Mae Shaanxi BLOOM Tech Co, Ltd yn un o'r gwneuthurwyr a chyflenwyr mwyaf profiadol o 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5 yn Tsieina. Croeso i swmp cyfanwerthu o ansawdd uchel 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5 ar werth yma o'n ffatri. Mae gwasanaeth da a phris rhesymol ar gael.
4-Amino-1-butanol(N-ABU(4)-OL) yn gyfansoddyn organig gyda'r fformiwla foleciwlaidd C4H11NO, CAS 13325-10-5, ac mae'n bloc adeiladu pwysig ar gyfer llawer o moleciwlau bioactif a chyffuriau. Mae'n hylif di-liw i ychydig yn felyn gydag arogl arbennig. Mae fel arfer yn hylif, gyda phwynt toddi o dan 0 gradd C ar dymheredd a phwysau safonol. Mae'n gyfansoddyn pegynol gyda hydoddedd dŵr uchel. Mae ganddo hydoddedd da mewn toddyddion pegynol fel dŵr ac alcoholau, tra bod ei hydoddedd yn is mewn toddyddion nad ydynt yn rhai pegynol. Yn ogystal, mae hefyd yn hawdd hydawdd mewn asidau cryf megis asid hydroclorig ac asid asetig, gan ffurfio halwynau. Cymharol sefydlog ar dymheredd ystafell, ond gall diraddio ocsideiddiol ddigwydd o dan amodau megis golau, ocsigen, a thymheredd uchel. Mae gan N-ABU(4)-OL sefydlogrwydd penodol i asidau, seiliau a gwres, ond gall bydru o dan ocsidyddion cryf neu dymheredd uchel.
Mae ganddo ddau grŵp gweithredol gweithredol, amino ac alcohol hydroxyl, sy'n rhoi adweithedd uchel iddo. Gall gael adweithiau cemegol ag asidau, basau, hydrocarbonau halogenaidd, esterau a sylweddau eraill. Er enghraifft, gall adweithio ag asidau i ffurfio halwynau, adweithio â hydrocarbonau halogenaidd ar gyfer alkylation neu amination, ac adweithio ag esterau ar gyfer hydrolysis. Mae ganddo weithgaredd biolegol penodol o fewn yr organeb. Er enghraifft, gall wasanaethu fel swbstrad neu atalydd ar gyfer rhai adweithiau ensymatig, gan gymryd rhan mewn prosesau metabolaidd o fewn yr organeb.
|
C.F |
C4H11NO |
|
E.M |
89 |
|
M.W |
89 |
|
m/z |
89 (100.0%), 90 (4.3%) |
|
E.A |
C, 53.90; H, 12.44; N, 15.71; O, 17.95 |
|
|
|
|
Pwynt toddi 16-18 gradd C (goleu.), Pwynt berwi 206 gradd C (goleu.), Dwysedd 0.967 g / ml ar 25 gradd C (goleu.), Mynegai plygiannol N20 / D ~ 1.462 (lit.), Flashpoint 226 gradd f, Cyflwr storio: storfa islaw {{11}PK} gradd Ccient, Acidity ± 0, coffi 0.10 (rhagweladwy), Ffurfio hylif, Di-liw clir i ychydig yn felyn, cymysgadwy hydoddedd dŵr, Aer sensitif a hygrosgopig, BRN 1731411.
Ni yw cyflenwr4-Amino-1-Butanol.
Mae N-ABU(4)-OL yn gyfansoddyn organig pwysig gyda gwahanol ddefnyddiau, megis syntheseiddio moleciwlau bioactif, cyffuriau, toddyddion ac echdynyddion. Mae'r canlynol yn gamau manwl a hafaliadau cemegol cyfatebol y dull synthesis labordy ar gyfer cynnyrch:
Dull synthesis labordy un:
HOCH2CH2CH2CH2OH+NH3+H2SO4→ NH2CH2CH2CH2CH2CH2OH+H2O
Cam 1: Ychwanegu 2.0 g (0.025 mol) o 1,4-butanediol, 2.5 mL o amonia (30%), a 0.5 mL o asid sylffwrig (10%) i fflasg gwaelod crwn 50 mL sych.
Cam 2: Cynhesu'r gymysgedd i 150 gradd C o dan amddiffyniad nitrogen a chynnal yr adwaith am 1 awr.
Cam 3: Ar ôl i'r adwaith gael ei gwblhau, oerwch i dymheredd yr ystafell.
Cam 4: Ychwanegwch 25 ml o ddŵr a thynnwch 10 mL dair gwaith gydag ether.
Cam 5: Cyfunwch yr ateb echdynnu ether a'i sychu â sodiwm sylffad anhydrus.
Cam 6: Hidlo i gael gwared ar sodiwm sylffad, yna distyllu i gael gwared ar ether.
Cam 7: Casglwch y ffracsiwn ar 105 gradd C (1.6 kPa) i gael N-ABU(4)-OL.
Dull synthesis labordy 2:
(CH3)2C=CHCH2OH+NaOH → CH3CHOHCH2CH2ONa+H2O
(CH3)2C=CHCH2OH+HCl → (CH3)2CClCH2CH2OH+NaCl
(CH3)2CClCH2CH2OH+H2O → (CH3)2C(OH)CH2CH2OH+HCl
Cam 1: Ychwanegu 3.0 g (0.033 mol) o 1,4-butanediol, 3.8 go sodiwm hydrocsid (0.086 mol), a 20 mL o ddŵr i fflasg gwaelod crwn 50 mL.
Cam 2: Cynhesu'r gymysgedd i 90 gradd C o dan amddiffyniad nitrogen a chynnal yr adwaith am 3 awr.
Cam 3: Ar ôl i'r adwaith gael ei gwblhau, oerwch y gymysgedd i dymheredd ystafell.
Cam 4: Ychwanegu 25 mL o ddŵr a 5 mL o asid hydroclorig (37%), a gwres i 80 gradd C.
Cam 5: Oerwch y cymysgedd i dymheredd ystafell a'i hidlo i gael gwared ar y gwaddod a gynhyrchir.
Cam 6: Crynhowch yr hidlydd i tua 10 mL a'i dynnu dair gwaith gydag ether, 10 mL bob tro.
Cam 7: Cyfunwch yr ateb echdynnu ether a'i sychu â sodiwm sylffad anhydrus.
Cam 8: Hidlo i gael gwared ar sodiwm sylffad, yna distyllu i gael gwared ar ether.
Cam 9: Casglwch y ffracsiwn ar 105 gradd C (1.6 kPa) i gael N-ABU(4)-OL.
4-amino-1-butanol(Rhif CAS: 13325-10-5) yn gyfansoddyn organig pwysig sy'n perthyn i alcoholau amino, gyda fformiwla moleciwlaidd o C4H11NO a phwysau moleciwlaidd o 89.14. Mae'n hylif tryloyw melyn di-liw neu ysgafn ar dymheredd ystafell, gyda hygroscopicity, hydawdd mewn dŵr a thoddyddion organig cyffredin (fel clorofform, aseton, asetad ethyl), yn sefydlog yn gemegol ond mae angen ei storio mewn modd wedi'i selio i ffwrdd o olau ac i ffwrdd o sylweddau asidig.
Yn chwarae rhan allweddol mewn synthesis organig, yn enwedig wrth adeiladu cyfansoddion sy'n cynnwys nitrogen, a ddefnyddir yn helaeth. Gall ei grwpiau swyddogaethol amino a hydroxyl gymryd rhan mewn amrywiol adweithiau, megis ffurfio halen, esterification, etherification, ac ati, gan ddarparu pwyntiau cymorth synthetig ar gyfer moleciwlau cymhleth.
Ym maes cemeg feddyginiaethol
Addasu moleciwlau cyffuriau: Fel grŵp addasu ar gyfer nitrogen-sy'n cynnwys moleciwlau cyffuriau, gellir cyflwyno grwpiau amino neu hydrocsyl i wella hydoddedd cyffuriau, sefydlogrwydd, neu weithgaredd biolegol. Er enghraifft, datblygu cyffuriau newydd trwy addasu cynhyrchion naturiol neu gyfansoddion plwm.
Synthesis o foleciwlau bioactif: a ddefnyddir ar gyfer syntheseiddio moleciwlau bioactif megis colin a niwropeptidau, sy'n chwarae rhan bwysig mewn prosesau ffisiolegol megis dargludiad nerfau a signalau celloedd.
Canolradd cyffuriau penodol: Fel canolradd cyffuriau cymhleth fel Silipag (cyffur a ddefnyddir i drin gorbwysedd rhydwelïol ysgyfeiniol), maent yn cymryd rhan mewn camau adwaith allweddol.
Maes Gwyddor Deunyddiau
Addasu polymer: Ei gyflwyno i gadwyni polymer trwy copolymerization neu impio adweithiau i wella hyblygrwydd, ymwrthedd dŵr, neu fiocompatibility deunyddiau. Er enghraifft, mewn deunyddiau polymer meddygol, gall eu grwpiau amino adweithio ag asiantau croesgysylltu i ffurfio strwythur rhwydwaith tri dimensiwn.
Synthesis deunydd swyddogaethol: Fel ligandau neu fonomerau, cymryd rhan yn y gwaith o adeiladu deunyddiau newydd fel fframweithiau organig metel (MOFs) a fframweithiau organig cofalent (COFs), a defnyddio gallu cydgysylltu eu grwpiau amino neu fondio hydrogen eu grwpiau hydrocsyl i reoleiddio mandylledd a detholusrwydd y deunyddiau.
Cymwysiadau diwydiannol: syrffactyddion ac ychwanegion
Emylsyddion ac asiantau glanhau
Emulsification: Gall ei grŵp hydroxyl leihau'r tensiwn rhyngwynebol rhwng olew a dŵr, tra gall y grŵp amino ddarparu'r grym gwrthyriad tâl trydan i ffurfio eli sefydlog. Er enghraifft, mewn colur, gellir ei ddefnyddio fel emwlsydd i baratoi hufen cain neu eli.
Fformiwla asiant glanhau: Fel ychwanegyn i asiantau glanhau alcalïaidd, gall ei grŵp amino niwtraleiddio baw asidig, ac mae ei grŵp hydroxyl yn gwella ei allu glanhau, gan ei gwneud yn addas ar gyfer glanhau metel, glanhau gwydr, a senarios eraill.
Asiantau lleithio ac asiantau gorffen ffabrig
Gofal croen: Mewn cynhyrchion gofal croen, gall ei briodweddau lleithio (hydroxyl) ac ysgafn (amino) wella swyddogaeth rhwystr y croen a lleihau colli dŵr. Fe'i defnyddir yn gyffredin mewn hufen wyneb, lotion a chynhyrchion eraill.
Diwydiant tecstilau: Fel asiant gorffen ffabrig, gall ei grŵp amino ffurfio bondiau cofalent â ffibrau, mae grŵp hydroxyl yn gwella amsugno lleithder ffibr, yn gwella meddalwch ffabrig a pherfformiad gwrth-sefydlog, ac fe'i defnyddir yn helaeth wrth brosesu ffibrau naturiol fel cotwm a lliain.
Cais arbennig: Grŵp amsugno ac amddiffyn nwy asid
Amsugnwr nwy asidig
Trin nwy gwacáu diwydiannol: Gall y grŵp amino alcalïaidd o N-ABU(4)-OL adweithio â nwyon asidig (fel CO ₂, SO ₂) i gynhyrchu halwynau a lleihau asidedd nwy. Er enghraifft, wrth drin nwy gwacáu o weithfeydd pŵer sy'n llosgi glo, gall ei hydoddiant amsugno SO ₂ a lleihau ffurfiant glaw asid.
Puro nwy labordy: Fel llenwad mewn tiwbiau sychu neu dyrau amsugno, mae'n amsugno amhureddau asidig yn ddetholus ac yn amddiffyn systemau adwaith dilynol.
Cymhwyso grwpiau amddiffynnol
N{0}}tert-amddiffyniad butoxycarbonyl (Boc): Gall grwpiau Boc amddiffyn grŵp amino y cynnyrch hwn i ffurfio 4- (N-tert-butoxycarbonyl amino) -1-butanol (rhif CAS: 75178-87-9). Mae'r deilliad hwn yn gweithredu fel canolradd mewn synthesis peptid, gan amddiffyn y grŵp amino rhag amodau adwaith. Yn dilyn hynny, caiff y grŵp Boc ei dynnu o dan amodau asidig i ryddhau'r grŵp amino targed.
Strategaethau amddiffyn eraill: Gellir amddiffyn ei grŵp hydrocsyl hefyd trwy adweithiau fel silaneiddio ac esterification, ar gyfer adweithiau dethol o grwpiau swyddogaethol penodol mewn synthesis aml-gam.
Maes ymchwil: Catalyddion a chyfryngau adwaith
Datblygiad catalydd
Catalydd hydrogeniad: Gan ddefnyddio'r sylwedd hwn fel ligand, mae'n ffurfio cymhlyg gyda halen rutheniwm a gall gataleiddio hydrogeniad lactam i N-ABU(4)-OL. Cynhelir yr adwaith hwn ar dymheredd isel a gwasgedd isel, gyda chynnyrch uchel a chyfeillgarwch amgylcheddol, ac mae ganddo botensial cymhwysiad diwydiannol.
Catalysis anghymesur: Gall ei ganolfan cirol (fel cyflwyno ciral ategol) gymell synthesis anghymesur i baratoi cyfansoddion pur optegol ar gyfer synthesis cyffuriau neu arogl.
Cyfrwng adwaith a hydoddydd
Hydoddydd pegynol nad yw'n broton:4-amino-1-butanolâ pholaredd cymedrol a gellir ei ddefnyddio fel cyfrwng adweithio i hyrwyddo adweithiau organig penodol (fel adweithiau Diels Alder), cynyddu cyfradd adwaith neu ddetholusrwydd.
Catalydd trosglwyddo cam: Gall ei grŵp amino ffurfio parau ïon â halwynau amoniwm cwaternaidd, gan hyrwyddo trosglwyddo sylweddau mewn dau -adwaith cyfnod (fel cyfnod organig dyfrllyd) a gwella effeithlonrwydd adwaith.
Tagiau poblogaidd: 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, ar werth