Newyddion

Dyfodol Cyffuriau GLP-1

May 29, 2026 Gadewch neges

Glwcagon fel peptid-1 (GLP-1), a elwir hefyd yn Glucagon Like Peptide-1, yn hormon peptid asid amino 30 sy'n cael ei gyfrinachu gan gelloedd L berfeddol ac mae'n aelod craidd o'r teulu enteropancreatin. Mae'n cael ei syntheseiddio'n bennaf yng nghelloedd L yr ilewm a'r colon, ac fe'i rhyddheir i'r llif gwaed ar ôl cael ei ysgogi gan faetholion fel carbohydradau a brasterau, gan ei gwneud yn "stiward siwgr gwaed" naturiol a "brêc archwaeth" yn y corff dynol. Mae stori GLP-1 yn adlewyrchu trawsnewidiad dwfn yn yr holl batrwm o drin clefyd metabolig, o gael ei ystyried i ddechrau fel incretin cyffredin i ddod yn un o'r targedau cyffuriau poethaf ledled y byd.

 

GLP-1 7-37 Peptid

Manyleb 1.General (mewn stoc)
(1) API (powdr pur)
2.Customization:
Byddwn yn trafod yn unigol, OEM / ODM, Dim brand, ar gyfer ymchwil secience yn unig.
Cod Mewnol: BM-1-187
GLP{0}} CAS 106612-94-6
Fformiwla moleciwlaidd: C151H228N40O47
Pwysau moleciwlaidd: 3355.67
Gwneuthurwr: BLOOM TECH Wuxi Factory
Dadansoddiad: HPLC, LC-MS, HNMR
Prif farchnad: UDA, Awstralia, Brasil, Japan, yr Almaen, Indonesia, y DU, Seland Newydd, Canada ac ati.

GLP-1 7-37 Peptide | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Rydym yn darparu GLP-1, cyfeiriwch at y wefan ganlynol i gael manylebau manwl a gwybodaeth am gynnyrch.

Cynnyrch:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-ymchwil-yn unig/glp-1-7-37-peptide.html

GLP-1 price list | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Cyffur newydd gwrthgorff Anjin GIPR ynghyd â GLP-1 AMG 133 yn ychwanegu treial clinigol therapi cynnal a chadw cam III

 

Ar Fai 8, 2026, cofrestrodd Anjin y GLP wedi'i gyplysu â gwrthgorff GIPR-1 cyffur newydd AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) ar wefan Clinicaltrials.gov ar gyfer treial clinigol therapi cynnal a chadw cam III MARITIME-SWITCH ar ôl triniaeth GLP-1.

 

Bydd cynllun clinigol Cam III yn cofrestru 300 o bynciau a disgwylir iddo gael ei gwblhau erbyn Ionawr 2028. Y meini prawf cynhwysiant ar gyfer y treial clinigol Cam III hwn yw poblogaeth â BMI225 (meini prawf nad yw'n ordew yn uwch na 30) a chyfradd colli pwysau o dros 10% ar ôl triniaeth GLP-1. O safbwynt y pwynt terfyn cynradd ac effeithlonrwydd uwchradd, nod y treial clinigol cam III hwn yw cynnal effaith colli pwysau GLP-1 trwy AMG 133, hynny yw, rheoli adlam.

 

AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) yw cyffur newydd GLP-1 cysylltiedig â gwrthgyrff GIPR cyntaf y byd a ddatblygwyd gan Amgen. Mae'n mabwysiadu strwythur unigryw o wrthgorff antagonist GIPR sy'n gysylltiedig â pheptid agonist GLP-1, sy'n wahanol i weithyddion deuol confensiynol GLP-1/GIP. Mae'n cyflawni colled pwysau cryf trwy actifadu derbynyddion GLP-1 i atal archwaeth a rhwystro derbynyddion GIP i wanhau effeithiau lipoffilig.

Derbyniodd pigiad agonist deuol RO7795068 Roche GLP-1R/GIPR gymeradwyaeth CDE ymhlyg ar gyfer cais clinigol domestig

 

Yn ddiweddar, dangosodd gwefan swyddogol Canolfan Genedlaethol Tsieina ar gyfer Gwerthuso Cyffuriau (CDE) fod cais treial clinigol tonnau pigiad RO7795068 cyffur newydd Dosbarth 1 Roche wedi cael caniatâd ymhlyg, gyda'r awgrym arfaethedig yn: addas ar gyfer rheoli pwysau hirdymor cleifion gordew neu dros bwysau sy'n oedolion ar sail rheoli diet a chynyddu ymarfer corff.

 

Mae RO7795068 yn weithydd deuol GLP-1R/GIPR a ddatblygwyd gan Carmot. Ym mis Rhagfyr 2023, prynodd Roche y cynnyrch gan Carmot am $3.1 biliwn. Mae cronfa ddata Insight yn dangos bod yr arwydd gordewdra ar gyfer RO7795068 wedi symud ymlaen i'r cam clinigol yn Sichuan dramor.

 

Dangosodd canlyniadau Cam I fod chwistrelliad subcutaneous o RO7795068 unwaith yr wythnos (cynyddu'r dos yn raddol i 24mg) yn lleihau pwysau'r claf yn sylweddol 22.5% (effeithiolrwydd amcangyfrifedig), ac ni chyrhaeddodd y llwyfandir colli pwysau yn 48 wythnos.

 

Sylwodd yr astudiaeth berthynas ymateb dos sylweddol rhwng colli pwysau a dos. Yn y dadansoddiad o amcangyfrifon cynlluniau triniaeth, cyflawnodd RO7795068 golled pwysau wedi'i gywiro â phlasebo o 18.3% (p<0.001).

Hanes Darganfod

O Poer Madfall i Wobr Nobel
 

Dechreuodd stori GLP-1 gyda darganfyddiad glwcagon gan Starling a Bayliss ym 1902, ond nid tan bron i ddeng mlynedd ar hugain yn ôl y datgelwyd ei botensial hypoglycemig yn wirioneddol.

 

Daeth y datblygiad cynharaf o fadfall - ym 1992, fe wnaeth gwyddonwyr echdynnu peptid o'r enw Exenatide o boer anghenfil Gila. Mae gan y peptid hwn homoleg 53% â dilyniant asid amino GLP dynol-1, ond gall wrthsefyll diraddio cyflym gan dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) yn y corff, gyda hanner oes plasma o hyd at 2.4 awr, sy'n llawer uwch na'r llai na 2 funud o GLP-1 naturiol.

 

Arweiniodd y darganfyddiad hwn yn uniongyrchol at gyffur agonist derbynnydd GLP-1 cyntaf y byd, exenatide (enw masnach: Bacitracin), a gymeradwywyd ar gyfer y farchnad gan yr FDA yn 2005.

 

Yn 2023, enillodd Svetlana Mojsov a Joel Habener, dau arloeswr ym maes ymchwil GLP-1, Wobr Ymchwil Feddygol Sylfaenol Lasker ynghyd â Katalin Karik Ó am eu cyfraniadau at ddarganfod enteropancreatin, gan gadarnhau ymhellach statws carreg filltir GLP-1 mewn meddygaeth fodern.

 

Yn 2024, roedd gwerthiannau blynyddol Semaglutide yn fwy na $20 biliwn, gan ei wneud yn “frenin cyffuriau” byd-eang a gwthio GLP-1 i'r brig masnachol.

 

Anfon ymchwiliad