3-Nitrobenzaldehyde 99% CAS 99-61-6

Mae Shaanxi BLOOM Tech Co, Ltd yn un o'r gwneuthurwyr a chyflenwyr mwyaf profiadol o 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6 yn Tsieina. Croeso i swmp cyfanwerthu o ansawdd uchel 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6 ar werth yma o'n ffatri. Mae gwasanaeth da a phris rhesymol ar gael.

3-Nitrobenzaldehyde 99%yn gyfansoddyn organig gyda'r fformiwla moleciwlaidd C7H5NO3, CAS 99-61-6, a phwysau moleciwlaidd o 151.13. Fel arfer melyn neu frown crisialog neu bowdr solet. Gall ei liw amrywio yn dibynnu ar purdeb, swp, neu amodau storio. Mae'n hydawdd mewn dŵr, ond yn hydawdd mewn dŵr poeth. Mewn toddyddion organig fel ether a chlorofform, mae ganddo hydoddedd da hefyd. Mae'n gyfansoddyn asidig gwan gyda gwerth pKa o tua 7. Mae hyn yn golygu y gall fodoli'n sefydlog o dan amodau asidig ac alcalïaidd, ond mae'n tueddu i arddangos gwell sefydlogrwydd o dan amodau asidig. Mae'n ganolradd organig amlswyddogaethol sy'n gallu adweithio â llawer o gyfansoddion eraill i syntheseiddio cyfansoddion organig eraill. Er enghraifft, gall adweithio ag alcoholau i ffurfio cyfansoddion ester; Adweithio ag aldehydau i ffurfio cyfansoddion ceton; Adweithio ag aminau i gynhyrchu cyfansoddion amid, ac ati. Mae gan y cyfansoddion hyn werth cymhwyso helaeth mewn meysydd fel peirianneg gemegol, meddygaeth a phlaladdwyr.

3-Nitrobenzaldehyde 99%(fformiwla gemegol: C ₇ H ₅ NAC ∝, rhif CAS: 99-61-6) yn gyfansoddyn aldehyde aromatig gyda grwpiau swyddogaethol deuol o nitro (- NO ₂) ac aldehyd (- CHO). Mae ei briodweddau ffisegol yn cael eu hamlygu fel crisialau melyn golau neu oddi ar wyn, gyda phwynt toddi o 58-59 gradd, berwbwynt o 164 gradd (3.06kPa), dwysedd cymharol o 1.2792 (20/4 gradd), hydawdd mewn toddyddion organig megis alcoholau, etherau, clorofform, bensen, a hydoddedd mewn dŵr, hydawdd bron mewn dŵr, hydawdd ager. Fel canolradd synthesis organig pwysig, mae gan m-nitrobenzaldehyde ystod eang o gymwysiadau mewn fferyllol, llifynnau, syrffactyddion, a gwyddorau bywyd, ac mae ei alw yn y farchnad yn parhau i ehangu gydag uwchraddio diwydiannau i lawr yr afon.

Maes fferyllol: Canolradd craidd atalyddion sianel calsiwm

 

Mae'n ddeunydd crai allweddol ar gyfer syntheseiddio atalyddion sianel calsiwm dihydropyridine, sy'n lleihau tôn cyhyrau llyfn fasgwlaidd trwy atal mewnlifiad ïon calsiwm ac fe'u defnyddir yn eang wrth drin clefydau cardiofasgwlaidd megis gorbwysedd ac angina. Yn y synthesis o gyffuriau a gynrychiolir gan nitrendipine, nifedipine, a nicardipine, mae strwythur craidd y cylch dihydropyridine yn cael ei adeiladu trwy ymateb cyddwysiad grwpiau aldehyde ac amino, ac mae'r grŵp nitro yn gweithredu fel y grŵp lleoli ar gyfer ymatebion lleihau dilynol. Er enghraifft, yn llwybr synthesis nitrendipine, mae'r sylwedd wedi'i gyddwyso â methyl acetoacetate ac amonia o dan amodau alcalïaidd, a cheir y cynnyrch targed trwy gamau megis gostyngiad nitro a ffurfio halen, gyda chyfanswm cynnyrch o dros 75%.

 

Yn ogystal â rhwystrwyr sianel calsiwm, mae hefyd yn ymwneud â synthesis asiantau cyferbyniad megis iodopusphate calsiwm ac asid iodopurig, yn ogystal â chyffuriau fasoweithredol fel meta hydroxylamine bitartrate. Wrth gynhyrchu calsiwm ïodid, mae ei grŵp aldehyde yn adweithio â hydroxylamine i ffurfio oxime, sydd wedyn yn cael ei ïodeiddio a'i halltu i gael y cynnyrch terfynol. Defnyddir yr asiant cyferbyniad hwn yn helaeth mewn delweddu fasgwlaidd oherwydd ei hydrophilicity uchel. Yn ôl yr ystadegau, mae maint y farchnad fyd-eang o atalyddion sianel calsiwm wedi bod yn fwy na 20 biliwn o ddoleri'r UD, gyda Tsieina yn cyfrif am dros 30%, gan yrru'n anuniongyrchol y galw blynyddol am m-nitrobenzaldehyde i filoedd o dunelli.

Diwydiant Lliwiau: Blociau Adeiladu Allweddol Lliwiau Gweithredol

 

Gall ei grwpiau nitro ac aldehyde gymryd rhan mewn ymatebion synthesis llifynnau amrywiol. Ym maes llifynnau gwasgaredig, gellir ocsideiddio sylfaen Schiff a gynhyrchir gan ei anwedd ag aminau aromatig a'i gau i ffurfio llifynnau anthraquinone. Er enghraifft, yn y synthesis o Disperse Blue 2BLN, ceir y lliw targed trwy anwedd â p-nitroaniline ac ocsidiad ag asid cromig, sy'n cyfrif am fwy na 15% o gyfran y farchnad llifyn gwasgaredig. O ran llifynnau asidig, gall aminau aromatig a amnewidiwyd â grwpiau aldehyd a asid sylffonig adweithio i gynhyrchu llifynnau azo, a ddefnyddir ar gyfer lliwio ffibrau protein fel gwlân a sidan.

 

Yn ogystal, gellir paratoi meta aminobenzaldehyde trwy ymateb lleihau, sy'n ganolradd bwysig ar gyfer synthesis llifynnau cationig a llifynnau adweithiol. Er enghraifft, mae'r X-R melyn adweithiol a gynhyrchir gan ymateb meta aminobenzaldehyde â chlorid cyanwrig yn cael ei ddefnyddio'n helaeth ar gyfer lliwio ffibr cotwm oherwydd ei adweithedd uchel. Gyda thynhau'r rheoliadau amgylcheddol, mae'r galw am wenwyndra isel a llifynnau cyflymdra uchel wedi cynyddu, gyda chyfradd twf blynyddol cyfartalog o 8% yn y defnydd o liwiau swyddogaethol.

Syrffactydd: deunydd crai synthetig ar gyfer syrffactyddion arbennig

 

Gall y grŵp aldehyd o m-nitrobenzaldehyde gael ymateb anwedd gydag aminau cynradd alcyl cadwyn hir i ffurfio syrffactyddion sylfaen Schiff. Mae gan y math hwn o syrffactydd eiddo emwlsio a gwasgaru rhagorol oherwydd ei grwpiau nitro pegynol cryf, ac fe'i defnyddir yn eang mewn meysydd megis echdynnu petrolewm, argraffu tecstilau a lliwio. Er enghraifft, mewn adferiad olew trydyddol, gellir ei ddefnyddio fel asiant dadleoli i leihau'r tensiwn rhyngwynebol rhwng olew a dŵr i lai na 10 ⁻ mN/m, a chynyddu'r gyfradd adennill 5% -10%.

Yn ogystal,3-Nitrobenzaldehyde 99%Gall hefyd gymryd rhan yn y synthesis o syrffactyddion fflworinedig. Gellir paratoi fflworin sy'n cynnwys syrffactyddion sylfaen Schiff trwy anwedd â amin cynradd perfflworoalcyl a gostyngiad hydrogeniad o grŵp nitro. Defnyddir y cynhyrchion hyn mewn asiantau glanhau gradd electronig, ewyn tân a meysydd eraill oherwydd eu nodweddion tensiwn arwyneb isel. Yn ôl rhagfynegiadau sefydliadau ymchwil marchnad, bydd maint y farchnad fyd-eang o syrffactyddion arbenigol yn fwy na 20 biliwn o ddoleri'r Unol Daleithiau erbyn 2025, gyda gwlychwyr aldehyde nitroaromatig yn cyfrif am 12%.

Gwyddorau Bywyd: Adweithyddion Biocemegol a Dadansoddi Cyffuriau

 

Mae ganddo werth cymhwysiad deuol ym maes gwyddorau bywyd. Fel adweithydd biocemegol, gall ei grŵp aldehyde gael ymateb sylfaen Schiff gyda gweddillion lysin mewn proteinau, ac fe'i defnyddir mewn biotechnoleg fel ansymudiad protein a immunoassay. Er enghraifft, mewn -assay immunosorbent sy'n gysylltiedig ag ensym (ELISA), gall y protein cludo wedi'i addasu wella penodoldeb rhwymo gwrthgyrff antigen a lleihau ymyrraeth cefndirol.

Ym maes dadansoddi fferyllol, mae'n adweithydd arbenigol ar gyfer canfod olion cyfansoddion ffenolig. Mae'n cael ymateb anwedd gyda ffenolau o dan amodau alcalïaidd, gan gynhyrchu cynhyrchion lliw. Gellir canfod cynnwys amhureddau ffenolig mewn cyffuriau yn feintiol trwy sbectrophotometreg. Mae gan y dull hwn sensitifrwydd o 0.1 μ g / mL ac fe'i cynhwysir fel y dull safonol ar gyfer canfod amhuredd cyffuriau fel aspirin ac acetaminophen yn y Pharmacopoeia Tsieineaidd.

Meysydd sy'n dod i'r amlwg: Gwyddor Deunyddiau a Pheirianneg Amgylcheddol

 

Gyda dyfnhau ymchwil rhyngddisgyblaethol, mae ei gymwysiadau mewn meysydd sy'n dod i'r amlwg yn ehangu'n raddol. Ym maes gwyddoniaeth deunyddiau, mae'n cymryd rhan yn y synthesis o bolymerau cyfun fel monomer, ac yn cyflwyno grwpiau amino trwy leihau nitro i baratoi amino sy'n cynnwys polymerau cyfun. Defnyddir y deunydd hwn mewn meysydd megis synwyryddion fflworoleuedd a deuodau allyrru golau organig (OLEDs) oherwydd ei gynnyrch cwantwm fflworoleuedd uchel.

Ym maes peirianneg amgylcheddol, gellir lleihau'r grŵp nitro o m-nitrobenzaldehyde i grŵp amino, gan gynhyrchu m-aminobenzaldehyde. Gall yr olaf, fel cyfrwng chelating ar gyfer ïonau metel trwm, amsugno ïonau metel trwm fel Pb ² ⁺ a Cd ² ⁺ yn effeithlon mewn dŵr gwastraff, gyda chynhwysedd arsugniad o dros 150mg/g. Yn ogystal, gall ei grŵp aldehyde adweithio â fformaldehyd i ffurfio addaswyr resin ffenolig, sy'n gwella ymwrthedd gwres a chryfder mecanyddol y resin ac yn diwallu anghenion deunyddiau cyfansawdd diwedd uchel.

3-Nitrobenzaldehyde 99%gellir ei gael trwy nitratio bensaldehyd ag asid nitrig. Mae hwn yn ddull synthesis a ddefnyddir yn gyffredin, gyda deunyddiau crai ar gael yn rhwydd ac amodau ymateb cymharol ysgafn.

Mae'r hafaliad cemeg ar gyfer synthesis 3-Nitrobenzaldehide trwy adwaith nitradiad fel a ganlyn:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

Yn yr hafaliad cemeg hwn, mae CH3CHO yn cynrychioli ocsidiad grwpiau aldehyd mewn moleciwlau bensaldehyd i grwpiau asid carbocsilig; HNO₃cynrychioli'r cyfuniad o ïonau hydrogen ac ïonau ocsigen mewn moleciwlau asid nitrig i ffurfio moleciwlau dŵr; CH₃CHO₃yn nodi bod y grwpiau aldehyde yn y moleciwlau 3-Nitrobenzaldehide a gynhyrchir yn cael eu hocsidio i grwpiau asid carbocsilig a'u nitratio i grwpiau nitro; H₂Mae O yn cynrychioli'r moleciwlau dŵr a gynhyrchir.

Egwyddor arbrofol:

Mae ymateb nitreiddiad yn ddull synthesis organig cyffredin a ddefnyddir yn gyffredin i baratoi cyfansoddion organig sy'n cynnwys grwpiau nitro. Yn yr arbrawf hwn, byddwn yn defnyddio benzaldehyde ac asid nitrig fel deunyddiau crai i syntheseiddio 3-Nitrobenzaldehide trwy ymateb nitradiad.

Camau arbrofol:

1. Paratoi deunyddiau crai: Paratowch swm priodol o benzaldehyde ac asid nitrig yn ôl y gofynion arbrofol. Sicrhau bod purdeb benzaldehyde ac asid nitrig yn bodloni'r gofynion arbrofol.

2. Deunyddiau crai cymysg: Cymysgwch benzaldehyde ac asid nitrig mewn cyfran benodol gyda'i gilydd. Fel arfer, mae swm yr asid nitrig a ddefnyddir ychydig yn uwch na benzaldehyde i sicrhau cynnydd yr ymateb. Yn ystod y broses gymysgu, mae angen rhoi sylw i droi'n gyfartal i sicrhau cyswllt llawn rhwng y ddau ddeunydd crai.

3. Ymateb nitrification: Mae'r cymysgedd yn destun ymateb nitrification o dan amodau gwresogi. Yn ystod yr ymateb, mae asid nitrig yn cael ymateb nitradiad gyda'r grŵp aldehyde mewn benzaldehyde, gan gynhyrchu 3-Nitrobenzaldehide. Mae ymateb nitreiddiad yn ymateb ecsothermig, ac mae rheoli tymheredd yn bwysig iawn. Gall tymheredd gormodol arwain at ymatebion ochr, gan effeithio ar burdeb a chynnyrch y cynnyrch. Felly, yn ystod y broses arbrofol, mae angen rheoli'r tymheredd a'r amser ymateb yn llym.

4. Gwahanu a phuro: Ar ôl i'r ymateb gael ei gwblhau, mae'r 3-Nitrobenzaldehide a gynhyrchir yn cael ei wahanu gan ddistylliad, echdynnu a dulliau eraill. Yna, cyflawnwyd puro trwy gamau fel ailgrisialu a sychu i gael 3-Nitrobenzaldehide purdeb uchel. Yn ystod y broses wahanu a phuro, dylid rhoi sylw i fanylion gweithredol er mwyn osgoi cyflwyno amhureddau a sgil-gynhyrchion.

Canfod cynnyrch: Perfformiwyd nodweddu strwythurol a chanfod purdeb y 3-Nitrobenzaldehide a gynhyrchwyd gan ddefnyddio sbectrosgopeg isgoch, cyseiniant magnetig niwclear, a dulliau eraill.

Rhagofalon

1. Rheolaeth purdeb o ddeunyddiau crai: Mae purdeb benzaldehyde ac asid nitrig yn cael effaith sylweddol ar y canlyniadau ymateb. Felly, mae angen gwiriadau purdeb llym a rheoli ansawdd y deunyddiau crai cyn yr arbrawf. Os yw'r deunydd crai yn cynnwys amhureddau neu sgil-gynhyrchion, gall effeithio ar burdeb a chynnyrch y cynnyrch.

2. Rheoli tymheredd: Mae ymateb nitrification yn ymateb ecsothermig, ac mae rheoli tymheredd yn bwysig iawn. Gall tymheredd gormodol arwain at ymatebion ochr, gan effeithio ar burdeb a chynnyrch y cynnyrch. Felly, mae angen rheolaeth lem ar dymheredd ac amser ymateb yn ystod y broses arbrofol.

3. Manylion gweithredol: Yn ystod y broses wahanu a phuro, dylid rhoi sylw i fanylion gweithredol er mwyn osgoi cyflwyno amhureddau a sgil-gynhyrchion. Er enghraifft, yn ystod y broses ddistyllu, mae angen rhoi sylw i reoli tymheredd a phwysau er mwyn osgoi ffenomenau megis berwi neu twndis; Yn ystod y broses echdynnu, dylid rhoi sylw i ddewis echdynwyr priodol ac amodau echdynnu i sicrhau effeithlonrwydd echdynnu a phurdeb cynnyrch.

4. Cadw cynnyrch: Mae angen cadw'r 3-Nitrobenzaldehide a gynhyrchir yn iawn er mwyn osgoi difetha neu ocsidiad a achosir gan gysylltiad ag aer.

3-Nitrobenzaldehyde 99%yn gyfansoddyn organig pwysig gyda phriodweddau cemeg unigryw amrywiol.

1. Adwaith grwpiau aldehyde

Oherwydd presenoldeb grwpiau aldehyde (-CHO) yn y moleciwl 3-Nitrobenzaldehide, gall gael cyfres o ymatebion yn ymwneud â grwpiau aldehyde. Er enghraifft, gall adweithio ag aminau cynradd neu eilaidd i gynhyrchu imines cyfatebol (sylfeini Schiff). Mae gan yr ymateb hwn gymwysiadau pwysig mewn biocemeg a synthesis organig.

R{0}}CHO+R '- NH₂→ R{0}}CH=NR'+H₂O

2. Ymateb grwpiau nitro

Mae'r grŵp nitro (-NO2) yn y moleciwl 3-Nitrobenzaldehide yn rhoi rhai priodweddau cemeg unigryw iddo. Gellir lleihau grwpiau nitro i grwpiau amino (-NH2), sef un o'r ymatebion cyffredin mewn cyfansoddion nitro. Yn ogystal, gall grwpiau nitro hefyd gymryd rhan mewn adweithiau amnewid niwcleoffilig, megis adweithio â halogenau neu alcoholau i gynhyrchu deilliadau nitro cyfatebol.

Ar{0}}NA₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ar{0}}NA₂ + X₂→ Ar{0}}X+ 2NA₂(X=Cl, Br, I)

Ar{0}}NA₂ + ROH → Ar-NEU + HNO₃

3. Adwaith cylch bensen

Gall y cylch bensen yn y moleciwl 3-Nitrobenzaldehide fynd trwy gyfres o ymatebion amnewid electroffilig aromatig, megis nitradiad, sylffoniad, halogeniad, ac ati. Yn nodweddiadol mae gan yr ymatebion hyn gymwysiadau pwysig wrth synthesis ac addasu cyfansoddion aromatig.

Ar-H+NA2+H+→ Ar-NA2+H2O (nitreiddiad)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (sylffoniad)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (halogenaidd, X=Cl, Br, I)

4. adwaith ocsideiddio

Gellir ocsideiddio 3-Nitrobenzaldehide i'r asid carbocsilig cyfatebol. Defnyddir yr ymateb hwn yn gyffredin mewn synthesis organig i adeiladu grwpiau gweithredol asid carbocsilig.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5. adwaith lleihau

Gellir trosi 3-Nitrobenzaldehide yn alcoholau neu aminau cyfatebol trwy ymatebion lleihau. Mae gan yr ymatebion lleihau hyn ystod eang o gymwysiadau mewn synthesis organig, megis ar gyfer adeiladu grwpiau swyddogaethol alcohol neu amin.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (llai i alcohol)

Ar-CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (wedi'i leihau i amin)

6. Adwaith ag adweithydd Grignard

Gall 3-Nitrobenzaldehide adweithio ag adweithydd Grignard i gynhyrchu cetonau cyfatebol. Defnyddir yr ymateb hwn yn gyffredin mewn synthesis organig i adeiladu bondiau carbon carbon.

Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Adweithiau â chyfansoddion carbonyl eraill

3-Gall nitrobenzaldehide gael ymatebion anwedd gyda chyfansoddion carbonyl eraill (fel cetonau, esterau, ac ati) i ffurfio , - Cyfansoddion carbonyl annirlawn. Defnyddir yr ymatebion hyn yn gyffredin mewn synthesis organig i adeiladu bondiau carbon dwbl carbon.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (adwaith anwedd)

Tagiau poblogaidd: 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, ar werth