Mae Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. yn un o gynhyrchwyr a chyflenwyr mwyaf profiadol 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9 yn Tsieina. Croeso i swmp cyfanwerthu o ansawdd uchel 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9 ar werth yma o'n ffatri. Mae gwasanaeth da a phris rhesymol ar gael.
3,5-Di-tert-butylbromobenzenefel arfer yn wyn i grisialau melyn golau neu gall fod ar ffurf powdr crisialog. Nid oes ganddo arogl amlwg ar dymheredd ystafell. Y fformiwla foleciwlaidd yw C14H19Br, CAS 22385-77-9, gyda phwysau moleciwlaidd o tua 263.21g/mole. Mae'n cynnwys cylch bensen, dau grŵp biwtyl tert, ac atom bromin. Mae ystod y pwynt toddi yn gymharol eang, fel arfer rhwng 60 a 70 gradd Celsius. Mae ei bwynt berwi tua 310-320 gradd Celsius. Mae ganddo hydoddedd penodol mewn toddyddion organig cyffredin. Gellir ei hydoddi mewn toddyddion organig fel ethanol anhydrus, tolwen, a dichloromethane, tra bod ei hydoddedd mewn dŵr yn gymharol isel. Mae'n sylwedd llosgadwy sydd angen sylw i fesurau atal tân a ffrwydrad. Mae'n gyfansoddyn organig pwysig a ddefnyddir yn eang mewn meysydd fel meddygaeth, plaladdwyr a chemegau mân.
|
Fformiwla Cemegol |
C14H21Br |
|
Offeren Union |
268 |
|
Pwysau Moleciwlaidd |
269 |
|
m/z |
268 (100.0%), 270 (97.3%), 269 (15.1%), 271 (14.7%), 270 (1.1%), 272 (1.0%) |
|
Dadansoddiad Elfennol |
C, 62.46; H, 7.86 ; Br, 29.68 |
|
|
|
Mae 3,5-Di-tert-butylbromobenzene (fformiwla foleciwlaidd: C14H19Br) yn gyfansoddyn organig gyda'r adeiledd moleciwlaidd canlynol:
Fel y dangosir yn y ffigur, mae'n foleciwl cylch bensen, lle mae'r ddau atom hydrogen yn safleoedd 3 a 5 yn cael eu disodli gan grwpiau tert butyl, tra bod yr atom hydrogen yn safle 1 yn cael ei ddisodli gan atomau bromin.
Prif nodwedd y moleciwl hwn yw amnewid dau grŵp biwtyl tert yn safleoedd 3 a 5 ar y cylch bensen, sy'n cynnwys pedwar atom carbon biwtyl. Mae presenoldeb y grwpiau biwtyl tert hyn yn rhoi cyfaint mawr ac effaith ynysu gofodol i foleciwlau, sy'n effeithio ar eu priodweddau ffisegol ac adweithiol. Yn ogystal, mae presenoldeb atomau bromin hefyd yn dod â rhai adweithedd a phriodweddau cemegol i'r moleciwlau.
1. Deunyddiau polymer swyddogaethol:
Oherwydd y strwythur arbennig a'r gallu i gyflwyno grwpiau swyddogaethol yn3,5-Di-tert-butylbromobenzenemoleciwlau, gellir ei ddefnyddio hefyd i baratoi deunyddiau polymer gyda swyddogaethau arbennig. Trwy strategaethau synthesis priodol ac amodau adwaith, gellir dylunio a syntheseiddio deunyddiau polymer swyddogaethol sy'n seiliedig ar 3,5 Di tert butylbromobenzene, megis deunyddiau fflwroleuol, deunyddiau crisial hylifol, deunyddiau electroactif, ac ati.
Er enghraifft, trwy adweithio 3,5 Di tert butylbromobenzene â monomerau sy'n cynnwys strwythurau penodol, gellir cael deunyddiau polymer swyddogaethol â phriodweddau nodweddiadol. Gellir defnyddio'r deunyddiau hyn mewn meysydd fel stilwyr fflwroleuol, technoleg arddangos, ac offer ffotofoltäig.
Hafaliad sgematig:
C14H21Br + monomerau gyda strwythurau penodol → defnyddiau polymer swyddogaethol
2. Cemeg Polymer:
Gellir defnyddio 3,5 Di tert butylbromobenzene ar gyfer adweithiau polymerization mewn cemeg polymer. O dan amodau addas, gall 3,5 Di tert butylbromobenzene gymryd rhan mewn adweithiau polymerization radical rhydd fel cychwynnwr neu monomer swyddogaethol, gan gynhyrchu polymerau â strwythurau ac eiddo arbennig. Gellir cymhwyso'r polymerau hyn mewn meysydd fel haenau, gludyddion, plastigau, ac ati.
3. Asiant cychwyn:
Mewn adweithiau polymerization radical rhad ac am ddim, gall 3,5 Di tert butylbromobenzene wasanaethu fel cychwynnwr. Mae'r cychwynnwr yn cychwyn adwaith cadwyn radical rhydd yn yr adwaith polymerization ac yn cychwyn adwaith rhwng monomerau i ffurfio polymer. O dan amodau penodol, gall 3,5 Di tert butylbromobenzene gynhyrchu radicalau rhydd trwy byrolysis neu ffotolysis, a all gychwyn adweithiau polymerization monomerau.
Er enghraifft, yn ystod y broses polymerization, gall 3,5 Di tert butylbromobenzene gynhyrchu radicalau bromin trwy wresogi neu ymbelydredd uwchfioled. Gall y radicalau rhydd hyn adweithio â moleciwlau monomer, gan sbarduno adweithiau polymerization cadwyn. Gall y dull hwn gyflawni adweithiau polymerization effeithlon a chynhyrchu polymerau â strwythurau a phriodweddau y gellir eu rheoli.
Hafaliad sgematig:
C14H21Br → 2 n-radical butyl
N-butyl radical+monomer → cadwyn bolymer
4. monomer swyddogaethol:
Gall 3,5 Di tert butylbromobenzene gymryd rhan mewn synthesis polymer fel monomer swyddogaethol. Trwy gyflwyno grwpiau swyddogaethol penodol fel grwpiau amino, hydroxyl, neu ester yn y safle 3,5, gall 3,5 Di tert butylbromobenzene ddod yn monomerau swyddogaethol sydd â phriodweddau arbennig. Gall y grwpiau swyddogaethol hyn adweithio â monomerau eraill i ffurfio polymerau â swyddogaethau neu briodweddau penodol.
Er enghraifft, trwy adweithio 3,5 Di tert butylbromobenzene â monomer sy'n cynnwys grŵp amino, gellir cael polymer sy'n cynnwys di-tert-butylamino. Mae gan y polymer hwn briodweddau chwyddo ac arsugniad da, ac mae'n addas ar gyfer meysydd fel cludwyr catalydd a deunyddiau gwahanu.
Hafaliad sgematig:
C14H21Br + monomer (yn cynnwys grwpiau swyddogaethol) → polymer swyddogaethol
5. addasydd:
Gellir defnyddio 3,5 Di tert butylbromobenzene fel addasydd ar gyfer polymerau. Trwy ychwanegu swm priodol o 3,5 Di tert butylbromobenzene i'r adwaith polymer, gellir newid strwythur moleciwlaidd a phriodweddau'r polymer, a gellir gwella ei sefydlogrwydd thermol, priodweddau mecanyddol, neu hydoddedd.
Er enghraifft, yn y broses o syntheseiddio polymerau, gall ychwanegu swm priodol o 3,5 Di tert butylbromobenzene gael adwaith amnewid gyda'r moleciwlau polymer ffurfio, gan gyflwyno grwpiau biwtyl tert. Gall yr addasiad hwn wella sefydlogrwydd thermol a pherfformiad gwrthocsidiol y polymer, a thrwy hynny ymestyn oes gwasanaeth y deunydd.
Hafaliad sgematig:
C14H21Br + polymer → polymer wedi'i addasu wedi'i bromineiddio
6. gwrth-fflam:
Fel cyfansoddyn aromatig brominedig, mae gan 3,5-Di-tert-butylbromobenzene retardance fflamau penodol. Gellir ei ychwanegu at blastigau, rwber, a deunyddiau hylosg eraill i wella eu gwrth-fflam a'u gallu i wrthsefyll tân. Mae gan hyn gymwysiadau pwysig mewn meysydd fel cynhyrchion electronig a deunyddiau adeiladu.
3,5-Di-tert-butylbromobenzeneyn gyfansoddyn cylch bensen wedi'i bromineiddio sy'n cynnwys dau grŵp biwtyl tert, a geir fel arfer trwy ddisodli'r atom hydrogen ar y cylch bensen â bromin. Mae'r dull synthesis labordy ar gyfer y cynnyrch hwn fel a ganlyn:
Hafaliad cemegol:
C6H6+Br2 → C6H5Br+HBr
C6H5Br{0}}CH3CC(CH3)3 → C6(CH3)3C6H4Br+CH3CC(CH3)3
Dull synthesis:
Yn gyntaf, hydoddwch bensen mewn toddydd priodol, fel dichloromethane sych neu tetrahydrofuran. Sicrhewch fod yr arbrawf yn cael ei gynnal mewn awyrgylch anadweithiol, fel amddiffyniad nitrogen.
2. Oerwch y system adwaith i dymheredd isel, gan ddefnyddio baddon iâ neu faddon tymheredd isel fel arfer.
3. Ychwanegwch ormodedd o tribromid haearn (FeBr3) fel adweithydd brominiad i hydoddiant o bensen. Mae'r adwaith hwn yn cael ei wneud trwy drosglwyddiad cwmwl electron. Oherwydd electrophilicity cryf bromin, bydd yn tynnu atomau hydrogen o'r cylch bensen ac yn ffurfio cynhyrchion brominedig.
4. Trowch y system adwaith a'i gynnal ar dymheredd isel. Mae'r adwaith fel arfer yn cymryd peth amser i'w gwblhau.
Ar ôl cwblhau'r adwaith, gwanhewch gymysgedd yr adwaith â dŵr i gael gwared ar adweithyddion gormodol ac adwaith sgil-gynhyrchion.
6. Prosesu'r cyfnod organig trwy gamau megis echdynnu, golchi a sychu i wahanu a phuro'r cynnyrch targed a ddymunir.
7. Yn olaf, mae'r butylbromobenzene 3,5 Di tert a gafwyd yn destun crisialu, ailgrisialu, neu ddulliau puro eraill i gael cynnyrch purdeb uchel.
Mae'r dull synthesis o 3,5 Di tert butylbromobenzene bennaf yn cynnwys y camau canlynol.
Cam 1: Trwy adwaith brominiad, mae tert butyl bromid yn adweithio â bensen i gael bromid bensyl. Mae'r cam hwn yn aml yn defnyddio bromid fferrus fel catalydd, ac mae'r adwaith yn digwydd ar dymheredd ystafell. Mae gan bromid fferrus weithgaredd uchel, a all gyflymu'r gyfradd adwaith a gwella cynnyrch.
Cam 2: Lleihau bromid bensyl i benzylbensen trwy adwaith hydrogeniad. Mae adwaith hydrogeniad yn adwaith lleihau a ddefnyddir yn gyffredin, sy'n aml yn cael ei gataleiddio gan gatalyddion fel palladiwm neu blatinwm. Pwrpas y cam hwn yw trosi bromid bensyl yn benzylbenzene, gan baratoi ar gyfer y cam nesaf.
Cam 3: O dan amodau alcalïaidd, mae benzylbenzene yn adweithio â tert butanol i gynhyrchu 3,5 Di tert butylbromobenzene. Gall amodau alcalïaidd wneud yr adwaith yn gyflymach ac yn fwy effeithlon, tra gall cyflwyno tert butanol wella cynnyrch a detholusrwydd. Mae'r cam hwn fel arfer yn gofyn am reoli tymheredd ac amser yr adwaith i sicrhau cywirdeb a chynnyrch yr adwaith.
Cam 4: Tynnwch 3,5 Di tert butylbromobenzene a chael gwared ar amhureddau trwy brosesau gwahanu a phuro manwl gywir. Mae dulliau puro cyffredin yn cynnwys crisialu, dianc, echdynnu, ac ati Gellir dewis y dulliau hyn yn seiliedig ar amgylchiadau penodol a'u cyfuno â nodweddion moleciwlaidd ac anghenion gwirioneddol i wella purdeb a chynnyrch.
3,5-Di-tert-butylbromobenzeneyn-bromin sy'n cynnwys cyfansoddyn aromatig. Mae ei strwythur moleciwlaidd yn cynnwys cylch bensen, dau amnewidyn biwtyl tert, ac atom bromin. Gwneir y dadansoddiad canlynol o bedair agwedd: priodweddau ffisegol, priodweddau cemegol, adweithedd, a meysydd cymhwyso:
Priodweddau Corfforol
3,5-Mae dibutyl bromobensen yn ymddangos fel powdr crisialog gwyn i all-gwyn neu solet ar dymheredd ystafell, gydag ystod pwynt toddi o 62-66 gradd. Mae hyn yn dangos ei fod yn sefydlog ar dymheredd ystafell, ond gellir ei drawsnewid yn hylif pan gaiff ei gynhesu uwchlaw ei bwynt toddi. Y pwynt berwi o dan bwysau llai (26 Torr) yw 152-156 gradd, ac mae hyd yn oed yn uwch o dan bwysau atmosfferig safonol (tua 251 gradd), sy'n nodi ei anweddolrwydd isel a'i addasrwydd ar gyfer gweithrediadau arbrofol arferol. Mae dwysedd y cyfansoddyn hwn oddeutu 1.126 g / cm³, ac mae ei hydoddedd yn wael. Ar 25 gradd, dim ond 35 ug/L yw ei hydoddedd mewn dŵr, ond mae'n hydawdd mewn toddyddion organig (fel dichloromethane, ethanol, ac ati). Mae'r eiddo hwn yn ei gwneud hi'n hawdd gwahanu a phuro trwy echdynnu neu ailgrisialu mewn synthesis organig. Wrth storio, dylid ei selio mewn lle sych ac oer, gan osgoi gwres neu gysylltiad â lleithder i atal dadelfennu neu amsugno lleithder a chaking.
Priodweddau Cemegol
Sefydlogrwydd Thermol
Mae'r amnewidion tert{0}}biwtyl mewn 3,5-deubutyl bromobenzene yn arddangos effeithiau rhwystrol steric, a all amddiffyn y cylch bensen rhag ocsidiad neu ymosodiad gan adweithyddion electroffilig. Ar yr un pryd, mae'r cyfuniad rhwng yr atom bromin a'r cylch bensen yn gwella sefydlogrwydd cyffredinol y moleciwl. O dan amodau storio arferol (ar dymheredd ystafell, yn absenoldeb golau, ac mewn amgylchedd sych), nid yw'r cyfansawdd hwn yn dueddol o ddadelfennu. Fodd bynnag, gall tymheredd uchel neu wres hir achosi i'r atom bromin ddatgysylltu, gan gynhyrchu sgil-gynhyrchion (fel 3,5-dibutylbenzene).
Sensitifrwydd Golau
Er bod yr atom bromin ei hun yn sensitif i olau, mae effaith rhwystr sterig y grŵp biwtyl tert yn lleihau gradd cydgysylltiad y cylch bensen, gan wneud bromobensen 3,5-deubutyl yn gymharol sefydlog o dan olau cyffredin. Fodd bynnag, ym mhresenoldeb golau uwchfioled cryf, gall adweithiau ffotolysis ddigwydd, gan gynhyrchu canolradd radical rhydd, sy'n sbarduno polymerization neu adweithiau diraddio ymhellach.
Priodweddau Sylfaen Asid
Nid oes gan y cyfansoddyn hwn grwpiau swyddogaethol asidig neu sylfaenol amlwg. Fodd bynnag, o dan amodau asid cryf neu sylfaen cryf, gellir amnewid yr atom bromin (fel cynhyrchu cyfansoddion ffenolig), a gall y grŵp biwtyl tert- gael adweithiau dileu i ffurfio alcenau. Felly, dylai gweithrediadau osgoi cysylltiad uniongyrchol ag ocsidyddion cryf neu asidau cryf a seiliau cryf.
Adweithedd
Adwaith Amnewid Niwcleoffilig
Gall yr atom bromin, fel grŵp gadael da, gael adweithiau amnewid ag adweithyddion niwcleoffilig (fel alcoholau, aminau, thiols, ac ati) i ffurfio deilliadau etherau, aminau, neu thioethers. Er enghraifft, gall adweithio â sodiwm ethocsid gynhyrchu ether 3,5-dibutylbenzyl, a gall adweithio â dŵr amonia gynhyrchu 3,5-dibutylbenzylamine. Mae adweithiau o'r fath fel arfer yn cael eu cynnal mewn toddyddion aprotig pegynol (fel DMF, DMSO) i gynyddu cyfradd adwaith a detholusrwydd.
Adwaith Cyplu
O dan weithrediadau palladiwm neu gatalyddion nicel, gall 3,5-bromobenzene 3,5-derbyn adweithiau cyplu ag alcenau terfynol, asidau boronic, neu alcenau (fel adweithiau Suzuki, Heck), gan adeiladu bondiau carbon, a chynhyrchu deufenyl neu alcenau cyfansawdd. Mae gan adweithiau o'r fath gymwysiadau pwysig mewn synthesis cyffuriau a gwyddor deunyddiau, megis paratoi moleciwlau organig sydd â phriodweddau fflwroleuol neu ddeunyddiau moleciwlaidd uchel.
Lleihau Ymateb
Gellir lleihau'r atom bromin i atomau hydrogen, gan gynhyrchu 3,5-dibutylbenzene. Mae asiantau lleihau cyffredin yn cynnwys hydrid alwminiwm lithiwm (LiAlH₄) neu borane (NaBH₄). Mae angen cynnal yr adwaith mewn amodau anhydrus er mwyn osgoi adweithiau ochr. Yn ogystal, gall yr atom bromin hefyd gael ei leihau gan fetelau (fel sinc, magnesiwm) i gynhyrchu canolraddau metel organig, a all gymryd rhan ymhellach mewn adweithiau eraill.
Ardaloedd Cais
Synthesis Organig Canolradd
3,5-Mae dibutyl bromobenzene yn ganolradd allweddol ar gyfer paratoi moleciwlau organig cymhleth amrywiol, megis trwy adweithiau cyplu, gall syntheseiddio cyfansoddion deuffenyl â gweithgaredd biolegol, a ddefnyddir mewn ymchwil cyffuriau (fel cyffuriau gwrth-ganser, gwrthlidiol); trwy adweithiau amnewid niwcleoffilig, gellir cyflwyno grwpiau swyddogaethol, gan baratoi deunyddiau crisial hylifol neu monomerau moleciwlaidd uchel.
Gwyddor Deunyddiau
Gellir defnyddio ei ddeilliadau (fel 3,5-di-tert-butyl styrene) i syntheseiddio deunyddiau polymer seiliedig ar bolystyren. Gall effaith rhwystr sterig y grŵp tert-butyl wella sefydlogrwydd thermol a phriodweddau mecanyddol y deunyddiau. Yn ogystal, gall y cyfansoddyn hwn hefyd fod yn fframwaith ar gyfer stilwyr fflwroleuol, sy'n cael ei ddefnyddio ar gyfer delweddu biolegol neu synhwyro cemegol.
ligandau catalydd
Gall grwpiau gweithredol eraill ddisodli'r atomau bromin mewn 3,5-di-tert-butyl bromobenzene gan grwpiau gweithredol eraill i gynhyrchu ligandau sy'n cynnwys ffosfforws, nitrogen neu sylffwr, a ddefnyddir mewn adweithiau catalytig homogenaidd (fel adweithiau hydrogeniad ac ocsidiad) i wella detholedd a gweithgaredd y catalydd.
Tagiau poblogaidd: 3,5-di-tert-butylbromobenzene cas 22385-77-9, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, ar werth