Yn ddiweddar, cyhoeddodd Xinlitai fod ei Chwistrelliad SAL0145 cyffur arloesol a ddatblygwyd yn annibynnol (cod prosiect: SALO0145) ar gyfer trin steatohepatitis cysylltiedig â chamweithrediad metabolaidd (MASH) wedi'i dderbyn ar gyfer cais treial clinigol.
Manyleb 1.General (mewn stoc)
(1) API (powdr pur)
(2) Tabledi
(3) Capsiwlau
(4) Chwistrellu
(5) Peiriant wasg bilsen
https://www.achievechem.com/pill-wasg
2.Customization:
Byddwn yn trafod yn unigol, OEM / ODM, Dim brand, ar gyfer ymchwil secience yn unig.
Cod Mewnol: BM-2-4-009
Tirzepatide CAS 2023788-19-2
Prif farchnad: UDA, Awstralia, Brasil, Japan, yr Almaen, Indonesia, y DU, Seland Newydd, Canada ac ati.
Gwneuthurwr: BLOOM TECH Xi'an Factory
Rydym yn darparupowdr tirzepatide, cyfeiriwch at y wefan ganlynol i gael manylebau manwl a gwybodaeth am gynnyrch.
Cynnyrch:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-pris-rhestr-o-flodeuo-tech-85355837.html
Mae SALO145 yn gyffur asid niwclëig ymyrrol bach (siRNA), ac mae astudiaethau cyn-glinigol wedi dangos bod gan SAL0145 y potensial i drin MASH. Os caiff ei ddatblygu'n llwyddiannus a'i gymeradwyo ar gyfer y farchnad, disgwylir iddo ddarparu opsiynau meddyginiaeth newydd i gleifion, diwallu anghenion clinigol heb eu diwallu, a chyfoethogi ymhellach biblinell cynnyrch arloesol y cwmni ym maes clefyd cronig. Mae RNA ymyriadol bach (siRNA) fel arfer yn RNA sownd dwbl byr sy'n cynnwys parau sylfaen, sy'n cyflawni distewi penodol genynnau targed pathogenig mRNA ar y lefel drawsgrifiadol trwy fecanwaith RNAI, gan gyrraedd y nod o drin afiechydon yn fanwl gywir.
Gall cyffuriau SiRNA dargedu genynnau pathogenig yn gywir a chael y manteision o beidio â datblygu ymwrthedd i gyffuriau yn hawdd ac effeithiolrwydd hirhoedlog. Mae amlder y gweinyddu yn cael ei leihau, gan wella cydymffurfiaeth cleifion yn fawr. Disgwylir iddo dorri'r drefn trin cyffuriau traddodiadol ac mae ganddo botensial mawr i'w gymhwyso ym maes trin clefydau cronig.
Cymeradwywyd y chwistrell trwynol Smeaglutide cyntaf yn y byd yn Tsieina
Ar Ionawr 12, 2026, dangosodd gwefan swyddogol CDE fod chwistrell trwyn Smeaglutide a ddatganwyd gan World Link Pharmaceutical wedi'i gymeradwyo ar gyfer defnydd clinigol, a oedd yn addas ar gyfer rheoli pwysau hirdymor cleifion sy'n oedolion ar sail rheoli diet a mwy o weithgarwch corfforol.
Roedd mynegai màs y corff cychwynnol (BM) yn bodloni'r amodau canlynol: Yn fwy na neu'n hafal i 28kg/m2 (gordewdra), neu Yn fwy na neu'n hafal i 24kg/m2 i<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Gweinyddu cyffuriau anfewnwthiol, cydymffurfiaeth uchel, sy'n fwy ffafriol i drin a rheoli clefydau; Meddyginiaeth gyfleus a hunan-weinyddu.
Ar Ionawr 7, 2026, cyhoeddodd World Link Pharmaceutical fod chwistrell trwyn Smeaglutide wedi'i gymeradwyo'n glinigol gan FDA yr UD, y disgwylir iddo ddod yn drydedd ffurf dos prif ffrwd ar ôl pigiad a pharatoadau llafar.
Yn ogystal â llwyfan dosbarthu mwcosaidd, mae Shiling Pharmaceutical hefyd wedi datblygu llwyfan dosbarthu trawsdermal. Ym mis Rhagfyr 2024, cymeradwywyd y darn trawsdermaidd arloesol eiddo deallusol cyntaf a ddatblygwyd yn ddomestig yn seiliedig ar y platfform hwn at ddefnydd clinigol am y tro cyntaf. Fe'i defnyddir fel monotherapi ar gyfer cleifion â chlefyd Parkinson sylfaenol ac mewn therapi cyfuniad â levodopa ar gyfer cleifion ag amrywiadau dos terfynol
Cwblhaodd Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) y weinyddiaeth pwnc gyntaf
Ar Ionawr 13, 2026, cyhoeddodd Shengyin Biotechnology, cwmni biotechnoleg cam clinigol sy'n canolbwyntio ar ddatblygiad therapi ymyrraeth RNA arloesol (RNA), fod ei gyffur ymgeisydd RNA ymyrryd bach (siRNA) a ddatblygwyd yn annibynnol SGB7342 wedi cwblhau'r weinyddiaeth bwnc gyntaf yn y treial clinigol cam cyntaf o drin gordewdra yn Tsieina yn Ysbyty Cyntaf Prifysgol Jilin. Nod yr astudiaeth glinigol hon ar hap, dwbl, dall, a reolir gan blasebo, Cam 1, yw gwerthuso nodweddion diogelwch, goddefgarwch, ffarmacocineteg a ffarmacolegol SGB 7342 mewn cleifion dros bwysau a gordew.
Mae SGB-7342 yn gyffur ymgeisydd siRNA sy'n targedu is-uned Inhibin BE (INHBE) ar gyfer trin gordewdra, a ddatblygwyd gan ddefnyddio technoleg cyflenwi cyplu GaINAC perchnogol a thechnoleg addasu cemegol o Saint Yin Biotechnology. Mae'r dechnoleg platfform wedi dangos potensial nodweddion gorau yn y dosbarth mewn treialon clinigol cam 1 o gyffuriau siRNA lluosog sy'n cael eu datblygu gan y cwmni.
Mae SGB-7342 yn benodol yn tawelu mynegiant genyn INHBE trwy dechnoleg RNA, a thrwy hynny leihau lefel ei brotein wedi'i amgodio ActinVvin E ac yn atal yn effeithiol weithgaredd llwybr signalau i lawr yr afon sy'n gysylltiedig â metaboledd lipid a'r defnydd o ynni. Mae astudiaethau cyn-glinigol wedi dangos y gall SGB-7342 dawelu mynegiant INHBE yn effeithiol ac yn barhaus, lleihau pwysau'r corff a màs braster yn sylweddol, wrth gynnal màs cyhyr, a dangos diogelwch a goddefgarwch da.
