Mae Shaanxi BLOOM Tech Co, Ltd yn un o gynhyrchwyr a chyflenwyr degarelix cas 214766-78-6 mwyaf profiadol yn Tsieina. Croeso i swmp cyfanwerthu o ansawdd uchel degarelix cas 214766-78-6 ar werth yma o'n ffatri. Mae gwasanaeth da a phris rhesymol ar gael.
Degarelixyn sylwedd cemegol, yn solid gwyn neu bron yn wyn. Fformiwla moleciwlaidd C82H103ClN18O16, CAS 214766-78-6, pwysau moleciwlaidd 1632.45 g/mol. Mae'n gyfansoddyn peptid sy'n cynnwys gweddillion asid amino lluosog. Mae'n cynnwys cadwyn gweddillion leucine craidd, yn ogystal â gweddillion asid amino ychwanegol a grwpiau cemegol eraill. Mae'n antagonydd derbynnydd GnRH sy'n lleihau lefelau testosteron trwy atal secretion gonadotropins mewn celloedd pituitary blaenorol, a thrwy hynny atal twf tiwmorau'r prostad. Mae'r gyfradd amsugno yn y corff yn gyflym, ac mae cyffuriau'n cael eu dosbarthu'n eang mewn meinweoedd. Mae'n cael ei fetaboli gan yr afu a'i ysgarthu trwy'r arennau mewn ffurfiau metabolaidd a heb eu metaboleiddio.
|
Capiau Potel a Chorciau wedi'u Personoli:
|
|
Degarelix COA
 |
||
| Tystysgrif Dadansoddi | ||
| Enw cyfansawdd | Degarelix | |
| Gradd | Gradd fferyllol | |
| Rhif CAS. | 214766-78-6 | |
| Nifer | 15g | |
| Safon pecynnu | Bag Addysg Gorfforol + bag ffoil Al | |
| Gwneuthurwr | Mae Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot Na. | 202512090051 | |
| MFG | Rhagfyr 9, 2025 | |
| EXP | Rhagfyr 8fed 2028 | |
| Strwythur |
|
|
| Eitem | Safon menter | Canlyniad dadansoddi |
| Ymddangosiad | Powdr gwyn neu bron yn wyn | Cydymffurfio |
| Cynnwys dŵr | Llai na neu'n hafal i 5.0% | 0.43% |
| Colli wrth sychu | Llai na neu'n hafal i 1.0% | 0.54% |
| Metelau Trwm | Pb Llai na neu'n hafal i 0.5ppm | N.D. |
| Fel Llai na neu'n hafal i 0.5ppm | N.D. | |
| Hg Llai na neu'n hafal i 0.5ppm | N.D. | |
| Cd Llai na neu'n hafal i 0.5ppm | N.D. | |
| Purdeb (HPLC) | Mwy na neu'n hafal i 99.0% | 99.9% |
| Amhuredd sengl | <0.8% | 0.52% |
| Cyfanswm cyfrif microbaidd | Llai na neu'n hafal i 750cfu/g | 90 |
| E. Coli | Llai na neu'n hafal i 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Ethanol (gan GC) | Llai na neu'n hafal i 5000ppm | 500ppm |
| Storio | Storiwch mewn lle sych, wedi'i selio, o dan -20 gradd | |
|
|
||
|
|
|
Fformiwla Cemegol |
C82H103ClN18O16 |
|
Offeren Union |
1631 |
|
Pwysau Moleciwlaidd |
1632 |
|
m/z |
1631 (100.0%), 1632 (88.7%), 1633 (38.8%), 1633 (32.0%), 1634 (28.3%), 1635 (12.4%), 1634 (10.4%), 1632 (6.6%), 1633 (5.9%), 1636 (3.6%), 1633 (3.3%), 1634 (2.9%), 1634 (2.6%), 1634 (2.1%), 1635 (2.0%), 1635 (1.9%), 1635 (1.3%), 1632 (1.1%), 1635 (1.1%), 1633 (1.0%) |
|
Dadansoddiad Elfennol |
C, 60.34; H, 6.36 ; Cl, 2.17 ; N, 15.45; O, 15.68 |
Degarelixyn antagonist derbynnydd gonadotropin synthetig sy'n rhyddhau hormonau (GnRH), sy'n perthyn i'r drydedd genhedlaeth o gyffuriau therapiwtig gwrth-androgen. Ers ei gymeradwyaeth glinigol gyntaf yn 2008, mae ei gymhwysiad wrth drin canser y prostad wedi ehangu'n raddol ac wedi dangos manteision ffarmacolegol unigryw. Dyma ei ddefnyddiau manwl:
Mecanwaith gweithredu Degarelix: rhwystr uniongyrchol a gostyngiad cyflym mewn testosteron
Sail ffisiolegol llwybr signalau GnRH
Mae GnRH yn cael ei gyfrinachu gan yr hypothalamws ac mae'n gweithredu ar y derbynnydd GnRH yn y chwarren bitwidol blaenorol trwy ryddhau curiad y galon, gan ysgogi synthesis a secretion hormon ysgogol ffoligl (FSH) a hormon luteinizing (LH). Mewn gwrywod, mae LH yn gweithredu ar gelloedd interstitial y ceilliau, gan hyrwyddo synthesis testosteron (T); Mae FSH yn gweithio'n synergyddol â testosteron i gynnal cynhyrchiad sberm. Testosterone yw'r prif "danwydd" ar gyfer twf celloedd canser y prostad, ac mae ei lefelau uchel yn cyflymu dilyniant tiwmor.
Cyfyngiadau poenwyr GnRH traddodiadol
Mae'r genhedlaeth gyntaf o gyffuriau gwrth-androgen (fel leuprorelin a goserelin) yn agonyddion GnRH, ac mae angen i'w heffeithiau fynd trwy'r "cyfnod ysgogi cychwynnol": ar ddechrau'r defnydd o gyffuriau, bydd derbynyddion GnRH yn cael eu gweithredu'n fyr, gan arwain at gynnydd dros dro mewn lefelau FSH / LH a testosteron ("ffenomen fflêr"), a all arwain at gynnydd mewn poen yn y asgwrn cefn neu'r asgwrn cefn, a all arwain at gywasgiad asgwrn cefn a phoen arall yn yr asgwrn cefn. symptomau, yn enwedig mewn cleifion â chanser datblygedig y prostad.
Effaith antagonistaidd uniongyrchol Degarelix
Mae Degarelix yn clymu'n gystadleuol â derbynyddion GnRH pituitary, gan rwystro signalau GnRH yn uniongyrchol heb fod angen ysgogiad cychwynnol. Mae ei nodweddion yn cynnwys:
Gostyngiad cyflym mewn testosteron: Ar ôl un pigiad, mae lefelau testosteron yn gostwng yn sylweddol o fewn 24 awr a gallant gyrraedd lefelau ysbaddu (<0.5 ng/mL) within 72 hours, which is more rapid than GnRH agonists (which take 2-4 weeks).
Ataliad parhaus: Cynnal deiliadaeth derbynyddion trwy baratoadau gweithredol hir (fel pigiad isgroenol unwaith y mis) i atal secretiad testosteron am amser hir.
Dim ffenomen fflêr: Osgoi gwaethygu symptomau acíwt a achosir gan amrywiadau hormonaidd, yn arbennig o addas ar gyfer cleifion mewn camau datblygedig neu â symptomau amlwg.
Arwydd craidd Degarelix: rheolaeth gylchred lawn o ganser y prostad
Triniaeth gychwynnol o ganser datblygedig lleol y prostad
Applicable scenarios: High risk locally advanced prostate cancer (such as T3-T4 stage, Gleason score ≥ 8, PSA>20 ng/mL) yn gofyn am ostyngiad cyflym mewn lefelau testosteron i reoli twf tiwmor. Cynllunio i gael prostadectomi radical neu therapi neo-gynorthwyol cyn radiotherapi i leihau cyfaint y tiwmor a lleihau cyfnod patholegol.
Tystiolaeth glinigol: Dangosodd hap-dreial rheoledig (RCT) fod gan y grŵp Degarelix gyfradd ymateb gyflawn patholegol (pCR) ôl-lawdriniaethol well a chyfradd ymyl positif na'r grŵp agonydd GnRH, gan ddangos effaith gwrth-tiwmor cynnar cryfach.
Mae gwaith dilynol hirdymor wedi canfod y gall Degarelix leihau'n sylweddol y risg y bydd biocemegol yn digwydd eto (BCR), yn enwedig ar gyfer cleifion canser ifanc, baich uchel.
Therapi cyfuniad ar gyfer canser metastatig y prostad sy'n gwrthsefyll ysbaddiad (mCRPC)
Lleoliad swyddogaeth: Yn y cam mCRPC, er bod testosteron wedi cyrraedd lefelau ysbaddu, mae tiwmorau'n parhau i symud ymlaen trwy'r llwybr signalau derbynnydd androgen (AR). Mae Degarelix yn gwella effeithiolrwydd tiwmor gwrth- trwy atal yn ddwfn synthesis testosterone gweddilliol ac androgenau adrenal (fel dehydroepiandrosterone, DHEA).
Therapi cyfuniad: Fe'i defnyddir mewn cyfuniad ag antagonyddion AR fel enzalutamide, aparamid, ac ati, i ymestyn goroesiad di-datblygiad (PFS) trwy rwystro signalau AR ddwywaith.
Ar y cyd â chemotherapi: gall Docetaxel + Megarelix atal twf tiwmor yn synergyddol a gwella ansawdd bywyd (QoL).
Wedi'i gyfuno ag atalyddion PARP: Mae Degarelix yn gwella ataliad atgyweirio difrod DNA trwy leihau lefelau androgen yn mCRPC mutant BRCA.
Therapi amddifadedd androgen ysbeidiol (IADT) ar gyfer canser y prostad
Cysyniad triniaeth: Mae IADT yn caniatáu adferiad byr o lefelau testosteron trwy roi'r gorau i gyffuriau gwrth-androgen o bryd i'w gilydd i leihau sgîl-effeithiau megis osteoporosis a syndrom metabolig a achosir gan ysbaddiad tymor hir, tra'n cynnal effeithiau gwrth-diwmor.
Manteision Degarelix:
Adfer testosteron yn gyflym: Ar ôl dod i ben, gall lefelau testosteron ddychwelyd i normal o fewn 1-2 wythnos, sy'n fwy buddiol ar gyfer rheoli cylchred IADT nag agonyddion GnRH (sy'n cymryd sawl mis).
Lleihau'r risg o ymyrraeth â thriniaeth: osgoi dilyniant tiwmor a achosir gan adferiad gohiriedig ar ôl i agonist GnRH ddod i ben.
Cymhwyso Degarelix wrth Sefydlu-Modelau Clefydau Cysylltiedig â Hormon
Fel antagonist derbynnydd gonadotropin sy'n rhyddhau hormonau (GnRH) hynod ddetholus,DegarelixGall atal secretion hormon luteinizing (LH) a hormon ysgogol ffoligl (FSH) yn gyflym ac yn barhaus trwy rwystro derbynyddion GnRH pituitary, a thrwy hynny leihau lefel y testosteron yn y corff yn effeithlon. Mae wedi dod yn gyffur offer craidd ar gyfer sefydlu modelau anifeiliaid o glefydau sy'n gysylltiedig ag androgen ac fe'i cymhwysir yn eang mewn ymchwil feddygol sylfaenol, gyda'r cymwysiadau penodol fel a ganlyn:
Sefydlu Modelau Anifeiliaid o Ganser y Prostad sy'n ddibynnol ar Androgen
Dyma brif senario cais ymchwil wyddonol Degarelix. Gall ymchwilwyr frechu llinellau celloedd canser y prostad yn isgroenol (ee, LNCaP, VCaP) i anifeiliaid model fel llygod a llygod mawr, ac yna chwistrelliad mewnperitoneol neu isgroenol o Degarelix i leihau lefel testosteron yr anifeiliaid yn gyflym i'r lefel ysbaddu.
Gall y model hwn efelychu cyflwr dibynnol hormon canser datblygedig clinigol y prostad, a ddefnyddir i archwilio effeithiau amddifadedd androgen ar dwf tiwmor a metastasis, yn ogystal â'r mecanwaith sy'n sail i ddatblygiad ymwrthedd i gyffuriau celloedd tiwmor. O'i gymharu â sbaddiad llawfeddygol traddodiadol, mae gan ysbaddiad cemegol a achosir gan Degarelix fanteision gweithrediad syml, trawma lleiaf posibl, a rheoleiddio manwl gywir ar lefelau testosteron. Ar ben hynny, mae'n osgoi'r ffenomen fflêr testosterone sy'n gysylltiedig ag agonists GnRH, gan arwain at sefydlogrwydd model uwch.
Sefydlu Modelau Anifeiliaid o Syndrom Hinsoddol Gwrywaidd
Mae cysylltiad agos rhwng syndrom hinsoddol gwrywaidd a'r gostyngiad mewn lefelau testosteron a achosir gan heneiddio. Gall rhoi Degarelix yn barhaus i lygod mawr neu lygod gwrywaidd canol oed leihau eu crynodiadau testosteron yn artiffisial, a thrwy hynny sefydlu model patholegol tebyg i syndrom hinsoddol gwrywaidd.
Gellir defnyddio'r model hwn i astudio mecanweithiau patholegol cyfres o symptomau a achosir gan ddiffyg testosteron, gan gynnwys atroffi'r system atgenhedlu, llai o ddwysedd mwynau esgyrn, nam gwybyddol, a newidiadau mewn hwyliau. Yn y cyfamser, mae'n darparu llwyfan gwerthuso effeithiolrwydd ar gyfer ymchwilio a datblygu cyffuriau gyda'r nod o wella symptomau hinsoddol gwrywaidd, gan alluogi cymhariaeth effeithiau therapiwtig rhwng cyffuriau ymgeisydd a therapi amnewid testosteron traddodiadol.
Sefydlu Modelau Anifeiliaid o Glefydau Metabolaidd cysylltiedig ag Androgen
Mae androgens yn chwarae rhan reoleiddiol bwysig ym metaboledd glwcos a lipid y corff yn ogystal â metaboledd esgyrn. Sefydlu modelau anifeiliaid diffygiol androgen gan ddefnyddioDegarelixyn caniatáu archwilio'r mecanweithiau cydberthynas rhwng lefelau testosteron gostyngol a chlefydau metabolaidd megis gordewdra, ymwrthedd i inswlin, ac osteoporosis.
Er enghraifft, mewn ymchwil osteoporosis, gall y model hwn ddangos yn reddfol y ffenomen o ostyngiad mewn gweithgaredd osteoblast a swyddogaeth osteoclast gorfywiog a achosir gan ddiffyg androgen. Mae'n darparu cymorth arbrofol ar gyfer datblygu cyffuriau sy'n targedu metabolaeth esgyrn a gellir ei ddefnyddio hefyd i werthuso effeithiau gwella ymarfer corff ac ymyriadau maethol ar osteoporosis diffygiol androgen.
Sefydlu Modelau Anifeiliaid o Afiechydon y System Atgenhedlol Gysylltiedig ag Androgen
Mae androgenau yn hanfodol ar gyfer datblygiad, aeddfedu a swyddogaeth arferol y system atgenhedlu gwrywaidd. Gall gostyngiad annormal mewn lefelau testosteron arwain at amrywiaeth o anhwylderau'r system atgenhedlu, megis anhwylder sbermatogenesis, atroffi'r ceilliau, camweithrediad epididymaidd a chamweithrediad rhywiol. Defnyddir Degarelix, fel offeryn effeithiol i reoleiddio lefelau testosteron, yn eang wrth sefydlu modelau anifeiliaid o glefydau o'r fath.
Mewn gweithrediad penodol, gall ymchwilwyr roi Degarelix o ddos a chwrs priodol i anifeiliaid model gwrywaidd ifanc neu oedolion (fel llygod, llygod mawr a chwningod) i leihau eu lefel testosteron serwm yn sefydlog i gyflwr patholegol. Gall y model hwn efelychu'n gywir nodweddion patholegol clefydau system atgenhedlu gwrywaidd a achosir gan ddiffyg androgen, ac fe'i defnyddir i archwilio mecanwaith rheoleiddio androgenau ar sbermatogenesis, amlhau a gwahaniaethu celloedd ceilliau ac epididymaidd.
Yn ogystal, mae'r model hwn hefyd yn darparu llwyfan arbrofol dibynadwy ar gyfer ymchwilio a datblygu cyffuriau therapiwtig ar gyfer clefydau system atgenhedlu diffygiol androgen, megis sbermatogenesis -hyrwyddo cyffuriau a pharatoadau therapi amnewid androgen, a all werthuso'n effeithiol effaith therapiwtig cyffuriau ymgeisiol ar adferiad swyddogaeth atgenhedlu.
Priodweddau Ffarmacokinetig
Absorption: A drug depot is formed for sustained release following subcutaneous injection, with high bioavailability. A steady state is rapidly achieved after administration of a 240 mg loading dose.Distribution: The volume of distribution is >1 L/kg for intravenous administration and >1000 L ar gyfer pigiad isgroenol. Mae cyfradd rhwymo protein plasma oddeutu 90%, gyda dosbarthiad eang mewn hylifau'r corff trwy gydol y body.Metabolism: Metabolized trwy hydrolysis peptid yn y system hepatobiliary, heb unrhyw fetabolion plasma sylweddol. Nid yw'n swbstrad/atalydd/ysgogydd CYP450 neu P-glycoprotein, sy'n arwain at risg isel o ryngweithio cyffuriau-cyffuriau. Dileu: Yn mynd trwy ddileu deufisig gyda hanner bywyd terfynol o 43-53 diwrnod (tua 28 diwrnod ar ddos cynnal a chadw{0} mg) yw'r cyffur cynnal a chadw. ysgarthu heb ei newid mewn wrin, ac mae'r gweddill yn cael ei ddileu mewn feces fel darnau peptid.
Nodweddion Gwenwynegol
Genowenwyndra: Ni welwyd unrhyw fwtagenigrwydd ym mhrawf Ames, ac ni chanfuwyd unrhyw effeithiau clastogenig mewn profion cromosomaidd in vitro ac in vivo. Gwenwyndra atgenhedlu: Mae astudiaethau anifeiliaid wedi dangos ataliad cildroadwy o ffrwythlondeb mewn llygod mawr gwrywaidd a benywaidd. Mae anffrwythlondeb gwrywaidd a achosir gan ataliad testosteron yn gildroadwy. Wedi'i wrthgymeradwyo mewn merched beichiog (FDA Categori Beichiogrwydd X).Carsinogenedd: Mae achosion o lymffoma malaen a charsinoma celloedd cennog wedi'u hadrodd ar ôl{-marchnata; ni welwyd unrhyw risg carcinogenig arbennig mewn-astudiaethau anghlinigol.
Nodweddion Storio a Ffurfio
Mae'r fformiwleiddiad yn bowdr lyophilized i'w chwistrellu, ynghyd â thoddydd di-liw a chlir. Mae gan y bloc lyophilized oes silff o 2 flynedd ar 25 gradd .Mae'r datrysiad ailgyfansoddedig yn sefydlog am 4 awr ar 25 gradd a rhaid ei ddefnyddio ar unwaith; ni ddylid ei gymysgu â chyffuriau eraill. Mae angen-cludiant rheoledig, gan osgoi ysgwyd treisgar a rhewi-cylchoedd dadmer i atal colli gweithgarwch biolegol.
Cyffuriau{0}}Rhyngweithiadau Cyffuriau
Dim effaith ar y system ensymau CYP450, heb unrhyw ryngweithio metabolaidd gyda'r rhan fwyaf o gyffuriau.May ymestyn yr egwyl QTc; mae angen monitro electrocardiograffig wrth-weinyddu ar y cyd ag antiarrhythmics Dosbarth IA/III, methadon, a chyffuriau eraill o'r fath. Gall defnydd cydredol ag electrolyte-cyffuriau newidiol gynyddu'r risg o arrhythmia, gan olygu bod angen monitro lefelau serwm potasiwm a magnesiwm.
Degarelixei ddatblygu gan ymchwilwyr o Shaanxi BLOOM Tech Co, Ltd gan ddefnyddio resin amino fel y cludwr resin cychwynnol ac yn cysylltu'r asidau amino Fmoc cyfatebol yn y dilyniant Digarec trwy synthesis cyfnod solet. Yr asid amino olaf a ddefnyddir yw Ac-D-2Nal-OH. Ar ôl adwaith anwedd ac adwaith deprotection, wedi'i ddiogelu'n llawn digarek peptid resin Cafwyd. Perfformiwyd holltiad asid pellach a dyddodiad ether i gael y peptid digarec crai. Ar ôl puro cromatograffig, trosi halen asid asetig, a rhewi-sychu, y cynnyrch terfynol oedd asetad digarig. Mae'r camau manwl fel a ganlyn:
1. Paratoi cludwr resin cychwyn
(1) O dan amodau troi, toddwch y resin amino mewn swm priodol o doddydd, fel dimethyl sulfoxide (DMSO). Sicrhewch fod y resin amino wedi'i doddi'n llwyr.
(2) Ychwanegu hydoddiant fformaldehyd yn araf a chynnal y tymheredd tua thymheredd yr ystafell. Gwelwyd bod y resin amino yn raddol yn dod yn gludiog.
(3) Parhewch i droi am gyfnod o amser, yna arllwyswch y resin amino i swm priodol o fethanol i waddodi'r cludwr resin amino.
(4) Hidlo a chasglu gwaddod, golchi sawl gwaith gyda methanol, ac yna sychu mewn ffwrn sychu gwactod. Cael cludwr resin amino.
2. Cyplu asidau amino
(1) Llwythwch y cludwr resin amino i'r adweithydd ac ychwanegwch swm priodol o doddydd, fel dimethylformamide (DMF), i ddiddymu'r resin amino yn llwyr.
(2) Ychwanegwch yn araf swm priodol o asidau amino Fmoc ac adweithyddion cyplu, megis Oxyma, o dan amodau troi.
(3) Gan arsylwi ar y resin amino yn dod yn gludiog, parhewch i'w droi am gyfnod o amser, yna ei arllwys i mewn i swm priodol o doddydd, fel methanol neu ether, ar gyfer dyddodiad.
(4) Hidlo a chasglu gwaddod, golchi sawl gwaith gyda thoddydd, ac yna sychu mewn ffwrn sychu gwactod. Cael resin amino ynghyd ag asidau amino.
3. Cyddwysiad a dad-ddiogelu cadwyni peptid
(1) Llwythwch y cludwr resin amino ynghyd ag asidau amino i'r adweithydd, ychwanegwch swm priodol o doddydd ac asiant cyddwyso, megis Diisopropylcarbodiimide (DIC) ac 1-hydroxybenzotriazole (HOBt).
(2) O dan amodau troi, gwelwyd cadwyni peptid yn ffurfio'n raddol ac yn troi'n barhaus am gyfnod o amser.
(3) Ychwanegu swm priodol o adweithydd deprotection, fel asid trifluoroacetig (TFA), i'r ateb adwaith i gael gwared ar y grwpiau amddiffynnol o'r gadwyn peptid.
(4) Ar ôl cyfnod o adwaith, torrwch y gadwyn peptid oddi ar y resin amino. Golchwch gyda thoddyddion fel ether neu aseton, ac yna sychwch mewn popty sychu dan wactod. Resin peptid digarek wedi'i warchod yn llawn.
4. Torri hydrolysis asid a dyodiad ether
(1) Llenwch y resin peptid digarec sydd wedi'i warchod yn llawn i'r adweithydd ac ychwanegu swm priodol o adweithydd hydrolysis asid, fel asid hydroclorig.
(2) O dan amodau troi, ar ôl cyfnod o adwaith, sylwyd bod cadwyni peptid yn cael eu torri i ffwrdd o'r resin amino.
(3) Ychwanegwch swm priodol o ether i'r ateb adwaith i ganiatáu i'r gadwyn peptid setlo mewn ether.
(4) Hidlo a chasglu gwaddod, golchi sawl gwaith gydag ether, ac yna sychu mewn ffwrn sychu gwactod. Cael peptid digarig crai.
5. Puro cromatograffig, trosi halen asid asetig, a rhewi-sychu
Teitl y modiwl
(1) Hydoddwch y peptid digarig crai mewn swm priodol o doddydd, fel cymysgedd o fethanol a dŵr (gellir addasu'r gymhareb yn ôl y sefyllfa wirioneddol). Yna, mae cromatograffaeth yn gwahanu'r hydoddiant gan ddefnyddio colofn gel silica neu golofn cam gwrthdro C18. Mae'r cyfnod symudol yn gymysgedd o fethanol a dŵr (mae'r gymhareb yn cael ei addasu yn ôl y sefyllfa wirioneddol), ac mae'r eluent yn cael ei gasglu pan fydd yn llifo allan. Mae'r hylif a gasglwyd wedi'i grynhoi ac yna'n destun gweithrediad trosi halen asid asetig. Y dull penodol yw ychwanegu'r hylif a gasglwyd i'r toddiant asid asetig, ei droi am gyfnod o amser, hidlo a gwahanu'r solet, ei olchi â thoddyddion organig sawl gwaith, ac yna ei sychu mewn ffwrn sychu gwactod i gael y cynnyrch digarig asid asetig.
(2) Puro cynnyrch asetad digarig ymhellach trwy dechnoleg puro cromatograffig. Gellir cyflawni gweithrediadau puro gan ddefnyddio dulliau gwahanu cromatograffig fel colofn gel silica a cholofn cam gwrthdro C18. Trwy addasu cymhareb y cyfnod symudol a chyfaint yr eluent, gellir gwahanu a phuro cynnyrch asetad digarig ymhellach.
(3) Perfformio trosi halen asid asetig ar y cynnyrch asetad digarig puro i wella ei hydoddedd a sefydlogrwydd. Y dull penodol yw toddi cynnyrch asetad digarig mewn swm priodol o hydoddiant asid asetig, ei droi am gyfnod o amser, hidlo a gwahanu'r solet, golchi â thoddydd organig sawl gwaith, ac yna sychu mewn ffwrn sychu gwactod. Sicrhewch y cynnyrch terfynol asid asetig digarig.
(4) Yn olaf, perfformiwch rewi-sychu ar y cynnyrch asid asetig digarig. Gall rhewi sychu gael gwared â gormod o ddŵr a thoddyddion, gan wella purdeb a sefydlogrwydd y cynnyrch. Y dull penodol yw rhoi'r cynnyrch asid asetig digarig mewn peiriant sychu rhewi a'i sychu o dan amodau tymheredd isel. Yr asid asetig digaricDegarelixprosesu gan rewi-gall sychu gael ei storio a'i ddefnyddio am amser hir.
FAQ
Ar gyfer beth mae'r cyffur degarelix yn cael ei ddefnyddio?
Mae Degarelix yn gyffur therapi hormonaidd. Fe'i gelwir hefyd yn Firmagon. Mae'n cael ei ddefnyddioi drin canser y prostad. Weithiau gellir ei ddefnyddio i drin canserau eraill.
Ydy degarelix yr un peth â Lupron?
Mae Degarelix (Firmagon) mor effeithiol â leuprolide (Depo Lupron) wrth leihau a chynnal lefelau ysbaddu testosteron, ond yn ystod blwyddyn gyntaf y driniaeth, mae gan gleifion sy'n derbyn degarelix risg sylweddol is o ddilyniant neu farwolaeth PSA na'r rhai sy'n derbyn leuprolide, yn ôl astudiaeth a gyflwynwyd ...
Beth yw sgîl-effeithiau cyffredin degarelix?
Yr adweithiau niweidiol mwyaf cyffredin a adroddwyd yn Mwy na neu'n hafal i 10% o'r cleifion oedd adweithiau safle pigiad (ee, poen, erythema, chwyddo, anwyd, neu lid), pyrecsia, fflysio poeth, colli pwysau neu ennill pwysau, blinder, a chynnydd mewn lefelau serwm o drawsaminases hepatig a gama-glutamyltransferase (GGT).
A yw degarelix yr un peth â Zoladex?
Defnyddir Zoladex (goserelin) a Firmagon (degarelix) i drin canser datblygedig y prostad, ond maent yn gweithio mewn gwahanol ffyrdd. Mae Zoladex yn weithydd sy'n rhyddhau hormonau gonadotropin (GnRH), sy'n golygu ei fod yn dynwared hormon naturiol i ostwng lefelau testosteron ac estrogen.
Tagiau poblogaidd: degarelix cas 214766-78-6, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, ar werth