Asid Chenodeoxycholic (CDCA) CAS 474-25-9

Yn wreiddiol, cafodd CDCA ei ynysu oddi wrth bustl anifeiliaid, ac mae ei strwythur a'i weithgaredd biolegol wedi'u cadarnhau'n llawn. Ar hyn o bryd, mae cynhyrchu'r rhan fwyaf o CDCA yn dal i gael ei ynysu oddi wrth bustl anifeiliaid trwy echdynnu neu buro. Er enghraifft, gellir mireinio CDCA o bustl buchol a mochyn trwy'r dull asid asetig neu'r dull bromid fferrus. Yn y prosesau hyn, bydd CDCA yn cael ei ddrysu ag asidau bustl eraill yn ystod y broses wahanu a phuro, felly mae'r dull hwn yn ei chael hi'n anodd cael CDCA o ansawdd uchel a phurdeb uchel.

Gyda datblygiad parhaus technoleg synthesis cemegol, dechreuodd llawer o gemegwyr archwilio dull synthesis cemegol CDCA.

2.1 Dull synthesis ffotocemegol:

Mae'r dull synthesis ffotocemegol yn ddull synthesis CDCA cymharol newydd yn ystod y blynyddoedd diwethaf. Ei egwyddor yw y gall cyffro'r adweithydd ffotosensitif gan belydrau uwchfioled yn yr adwaith ffotocemegol hyrwyddo'r adwaith cemegol. Mae Shimizu et al. (1991) yn gyntaf adroddwyd paratoi CDCA drwy adwaith ffotocemegol. Mae'r dull yn gyntaf yn ystyried y defnydd o gyfansoddyn aromatig a sodiwm cloroacetate i gychwyn adwaith ffotocemegol, ac yna'n cael CDCA trwy hydrolyzing ac ocsideiddio'r cynnyrch ffotocemegol. Mae gan y dull hwn fanteision cynnyrch uchel a detholusrwydd uchel.

2.2 Dull synthesis stereo-ddewisol:

Mae problem stereoselective allweddol yn y synthesis o CDCA, hynny yw, mae strwythur stereoisomer penodol y cynnyrch a gafwyd yn dylanwadu'n bwysig ar weithgaredd biolegol CDCA. Felly, mae llawer o gemegwyr yn defnyddio synthesis stereoselective i reoli strwythur stereoisomerig y cynnyrch canlyniadol. Er enghraifft, mae Jiang et al. (2018) fod dull synthetig yn dechrau o 5 , 6 -dihydroalcaloidau, a CDCA wedi'i syntheseiddio gan ddefnyddio adwaith adio catalydd BF3 o dan amodau asidig. O'i gymharu â dulliau synthetig eraill, mae gan y dull hwn gynnyrch uwch a gwell amodau adwaith.

2.3 -dull wedi'i gataleiddio â metel:

Mae llawer o ymchwilwyr yn defnyddio synthesis metel o CDCA, sy'n defnyddio catalyddion metel i hybu'r adwaith a gwella'r cynnyrch a'r detholedd. Er enghraifft, mae Murayama et al. (2008) wedi paratoi catalydd newydd [Pd2(dba)3] a PCy3/PPh3, a gyflawnodd ffurfio bond carbon carbon a sefydlodd y fframwaith CDCA cyfan.

Yn ogystal â gwneud y gorau o'r dulliau presennol, mae yna rai datblygiadau newydd sy'n haeddu sylw.

3.1 Dull eplesu microbaidd:

Gyda datblygiad biotechnoleg, ystyrir eplesu microbaidd fel dull gwyrdd a chynaliadwy ar gyfer syntheseiddio CDCA. Mae adroddiadau ymchwil cyfredol wedi dangos y gall rhai bacteria a ffyngau gyfoethogi CDCA o dan amodau penodol. Er enghraifft, mae Keshari et al. (2017) yn adrodd am ddull i gael CDCA gan Clostridium butyricum L7, a oedd yn cyfrif am tua 3.2% (w/w) cynnyrch. Mae gan y dull fanteision proses syml a chyfradd defnyddio gwastraff uchel.

3.2 Synthesis o stilwyr moleciwlaidd bioactif:

Yn ystod y blynyddoedd diwethaf, mae CDCA wedi'i gydnabod fel moleciwl bioactif a'i ddefnyddio'n helaeth mewn cymwysiadau fel therapi cyffuriau a stilwyr moleciwlaidd. Er enghraifft, mae Zhao et al. (2021) datblygu techneg ar gyfer lliw-codio dyfrnod DNA gan ddefnyddio CDCA. Mae gan y dull hwn fanteision cydosod moleciwlaidd amlswyddogaethol a bioddelweddu.