Mae Shaanxi BLOOM Tech Co, Ltd yn un o gynhyrchwyr a chyflenwyr asetad lanreotid mwyaf profiadol yn Tsieina. Croeso i asetad lanreotid swmp cyfanwerthu o ansawdd uchel ar werth yma o'n ffatri. Mae gwasanaeth da a phris rhesymol ar gael.
Lanreotide asetadanalog somatostatin hir wedi'i syntheseiddio'n artiffisial a ddefnyddir yn bennaf i drin syndromau sy'n gysylltiedig â thiwmorau niwroendocrin. Mae'r cyffur hwn i bob pwrpas yn atal secretion hormon twf (GH) ac inswlin-fel ffactor twf-1 (IGF-1) trwy rwymo ag affinedd uchel i dderbynyddion somatostatin (yn enwedig isdeipiau SSTR2 a SSTR5), a thrwy hynny reoli dilyniant acromegali mewn patentau. Yn ogystal, gall hefyd atal secretion amrywiol peptidau gastroberfeddol, sy'n cael effaith sylweddol ar reoli symptomau tiwmorau niwroendocrin fel syndrom carcinoid.
Mae'n arloesol ar ffurf dosau. Gall ei dechnoleg rhyddhau parhaus (fel nanotiwbiau hydrogel) gyflawni rhyddhad tymor hir, a gellir ymestyn yr egwyl gweinyddu cyffuriau i 4-8 wythnos, gan wella'n sylweddol gydymffurfiad triniaeth patentau. Ar hyn o bryd, mae'r cyffur wedi'i lansio mewn sawl gwlad a rhanbarth ledled y byd, gan gynnwys Tsieina, Japan, y Deyrnas Unedig, ac ati, ac mae wedi'i argymell fel un o'r cyffuriau a ffefrir ar gyfer analogau somatostatin hir-weithredol (SSA) gan ganllawiau lluosog a chonsensws gartref a thramor.
Ein Cynnyrch Ffurflen
Lanreotide Asetad COA
Lanreotide asetad, fel analog somatostatin gweithredol hir, yn cael effeithiau lluosog megis atal amlhau celloedd tiwmor, rheoleiddio secretiad hormon, a gwella symptomau clinigol trwy rwymo i'r derbynnydd somatostatin (SSTR) ar wyneb y gell. Yn ogystal â chaser y prostad, mae wedi dangos effeithiolrwydd sylweddol wrth drin tiwmorau niwroendocrin, cacer y fron, cacer ysgyfaint celloedd bach, cacer thyroid medullary a thiwmorau eraill, yn enwedig wrth reoli symptomau, ymestyn y cyfnod goroesi a gwella ansawdd bywyd.
Cyffuriau craidd ar gyfer trin tiwmorau niwroendocrin (NETs)
Mae tiwmorau niwroendocrin yn fath o diwmor heterogenaidd sy'n tarddu o gelloedd niwroendocrin, a all ddigwydd ledled y corff, gyda thiwmorau niwroendocrin pancreatig gastroberfeddol (GEP{0}}NET) a thiwmorau niwroendocrin ysgyfeiniol yw'r rhai mwyaf cyffredin. Trwy atal y
Dilysiad clinigol:
FDA approval basis: Based on a multicenter randomized double-blind placebo-controlled trial (trial number 2-55-5, 230-726), the FDA approved its use for the treatment of unresectable or moderately differentiated, locally advanced, or metastatic GEP-NET in 2014. The trial included 204 patents, who were randomly assigned to either our group (120mg/4 weeks) or the placebo group in a 2:1 ratio. The results showed that the median progression free survival (PFS) in this group was 22 months, significantly better than the placebo group's 16.6 months (HR=0.44, 95% CI: 0.28-0.69, P=0.00016). Further subgroup analysis showed that for high-risk patents with Ki-67 ≥ 10% or liver metastasis burden>25%, gallai PFS barhau i gael ei ymestyn i 18 mis (12 mis yn y grŵp plasebo).
Astudiaeth Cam III (STARTER{0}}NET): Dilysodd astudiaeth Cam III (NCT03674352) a gyflwynwyd yng nghynhadledd ASCO GI yn 2025 effeithiolrwydd lanrelitide ymhellach. Roedd yr astudiaeth hon yn cynnwys 420 o batentau GEP NET gyda gwahaniaethu da (G1/G2) a ffactorau prognostig anffafriol (Ki-67 5% -20% neu fetastasis iau gwasgaredig), a gafodd eu trin ar hap gyda naill ai everolimus mewn cyfuniad (EVE/LAN, 10mg/d+120mg/4 wythnos) neu everolimus monod (11}mg/4 wythnos). Dangosodd y canlyniadau fod y PFS canolrifol yn y grŵp EVE/LAN wedi’i ymestyn i 29.7 mis, yn sylweddol uwch na’r grŵp monotherapi (13.6 mis) (HR=0.44, P=0.00016), a chynyddodd y gyfradd ymateb gwrthrychol (ORR) o 8.3% i 23.0% (P=0.011). Yn ogystal, roedd nifer yr achosion o adweithiau niweidiol gradd 3 neu uwch (fel stomatitis a niwmonia) yn y grŵp EVE/LAN yn debyg i un y grŵp monotherapi (32% o'i gymharu â 30%), gan nodi nad oedd therapi cyfuniad yn cynyddu'r baich gwenwyndra.
Mae syndrom carcinoid yn syndrom a nodweddir gan fflysio croen, dolur rhydd, poen yn yr abdomen, a bronchospasm mewn patentau NET oherwydd secretion sylweddau fasoweithredol megis serotonin a bradykinin gan y tiwmor, sy'n effeithio'n ddifrifol ar ansawdd bywyd y patent. Trwy atal secretion y sylweddau hyn, dyma'r feddyginiaeth a ffefrir ar gyfer rheoli symptomau.
Dilysiad clinigol:
Cyfradd rhyddhad symptomau: Dangosodd astudiaeth amlganolfan yn cynnwys 120 o batentau â syndrom carcinoid, ar ôl 12 wythnos o driniaeth âasetad lanreotid(120mg/4 wythnos), roedd gan 70% o batentau ostyngiad yn amlder dolur rhydd o Fwy na neu'n hafal i 50%, gostyngiad o 65% yn nifer y cyfnodau fflysio, a chyfradd rhyddhad o 60% ar gyfer poen yn yr abdomen.
Gwelliant mewn ansawdd bywyd: Yn ôl asesiad graddfa AcroQoL, cynyddodd sgorau iechyd seicolegol a chorfforol patentau 5.7 pwynt ar gyfartaledd (95% CI: 3.1-8.2), a chyrhaeddodd cyfradd gwella symptomau fel cur pen a chwyddo meinwe meddal dros 80%. Dangosodd dilyniant hirdymor (24 mis) y gellid rheoli'r symptomau'n gynaliadwy a bod sgôr ansawdd bywyd y patent yn parhau'n sefydlog ar lefel uchel.
Mae patentau AIDS yn dueddol o fod yn gysylltiedig â thiwmorau niwroendocrin oherwydd swyddogaeth imiwnedd isel, ac yn aml mae ganddynt ddolur rhydd ystyfnig. Mae effeithiolrwydd cyffuriau gwrth-ddolur rhydd traddodiadol yn gyfyngedig. Trwy atal secretion berfeddol, mae opsiwn triniaeth newydd wedi'i ddarparu ar gyfer patentau o'r fath.
Dilysiad clinigol:
Data effeithiolrwydd: ymhlith patentau AIDS gyda GEP{0}}NET, cyrhaeddodd cyfradd dileu dolur rhydd cyflawn 60% ar ôl 4 wythnos o driniaeth (90mg/4 wythnos), a chyrhaeddodd y gyfradd rhyddhad rhannol 30%, heb gynyddu'r risg o haint manteisgar.
Mantais diogelwch: O'i gymharu â chyffuriau gwrth-ddolur rhydd traddodiadol fel loperamid, nid yw'n achosi rhwymedd na rhwystr berfeddol, ac mae gan batentau oddefgarwch da. Dangosodd astudiaeth gymharol fod sgôr swyddogaeth perfedd (GSRS) patentau yn y grŵp lanrelitide wedi gwella 40% o'i gymharu â'r llinell sylfaen, tra bod y grŵp loperamid wedi gwella 15% yn unig (P=0.02).
Triniaeth gynorthwyol o ganser y fron
cacer y fron yw'r tiwmor malaen mwyaf cyffredin mewn menywod. Mae isdeipiau derbynnydd hormon positif (HR+) ac HER2 negatif (HER2-) yn cyfrif am fwy na 70% o'r holl achosion. Mae'n dangos potensial mewn therapi cynorthwyol o gaser y fron trwy reoleiddio llwybr signalau hormonau ac atal amlhau celloedd tiwmor.
Dilysiad clinigol:
Arbrawf in vitro: Gall Lanruitide reoleiddio mynegiant derbynnydd estrogen (ER) a derbynnydd progesterone (PR) mewn llinellau celloedd cacer y fron (fel MCF-7), atal amlhau celloedd a chymell apoptosis. Mae astudiaethau mecanwaith wedi dangos bod peptid lanrui yn actifadu SSTR2, yn atal y llwybr IGF-1R / PI3K / Akt, yn lleihau mynegiant Cyclin D1, ac felly'n rhwystro dilyniant cylchred y gell.
Astudiaeth glinigol: dangosodd treial yn cynnwys 80 o batentau ar ôl diwedd y mislif gyda chaser y fron HR+/HER2, ar ôl 6 mis o driniaeth â Lanruitide (120mg/4 wythnos) ac atalydd aromatase (fel letrozole, 2.5mg/d), bod y gyfradd lleihau cyfaint tiwmor wedi cyrraedd 45%, sy'n sylweddol uwch na 25% o'r grŵp cyffuriau sengl (P}). Dangosodd dadansoddiad pellach fod lefelau serwm IGF-1 yn y grŵp therapi cyfuniad wedi gostwng 30% o'i gymharu â'r llinell sylfaen, tra bod y grŵp monotherapi ond wedi gostwng 10% (P=0.01), gan awgrymu y gallai ataliad IGF-1 fod yn fecanwaith allweddol ar gyfer gwella effeithiolrwydd therapiwtig.
Amddiffyniad cemotherapi ar gyfer canser yr ysgyfaint heblaw celloedd bach (NSCLC)
Mae NSCLC yn cyfrif am 85% o gyfanswm achosion cacer yr ysgyfaint, a chemotherapi yw'r brif driniaeth o hyd ar gyfer patentau uwch. Fodd bynnag, mae difrod mwcosaidd gastroberfeddol a achosir gan cemotherapi ac ataliad imiwnedd yn aml yn arwain at ymyrraeth â thriniaeth a risg uwch o haint. Mae peptid Lanrui wedi dod yn gyffur cynorthwyol pwysig ar gyfer cemotherapi trwy amddiffyn y mwcosa gastroberfeddol a rheoleiddio swyddogaeth imiwnedd.
Dilysiad clinigol:
Lleihau difrod mwcosaidd: Yn ystod cemotherapi gyda cisplatin (75mg / m ²) a gemcitabine (1250mg / m²) mewn patentau NSCLC, rhag-driniaeth gydaasetad lanreotid(90mg/4 wythnos) yn gallu lleihau nifer yr achosion o niwed mwcosaidd gastroberfeddol o 65% i 30% (P=0.002), a nifer yr achosion o chwydu difrifol o 40% i 15%. Dangosodd archwiliad endosgopig fod yr ardal o erydiad mwcosaidd gastrig a wlser yn y grŵp peptid Lanrui wedi'i leihau 50% o'i gymharu â'r grŵp rheoli (P=0.01).
Gwelliant mewn cydymffurfiaeth â thriniaeth: Roedd cyfradd cwblhau cemotherapi yn y grŵp Lanrui Peptide yn 90%, yn sylweddol uwch na 70% (P=0.04) y grŵp rheoli, a gostyngwyd y gyfradd addasu dos oherwydd adweithiau niweidiol 20% (P=0.03).
2. Mae imiwnotherapi yn gwella effeithiolrwydd yn synergyddol
Mae atalyddion pwynt gwirio imiwnedd (fel atalyddion PD-1/PD{-L1) wedi dod yn safon triniaeth llinell gyntaf ar gyfer NSCLC, ond mae eu heffeithiolrwydd yn gyfyngedig mewn rhai patentau oherwydd ataliad micro-amgylchedd imiwnedd (fel ymdreiddiad celloedd Treg a chroniad MDSC). Mae peptid Lanrui yn gwella effeithiolrwydd imiwnotherapi trwy reoleiddio ymdreiddiad celloedd imiwnedd yn y micro-amgylchedd tiwmor.
Dilysiad clinigol:
Therapi cyfuniad atalydd PD-: Mae astudiaethau rhagarweiniol wedi dangos bod y cyfuniad o lanrelitide (120mg/4 wythnos) a pembrolizumab (200mg/3 wythnos) wrth drin PD-L1 positif (TPS Mwy na neu'n hafal i 1%)
Mae gan batentau NSCLC gyfradd ymateb gwrthrychol (ORR) o 35%, cynnydd o 15 pwynt canran o'i gymharu â'r grŵp monotherapi (20%), a gostyngiad o 10% yn nifer yr achosion o adweithiau niweidiol sy'n gysylltiedig ag imiwnedd gradd 3 neu uwch (fel niwmonia o 8% i 3%).
Archwilio mecanwaith: Gall peptid Lanrui wella effeithiolrwydd atalyddion PD-1 trwy atal secretion celloedd tiwmor o IL-6 a TGF - , lleihau ymdreiddiad cell Treg a MDSC, a hyrwyddo actifadu celloedd T a chell NK CD{3}}. Mae arbrofion anifeiliaid wedi dangos y gall y cyfuniad o atalyddion cynnyrch ac PD-1 leihau cyfaint tiwmor yn sylweddol (gostyngiad canolrif: 70%), tra bod y grŵp monotherapi ond yn lleihau 30% (P=0.001).
Cymwysiadau archwiliadol o diwmorau eraill
1. Ataliad calcitonin mewn carcinoma thyroid medullary (MTC)
Tiwmor niwroendocrin yw MTC sy'n tarddu o gelloedd thyroid C, sy'n aml yn secretu calcitonin a CEA, gan arwain at symptomau fel dolur rhydd a fflysio'r wyneb. Mae peptid Lanrui wedi dod yn driniaeth bwysig ar gyfer MTC trwy atal celloedd tiwmor rhag secretu'r hormonau hyn.
Dilysiad clinigol:
Rheolaeth lefel calcitonin: Mewn patentau MTC cam hwyr, mae cyfran y patentau gyda gostyngiad yn lefel calcitonin o Fwy na neu'n hafal i 50% ar ôl 3 mis o driniaeth gydaasetad lanreotid(120mg / 4 wythnos) yw 40%, ac mae gan rai patentau ostyngiad cyfaint tiwmor o Fwy na neu'n hafal i 20%.
Dangosodd astudiaeth ddilynol tymor hir, ar ôl 5 mlynedd o driniaeth â lanrelitide, fod lefelau calcitonin patentau wedi gostwng 60% o'i gymharu â'r llinell sylfaen, a pharhaodd i leddfu symptomau.
Gwelliant symptomau: Cyrhaeddodd cyfradd rhyddhad dolur rhydd a symptomau fflysio wyneb mewn patentau 60%, a gwellodd y sgôr ansawdd bywyd yn sylweddol. Mae astudiaethau mecanwaith wedi dangos bod lanrelitide yn lleddfu symptomau niwrogenig trwy atal SSTR2/SSTR5, gan leihau secretion genyn calcitonin-peptid cysylltiedig (CGRP) a sylwedd P.
2. Buddion goroesi hirdymor tiwmor niwroendocrin pancreatig (PNET)
Mae PNET yn fath cyffredin o NET, sy'n cyfrif am 30% -40% o'r holl NETs. Mae peptid Lanrui yn darparu buddion goroesi hirdymor ar gyfer patentau PNET trwy atal secretion hormonau twf a thwf tiwmor yn barhaus.
Dilysiad clinigol:
Ymchwil byd go iawn: Dangosodd data o'r boblogaeth Tsieineaidd (n{0}}) ar ôl 12 mis o driniaeth â lanrelitide (120mg/4 wythnos), bod 34.3% o batentau wedi cyflawni rheolaeth biocemegol lem (GH Llai na neu'n hafal i 2.5 μ g/L ac IGF-1 arferol), ni chyrhaeddodd canolrif PFS, a chyrhaeddodd cyfradd goroesi 5 mlynedd 85%.
Dangosodd dadansoddiad pellach fod patentau â lefelau sylfaenol IGF-1<300ng/mL had a higher biochemical control rate (45% vs 25%, P=0.02).
Optimeiddio dos: Ar gyfer patentau gyda PNET anhydrin, arweiniodd cynyddu'r dos o lanrelitide o 90mg/4 wythnos i 120mg/4 wythnos at ostyngiad yn lefelau IGF-1 o 414ng/mL i 220-271ng/mL, gan gyflawni datblygiad biocemegol. Dangosodd astudiaeth cynnydd dos fod y gyfradd lleihau cyfaint tiwmor (25%) yn y grŵp 120mg/4-wythnos yn sylweddol uwch na'r un yn y grŵp 90mg/4-wythnos (15%, P=0.04), ac ni chynyddodd nifer yr achosion o adweithiau niweidiol yn sylweddol.
Ffynhonnell gwybodaeth:
Erthyglau fel "Cymeradwyaeth FDA o Lanrui Peptide ar gyfer Trin Tiwmorau Gastroberfeddol, Pancreatig a Neuroendocrine" a "Pa Glefydau sy'n Addas ar gyfer Chwistrellu Peptid Lanrui" a gyhoeddwyd gan 39 Medical Products (39 Health Network).
Mae adroddiadau ymchwil fel "Suojian Bufan|Powerful Classic, Lanrui Peptide yn Creu Atebion o Ansawdd Uchel ar gyfer Patentau Aelodau" a "Real World Research yn Cadarnhau Manteision Clinigol Triniaeth Hirdymor gyda Lanrui Peptide ATG" wedi'u rhyddhau ar lwyfan cyhoeddus WeChat (Tencent).
Cyflwynwyd data astudiaeth Cam III (STARTER{0}}NET) yng nghynhadledd ASCO GI yn 2025.
Data effeithiolrwydd hirdymor lanrelitid wrth drin acromegali a gyhoeddwyd gan ymchwil y byd go iawn Tsieineaidd (n=129).
Treialon cysylltiedig â peptid Lanrui (fel NCT03674352) wedi'u cofrestru yn y Gronfa Ddata Ymchwil Clinigol (ClinicalTrials. gov).
Papurau ymchwil ar lanrelitide a gyhoeddwyd mewn cyfnodolion meddygol awdurdodol megis Lancet Oncology a Journal of Clinical Oncology.
Tagiau poblogaidd: asetad lanreotide, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, ar werth