1-bromodibenzothiophene, fformiwla moleciwlaidd C12H7BrS, CAS 65642-94-6, mae ei ymddangosiad yn wyn i oren i bowdr gwyrdd neu grisial. Mae ganddo hydoddedd gwell mewn toddyddion organig, ond hydoddedd gwaeth mewn dŵr. Mae gan yr eiddo hwn oblygiadau sylweddol i'w gymwysiadau mewn synthesis organig, paratoi deunydd, a phrofion dadansoddol. Er enghraifft, mewn synthesis plaladdwyr, gall wasanaethu fel canolradd ar gyfer syntheseiddio moleciwlau plaladdwyr gyda gweithgaredd pryfleiddiad neu chwynladdol penodol;
|
|
|
|
Fformiwla Cemegol |
C12H7BrS |
|
Offeren Union |
262 |
|
Pwysau Moleciwlaidd |
263 |
|
m/z |
262 (100.0%), 264 (97.3%), 263 (13.0%), 265 (12.6%), 264 (4.5%), 266 (4.4%) |
|
Dadansoddiad Elfennol |
C, 54.77; H, 2.68 ; Br, 30.36; S, 12.18 |
Deunyddiau optoelectroneg
Mae gan y sylwedd hwn a'i ddeilliadau werth cymhwyso posibl ym maes deunyddiau optoelectroneg. Oherwydd natur gyfun cylchoedd thiophene, gall y cyfansoddion hyn amsugno ac allyrru golau tonfeddi penodol, gan eu gwneud yn addas fel deunyddiau gweithredol ar gyfer dyfeisiau optoelectroneg megis celloedd solar organig a deuodau allyrru golau organig (OLEDs). Yn ogystal, trwy reoleiddio strwythur moleciwlaidd a chyfansoddiad cyfansoddion.
Deunyddiau lled-ddargludyddion
Mae gan rai deilliadau o'r sylwedd hwn briodweddau lled-ddargludyddion a gellir eu defnyddio fel deunyddiau lled-ddargludyddion. Mae gan y deunyddiau hyn ragolygon cymhwyso eang mewn meysydd fel dyfeisiau electronig a synwyryddion. Er enghraifft, gellir eu defnyddio fel deunyddiau sianel ar gyfer transistorau effaith maes neu ar gyfer cynhyrchu synwyryddion â swyddogaethau penodol.
Cludwr catalydd
Mewn adweithiau catalytig, gall y sylwedd hwn a'i ddeilliadau hefyd wasanaethu fel cludwyr ar gyfer catalyddion. Trwy osod y catalydd ar gludwr, gellir gwella sefydlogrwydd ac ailgylchadwyedd y catalydd, a thrwy hynny leihau costau cynhyrchu a lleihau llygredd amgylcheddol. Yn ogystal, gall y grwpiau swyddogaethol ar y cludwr hefyd gael effaith synergistig gyda'r catalydd, gan wella'r effeithlonrwydd catalytig ymhellach.
Mae synthesis 1-Bromodibenzothiophene yn waith synthesis organig pwysig, ac mae gan y cyfansawdd hwn ystod eang o gymwysiadau ym meysydd meddygaeth a gwyddoniaeth deunyddiau. Mae'r canlynol yn ddull synthesis labordy cyffredin, gan gynnwys camau manwl a hafaliadau cemegol cyfatebol:
Defnyddiau ac Offerynnau
1. deunyddiau crai:
-2,3-Dibromothiophene
-Diphenyl sylffid
-Toddyddion: megis acetonitrile, dimethyl sulfoxide (DMSO), ac ati
2. Adweithyddion:
-Sodiwm hydrocsid (NaOH)
-Bromin (Br2)
-Iodid copr (CuI)
-Dimethyl sulfoxide (DMSO)
3. Offerynnau:
-Dyfais adlif
- Llestr adwaith o dan amddiffyniad atmosffer anadweithiol (fel nitrogen).
{{0}Troddwr magnetig
Camau synthesis
Paratoi 2,3-dibromothiophene:
Mae 2,3-dibromothiophene yn rhagflaenydd 1-bromo-2,3-dibenzothiophene, y gellir ei syntheseiddio trwy'r adwaith canlynol:
Hafaliad ymateb:
2,3-dibromothiophene+bromin → → CuI, DMSO 1-bromo-2,3-dibromothiophene
Yn y DMSO toddydd, mae 2,3-dibromothiophene yn adweithio â bromin i gynhyrchu 1-bromo-2,3-dibromothiophene.
Paratoi 1-bromo-2,3-dibenzothiophene:
Nawr, byddwn yn trosi 1-bromo-2,3-dibromothiophene i'r cynnyrch targed 1-bromo-2,3-dibenzothiophene. Mae'r adwaith fel a ganlyn:
Hafaliad ymateb:
1-bromo-2,3-dibromothiophene + C12H10S +NaOH →1-bromo-2,3-dibenzothiophene+NaBr+ C8H6
O dan amodau alcalïaidd (gan ddefnyddio NaOH), mae 1-bromo-2,3-dibromothiophene yn adweithio â sylffid deuffenyl i gynhyrchu 1-bromo-2,3-dibenzothiophene a benzothiophene fel sgil-gynhyrchion. Mae'r adwaith hwn fel arfer yn cael ei wneud o dan awyrgylch anadweithiol i atal ocsidiad neu adweithiau ochr eraill rhag digwydd.
Mecanwaith ymateb
Mecanwaith ymateb ar gyfer paratoi 2,3-dibromothiophene:
Mewn toddydd DMSO, mae CuI yn gweithredu fel catalydd i hyrwyddo'r adwaith rhwng bromin a 2,3-dibromothiophene. Gall camau cychwynnol yr adwaith gynnwys cynhyrchu ïonau bromid o CuI, sydd yn ei dro yn sbarduno adwaith amnewid bromin yn y moleciwl 2,3-dibromothiophene. Mae'r effaith catalytig hon yn helpu i gyflymu'r adwaith brominiad.
Mecanwaith ymateb ar gyfer paratoi 1-bromo-2,3-dibenzothiophene:
Mae mecanwaith yr adwaith rhwng 1-bromo-2,3-dibromothiophene a diphenyl sulfide ym mhresenoldeb NaOH yn cynnwys adwaith amnewid niwclioffilig o dan amodau alcalïaidd. Mae NaOH yn darparu amgylchedd alcalïaidd, sy'n hyrwyddo ymadawiad ïonau bromid mewn 1-bromo-2,3-dibromothiophene, gan ffurfio carbocation canolraddol. Mae'r carbocation hwn yn adweithio â sylffid deuffenyl trwy'r adwaith SNAr (amnewid aromatig niwclioffilig).
Synthesis Cemegol Gain
1-bromodibenzothiophene hefyd yn cael ei ddefnyddio yn y synthesis o gemegau mân amrywiol, megis llifynnau, pigmentau, a persawr. Gall priodweddau electronig unigryw'r cyfansawdd ddylanwadu ar liw a phriodweddau optegol llifynnau a phigmentau, gan eu gwneud yn addas ar gyfer cymwysiadau yn y diwydiannau tecstilau, argraffu a chotio. Er enghraifft, mae llifynnau 1-bromodibenzothiophene wedi'u syntheseiddio â sefydlogrwydd lliw rhagorol a chryfder lliw uchel, gan fodloni gofynion heriol prosesau lliwio modern.
Gellir defnyddio 1-bromodibenzothiophene fel bloc adeiladu yn y synthesis o gyfansoddion persawr. Trwy gyflwyno gwahanol grwpiau swyddogaethol trwy adweithiau cemegol, gall ymchwilwyr greu ystod eang o foleciwlau persawr gydag arogleuon unigryw. Mae'r cyfansoddion persawr hyn yn dod o hyd i gymwysiadau yn y diwydiannau persawr, colur a gofal personol, gan wella profiad synhwyraidd defnyddwyr.
Mae gan 1-Bromodibenzothiophene werth unigryw fel moleciwl stiliwr ym maes ymchwil biowyddoniaeth. Gall ryngweithio â rhai strwythurau neu foleciwlau mewn organebau byw trwy briodweddau cemegol penodol, gan ddatgelu prosesau biolegol penodol neu lwybrau signalau mewn organebau byw.
Dylunio a dewis moleciwlau stiliwr
Priodweddau strwythurol:
mae ei strwythur moleciwlaidd yn cynnwys atomau bromin a chylchoedd thiophene, ac mae'r priodweddau adeileddol hyn yn ei alluogi i rwymo'n benodol i dderbynyddion neu ensymau penodol mewn organebau.
Dewis targed:
dewisir proses fiolegol benodol neu lwybr signalau fel gwrthrych astudio yn seiliedig ar ddiben yr ymchwil. Er enghraifft, gellir canolbwyntio ar brosesau.
Synthesis a labelu:
Paratowch 1-bromodibenzothiophene trwy ddull synthesis cemegol a'i labelu gan ddefnyddio technegau labelu priodol ar gyfer olrhain a chanfod yn yr organeb.
Cymhwyso moleciwlau stiliwr
Rhwymo mewn-biolegol:
Cyflwynwch y label sydd wedi'i labelu i'r organeb, a datgelwch ddosbarthiad a swyddogaeth y moleciwlau hyn trwy ei rwymo penodol i moleciwlau targed (ee, derbynyddion, ensymau, ac ati).
Monitro-amser real:
Gan ddefnyddio technolegau delweddu uwch (ee, delweddu fflworoleuedd, delweddu cyseiniant magnetig, ac ati), mae newidiadau deinamig 1-bromodibenzothiophene yn yr organeb yn cael eu monitro mewn amser real, er mwyn deall statws amser real y prosesau biolegol targed neu'r llwybrau signalau.
Dadansoddi data:
Trwy gasglu a dadansoddi'n systematig set lawn o ddata delweddu biolegol cywir, mae ymchwilwyr yn gallu caffael gwybodaeth nodwedd gynhwysfawr a manwl am brosesau biolegol targed penodol a llwybrau signalau mewngellol. Mae hyn yn cynnwys yr union amser digwyddiad, safle dosbarthiad gofodol, cyfradd adwaith deinamig yn ogystal â'r berthynas ryngweithio gwirioneddol rhwng y sylwedd a astudiwyd a biomoleciwlau cysylltiedig eraill, gosod cefnogaeth data solet ar gyfer ymchwil mecanwaith pellach.
Cymwysiadau Enghreifftiol ac Fel cyffuriau gwrthseicotig
Gan gymryd ymchwil niwrowyddoniaeth fel enghraifft, gellir ei ddefnyddio fel moleciwl archwilio i astudio'r broses o ryddhau a thrawsyriant niwrodrosglwyddydd. Trwy ei gyflwyno i'r system nerfol, gellir arsylwi ei rwymo i dderbynyddion niwrodrosglwyddydd penodol, a thrwy hynny ddatgelu llwybr trosglwyddo'r niwrodrosglwyddydd rhwng niwronau a'r mecanwaith rheoleiddio.Dibenzothiophene a'i deilliadau yn dangos potensial mawr wrth drin anhwylderau seiciatrig. Gallant wella symptomau seiciatrig claf trwy fodiwleiddio lefelau niwrodrosglwyddyddion.
Modiwleiddio niwrodrosglwyddyddion:
gall dibenzothiophene gynyddu lefelau cludwr 5-hydroxytryptamine, cludwr norepinephrine, a chludwr dopamin trwy rwystro'r tri niwrodrosglwyddydd. Mae'r niwrodrosglwyddyddion hyn yn chwarae rhan bwysig wrth reoleiddio hwyliau, ymwrthedd straen, ac ati Felly, disgwylir i ddibenzothiophene fod yn gyffur effeithiol ar gyfer trin salwch meddwl.
Effeithiau gwrthseicotig:
Mae astudiaethau clinigol wedi dangos bod deilliadau dibenzothiophene, fel quetiapine, wedi'u cymeradwyo ar gyfer trin sgitsoffrenia. Mae gan Quetiapine affinedd ar gyfer 5-derbynnydd hydroxytryptamine a derbynnydd dopamin D2, ac ati. Gall reoleiddio iselder a mania deuffasig yn ddeugyfeiriol, gan ddangos effaith therapiwtig dda.
Mae cymwysiadau posibl dibenzothiophene mewn ymchwil niwrowyddoniaeth yn bennaf yn ei allu i effeithio ar swyddogaeth a mecanwaith y system nerfol fel rhagflaenydd cyffuriau neu gyffuriau, y gellir eu defnyddio ar gyfer trin amrywiaeth o anhwylderau niwrolegol.
Trin anhwylderau seiciatrig
Gellir defnyddio Dibenzothiophene fel API ar gyfer paratoi cyffuriau eraill y gellir eu defnyddio i drin anhwylderau meddwl megis iselder a phryder. Gall Dibenzothiophene wella symptomau iselder a phryder cleifion trwy reoleiddio lefelau niwrodrosglwyddyddion, megis cynyddu lefelau niwrodrosglwyddyddion fel 5-hydroxytryptamine, norepinephrine a dopamin, i wella sefydlogrwydd hwyliau cleifion a gwrthsefyll straen. Er enghraifft, mae quetiapine, deilliad dibenzothiophene, yn cael ei gymeradwyo fel cyffur gwrth-seicotig annodweddiadol ar gyfer trin sgitsoffrenia, ac mae astudiaethau hefyd yn awgrymu y gallai fod â photensial i drin iselder deubegwn a mania.
Cymwysiadau posibl eraill
Yn ogystal â'r cymwysiadau uchod, efallai y bydd gan ddibenzothiophene gymwysiadau posibl eraill mewn niwrowyddoniaeth. Er enghraifft, gellir ei ddefnyddio fel offeryn ymchwil ar gyfer archwilio swyddogaethau a mecanweithiau'r system nerfol, gan ddarparu syniadau a dulliau newydd ar gyfer ymchwil niwrowyddoniaeth.
Trin clefydau cardiofasgwlaidd
Gall Dibenzothiophene hefyd weithredu fel gwrth-epileptig a lleddfu symptomau clefyd Parkinson drwy reoleiddio lefelau niwrodrosglwyddyddion. Er bod angen ymchwil bellach i'w gymhwyso wrth drin clefydau niwrolegol, mae wedi dangos rhagolygon cymhwyso gwych.
Potensial gwrth-ganser
Yn ogystal, mae gan ddibenzothiophene botensial gwrth-ganser. Gall fod â photensial cymhwysiad gwych wrth drin canser trwy actifadu awtoffagi celloedd tiwmor, hyrwyddo apoptosis celloedd tiwmor ac atal amlhau celloedd tiwmor.
Er bod cymhwyso'r cyffur hwn mewn triniaeth canser yn dal i fod yn y cam rhagarweiniol, mae ei effeithiolrwydd a'i ddiogelwch wedi'u cadarnhau'n rhagarweiniol.
Trin anhwylderau niwrolegol
Gall Dibenzothiophene hefyd weithredu fel gwrth-epileptig a lleddfu symptomau clefyd Parkinson drwy reoleiddio lefelau niwrodrosglwyddyddion.
Er bod angen ymchwil bellach i'w gymhwyso wrth drin clefydau niwrolegol, mae wedi dangos rhagolygon cymhwyso gwych.
I grynhoi, mae gan ddibenzothiophene ystod eang o gymwysiadau posibl mewn ymchwil niwrowyddoniaeth. Gellir ei ddefnyddio mewn amrywiaeth o feysydd megis trin anhwylderau seiciatrig, anhwylderau niwrolegol, clefydau cardiofasgwlaidd a chanser, gan ddarparu opsiynau a phosibiliadau newydd ar gyfer ymchwil niwrowyddoniaeth a thriniaeth glinigol. Fodd bynnag, mae angen ymchwil a dilysu pellach ar y ceisiadau hyn i sicrhau eu diogelwch a'u heffeithiolrwydd.
Cwestiynau Cyffredin
Beth yw'r fformiwla ar gyfer dibenzothiophene?
+
-
C12H8S
Dibenzothiophene (DBT, diphenylene sulfide) yw'r cyfansoddyn organosulfur sy'n cynnwys dau gylch bensen wedi'u hasio i gylch thiophene canolog. Mae ganddo'r fformiwla gemegol C12H8S.
Sut olwg sydd ar yr olwg?
+
-
Gwyn i oren i wyrdd powdr neu grisialau.
Ymdoddbwynt?
+
-
Tua 84 gradd.
Sut i Storio?
+
-
Storio ar dymheredd ystafell. Osgoi cysylltiad ag asiantau ocsideiddio cryf, asidau cryf, neu alcalïau cryf i atal adweithiau peryglus.
A ellir defnyddio 1-bromodibenzothiophene ar gyfer synthesis moleciwlau organig cymhleth eraill?
+
-
Ydy, mae 1-bromodibenzothiophene, fel cyfansoddyn aromatig brominated, yn arddangos adweithedd uchel. Gall gymryd rhan mewn adweithiau amnewid, adweithiau cyplu, a phrosesau eraill trwy ei atom bromin, gan alluogi synthesis moleciwlau organig mwy cymhleth.
Tagiau poblogaidd: 1-bromodibenzothiophene cas 65642-94-6, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, ar werth