Ar Ionawr 13, 2026, cyhoeddodd China Biopharmaceuticals (1177. HK) y bydd yn caffael Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co, Ltd (y cyfeirir ati yma wedi hyn fel "Hejiya"), cwmni fferyllol arloesol ym maes asid niwclëig ymyrryd bach (siRNA) yn Tsieina, am gyfanswm pris o 1.2 biliwn yuan. Trwy'r caffaeliad hwn, mae China Biopharmaceutical wedi caffael llwyfan technoleg annibynnol blaenllaw, piblinell cynnyrch arallgyfeirio, a thîm ymchwil a datblygu proffesiynol ym maes siRNA, gan gyfoethogi ymhellach gynllun piblinell y grŵp ym maes clefydau cronig.
Manyleb 1.General (mewn stoc)
(1) API (powdr pur)
(2) Tabledi
(3) Capsiwlau
(4) Chwistrellu
(5) Peiriant wasg bilsen
https://www.achievechem.com/pill-wasg
2.Customization:
Byddwn yn trafod yn unigol, OEM / ODM, Dim brand, ar gyfer ymchwil secience yn unig.
Cod Mewnol: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Prif farchnad: UDA, Awstralia, Brasil, Japan, yr Almaen, Indonesia, y DU, Seland Newydd, Canada ac ati.
Gwneuthurwr: BLOOM TECH Xi'an Factory
Rydym yn darparupowdr tirzepatide, cyfeiriwch at y wefan ganlynol i gael manylebau manwl a gwybodaeth am gynnyrch.
Cynnyrch:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-pris-rhestr-o-flodeuo-tech-85355837.html
Sefydlwyd Hegia yn 2018 ac mae'n gwmni biofferyllol arloesol sy'n canolbwyntio ar ymchwil a datblygu cyffuriau arloesol sRNA. Mae gan y tîm Ymchwil a Datblygu dan arweiniad Cui Kunyuan dros 20 mlynedd o brofiad proffesiynol mewn datblygu cyffuriau asid niwclëig bach, wedi cael mwy na 50 o batentau craidd, ac wedi adeiladu system datblygu cyffuriau arloesol integredig o ddarganfod targed i ddilysu cysyniad clinigol (POC). Gyda 6 llwyfan dosbarthu afu / allanol mawr, mae effeithlonrwydd dosbarthu a photensial cynnyrch Hejiya yn sylweddol uwch na lefel y diwydiant, ac fe'i hystyrir yn "geffyl tywyll" yn y maes asid niwclëig bach domestig
Llwyfan targedu afu MVIP: platfform technoleg cyflenwi sIRNA cyntaf y byd a'r unig un sydd wedi'i ddilysu'n glinigol ar hyn o bryd a all gyflawni "un dos y flwyddyn"-cyflenwi cyffuriau gweithredol hir. Mewn modelau in vitro ac in vivo, mae wedi dangos effeithlonrwydd ac effeithiolrwydd cyflwyno uwch o gymharu â llwyfannau tebyg sy'n bodoli eisoes. Dyma'r platfform technoleg cyflenwi siRNA cyntaf yn Tsieina i gael awdurdodiad patent byd-eang, ac mae ei effeithlonrwydd uchel, ei ddiogelwch a'i effeithiolrwydd hirdymor wedi'u profi mewn piblinellau clinigol lluosog Proof.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". Yn y dyfodol, trwy gyfuno gwahanol lwyfannau targedu meinwe, gellir ei ddatblygu ar gyfer clefydau cymhleth neu anhydrin wedi'i gyfryngu gan dargedau a mecanweithiau lluosog, sydd â photensial aflonyddgar technolegol sylweddol.
Llwyfan Targedu Niwral NSDP: Cynllun arfaethedig ar gyfer cyflwyno ym maes clefydau niwrolegol, gan lenwi anghenion clinigol heb eu diwallu CNS (system nerfol ganolog) a PNS (system nerfol ymylol). Gan ddechrau o 2026, bydd cynhyrchion yn cyrraedd y cam clinigol, gan helpu i ehangu'r biblinell i ystod ehangach o feysydd afiechyd.
Y claf cyntaf mewn treialon clinigol Cam I i dderbyn therapi siRNA yn llwyddiannus ar gyfer ALS a gafodd ei drin â Ruikang o Tsieina a'r Unol Daleithiau
Ar Ionawr 13, 2026, cyhoeddodd Zhongmei Ruikang fod ei therapi siRNA arloesol a ddatblygwyd yn annibynnol RAG-17 sy'n targedu sglerosis ochrol amyotroffig mutant S0D1 (ALS, a elwir yn gyffredin fel "syndrom Zhezong") wedi cwblhau'r weinyddiaeth claf gyntaf mewn treialon clinigol cam I yn Ail Ysbyty Cysylltiedig Ysgol Feddygaeth Prifysgol Zhejiang. Arweiniwyd yr arbrawf hwn gan yr Athro Wu Zhiying, Cyfarwyddwr yr Adran Geneteg Feddygol/Canolfan Diagnosis a Thriniaeth Clefydau Prin yr ysbyty.
Mae'r treial clinigol amlganolfan hwn yn astudiaeth ar hap, dwbl{0}ddall, a reolir gan blasebo gyda chynnydd dos lluosog (MAD) gyda'r nod o werthuso diogelwch / goddefgarwch, PK, PD, ac effeithiolrwydd rhagarweiniol chwistrelliad intrathegol RAG-17 mewn pynciau ALS â threigladau genynnol SOD1. Mae'r sefydliadau sy'n cymryd rhan yn yr arbrawf yn cynnwys Ysbyty Temple of Heaven Beijing sy'n gysylltiedig â Phrifysgol Capital Medical (tîm yr Athro Wang Yilong), Ail Ysbyty Cysylltiedig Ysgol Feddygaeth Prifysgol Zhejiang (tîm yr Athro Wu Zhiying),
Ysbyty Gorllewin Tsieina Prifysgol Sichuan (tîm yr Athro Shang Huifang), Ysbyty Coleg Meddygol yr Undeb sy'n gysylltiedig â Phrifysgol Feddygol Fujian (tîm yr Athro Zou Tanyu), ac Ysbyty Cysylltiedig Cyntaf Prifysgol Sun Yat sen (tîm yr Athro Zeng Jinsheng)
Mae RAG-17 yn gyffur siRNA arloesol a ddatblygwyd yn annibynnol gan Zhongmei Ruikang, sy'n dibynnu ar dechnoleg llwyfan cyflenwi perchnogol SCADm (Deallus Cemegol â Chymorth Cyflenwi) y cwmni.
Nod y cyffur hwn yw targedu a thawelu mynegiant mRNA genyn SOD1 yn benodol ac yn effeithlon ar gyfer trin treigladau genyn SOD1 sy'n cario ALS. Mae caffael swyddogaethau gwenwynig a achosir gan fwtaniadau yn y genyn 5OD1 yn ffactor pathogenig pwysig mewn ALS teuluol. Trwy atal mynegiant genynnau SOD1 yn effeithlon a lleihau cynhyrchiant protein SOD1 gwenwynig, nod RAG-17 yw amddiffyn swyddogaeth niwronaidd, a thrwy hynny ohirio neu atal datblygiad afiechyd SOD1-ALS