaith yr wythnos, chwistrelliad isgroenol) triniaeth wedi colli pwysau uchafswm o 22.5% (wedi'i addasu ar gyfer grŵp plasebo, t.<0.001), with statistical and clinical significance, and had not yet reached the weight loss plateau at week 48.
Mae gweithydd derbynnydd Lilly Amlin yn cychwyn triniaeth glinigol Cam II ar gyfer apnoea cwsg rhwystrol
Ar Ionawr 27, 2026, cyhoeddodd gwefan Cofrestrfa Treialon Clinigol yr Unol Daleithiau fod Eli Lilly wedi lansio treial clinigol Cam I cyntaf Eloralintide (LY3841136) (NCT07369011). Nod yr astudiaeth yw gwerthuso effeithiolrwydd a diogelwch Eloralintide mewn cleifion ag apnoea cwsg rhwystrol cymedrol i ddifrifol (OSA) sy'n ordew neu dros bwysau. Mae YDAO yn brif brotocol arbrofol a fwriedir i gefnogi dwy astudiaeth annibynnol (YSA1 a YSA2). Yn eu plith, cofrestrodd astudiaeth YSA1 bynciau nad oeddent yn gallu neu'n anfodlon derbyn triniaeth awyru pwysedd llwybr anadlu positif, tra bod astudiaeth YSA2 wedi cofrestru pynciau a oedd wedi derbyn y driniaeth am o leiaf 3 mis ar adeg y sgrinio ac yn bwriadu parhau i gael triniaeth yn ystod cyfnod yr astudiaeth.
Cyfanswm cyfnod cyfranogiad yr astudiaeth oedd tua 76 wythnos, a'r prif bwyntiau terfyn oedd y newid canrannol ym mhwysau'r corff a'r newid yn y mynegai apnoea hypopnea (AHI) o'r gwaelodlin yn wythnos 64. Mae Eloralintide yn agonydd derbynnydd amyloid (AMYR) a ddatblygwyd gan Eli Lilly, a all leihau cymeriant calorïau trwy effeithio ar archwaeth neu gynyddu syrffed bwyd.
Ar 15 Rhagfyr, 2025, lansiodd Eli Lilly y treial clinigol cam cyntaf o Eloralintide (ENLIGHT EN-2). Pwrpas y cam hwn o'r astudiaeth yw gwerthuso effeithiolrwydd a diogelwch Elaralinitide (pedwar dos, pigiad isgroenol) o'i gymharu â plasebo wrth drin pynciau gordew neu dros bwysau â diabetes math 2. Prif bwynt terfyn yr astudiaeth oedd y newid canrannol ym mhwysau'r corff o'r gwaelodlin yn wythnos 64.