Ar Fai 11, 2026, cyhoeddodd Fractyl Health ei fod wedi cael cymeradwyaeth ar gyfer cais treial clinigol yn yr Iseldiroedd ac y bydd yn cychwyn y treial clinigol dynol cyntaf o gyffur ymgeisydd cyntaf ei lwyfan therapi genynnol Rejuvea Smart GLP-1m RJVA-0018I/cyfnod.
Mae RIVA yn therapi genynnol un amser sy'n targedu celloedd beta pancreatig, a all gyflawni secretiad ffisiolegol GLP-1 gyda chymeriant maetholion yn y chwarren bitwidol, a disgwylir iddo osgoi sgîl-effeithiau amrywiol a achosir gan grynodiad gormodol o gylchrediad cyffuriau mewn therapi GLP-1 systemig. Mae'r cyffur yn cael ei drwytho'n uniongyrchol i feinwe'r pancreas trwy dechnoleg uwchsain endosgopig leiaf ymledol a arweinir, gan ddibynnu ar hyrwyddwr inswlin dynol hunanddatblygedig ac addasedig y cwmni a signal trafnidiaeth i ysgogi secretiad GLP-1 mewn celloedd pancreatig a drosglwyddir ar ôl bwydo.
RJVA-001 yw therapi genynnol firws adeno-gysylltiedig (AAV) cyntaf y byd ar gyfer diabetes math 2 i fynd i mewn i'r cam clinigol, a hefyd therapi genynnol GLP-1 cyntaf y byd i fynd i mewn i'r cam clinigol.
Mae'r cwmni'n bwriadu cwblhau gweinyddiaeth claf gyntaf RJVA-001 yn ail hanner 2026 a rhyddhau data ymchwil rhagarweiniol.
Mae caffaeliad Pfizer o weithyddion derbynnydd GLP-1 tra hir iawn wedi'i gymeradwyo ar gyfer treialon clinigol yn Tsieina am y tro cyntaf
Ar 12 Mai, 2026, cyhoeddodd gwefan swyddogol Canolfan Genedlaethol Gwerthuso Cyffuriau Tsieina (CDE) fod Chwistrelliad PF Cyffuriau Dosbarth 1 Dosbarth 1 newydd Pfizer wedi'i gymeradwyo ar gyfer defnydd clinigol mewn rheoli pwysau hirdymor ar gyfer oedolion sydd â mynegai màs y corff cychwynnol (BMI) o Fwy na neu'n hafal i 28 kg/m 2 neu gyfartal. (dros bwysau) ac o leiaf un cymhlethdod sy'n gysylltiedig â phwysau (fel hyperglycemia, gorbwysedd, hyperlipidemia, apnoea cwsg rhwystrol, clefyd cardiofasgwlaidd, ac ati), yn seiliedig ar ddiet rheoledig a mwy o ymarfer corff. Mae gwybodaeth gyhoeddus yn dangos mai dyma'r tro cyntaf i PF-08653944 gael ei gymeradwyo'n glinigol yn Tsieina. Mae PF-08653944 (MET-097) yn weithydd derbynnydd GLP-1 hynod o ragfarnllyd sy'n gweithredu'n hir iawn a ddatblygwyd gan Metsera. Mae'n cael ei ddatblygu fel monotherapi wythnosol a therapi misol, yn ogystal ag ar y cyd ag amrywiol gyffuriau peptid.
15.2 biliwn o ddoleri yr Unol Daleithiau! Daeth Hengrui Pharmaceutical a Bristol Myers Squibb i gytundeb cydweithredu strategol
Ar 12 Mai, 2026, cyhoeddodd Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) a Bryste Myers Squibb (NYSE: BMY "BMS") heddiw eu bod wedi cyrraedd cytundeb cydweithredu a thrwyddedu strategol byd-eang i hyrwyddo ar y cyd 13 o brosiectau cam cynnar sy'n cwmpasu oncoleg, haematoleg, cyffuriau a chyffuriau arloesol er budd cleifion ledled y byd.
Mae'r cytundeb cydweithredu hwn yn cynnwys 4 prosiect oncoleg a haematoleg Hengrui, 4 prosiect imiwnoleg BMS, a 5 prosiect arloesol a ddatblygwyd ar y cyd gan y ddau barti yn seiliedig ar injan Ymchwil a Datblygu Hengrui a llwyfan technoleg arloesi arallgyfeirio. Mae gan Hengrui yr opsiwn i ddatblygu prosiectau penodol ar y cyd a chaiff y cyfle i gydweithio â BMS ar weithgareddau masnachol penodol ledled y byd.
O dan fframwaith y cydweithrediad hwn, mae BMS wedi sicrhau hawliau unigryw byd-eang y prosiectau ymchwil gwreiddiol Hengrui uchod a phrosiectau ymchwil a datblygu ar y cyd sy'n dibynnu ar blatfform Hengrui, ac eithrio Mainland Tsieineaidd, Rhanbarth Gweinyddol Arbennig Hong Kong a Rhanbarth Gweinyddol Arbennig Macao.
Mae Hengrui Pharmaceutical wedi sicrhau hawliau unigryw'r prosiectau ymchwil gwreiddiol BMS uchod ar dir mawr Tsieineaidd, Rhanbarth Gweinyddol Arbennig Hong Kong a Rhanbarth Gweinyddol Arbennig Macao, ac mae BMS yn cadw hawliau rhanbarthau eraill yn y byd ac eithrio'r rhanbarthau hyn. Bydd Hengrui Pharmaceutical yn gwbl gyfrifol am ddatblygiad clinigol cynnar y prosiectau a grybwyllwyd uchod a chyflymu'r broses o ddilysu cysyniadau clinigol.
Mae'r cytundeb y daethpwyd iddo y tro hwn yn unol â strategaeth arloesi gydweithredol BMS a Hengrui, gan ddangos eu hymrwymiad parhaus i hyrwyddo arloesedd gwyddonol trwy gydweithrediad mewn anghenion meddygol mawr a heb eu diwallu. Yn seiliedig ar fanteision ymchwil a datblygu gwahaniaethol BMS, galluoedd datblygu clinigol byd-eang, galluoedd proffesiynol cofrestredig, a graddfa fasnachol, yn ogystal ag injan datblygu cyffuriau Hengrui Pharmaceutical, llwyfan technoleg, a galluoedd ymchwil cynnar effeithlon, bydd y cydweithrediad hwn yn cyflymu datblygiad cyfres o brosiectau gwerth uchel.
Novo Nordisk: Mae dosau uwch o Wegovy yn dangos colli pwysau o bron i 28% ar gyfartaledd mewn ymatebwyr cynnar
Ar Fai 12, 2026, rhyddhaodd Novo Nordisk ddadansoddiad is-grŵp newydd o'r treial clinigol ar raddfa fawr STEPUP yn y Gynhadledd Gordewdra Ewropeaidd (ECO) a gynhaliwyd yn Istanbul, Türkiye. Mae canlyniadau'r dadansoddiad yn dangos, waeth pa mor gyflym y mae unigolion yn ymateb i driniaeth, bod dosau uwch o'r cyffur colli pwysau Wegovy @ wedi dangos effeithiolrwydd da wrth helpu cleifion gordew i golli pwysau sylweddol.
Yn ogystal, dangosodd dadansoddiad is-grŵp STEPUP arall a gyhoeddwyd ar ECO fod y golled pwysau a gyflawnwyd gan Wegowy8 yn bennaf oherwydd gostyngiad mewn braster corff, tra bod y rhan fwyaf o'r màs cyhyr yn cael ei gadw.
Cynhaliodd y prawf STEPUP a gynhaliwyd mewn cleifion gordew astudiaeth gymharol 72 wythnos ar smegutide (7.2mg) o seren dogn uwch, dos 2.4mg a phlasebo. Cafodd mwy na 1400 o oedolion gordew heb ddiabetes math 2 eu cynnwys.
Mae canlyniadau'r ymchwil yn drawiadol. Yn y grŵp dos 7.2mg, colled pwysau cyfartalog cleifion oedd 21%; Yn seiliedig ar y pwysau cyfartalog o 113kg cyn dechrau triniaeth â semaglutide, roedd y golled pwysau gyfartalog cyfatebol tua 23kg. Mewn cymhariaeth, o fewn 72 wythnos, roedd y golled pwysau ar gyfartaledd yn y grŵp semaglutide 2.4mg oddeutu 17.5%, tra bod y grŵp plasebo yn 2.4%. Mae'r golled pwysau o 21% a gyflawnwyd gan 7.2mg o semaglutide yn gyson â nodweddion diogelwch a goddefgarwch dos 2.4mg o semaglutide.