Ar Ionawr 7, 2026, cyhoeddodd Aktis0ncol0gy, cwmni biofferyllol sy'n arbenigo mewn radiofferyllol wedi'i dargedu, ei gynnig cyhoeddus cychwynnol estynedig o 17650.000 o gyfranddaliadau cyffredin am bris o $18.00 y cyfranddaliad. Yn ogystal, mae Aktis wedi rhoi opsiwn 30 diwrnod i warantwyr brynu hyd at 2647500 o gyfranddaliadau cyffredin ychwanegol am y pris cynnig cyhoeddus cychwynnol, heb ostyngiadau tanysgrifennu a chomisiynau.
Manyleb 1.General (mewn stoc)
(1) API (powdr pur)
(2) Tabledi
(3) Capsiwlau
(4) Chwistrellu
(5) Peiriant wasg bilsen
https://www.achievechem.com/pill-wasg
2.Customization:
Byddwn yn trafod yn unigol, OEM / ODM, Dim brand, ar gyfer ymchwil secience yn unig.
Cod Mewnol: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Prif farchnad: UDA, Awstralia, Brasil, Japan, yr Almaen, Indonesia, y DU, Seland Newydd, Canada ac ati.
Gwneuthurwr: BLOOM TECH Xi'an Factory
Rydym yn darparupowdr tirzepatide, cyfeiriwch at y wefan ganlynol i gael manylebau manwl a gwybodaeth am gynnyrch.
Cynnyrch:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-pris-rhestr-o-flodeuo-tech-85355837.html
Disgwylir i gyfanswm yr elw o'r cyhoeddiad hwn (cyn didynnu gostyngiadau tanysgrifennu, comisiynau, a ffioedd cyhoeddi i'w talu gan Aktis) fod oddeutu $318 miliwn, heb gynnwys ymarfer yr opsiwn gor-rhandir gan y tanysgrifenwyr. Darperir yr holl stociau cyffredin gan Aktis. Disgwylir i stoc gyffredin Akis ddechrau masnachu ar NASDAQ ar Ionawr 9, 2026, gyda'r cod stoc "AKTS". Disgwylir i'r cyhoeddiad hwn gael ei gwblhau ar Ionawr 12, 2026, yn amodol ar amodau dosbarthu arferol.
O graidd ei fusnes, mae Aktis Oncol0gy yn canolbwyntio ar ddatblygu radiofferyllol gronynnau alffa ar gyfer trin tiwmorau solet cyffredin, ac mae gan ei biblinell ymchwil a datblygu botensial mawr. Yn eu plith, mae AcAKY-1189, sy'n targedu canser sy'n mynegi Nectin-4, wedi cynnal treial clinigol Cam 1b aml-ganolfan yn yr Unol Daleithiau ac ar hyn o bryd mae'n recriwtio tua 150 o gleifion. Disgwylir i ganlyniadau rhagarweiniol gael eu cyhoeddi yn chwarter cyntaf 2027;
Mae Ac{0}}AKY-2519 arall sy'n targedu tiwmorau B7-H3 wedi'i gynllunio i gyflwyno cais IND (Cais Treial Clinigol Cyffuriau Newydd) yn 2026, gan osod y sylfaen ar gyfer ymchwil a datblygu pellach. Yn ogystal, mae'r cwmni wedi sefydlu partneriaethau cyflenwi isotop domestig a rhyngwladol, wedi buddsoddi mewn adeiladu cyfleusterau cGMP mewnol (disgwylir i'w roi ar waith), prosiectau cydweithredol radio-weithredol i adeiladu 20 microgate a phrotein gweithredol ar gyfer 20 system cymorth ymchwil a datblygu a chynhyrchu cynhwysfawr.
Astudiaeth Cam I Llwyddiannus ar Drin Arthritis Soriatig â Terpotid Wedi'i Gyfuno â Gwrthgorff Monoclonaidd Yiqizhu
Ar Ionawr 8, 2026, cyhoeddodd Eli Lilly ganlyniadau cadarnhaol yn astudiaeth Cam 1b TOGETHER PsA o Zepbound ynghyd â TaltzZ ar gyfer trin arthritis ysgwydd arian gweithredol (PsA) mewn pynciau gordew neu dros bwysau. Yr astudiaeth hon yw'r treial clinigol rheoledig cyntaf i werthuso'r cyfuniad o gyffuriau GLP-1 a bioleg PsA.
Mae Zepbound yn weithydd GIPR/GLP-IR sydd wedi'i gymeradwyo gan yr FDA ar gyfer trin apnoea cwsg rhwystrol a gordewdra neu dros bwysau. Mae Taltz (gwrthgorff monoclonaidd Yiqizhu) yn wrthgorff monoclonaidd gwrth-17A sydd wedi'i gymeradwyo gan yr FDA ar gyfer trin arthritis soriatig gweithredol, soriasis plac, spondylitis ankylosing gweithredol, a spondyloarthritis echelinol anradiolegol gweithredol.
Mae astudiaeth TOGETHER PsA yn arbrawf clinigol cam 1b ar hap aml-ganolfan, wedi'i ddallu, ar hap 52 wythnos (n{2}}) a werthusodd effeithiolrwydd a diogelwch TalLz a Zepbound ar y cyd â Taltz yn unig mewn oedolion ag arthritis soriatig actif wedi'u cymhlethu gan ordewdra neu dros bwysau (BMI Mwy na neu'n hafal i BMI, 30kg neu fwy na 27 kg, neu fwy na 27 kg, neu'n hafal i 27 kg neu fwy na 2 kg/27kg Mwy na neu'n hafal i 27kg, neu 27kg Mwy na 2 kg/27kg Mwy na neu'n hafal i 30kg/27kg.<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
O ran diogelwch, roedd y digwyddiadau andwyol yn y grŵp therapi cyfuniad Zepbound yn ysgafn i gymedrol ar y cyfan, ac roedd y mathau'n gyson â nodweddion diogelwch hysbys pob cyffur. Mae digwyddiadau andwyol cyffredin gyda chyfradd mynychder o Fwy na neu'n hafal i 5% yn y grŵp hwn yn cynnwys cyfog, dolur rhydd, rhwymedd, ac adweithiau safle pigiad; Y digwyddiadau andwyol cyffredin yn y grŵp monotherapi Taltz oedd adweithiau safle pigiad a heintiau'r llwybr anadlol uchaf.
Gwnaeth gweithydd GLP-1R moleciwl bach Lilly gais i gael ei restru yn Tsieina
Ar Ionawr 10, 2026, dangosodd gwefan CDE fod agonist GLP-1R moleciwl bach Eli Lilly, 0rforglpron, wedi'i ddatgan ar gyfer marchnad yn Tsieina. Yn flaenorol, cafodd y cyffur ei gynnwys yn y rhestr gyffuriau a gymeradwywyd gan yr FDA ym mis Tachwedd 2025, a chyflwynodd Eli Lilly gais marchnata ar gyfer y cyffur ar gyfer colli pwysau i'r FDA ym mis Rhagfyr 2025.
Hyd yn hyn, mae Aoqiglielon wedi cwblhau saith astudiaeth Cam I yn llwyddiannus, gan gynnwys pedair ar gyfer pobl â diabetes math 2 (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), dau ar gyfer pobl ordew neu dros bwysau (ATTACIN-1, ATTACIN-MINTAIN), ac un ar gyfer pobl ordew neu dros bwysau â diabetes math 2 (ATTACIN-2). Mae canlyniadau perthnasol hefyd wedi'u datgelu.
Mae 0rforglipron yn weithydd derbynnydd moleciwl bach llafar dyddiol GLP-1 a ddarganfuwyd gan gwmnïau fferyllol Tsieineaidd a thramor ac a ddatblygwyd yn fyd-eang gan Lilly, a ddefnyddir i drin diabetes math 2 a gordewdra. Fel y cyffur GLP-1 moleciwl bach agosaf yn y byd i'r farchnad, mae 0rforglipron wedi cwblhau treialon clinigol cam I yn llwyddiannus ac wedi cyflwyno cais marchnata yn swyddogol i'r FDA ar Ragfyr 18, 2024.
Yn ôl data llinell uchaf astudiaeth ACHIEVE-3 a ryddhawyd gan Lilly ym mis Medi 2025, yn y prawf pen i ben ar gyfer cleifion â diabetes math 2, mae effeithiolrwydd 0rforglipron wrth leihau siwgr gwaed a phwysau yn sylweddol well na smeglutide geneuol Novo Nordisk. Mae'r data rheoli pwysau yn arbennig o drawiadol: collodd y grŵp dos 36mg gyfartaledd o 8.9kg (cyfradd colli pwysau 9.2%), sy'n llawer uwch na'r 5.0kg (cyfradd colli pwysau 5.3%) o'r grŵp 14mg semaglutide llafar, gyda mantais gymharol o 73.6%; Colled pwysau cyfartalog y grŵp dos 12mg oedd 6.6kg (cyfradd colli pwysau 6.7%), a oedd hefyd yn well na'r 3.6kg (cyfradd colli pwysau 3.7%) o'r grŵp 7mg semaglutide llafar