Mae Shaanxi BLOOM Tech Co, Ltd yn un o gynhyrchwyr a chyflenwyr rosiptor cas 782487-28-9 mwyaf profiadol yn Tsieina. Croeso i swmp cyfanwerthu o ansawdd uchel rosiptor cas 782487-28-9 ar werth yma o'n ffatri. Mae gwasanaeth da a phris rhesymol ar gael.
Rosiptor, a elwir hefyd yn Loxostat neu Rosistat, yn gyfansoddion pwysig gydag actifyddion ffosffatase SHIP1 dethol a gweithredol ar y geg. Mae ganddynt effeithiau gwrthlidiol sylweddol a gallant atal ffosfforyleiddiad Akt, cynhyrchu cyfryngwr llidiol, a chemotaxis in vitro leukocyte. Mae purdeb uchel, fel arfer hyd at 99%, yn cael ei bennu gan ei strwythur moleciwlaidd, sy'n rhoi priodweddau cemegol a ffisegol unigryw i Rossiputo. Yn ogystal, mae ei bwynt berwi hefyd yn agwedd bwysig ar ei briodweddau ffisegol.
Capiau Potel wedi'u Customized & Corks
|
|
|
COA Rosiptor
 |
||
| Tystysgrif Dadansoddi | ||
| Enw cyfansawdd | Rosiptor | |
| Gradd | Gradd fferyllol | |
| Rhif CAS. | 782487-28-9 | |
| Nifer | 65g | |
| Safon pecynnu | Bag Addysg Gorfforol + bag ffoil Al | |
| Gwneuthurwr | Mae Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot Na. | 202601090055 | |
| MFG | Ionawr 9, 2026 | |
| EXP | Ionawr 8, 2029 | |
| Strwythur |
|
|
| Eitem | Safon menter | Canlyniad dadansoddi |
| Ymddangosiad | Powdr gwyn neu bron yn wyn | Cydymffurfio |
| Cynnwys dŵr | Llai na neu'n hafal i 5.0% | 1.21% |
| Colli wrth sychu | Llai na neu'n hafal i 1.0% | 0.27% |
| Metelau Trwm | Pb Llai na neu'n hafal i 0.5ppm | N.D. |
| Fel Llai na neu'n hafal i 0.5ppm | N.D. | |
| Hg Llai na neu'n hafal i 0.5ppm | N.D. | |
| Cd Llai na neu'n hafal i 0.5ppm | N.D. | |
| Purdeb (HPLC) | Mwy na neu'n hafal i 99.0% | 99.90% |
| Amhuredd sengl | <0.8% | 0.56% |
| Cyfanswm cyfrif microbaidd | Llai na neu'n hafal i 750cfu/g | 170 |
| E. Coli | Llai na neu'n hafal i 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Ethanol (gan GC) | Llai na neu'n hafal i 5000ppm | 412ppm |
| Storio | Storiwch mewn lle sych, wedi'i selio, o dan -20 gradd | |
|
|
||
|
|
||
|
Fformiwla Cemegol |
C20H35NO2 |
|
Offeren Union |
321 |
|
Pwysau Moleciwlaidd |
322 |
|
m/z |
321 (100.0%), 322 (21.6%), 323 (2.2%) |
|
Dadansoddiad Elfennol |
C, 74.72; H, 10.97; N, 4.36; O, 9.95 |
Cymhwysiad mewn Clefydau Llidiol
Rosiptor, a elwir hefyd yn AQX-1125, yn therapi llafar arloesol a ddatblygwyd gan Aquinox Pharmaceuticals, cwmni biofferyllol cyfnod clinigol sy'n ymroddedig i ddatblygu triniaethau newydd ar gyfer llid, poen ymfflamychol, a chanserau hematolegol. Mae'r feddyginiaeth hon yn arwyddocaol wrth drin afiechydon llidiol, yn enwedig systitis interstitial / syndrom poen yn y bledren (IC / BPS), fel y nodir isod:
1. Mecanwaith Gweithredu
Mae'n weithydd "cyntaf-yn-dosbarth" SHIP1 (parth SH2-sy'n cynnwys inositol 5'-phosphatase 1) agonist. Trwy actifadu ffosffatas SHIP1 yn benodol, mae'n modiwleiddio'r llwybr signalau PI3K yn effeithiol ac yn lleihau llid gormodol yn y corff, gan dargedu achos sylfaenol ymatebion llidiol heb effeithiau diangen oddi ar y targed.
2. Arwydd
Mae IC/BPS yn anhwylder bledren cronig nad yw'n heintus a nodweddir gan boen ac anghysur parhaus yn y bledren, sy'n effeithio'n bennaf ar gleifion benywaidd. Mae'n arwain at symptomau trallodus fel troethi aml, angen brys i droethi, a phoen pelfig, sy'n amharu'n sylweddol ar fywydau beunyddiol cleifion ac yn lleihau ansawdd eu bywyd. Mae'r cynnyrch wedi dangos canlyniadau therapiwtig addawol wrth liniaru'r symptomau hyn a gwella cyflwr cleifion IC / BPS.
3. Treialon Clinigol a Chanlyniadau
Mae treialon clinigol Cam 2, gan gynnwys astudiaethau dwbl a reolir gan ddall, wedi dangos y gall y cynnyrch leihau poen yn y bledren a symptomau wrolegol trafferthus eraill yn sylweddol mewn cleifion ag IC/BPS, yn enwedig y rhai â chyflyrau cymedrol i ddifrifol.
Hyd yn hyn, mae dros 395 o gleifion a gwirfoddolwyr wedi cael eu trin â'r cynnyrch mewn astudiaethau clinigol, sydd wedi cyfrannu'n fawr at-ddealltwriaeth fanwl o'i botensial therapiwtig, ei broffil diogelwch, a'r dos gorau posibl.
4. Manteision Unigryw
Mae'n cynnig mecanwaith gweithredu unigryw trwy actifadu SHIP1 wedi'i dargedu, sy'n ei wahaniaethu oddi wrth therapïau eraill sydd ar gael ar gyfer IC / BPS sy'n aml yn canolbwyntio ar leddfu symptomau yn hytrach na mynd i'r afael â llwybrau llidiol yn uniongyrchol.
Trwy dargedu llid sylfaenol IC/BPS, mae'n mynd i'r afael ag angen meddygol sylweddol nas diwallwyd, gan ddarparu gobaith newydd i gleifion sydd wedi bod heb opsiynau triniaeth effeithiol yn flaenorol ac wedi dioddef o symptomau parhaus.
Mae'n cynrychioli datblygiad sylweddol yn y driniaeth o IC/BPS, cyflwr llidiol gwanychol. Trwy dargedu llid trwy actifadu SHIP1, sydd wedi dangos y potensial i liniaru symptomau a gwella ansawdd bywyd cleifion. Wrth i ymchwil barhau, y gobaith yw y bydd yn cadarnhau ei rôl ymhellach fel opsiwn therapiwtig effeithiol i unigolion sy'n dioddef o IC / BPS a chlefydau llidiol eraill o bosibl. Fodd bynnag, dylid nodi bod angen ymchwilio ymhellach i gymwysiadau penodol mewn clefydau llidiol eraill y tu hwnt i IC/BPS a threialon clinigol i'w cadarnhau.
cais mewn ymchwil canser
Ysgogi SHIP1: Mae'r cynnyrch yn actifadu SHIP1 (parth SH2-sy'n cynnwys inositol 5'-phosphatase 1), ffosffolipas sy'n chwarae rhan hanfodol wrth reoleiddio llwybrau signalau cellog sy'n ymwneud yn agos â datblygiad a dilyniant canser, gan gynnwys amlhau celloedd, goroesi a metastasis.
Rheoleiddio Ffosfforyleiddiad Akt: Mae astudiaethau in vitro wedi dangos bod y cynnyrch yn achosi gostyngiad dibynnol mewn ffosfforyleiddiad Akt mewn rhai llinellau celloedd canser, megis MOLT-4 (llinell gell lewcemia lymffoblastig acíwt celloedd T dynol). Nid yw'r effaith hon i'w gweld ym mhob llinell gell, sy'n nodi mecanwaith gweithredu dethol a allai dargedu isdeipiau canser penodol.
Atal Cemotaxis a Llid: Mae'r cynnyrch hefyd yn atal cemotaxis yn y rhan fwyaf o fathau o gelloedd ar grynodiadau micromolar isel, waeth beth fo'r ysgogiad cemotactig. Yn ogystal, mae'n achosi gostyngiad-dibynnol crynodiad mewn cynhyrchu cyfryngwyr llidiol lluosog (ee, cytocinau, chemocines), a all gyfrannu at ei effeithiau gwrth-tiwmor trwy leihau llid cronig ym micro-amgylchedd tiwmor, ffactor allweddol mewn dilyniant canser.
Amsugno a Bio-argaeledd
Mae astudiaethau in vivo a gynhaliwyd mewn llygod mawr a chŵn wedi dangos bod gan y cynnyrch fio-argaeledd llafar da, gyda gwerthoedd yn amrywio o 66% i 85% mewn llygod mawr ac 88% i 104% mewn cŵn. Mae'r amsugniad llafar ffafriol hwn yn cefnogi ei botensial fel asiant therapiwtig llafar ar gyfer triniaeth canser.
Dosbarthiad Meinwe
Yn yr astudiaethau in vivo hyn, canfyddir crynodiadau meinwe uchel o'r cynnyrch o gymharu â chrynodiadau plasma ar bob pwynt amser a astudiwyd, sy'n awgrymu bod treiddiad meinwe yn nodwedd bwysig ar gyfer therapi canser, gan ei fod yn caniatáu i'r cyffur gyrraedd meinweoedd tiwmor yn effeithlon.
Ceisiadau Posibl
Therapi wedi'i Dargedu
Trwy actifadu SHIP1, gall ddarparu dull therapiwtig wedi'i dargedu ar gyfer canserau sy'n dibynnu ar signalau Akt ar gyfer twf a goroesiad.
Therapi Cyfuniad
Gall ei allu i atal cemotaxis a llid wella effeithiolrwydd therapïau gwrthganser eraill trwy leihau micro-amgylchedd amddiffynnol y tiwmor.
Datblygu Biofarcwr
Gall ymchwil pellach i fecanweithiau gweithredu arwain at nodi biofarcwyr a all ragweld ymateb i therapi neu fonitro dilyniant clefydau.
Defnyddir y dull meithrin celloedd fel arfer i gynhyrchu biomoleciwlau cymhleth, megis proteinau neu peptidau, ond ni chaiff ei ddefnyddio'n uniongyrchol i syntheseiddio cyffuriau moleciwl bach felRosiptor. Mae'n gyfansoddyn cemegol penodol, ac mae ei synthesis yn fwy tebygol o gynnwys dulliau cemegol yn hytrach na dulliau biolegol. Defnyddir y dull meithrin celloedd fel arfer i gynhyrchu proteinau neu peptidau y gellir eu mynegi mewn llinellau celloedd wedi'u peiriannu'n enetig.
- Dewis neu adeiladu llinellau cell sy'n gallu mynegi proteinau targed o fanciau celloedd presennol neu linellau celloedd a gedwir mewn labordy.
- Os oes angen, gellir addasu celloedd trwy ddulliau peirianneg genetig (fel trawsgludiad, golygu genynnau, ac ati) i fynegi'r proteinau a ddymunir.
- Paratowch gyfrwng diwylliant sy'n addas ar gyfer twf celloedd, sy'n cynnwys maetholion, ffactorau twf, a serwm sy'n ofynnol ar gyfer twf celloedd.
- Brechu celloedd i ddysgl neu botel feithrin, eu rhoi mewn deorydd meithrin, a'u meithrin mewn amgylchedd tymheredd addas (37 gradd C fel arfer), lleithder ac amgylchedd nwy (fel aer sy'n cynnwys 5% CO ₂).
- Monitro statws twf celloedd a disodli cyfryngau diwylliant ffres yn rheolaidd i hyrwyddo amlhau celloedd a mynegiant protein.
- Ar ôl i'r celloedd gyrraedd dwysedd priodol, gellir ychwanegu anwythyddion penodol neu gellir newid amodau diwylliant i sbarduno neu wella mynegiant proteinau targed.
- Dylunio a chynllunio pensaernïol cepteur sint occaecat cupidatat proident, wedi meddiannu fy enaid i gyd, fel y boreau melys hyn o wanwyn yr wyf yn eu mwynhau gyda'm cyfan...Dylunio a chynllunio pensaernïol cepteur sint occaecat cupidatat proident, wedi'i feddiannu gan fy holl enaid, fel y boreau melys hyn o wanwyn yr wyf yn eu mwynhau gyda'm cyfan. do eiusmod tempor incididunt la laboure et dolore magna aliqua. mae enim ad minim veniam.
- Ar ôl i ddiwylliant y gell gyrraedd lefel benodol, casglwch y diwylliant supernatant neu lysate cell, sy'n cynnwys y protein targed.
- Puro proteinau gan ddefnyddio dulliau megis cromatograffaeth, hidlo, a dyodiad i gael gwared ar amhureddau a chydrannau diangen.
- Mae diwylliant celloedd yn broses dechnoleg-ddwys sy'n gofyn am weithdrefnau aseptig llym, cyfrif celloedd manwl gywir, a rheoli amodau diwylliant.
- Mae puro protein yn broses gymhleth sy'n cymryd llawer o amser ac mae'n bosibl y bydd angen ailadrodd ac optimeiddio lluosog i gael cynhyrchion {-purdeb uchel.
- Mae amrywiol ffactorau yn dylanwadu ar gynnyrch terfynol y protein a'r purdeb, gan gynnwys nodweddion y llinell gell, ffurfio cyfrwng diwylliant, amodau diwylliant, ac effeithlonrwydd dulliau puro.
Pa sgîl-effeithiau?
Rosiptoryn gyffur hypoglycemig sy'n addas ar gyfer cleifion â diabetes math 2. Fodd bynnag, gall defnyddio semaglutide arwain at rai sgîl-effeithiau, gan gynnwys ond heb fod yn gyfyngedig i'r canlynol:
Adweithiau gastroberfeddol
Cyfog, chwydu, dolur rhydd, poen yn yr abdomen, chwyddo, diffyg traul, gastroenteritis, a chlefyd reflux gastroesophageal. Gall yr adweithiau hyn amrywio yn dibynnu ar wahaniaethau unigol, a gall rhai cleifion eu profi yn enwedig yn ystod camau cychwynnol meddyginiaeth. Fodd bynnag, dros amser, gall y symptomau hyn leddfu neu ddiflannu'n raddol.
Hypoglycemia
Oherwydd ei allu i atal secretiad inswlin, gall arwain at hypoglycemia yn ystod y defnydd. Yn enwedig ar gyfer cleifion sy'n defnyddio cyffuriau hypoglycemig eraill neu inswlin ar yr un pryd, dylid talu sylw i fonitro lefelau siwgr yn y gwaed ac addasu dosau cyffuriau mewn modd amserol.
Adwaith Alergaidd
Er ei fod yn brin, gall rhai cleifion brofi adweithiau alergaidd fel brech, cosi, ac anhawster anadlu ar ôl ei ddefnyddio. Unwaith y bydd adwaith alergaidd yn digwydd, dylid atal y feddyginiaeth ar unwaith a cheisio sylw meddygol.
Effeithiau-ochr eraill
Yn ogystal â'r sgîl-effeithiau cyffredin a grybwyllir uchod, gall hefyd achosi symptomau anghysur fel cur pen, blinder, pendro, a chwyddo. Mae'r symptomau hyn fel arfer yn ysgafn, ond gallant hefyd gael rhywfaint o effaith ar fywyd bob dydd y claf.
Rosiptor, a elwir hefyd yn AQX-1125, yn therapi llafar arloesol a ddatblygwyd gan Aquinox Pharmaceuticals ar gyfer trin systitis rhyng-rhannol / syndrom poen yn y bledren (IC / BPS).
Mae'n ysgogydd SHIP1 dethol a gweithredol ar lafar gydag effeithiau gwrthlidiol cryf. Mae'n gweithio trwy atal y llwybr signalau PI3K, a all, os caiff ei orfywiogi, arwain at gynhyrchu gormod o foleciwlau signalau llidiol pro- gan gelloedd imiwn a'u mudo a phreswylio mewn meinweoedd, gan achosi llid cronig. Trwy actifadu SHIP1, mae'n lleihau mudo ac actifadu celloedd imiwnedd, a thrwy hynny leihau llid.
Mewn treialon clinigol, mae wedi dangos effeithiolrwydd sylweddol wrth leihau poen yn y bledren a symptomau wrinol eraill mewn cleifion IC / BPS. Mae hefyd wedi dangos proffiliau diogelwch a goddefgarwch da. Mae'r cyffur wedi cwblhau treialon clinigol lluosog, gan gynnwys treialon Cam 2, a ddangosodd ganlyniadau cadarnhaol o ran lleihau symptomau a gwella ansawdd bywyd cleifion. Mae treialon Cam 3 yn mynd rhagddynt i ddilysu ymhellach ei effeithiolrwydd a'i ddiogelwch.
Mae'n cynrychioli opsiwn triniaeth newydd addawol ar gyfer cleifion IC/BPS, gan gynnig gobaith am ryddhad o'r cyflwr gwanychol hwn. Gyda'i fecanwaith gweithredu unigryw a chanlyniadau clinigol addawol, mae'n barod i gael effaith sylweddol ym maes wroleg.
Mae Rosipter, fel cyffur moleciwl bach newydd, wedi denu sylw eang ym meysydd rheoleiddio imiwnedd a thrin afiechydon llidiol yn ystod y blynyddoedd diwethaf. Mae ei ddarganfyddiad nid yn unig yn ddatblygiad pwysig ym maes datblygu cyffuriau, ond hefyd yn darparu posibiliadau newydd ar gyfer trin afiechydon amrywiol sy'n anodd eu trin. Trwy reoleiddio gweithgaredd celloedd imiwnedd yn benodol, mae wedi dangos manteision unigryw o ran cynnal cydbwysedd imiwnedd, agor llwybrau newydd ar gyfer trin clefydau hunanimiwn, llid cronig, a hyd yn oed rhai mathau o ganser.
Yn erbyn cefndir o heriau niferus a achosir gan glefydau sy'n gysylltiedig ag imiwn mewn meddygaeth gyfoes, mae ymddangosiad y cyfansoddyn hwn yn amserol. Yn ôl yr ystadegau, mae tua 5-8% o'r boblogaeth fyd-eang yn cael eu cythryblu gan amrywiol glefydau hunanimiwn, ac yn aml mae gan ddulliau triniaeth traddodiadol sgîl-effeithiau sylweddol neu effeithiolrwydd cyfyngedig.
Disgwylir newid y sefyllfa hon gyda'i fecanwaith gweithredu unigryw a nodweddion diogelwch da. Mae ei phroses ymchwil a datblygu yn integreiddio cyflawniadau diweddaraf bioleg foleciwlaidd fodern, dylunio cyffuriau â chymorth cyfrifiadur, a meddygaeth drosiadol, gan ei wneud yn achos nodweddiadol o ddarganfod cyffuriau yn yr 21ain ganrif.
Nid oedd ei ddarganfod yn ddamweiniol, ond wedi'i adeiladu ar ddegawdau o ymchwil imiwnolegol. Yn y 1990au, dechreuodd gwyddonwyr gydnabod rôl ganolog celloedd T mewn rheoleiddio imiwnedd, yn enwedig trwy ddarganfod llwybr signalau arbennig - y llwybr ffactor niwclear calsinewrin/cell T wedi'i actifadu (NFAT). Mae'r llwybr hwn yn chwarae rhan hanfodol mewn gweithrediad celloedd T ac ymateb imiwn, gan ddod yn sail ddamcaniaethol ar gyfer ymchwil a datblygiad diweddarach. Yn 2003, adroddodd tîm ymchwil o Brifysgol Harvard gyntaf fecanwaith rheoleiddio manwl gywir y teulu protein NFAT mewn rheoleiddio imiwnedd. Canfuwyd, trwy ymyrryd yn y llwybr hwn, y gellir rheoleiddio gweithgaredd celloedd T yn fanwl gywir heb achosi ataliad imiwnedd eang.
Mae'r darganfyddiad hwn yn darparu sail ddamcaniaethol ar gyfer datblygu cyffuriau imiwnofodwlaidd wedi'u targedu. Yn y blynyddoedd canlynol, ymroddodd labordai lluosog i chwilio am gyfansoddion a allai reoleiddio llwybr NFAT yn benodol. Fodd bynnag, oherwydd cymhlethdod y llwybr hwn a'i effaith ar organau lluosog, roedd y cyfansoddion a sgriniwyd i ddechrau yn aml yn cyd-fynd â gwenwyndra cardiaidd difrifol neu niwrowenwyndra.
Yn 2008, datgelodd astudiaeth arloesol y mynegiant gwahaniaethol o isdeipiau NFAT mewn gwahanol feinweoedd, gan ddarganfod yn arbennig bod isdeip NFATc2 wedi'i fynegi'n fawr mewn celloedd imiwn yn bennaf. Mae'r darganfyddiad hwn yn dangos y ffordd ar gyfer datblygu imiwnofodylyddion meinwe penodol, sef dylunio atalydd moleciwl bach sy'n targedu NFATc2 yn bennaf, a allai gyflawni effeithiau imiwnofodwlaidd delfrydol wrth leihau sgîl-effeithiau systemig. Daeth y ddamcaniaeth hon yn fan cychwyn ar gyfer ymchwil a datblygu, gan danio diddordeb cryf yn y targed hwn yn y diwydiant fferyllol.
Mae'r cynnyrch yn enghraifft o botensial modiwleiddio ffosffatas wedi'i dargedu mewn clefydau llidiol. Mae ei actifadu SHIP1 detholus, ynghyd â data rhag-glinigol a chlinigol cadarn, yn ei osod fel therapi addawol ar gyfer IC / BPS, CP / CPPS, ac asthma. Bydd ymchwil barhaus i therapïau cyfuniad, systemau nanod-ddarparu, a biofarcwyr yn mireinio ei ddefnyddioldeb clinigol ymhellach, gan ehangu ei ddefnydd o bosibl i gyflyrau eraill a yrrir gan PI3K fel lupws ac arthritis gwynegol. Fel yr ysgogydd SHIP1 cyntaf yn y dosbarth, mae'n tanlinellu pwysigrwydd meddygaeth fanwl wrth fynd i'r afael ag anghenion heb eu diwallu mewn llid cronig.
Rhagolygon y Dyfodol
Meddyginiaeth Bersonol
Un o'r rhagolygon cyffrous ar gyfer y dyfodol ar gyfer y cynnyrch yw ei ddefnydd posibl mewn meddygaeth bersonol. Nod meddygaeth bersonol yw teilwra triniaethau i gleifion unigol yn seiliedig ar eu cyfansoddiad genetig, ffordd o fyw, a ffactorau eraill.
Trwy ddadansoddi proffil genetig claf, efallai y bydd meddygon yn gallu rhagweld pa mor dda y bydd y claf yn ymateb iddo. Er enghraifft, gall rhai amrywiadau genetig effeithio ar fetaboledd Y cynnyrch, gan arwain at wahaniaethau yn ei effeithiolrwydd a phroffil sgîl-effaith -. Gellir defnyddio'r wybodaeth hon i wneud y gorau o'r dos a'r drefn driniaeth ar gyfer pob claf.
Arwyddion Newydd
Wrth i ymchwil arno barhau, efallai y bydd arwyddion therapiwtig newydd yn cael eu darganfod. Mae gallu'r cyffur i fodiwleiddio llwybrau biolegol lluosog yn ei wneud yn ymgeisydd ar gyfer trin ystod eang o afiechydon. Er enghraifft, gall fod â photensial wrth drin canser, lle mae llid yn chwarae rhan mewn twf tiwmor a metastasis. Gallai o bosibl atal y micro-amgylchedd llidiol o amgylch tiwmorau, gan eu gwneud yn fwy agored i therapïau canser eraill.
Therapïau Cyfuno
Mae therapïau cyfuno sy'n ymwneud ag ef hefyd yn faes ymchwil addawol. Fel y soniwyd yn gynharach, gall ei gyfuno â chyffuriau eraill wella ei effeithiolrwydd a lleihau'r risg o ymwrthedd i gyffuriau. Er enghraifft, wrth drin arthritis gwynegol, gellid ei gyfuno â DMARD i sicrhau gwell rheolaeth ar glefydau. Ym maes clefydau cardiofasgwlaidd, gellid ei gyfuno â statinau, a ddefnyddir i ostwng lefelau colesterol, i ddarparu dull mwy cynhwysfawr o atal digwyddiadau cardiofasgwlaidd.
Tagiau poblogaidd: rosiptor cas 782487-28-9, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, ar werth